Pourquoi un sarcome osseux apparaît-il?

Dans cet article, nous avons essayé de collecter toutes les informations utiles sur cette maladie, telle que le sarcome osseux, ses causes, ses types, ses méthodes de diagnostic et son traitement.

Le sarcome osseux est un cancer dangereux: dans les premiers stades de développement, le sarcome est appelé aveugle, en raison de l'absence de manifestations caractéristiques de la maladie.

Lésions malignes dans le tissu osseux, appelé sarcome osseux.

Que sont les tumeurs malignes? L'éducation sous forme de tumeurs qui se nourrissent de cellules saines du corps affecte et arrête le développement de cellules positives.

Les tumeurs malignes reproduisent activement (en divisant les cellules déjà nuisibles) un facteur caractéristique de leur développement, les rechutes, qui provoquent une formation imprévisible de métastases dans les tissus et les organes du corps.

Lors de la division de cellules pathogènes (nuisibles, malades), le volume de la tumeur maligne augmente.

Le sarcome osseux affecte le plus souvent les os tubulaires et pelviens d'une personne. Parmi les cas les plus rares, la pratique médicale a enregistré des néoplasmes de sarcome de l'humérus et du fémur, caractéristiques des sites de localisation de la maladie (sarcome osseux).

Le sarcome osseux est une maladie extrêmement rare et, dans la pratique médicale, le cancer des différents types d'os est plus fréquent.

Et, néanmoins, le sarcome et le cancer sont des maladies similaires, découlant de leurs symptômes caractéristiques.

Le sarcome et le cancer sont des tumeurs malignes caractérisées par un développement incontrôlé, dont la nature maligne empoisonne le corps avec des toxines, comme si «seul» vivait dans le corps humain grâce à ses cellules saines, tuant la vie des cellules autour de lui-même, générant des métastases ) sur différents organes et tissus de l'organisme qu'ils ont atteint. Les deux maladies laissent rarement leurs victimes en vie, ce qui leur donne rarement une chance de se rétablir.

Aujourd'hui, la médecine a pris de nombreuses mesures progressives pour lutter contre ces maladies dangereuses, mais n'a pas encore abouti au résultat final du traitement.

Les sarcomes se développent à la vitesse de l'éclair, beaucoup plus rapidement que les cancers, les symptômes apparaissant aux stades précoces du développement des sarcomes sont totalement absents.

Contrairement aux cancers, les sarcomes ne sont attachés à aucun organe et leurs métastases peuvent se produire non seulement dans les organes voisins, mais dans certains organes du corps, dans un ordre imprévisible de leur défaite par le sarcome.

Causes du sarcome du poumon

Dans la zone à risque visée par cette maladie, toutes les catégories d'âge sans exception.

Les causes exactes du sarcome, même aujourd'hui, sont inconnues de la médecine. Les recherches modernes ont montré que la malignité commençait par un défaut de l'ADN cellulaire.

La pratique médicale observe les facteurs caractéristiques du sarcome influençant le développement de cette maladie.

Facteurs prédisposants du sarcome:

  1. Éducation bénigne.
  2. Maladies virales du corps.
  3. Blessures possibles de nature différente.
  4. Influence négative de l'environnement.
  5. Irradiation du corps.
  6. Anomalies congénitales possibles de l'organisme.
  7. Hérédité probable de la maladie.

Ces raisons ne sont que des hypothèses médicales qui servent au développement du sarcome.

Types de sarcomes osseux (tissus durs):

En médecine générale, il existe environ soixante-dix types de sarcomes; les types de sarcomes osseux sont énumérés ci-dessous.

  1. Ostéosarcome de l'os. L'ostéosarcome osseux est un type de malignité provenant d'un tissu osseux solide, une maladie extrêmement dangereuse.
  2. Réticulosarcome. Ce type de maladie est plus susceptible chez les hommes de 15 à 30 ans.
  1. Sarcome d'Ewing. Squelette d'os tumoral.
  2. Chondrosarcome. La tumeur osseuse, dans la pratique médicale, est relativement courante.
  3. Sarcome osseux parostéal. Une forme extrêmement rare d'ostéosarcome.

Le sarcome ostéogène et ses symptômes sont similaires à ceux des autres types de sarcomes osseux. Ce sont des douleurs douloureuses la nuit, dans les zones touchées, tandis que les analgésiques n'arrêtent pas la douleur.

Symptômes de sarcome du poumon

Au début du développement de la maladie, le sarcome est difficile à reconnaître; s’il se développe, il peut être facilement confondu avec le cancer, par la similitude des manifestations caractéristiques de ces maladies ou avec d’autres types de maladies néoplasiques.

Et, néanmoins, la pratique médicale distingue les signes suivants de sarcome osseux:

  1. Fractures osseuses fréquentes, pathologie caractéristique de cette maladie.
  2. Douleur douloureuse dans le domaine de l'éducation maligne.
  3. Gonflement au site de la blessure.
  4. Aux stades ultérieurs de développement - douleur aiguë, varices, boiterie, muscles peuvent s'atrophier.
  5. Métastase imprévisible de différents organes, le sarcome, comme nous l'avons dit, n'est lié à aucun organe, contrairement au cancer.
  6. Dans les derniers stades, le sarcome affecte tout le corps.

Diagnostics

Cette maladie, comme le sarcome osseux, est presque impossible à diagnostiquer aux premiers stades de son développement. Cette propriété spécifique des symptômes dans les stades précoces du sarcome est un facteur caractéristique.

Les méthodes de diagnostic suivantes sont utilisées pour déterminer le sarcome:

  • Méthode aux rayons X - cette étude permet d'identifier l'emplacement des lésions.
  • Biopsie - confirme la malignité de la tumeur.
  • CT (tomodensitométrie) - une étude plus détaillée des foyers tumoraux.
  • Imagerie par résonance magnétique - vous permet de suivre les métastases des cancers et d'examiner le contenu de la tumeur.
  • Biochimie sanguine (analyse) - aide à identifier les pathologies possibles dans le corps.

Traitement du sarcome osseux

La médecine utilise une approche individuelle dans le traitement du sarcome. Pour chaque type de sarcome, il existe une méthode de traitement spéciale. Dans certains cas, une méthode de traitement est efficace, dans d'autres, cette méthode peut ne donner aucun résultat positif et donc une méthode de traitement totalement différente est choisie.

Méthodes modernes de traitement du sarcome osseux dans la pratique médicale:

  • Méthode chirurgicale dans laquelle l'enlèvement ou la coupe transversale de formations tumorales malignes.
  • La radiothérapie élimine également les lésions, mais cette thérapie est plus pertinente dans les premiers stades de la maladie.
  • Dans certains cas et types de sarcomes, l'amputation et l'exarticulation sont possibles. Cette méthode est utilisée en cas de négligence de la maladie, afin de sauver la vie du patient.

Les médecins choisissent individuellement la méthode nécessaire pour lutter contre les tumeurs malignes.

Une réalisation importante de la médecine est la capacité d'exclure l'amputation en la remplaçant par l'excision de la tumeur et les prothèses de la zone à problèmes.

Avec une thérapie complexe, un tiers des patients survivent. Avec l'ablation réussie de la tumeur et l'absence de re-formations, le patient peut compter sur sa guérison en toute sécurité.

La condition préalable à la réussite du traitement est la surveillance régulière par un médecin afin d’éviter des rechutes (apparition de symptômes répétés).

Si vous présentez des symptômes suspects dans les os, vous ne devez pas différer une visite à l’hôpital ou à la clinique.

Conclusions

Sarcome osseux, maladie grave, insidieuse et dangereuse de nature oncologique. Le sarcome osseux infecte le tissu osseux dur du corps humain et forme des tumeurs malignes.

Contrairement au cancer, le sarcome est presque impossible à déterminer aux premiers stades de la maladie, en raison de l'absence de symptômes caractéristiques de la maladie aux premiers stades. Ceci est la cause de problèmes avec le diagnostic de la maladie. Le diagnostic se déroule à un stade avancé, lorsque le patient rencontre un médecin souffrant de douleurs, de blessures et de fractures.

Les méthodes de diagnostic incluent: IRM, TDM, rayons X, prise de sang biochimique, biopsie. Les méthodes de diagnostic permettent de déterminer la ou les tumeurs caractéristiques, c'est-à-dire de confirmer le diagnostic, mais également de déterminer les sites de localisation, les métastases et les pathologies possibles.

Le traitement des sarcomes osseux est sélectionné individuellement en fonction du type et du stade de la maladie.

Méthodes de traitement du sarcome osseux: chirurgie, radiothérapie, chimiothérapie, parfois une amputation ou une partie de la tumeur avec traitement prothétique de l'os atteint.

La prédiction dépend du succès du traitement complexe et de l'absence de rechutes et de métastases observées après le traitement. La maladie elle-même ne passera pas, elle doit être traitée.

Signes et traitement du sarcome osseux

Il existe des maladies contre lesquelles même la médecine moderne, dans certains cas, est impuissante et ne peut pas toujours fournir un traitement efficace avec un résultat positif. Le cancer est souvent confirmé. Le sarcome osseux est l’un des types de maladies graves qui nécessitent un traitement immédiat. Qu'est-ce que le cancer des os, pourquoi survient-il et quels sont les traitements existants? Plus sur cela plus tard dans l'article.

Qu'est-ce qu'un sarcome?

Le sarcome se développe dans les tissus mous et les os. Il diffère des tumeurs malignes (cancer) en ce qu'il n'est pas toujours lié à un organe spécifique. Le sarcome osseux commence son développement dans le tissu osseux, mais parfois, la maladie prend naissance dans un tissu d'origine non osseuse. Le sarcome osseux primaire peut être localisé dans n’importe quelle partie du squelette. La forme secondaire à l'aide de métastases affecte les os en raison de maladies des reins, de la thyroïde, de la prostate et des glandes mammaires.

Pourquoi les tumeurs osseuses malignes se produisent-elles?

La survenue d'un sarcome osseux est influencée par les raisons suivantes:

  • être dans la zone de fond de rayonnement élevé;
  • travaux liés à l'industrie chimique;
  • hérédité génétique;
  • faible résistance immunitaire du corps;
  • forte dose de rayons ultraviolets;
  • la présence de tumeurs bénignes et une condition précancéreuse;
  • les blessures;
  • perturbations hormonales dans le corps.

Sarcome osseux

Le sarcome osseux diffère par la localisation, tandis que la méthode de diagnostic diffère également. Le traitement professionnel dans chaque cas sera individuel, basé sur les résultats de l'examen, le stade de la maladie. Découvrez plus en détail quelles sont les caractéristiques de la maladie, en quoi le sarcome fémoral est différent du sarcome ostéogène ou du cancer de la colonne vertébrale.

Ostéosarcome

La forme la plus courante et la plus agressive de la maladie est l'ostéosarcome. Les cas fréquents sont enregistrés chez la moitié masculine à un jeune âge, parfois à un jeune âge. L'ostéosarcome apparaît dans n'importe quelle partie du squelette, mais les statistiques montrent que les os tubulaires des extrémités sont le site de prédilection du sarcome. Le cancer des os des jambes est souvent localisé dans l'articulation du genou. L'ostéosarcome du fémur se caractérise par une évolution rapide de la maladie accompagnée de douleurs aiguës. Au cours de l'année, à partir de l'apparition des premiers signes, apparaissent des métastases qui affectent souvent le tissu pulmonaire.

Sarcome parostal

Le sarcome parareux est un type d'ostéosarcome caractérisé en ce que les néoplasmes sont situés à la surface de l'os, sans pénétration à l'intérieur. L'âge des patients est généralement de 30 à 35 ans, sans préférence fondée sur le sexe. Le site de blessure le plus courant est une tumeur de l'articulation du genou. La maladie provoque une douleur moins intense et une croissance lente des métastases.

Sarcome d'Ewing

Le groupe à risque pour le sarcome d'Ewing est constitué de garçons âgés de 5 à 16 ans. Dans cette forme de maladie, la lésion du tissu de la moelle osseuse évolue rapidement, accompagnée de douleurs aiguës, de fièvre et de changements dans les résultats des tests sanguins (augmentation de la RSE). Le cancer des os chez les enfants touche les os tubulaires, les os de la hanche, les omoplates et les côtes. Le tissu osseux est rapidement détruit et les métastases passent dans le foie, les poumons et les ganglions lymphatiques.

Chondrosarcome

Une tumeur maligne de la partie cartilagineuse de l'os de la forme primaire est appelée chondrosarcome. Ce sont principalement les hommes qui souffrent de cette maladie entre 40 et 45 ans. Le chondrosarcome peut survenir dans n’importe quelle partie du tissu osseux du corps, mais la pratique montre que les os du bassin et du fémur sont souvent touchés. Les métastases se produisent dans les derniers stades de la maladie.

Réticulosarcome

Les espèces les plus rares, le réticulosarcome, peuvent être distinguées du sarcome d'Ewing par la méthode des rayons X. La destruction du tissu osseux se fait dans de petites zones, ressemblant extérieurement à un objet, mangées par des papillons de nuit ou des vers. Le réticulosarcome est sensible aux os tubulaires (tibia, fémur) et plats (os de l'épaule, épaule) et spongieux. Avec un état de santé relativement bon, il est possible de changer l'image du test sanguin (augmentation de l'ESR), augmentation du nombre de ganglions lymphatiques.

Symptômes principaux

Le sarcome est reconnu par des symptômes communs:

  • sensations douloureuses plus ou moins brillantes, surtout la nuit;
  • gonflement des articulations;
  • déformation osseuse;
  • une augmentation du réseau veineux autour du foyer de l'inflammation;
  • douleur aiguë à la palpation;
  • changement de température;
  • croissance rapide des métastases.

Méthodes de diagnostic

Les méthodes de diagnostic suivantes sont utilisées pour détecter une tumeur osseuse maligne:

  • Radiographie d'une zone osseuse gênante, réalisée en deux projections. Avant de procéder à l'examen, les procédures physiothérapeutiques sont contre-indiquées.
  • Une IRM est améliorée lorsqu'une substance de contraste est injectée dans une veine au cours de l'examen, ce qui donne une image plus complète des changements qui se produisent dans et autour du tissu osseux.
  • Tomogramme calculé.
  • Examen échographique des organes abdominaux pour la détection de métastases dans le foie, les reins et la prostate chez l'homme.
  • Biopsie d'une tumeur médullaire évidente avec étude de matériel pour l'histologie, la cytologie.

Traitement de la tumeur osseuse

Le traitement du sarcome osseux diffère en fonction du degré de développement du sous-type de la maladie, de l'état général du patient, de son âge. Les meilleurs résultats sont observés avec une approche intégrée du traitement, lorsque la chimiothérapie est utilisée, dans des cas plus rares, la radiothérapie, la pharmacothérapie. Une méthode radicale a toujours été la chirurgie.

Médicamenteux

Le traitement médicamenteux vise à arrêter la croissance des cellules tumorales, de manière à éliminer le moins possible de tissu au cours de l'opération chirurgicale. Ces propriétés ont des médicaments:

Les préparations ci-dessus détruisent la membrane et le noyau des cellules malignes. Le schéma thérapeutique est strictement individuel. Pour maintenir le système immunitaire tout au long de la lutte contre le sarcome osseux, il faut:

  • L'interféron;
  • complexe de vitamines;
  • teintures de ginseng et d'éleuthérocoque.

Chirurgical

Pour le sarcome osseux, le traitement chirurgical est inévitable. Les médecins utilisent des techniques de greffe microchirurgicale pour tenter de garder le patient le plus possible dans de nombreux os et autres tissus sains. Les médecins cessent l'amputation dans ces cas négligés:

  • les métastases affectent les vaisseaux veineux qui provoquent des saignements;
  • déformation grave des os devenus creux, entraînant des fractures internes;
  • désintégration d'une tumeur maligne, entraînant une intoxication du corps.

Radiothérapie

La radiothérapie n'est pas aussi commune que la chimiothérapie. Il est prescrit lorsqu'il est impossible de recourir à la chirurgie pour enlever une tumeur de sarcome osseux ou une métastase apparue. La radiothérapie est souvent utilisée pour confirmer le diagnostic de sarcome d'Ewing. Seule la partie de l'os sensible à la lésion, ainsi que les métastases qui l'entourent, sont irradiées.

Les conséquences

Les principales conséquences de la maladie sont les suivantes:

  • Le taux élevé de propagation des métastases dans tout le corps interfère avec une récupération rapide et de grande qualité. Il en résulte une péritonite de la cavité abdominale.
  • Les symptômes qui signalent la maladie se manifestent souvent à une époque où le centre de l’inflammation osseuse est déjà très étendu.
  • Déformation des membres, amputation et restriction du mouvement indépendant.
  • Sauver la vie d'un patient est impossible sans chirurgie ou amputation.
  • Un diagnostic correct à un stade précoce du sarcome osseux laisse espérer une issue favorable du traitement de la maladie. Dans les cas particulièrement négligés ou avec la propagation rapide des métastases, la mort est possible.

Prévention

Toute forme de maladie maligne et de sarcome osseux ne fait pas exception, insidieuse car à la fin du traitement, il y a souvent des rechutes. Pour exclure la possibilité de récurrence d'une maladie grave, vous devez consulter régulièrement un oncologue afin de détecter les symptômes indésirables. La fréquence des visites dépend de la gravité de la maladie. Des examens réguliers de la zone osseuse sur une IRM, une échographie des parties abdominale et thoracique du corps, une radiographie de la poitrine viendront à la rescousse. La détection précoce des signes de sarcome osseux vous permet d'augmenter les chances de succès du traitement.

Il est souhaitable dans le régime alimentaire d’adhérer à de tels produits qui purifient la lymphe du sang des toxines, bloquent la propagation et la formation de nouvelles métastases:

  • poissons de mer riches en gras: hareng, truite, saumon, saury, maquereau;
  • l'ail sous n'importe quelle forme;
  • légumes de couleur verte et jaune: pois, courgettes, concombres, asperges, chou, poivrons, carottes, citrouilles;
  • huile d'olive extra vierge;
  • une grande quantité de liquides, y compris les jus, l'eau minérale.


Vidéo: l'ostéosarcome chez les enfants et les adultes

Les informations présentées dans l'article sont à titre informatif seulement. Les matériaux de l'article n'appellent pas d'auto-traitement. Seul un médecin qualifié peut diagnostiquer et conseiller un traitement en fonction des caractéristiques individuelles d'un patient particulier.

Sarcome osseux

Les tumeurs malignes du système squelettique se développent sous la forme d'une lésion primaire et secondaire. Le sarcome osseux en tant que maladie indépendante est considéré comme une oncologie assez rare. La plupart des maladies cancéreuses dans cette zone se forment après la propagation de cellules tumorales provenant d'autres parties du corps. Dans de tels cas, il s'agit d'un cancer métastatique.

Sarcome osseux: causes

À ce jour, les experts ne connaissent pas le facteur clé qui cause le cancer de la fonction des structures cellulaires. À l'heure actuelle, les médecins savent que la formation d'une tumeur maligne commence par la formation d'un défaut dans l'ADN cellulaire, qui est affecté par des facteurs cancérogènes externes et internes.

Signes et symptômes du cancer des os

Au début, la maladie est asymptomatique. Les premières manifestations d'une tumeur maligne sont:

  • syndrome douloureux progressif dans lequel la douleur est ressentie dans la région affectée de l'os;
  • la formation de tissu osseux, qui se fait sentir pendant la palpation de soi;
  • dysfonctionnement graduel du membre correspondant.

Le tableau clinique du stade avancé est justifié par des signes d'intoxication cancéreuse au corps, des fractures pathologiques fréquentes, une augmentation de la douleur et une augmentation de la déformation osseuse.

Diagnostics

La définition d'un diagnostic de cancer comprend plusieurs étapes successives:

  1. Clarification de l'histoire de la maladie.
  2. Radiographie de la zone touchée.
  3. La tomodensitométrie, qui montre une image détaillée du tissu osseux.
  4. Imagerie par résonance magnétique. Cette technique est destinée à l'étude des structures dures et molles.
  5. Biopsie. La prise d'une petite zone de tissu tumoral est considérée comme la méthode de diagnostic la plus fiable.

Les principales méthodes de traitement du cancer

Le sarcome osseux est principalement affecté par trois techniques antitumorales principales:

  1. Chimiothérapie. L'administration systémique de médicaments anticancéreux provoque la mort de cellules mutées.
  2. Radiothérapie L'irradiation à distance du foyer de la tumeur contribue souvent à la préservation du membre malade.
  3. Chirurgie L'intervention chirurgicale consiste en une excision radicale d'une tumeur maligne avec une partie de l'os. Très souvent, ce type de traitement se résume à la résection de la jambe ou du bras.

Combien de temps vivent ces patients?

La durée de vie de ces patients cancéreux est déterminée par le stade de la pathologie et la nature de la lésion des structures osseuses. Ainsi, le sarcome osseux primitif à un stade précoce de développement présente le pronostic le plus favorable. L'espérance de vie des patients atteints d'un cancer métastatique ne dépasse généralement pas plusieurs mois.

Combien de temps faut-il pour vivre si le diagnostic est confirmé?

La survie à cinq ans des patients cancéreux aux premier et deuxième stades approche les 100%. Dans ce cas, la oncoformation est située dans l'os et est représentée par des cellules hautement différenciées. Une augmentation graduelle du volume de la tumeur entraîne la propagation de l'oncologie au-delà du foyer principal jusqu'aux tissus mous (troisième phase) et aux organes distants (quatrième stade). La présence de foyers de croissance malignes secondaires est un signal extrêmement négatif. Dans ce cas, les spécialistes en oncologie indiquent l’espérance de vie des patients entre 3 et 6 mois.

Sarcome de l'os - photo:

Sarcome osseux ostéogène

Comment prolonger la vie avec un sarcome osseux?

L'extension de la vie d'un patient atteint d'un cancer est obtenue par un effet complexe sur la maladie. Au stade initial, une intervention radicale contribue à la guérison complète du patient. Dans les phases tardives de l'oncologie, on obtient une augmentation du taux de survie en utilisant une thérapie anticancéreuse complexe, qui inclut la chimiothérapie et les rayonnements ionisants. À ce stade, l'effet thérapeutique est renforcé par la prise d'immunostimulants.

Au stade terminal, les patients sont soumis à un traitement obligatoire contre la douleur, qui fait partie du traitement palliatif.

Métastases dans le sarcome osseux: à quoi s'attendre?

Très souvent, le sarcome osseux est le résultat de la propagation de cellules mutées de la glande mammaire, du poumon, du rein ou de la thyroïde.

Le processus métastatique dans les tissus osseux se déroule selon l'une des options: ostéoclastique ou ostéoblastique. La régénération atypique des ostéoclastes s'accompagne d'une fusion progressive de l'os et de la formation de fractures pathologiques régulières. L'ostéoblastome se manifeste cliniquement par le compactage du tissu, qui présente des bords déchiquetés et rugueux.

Prévisions

La prédiction des résultats du traitement est effectuée individuellement pour chaque patient. Au cours de la première et de la deuxième phase, l'évolution de la maladie est favorable puisque la guérison a pratiquement lieu dans 100% des cas cliniques. La sortie des structures de sarcome au-delà des os se termine généralement par la résection du membre défectueux.

La détection de métastases à distance est un signal négatif. La plupart de ces patients ne peuvent pas vivre jusqu'à cinq ans en raison de la probabilité élevée de décès. Toutes les mesures thérapeutiques en même temps ne sont que de nature palliative et visent à éliminer les symptômes individuels.

Chances de survie

Pour les oncoformations primaires du système squelettique, un taux de survie à cinq ans de 70% est considéré comme typique. Selon les statistiques sur le cancer, l'efficacité du traitement anticancéreux augmente après un diagnostic précoce, lorsqu'un tumeur maligne est détecté à un stade précoce.

Les chances de survie des patients présentant un diagnostic de sarcome osseux en phase terminale sont minimes. Pour ces patients, on parle de quelques mois de vie. Pour cette catégorie, le traitement symptomatique en hospice est considéré comme le traitement le plus approprié. Une institution médicale spécialisée fournit des soins constants aux patients gravement malades.

Sarcome osseux

Les tumeurs des tissus osseux primaires ne représentent que 1% de la structure du cancer. Dans le même temps, ils se classent au deuxième rang mondial pour le nombre de décès. Parmi les patients atteints de sarcomes, il y a beaucoup d'enfants et de jeunes de moins de 20 ans.

Sarcome osseux: de quoi s'agit-il?

Le sarcome est un groupe de tumeurs malignes provenant d'un tissu conjonctif immature. Cela inclut: les tissus osseux, cartilagineux, musculaires, graisseux, fibreux, ainsi que les nerfs, les parois vasculaires.Tout comme le cancer des os, le sarcome se développe de manière infiltrante dans les tissus, peut former des métastases et récidiver après le traitement. Sa particularité est une croissance rapide et une métastase précoce.

Sarcome osseux: symptômes, traitement et pronostic

Les sarcomes osseux sont localisés principalement dans:

  • longs os tubulaires;
  • hanche;
  • tibia.

On retrouve également le sarcome de l'humérus, la colonne vertébrale, les os du bassin, les côtes, les omoplates et d'autres parties du squelette.

La tumeur peut être unique ou multiple. Les sarcomes se développent à la fois à l'intérieur de l'os, se propageant le long du périoste et dans le canal médullaire, et à travers celui-ci, s'infiltrant dans les tissus mous. Le taux de croissance pour chaque type de néoplasmes de données est différent. Certains peuvent ne pas se montrer avant des années, d'autres - se répandre dans le corps après seulement quelques mois.

Classification des sarcomes des tissus osseux: types et types

Classification des sarcomes, en fonction de leur origine:

  1. Ostéogène (sarcome ostéogène de l'os, sarcome parostalny).
  2. Cartilagineux (chondrosarokma).
  3. Tissu conjonctif (fibrosarcome).
  4. Vasculaire (angiosarcome).
  5. Sarcome d'Ewing (origine inconnue).
  6. Muscle lisse (léiomyosarcome).
  7. Du tissu adipeux (liposarokma).
  8. Tumeurs fibrogistiocytaires (histiocytome fibreux malin).
  9. Du tissu réticulaire (réticulosarcome).
  10. Sarcome pléomorphe indifférencié.

Il existe également des sarcomes non classés.

Certaines de ces tumeurs malignes se développent directement dans le tissu osseux, d'autres l'affectent au fur et à mesure de sa croissance (par exemple, le sarcome synovial).

Quels types de sarcome osseux sont les plus courants?

  1. Ostéosarcome - 50% des cas. Ce sont des tumeurs très agressives et à croissance rapide qui proviennent directement du tissu osseux. Affectent principalement les jeunes, les adolescents et les enfants. Sites de localisation: métaphyse du fémur, du tibia et du péroné, de l’épaule, des coudes.
  2. Le sarcome d'Ewing est à la deuxième place (20%). Son origine reste inconnue. Le sarcome osseux d’Ewing est plus souvent diagnostiqué chez les garçons entre 10 et 20 ans. La tumeur se situe dans la diaphyse des longs os tubulaires du bassin et des membres, des os tubulaires plats et courts des mains.
  3. Chondrosarcome –10-15% des cas. Il est diagnostiqué dans les 30 à 60 ans, 2 fois plus souvent chez l'homme. Il affecte les tissus cartilagineux de l'os fémoral et tibial, du pelvis, des côtes et des omoplates.

Les autres types de tumeurs osseuses sont rares.

Sarcome osseux: ses causes

Il existe des maladies contre lesquelles des tumeurs malignes se produisent. Ils sont appelés précancéreux. Les sarcomes sont plus souvent diagnostiqués chez les personnes atteintes de dystrophie fibreuse, d'ostéose déformante et d'exostose des os et des cartilages. La fréquence de malignité de ces maladies est de 15%.

Il est également possible transformation maligne des tumeurs bénignes, telles que le chondrome.

Les autres causes de sarcome osseux n'ont pas été établies. Vraisemblablement, le développement de la maladie peut survenir chez des personnes qui ont déjà été exposées à des radiations, que ce soit à des fins médicales ou pour des raisons indépendantes. En raison de l'exposition aux radiations, les ostéosarcomes se développent généralement.

Le sarcome osseux chez les enfants peut être le résultat de troubles liés à la croissance intensive du tissu conjonctif.

Les facteurs étiologiques négatifs comprennent:

  • l'effet des produits chimiques anthracyclines;
  • activité physique (en particulier sur la croissance des os);
  • immunité réduite;
  • mutations chromosomiques congénitales.

Le tabagisme et la consommation excessive d'alcool peuvent déclencher le développement d'un sarcome de la mâchoire.

En raison du fait que la tumeur se trouve souvent sur le fond de la blessure, on pensait auparavant qu'elle était la cause du sarcome osseux. Ils sont ensuite arrivés à la conclusion que la blessure n’était qu’une conséquence de la destruction de l’os, et non la cause première.

Sarcome osseux: signes de maladie

Le premier signe de sarcome osseux est une douleur obscure et sourde au site de la lésion. La raison de son apparition est la compression des nerfs. Au début, la douleur n'est pas constante, mais à mesure que la tumeur se développe, elle devient intense et constante, ne passant pas même au repos et après la prise d'analgésiques. Ces changements se produisent à différentes périodes, de plusieurs mois à plusieurs années, en fonction du type de sarcome. Dans les dernières étapes du patient devient handicapé, il doit être au lit.

En plus de la douleur, une personne découvre une tumeur. À quoi ressemble un sarcome osseux? Il s'agit d'une formation irrégulière de densité différente, mobile ou immobile, parfois chaude au toucher. Une oncologie importante entraîne une tension et une décoloration de la peau, un gonflement des veines et des vaisseaux lymphatiques, une déformation grave et un gonflement du membre. Lorsque vous appuyez dessus, vous ressentez une douleur à des degrés divers.

Les symptômes du sarcome osseux sont différents, contrairement au type de tumeur morphologique. Pour l'ostéosarokma et le sarcome d'Ewing, des douleurs sévères la nuit et des fractures pathologiques aux endroits où l'os est aminci sont caractéristiques. Surtout souvent de telles complications surviennent avec un sarcome du fémur ou du pelvis. Au début, les ostéosarcomes passent sans détérioration grave de la condition humaine, alors qu'avec le sarcome d'Ewing, la température monte à 39 ° C, la faiblesse générale, la leucocytose et la RSE augmentent. En outre, ce type de néoplasme se produit de manière cyclique: les périodes d'exacerbation sont remplacées par des rémissions temporaires.

La manifestation d'un sarcome osseux de localisation différente

Les tumeurs dans la région du coude limitent leur mouvement. La même chose se passe dans les articulations du genou. Une personne peut commencer à boiter.

La défaite de la colonne vertébrale est accompagnée d'une douleur radiculaire pouvant donner au dos, au bassin, aux jambes.

La compression de la moelle épinière se manifeste sous la forme de troubles neurologiques tels que parésie, altération de la sensibilité, etc.

Les signes de sarcome des côtes sont une douleur au sternum, la présence d’un composant des tissus mous, un son craquant à la palpation et des sarcomes de la mâchoire - la présence d’une tumeur visible, une douleur au visage, un relâchement des dents, des problèmes de mastication.

Les sarcomes du crâne sont très dangereux car ils risquent de se coincer et de germer dans le cerveau. Il se développe rapidement, provoquant une douleur intense et une pression intracrânienne.

La douleur en cas de sarcome pelvien donne aux fesses, à l'aine, au périnée. Les grosses tumeurs peuvent affecter la fonctionnalité des organes pelviens. Il y a une violation du système urinaire, certains dysfonctions sexuelles se produisent.

En résumé, on peut distinguer 3 symptômes principaux de sarcomes osseux:

  • la douleur
  • altération de la fonction des membres, boiterie (s’il s’agit d’un sarcome de la jambe ou d’un sarcome du bras);
  • la présence d'une tumeur visible.

Aux stades avancés, l’état général du patient se dégrade. Il y a perte de poids, augmentation de la température, anémie, troubles du sommeil.

Stades du sarcome osseux

La classification par étapes du sarcome osseux aide à choisir la tactique de traitement et le pronostic du patient.

  • Le sarcome osseux au stade 1 est une tumeur de bas grade, sans aucun signe de métastase à distance et de lésion des ganglions lymphatiques locaux:
  1. Le stade 1A est une tumeur ne dépassant pas 8 cm dans la plus grande dimension;
  2. stade 1B - une tumeur de plus de 8 cm.
  • Le sarcome osseux au stade 2 inclut des tumeurs très malignes, également sans métastases:
  1. étape 2A - pas plus de 8 cm dans la plus grande dimension;
  2. stade 2B - tumeur de plus de 8 cm.
  • Le sarcome osseux de stade 3 est un néoplasme qui se propage dans l’os. En même temps, il peut avoir n'importe quel degré de malignité, mais sans métastase;
  • Le sarcome osseux au stade 4 est caractérisé par la présence de métastases. Une tumeur peut avoir n'importe quel degré de malignité et de taille. 4A indique qu'il existe une lésion secondaire des poumons, sans métastases dans les ganglions lymphatiques régionaux, et 4B est un sarcome avec des métastases dans les ganglions lymphatiques et d'autres organes distants.

Diagnostic de la maladie

Les principales méthodes de diagnostic du sarcome osseux sont les suivantes:

  • prise d'histoire;
  • examen physique;
  • examen aux rayons x.

Le patient se plaint de douleur, il y a souvent des blessures dans l'histoire. L'examen est déterminé par la tumeur. Les rayons X peuvent confirmer la présence d'oncologie osseuse. La tomographie assistée par ordinateur, qui fonctionne sur le principe des rayons X, fournit des données plus précises. Seule la numérisation a lieu de plusieurs côtés. Il en résulte une image bidimensionnelle ou tridimensionnelle. Avec le scanner, la localisation, la taille et la prévalence du sarcome sont évaluées. En outre, le type de tumeur est indiqué au préalable, ce qui est déterminé par des signes caractéristiques.

L'ostéosarokma ostéolytique peut être distingué par la présence d'une visière ou d'un éperon périosté. La destruction de l'os peut être vue comme une ombre brillante à la place du motif de l'os. L'ostéosarcome ostéoplasique se caractérise par des foyers de sclérose à un stade précoce, une consolidation osseuse et une ostéoporose - à un stade ultérieur. Des visières en forme de coin, une périostite à l'aiguille sont également visibles.

Le sarcome d'Ewing sur la radiographie est visible sous forme de foyers de destruction multiples de petite taille. Le canal de la moelle osseuse est élargi alors que la diaphyse est épaissie.

En plus des rayons X des os, il est nécessaire de procéder à un examen du thorax, de la cavité abdominale et derrière l’espace abdominal, des organes pelviens, de la scintigraphie du squelette. Ces procédures visent à identifier les métastases. Avec l'aide de l'échographie, vérifiez le foie, le pancréas, les reins et la rate.

Tests supplémentaires pour le diagnostic du sarcome osseux:

  • analyse générale du sang et de l'urine;
  • test sanguin biochimique, avec la définition de la bilirubine, de l'urée, de la créatinine, des protéines);
  • coagulogramme;
  • détermination du groupe sanguin et du facteur Rh;
  • ECG

Pour le diagnostic différentiel peut utiliser des techniques précises telles que l'IRM et la TEP.

L'analyse décisive sera une biopsie - la collection de matériel tumoral pour des études cytologiques et histologiques en laboratoire. Un diagnostic précis est fait sur la base d'une biopsie.

Sarcome osseux: traitement

Le sarcome peut-il être guéri? Certains types de cette maladie sont traitables et ont de bonnes prévisions. Mais la plupart sont toujours mortels. La détection précoce de la tumeur et la thérapie complexe peuvent prolonger la survie des patients de 1 à 5 ans ou plus. La mort survient en raison de la progression de la maladie et du développement de métastases.Le traitement du sarcome osseux consiste le plus souvent en une chirurgie radicale visant à enlever la tumeur et à une chimiothérapie.

Chirurgie des tumeurs osseuses

La chirurgie est l’élément principal de presque tous les traitements complexes des tumeurs osseuses.

Il peut y avoir 2 types:

  1. Conservation d'organes (résection de l'os ou de son segment, suivie de prothèses).
  2. Déficience (amputation, désarticulation).

Les médecins, dans la mesure du possible, tentent de garder le membre. Néanmoins, l'opération doit être aussi radicale que possible. En plus de la tumeur, environ 5 cm de tissu sain environnant sont enlevés. Dans certains cas, cette approche conduit à une récurrence rapide de la maladie, ce qui nécessite des opérations répétées.

Les amputations et les exarticules sont indiquées en cas de propagation étendue d'une tumeur, de saignements, d'intoxication grave du corps et de fractures pathologiques avec syndrome de douleur intense.

Quelles méthodes d'interventions chirurgicales sont utilisées pour le sarcome? Pour les tumeurs de la mâchoire inférieure, elles peuvent être réséquées en découpant l'os affecté ou en retirant complètement la mâchoire, et en cas de sarcome du tibia - par résection marginale en un bloc.

L'intervention chirurgicale la plus fréquente pour les tumeurs du bassin est la résection de l'aile de l'iléon. Dans ce cas, l'anneau pelvien peut être sauvegardé et la reconstruction n'est pas nécessaire. Des opérations plus étendues nécessitent une reconstruction pour laquelle des greffes automatiques ou des prothèses artificielles sont utilisées. Dans les cas avancés, lorsque le sacrum est impliqué dans le processus, une amputation inter-iléo-abdominale est effectuée, ce qui implique l'ablation de la moitié du bassin avec un membre libre.

Il est à noter que la majorité des patients se présentent au service d'oncologie avec de larges tumeurs, qui se sont déjà fortement propagées. Cela complique grandement la possibilité d'un traitement radical et le rend parfois impossible. Une autre difficulté est liée aux sarcomes, situés dans des endroits difficiles à atteindre, par exemple dans les os du bassin ou de la colonne vertébrale. Il n'est pas toujours possible de les supprimer car la probabilité d'invalidité du patient est élevée. Le traitement chirurgical du sarcome de l'os du crâne n'est pas effectué du tout.

Dans le sarcome d'Ewing et le réticulosarcome osseux, la chirurgie est rarement pratiquée - dans 20% des cas. La raison en est une faible efficacité et un risque élevé de complications. Une indication de sa mise en œuvre est une rechute ou une douleur intense, non éliminée par des méthodes conservatrices.

Traitement de chimiothérapie

L'utilisation d'interventions chirurgicales en tant que traitement indépendant n'est justifiée que pour les sarcomes de bas grade: ostéosarcome paroxal, fibrosarcomes, etc. Les tumeurs malignes aiguës nécessitent une approche combinée, y compris l'utilisation de médicaments cytotoxiques qui inhibent la croissance des cellules sarcomateuses et entraînent leur mort.

La chimiothérapie pour le sarcome osseux peut être préopératoire et postopératoire. Le premier vise à réduire la taille de la tumeur et à améliorer l’état du patient. La seconde consiste à détruire les restes du néoplasme et à consolider les résultats de l'opération. Selon les statistiques, la chimiothérapie adjuvante réduit de 3,5 fois la probabilité de métastases ultérieures!

Si, pour une raison quelconque, le traitement chirurgical du sarcome osseux est contre-indiqué, la chimiothérapie est utilisée comme traitement principal. La chimiothérapie pour le sarcome osseux doit comprendre de préférence plusieurs médicaments. Ils sont pris par voie orale (de 3 à 9 ou plus), par voie orale ou par compte-gouttes, à certaines doses, établies par un oncologue. Entre les cours est une pause de 2-3 semaines. L'efficacité des médicaments est évaluée sur la base d'une étude postopératoire du matériel tumoral. Si la réponse est mauvaise, le schéma de chimiothérapie change.

Les médicaments pour le traitement des sarcomes osseux utilisent les éléments suivants:

Radiothérapie pour le sarcome osseux

L'irradiation du sarcome osseux est indiquée chez certaines de ses espèces. Le sarcome d'Ewing est le plus sensible à la radiothérapie. Il a un réticulosarum similaire. Pour eux, la radiothérapie avec chimiothérapie préventive est la meilleure méthode. On obtient de bons résultats en appliquant une dose focale totale de 50 à 60 Gy. L'os entier dans lequel se trouve la tumeur est irradié.

L'inclusion de la radiothérapie dans la période préopératoire avec le sarcome ostéogénique peut réduire légèrement le risque de récidive. La dose focale totale est de 30 à 35 Gy.

La radiothérapie pour le sarcome osseux chez les patients atteints du dernier stade et de métastases multiples aide à soulager la douleur et à améliorer l'état général.

La chimiothérapie et la radiothérapie ont des conséquences négatives. Les plus fréquents d'entre eux sont: l'indigestion, les vomissements, les nausées, la calvitie, l'anémie et la faiblesse, des problèmes de miction, des réactions cutanées. De plus, pendant la période de traitement, l’immunité est très faible et la probabilité de contracter une infection est donc élevée. Pour lutter contre ces effets, prescrire des médicaments spéciaux (antiémétiques, antibactériens, etc.).

Rechute et métastase du sarcome osseux

Après le traitement de la formation osseuse maligne, une rechute peut survenir au fil du temps. Les rechutes de sarcomes osseux ne sont pas rares. Cela se produit généralement dans les 3 premières années suivant la fin du traitement. Plus tôt cela se produit, plus le pronostic est mauvais pour le patient. Pour détecter rapidement la maladie, vous devez consulter régulièrement votre médecin et subir des examens préventifs.

Pour le traitement des sarcomes récurrents, les os peuvent effectuer une opération répétée plus radicale. Par exemple, si une résection segmentaire de l'os a été initialement réalisée, elle peut être complètement extirpée lors d'une récidive. Selon les indications produisent une amputation. Une autre méthode de traitement est la chimiothérapie avec des médicaments qui ont donné de bons résultats.

Les métastases du sarcome osseux peuvent apparaître à différents moments, selon le type de maladie. Dans les tumeurs très agressives telles que l'ostéosarcome et le sarcome d'Ewing, les métastases peuvent être détectées simultanément au foyer principal. Ils sont distribués dans 80 à 90% des cas dans le sang, hématogènes. Dans la zone de la lésion se trouvent les poumons (ils représentent environ 70% des métastases osseuses), les autres os du squelette et les organes.

Le sarcome et le réticulosarcome d'Ewing, contrairement à la plupart de ces tumeurs, se métastasent rapidement au système lymphatique et aux os. Les métastases peuvent être détectées déjà 8 à 9 mois après le début du traitement. Les poumons et autres organes internes sont touchés au dernier stade.

Comment traite-t-on les métastases du sarcome osseux? Les métastases répondent bien à la chimiothérapie. Une fois que tous les traitements primaires de la tumeur ont été effectués, un diagnostic est établi pour déterminer le degré de régression. En cas de lésions uniques du poumon, si la lésion primaire a été guérie, il est possible de procéder à une opération pour enlever la lésion secondaire. Si nécessaire, nommez quelques autres cours de cytostatiques.

Les métastases dans les organes internes provoquent diverses complications. Ils peuvent causer la mort du patient.

Sarcome osseux: pronostic

Le pronostic pour le patient dépend de:

  • la taille de la tumeur et sa localisation. Il est plus facile de retirer un petit nœud dans le tibia ou sur le bras que dans le sarcome iliaque, de sorte que dans ce dernier cas le pronostic sera pire;
  • stades de la maladie. Avant que la tumeur ne se propage dans tout le corps, une espérance de vie de 5 ans après un traitement complexe est observée chez 70 à 90% des patients. Si le sarcome au stade 4 est diagnostiqué, le pronostic est mauvais: 10 à 15% de la survie à 5 ans;
  • type histologique de sarcome. Comme mentionné précédemment, chaque espèce a un taux de croissance différent. Les ostéosarcomes les plus agressifs sont fatals tout au long de l'année. Avec le réticulosarcome, seulement 30% des patients peuvent vivre 5 ans. L'ostéosarcome parostal, qui évolue lentement, a un bon pronostic. Le taux de survie à 5 ans est de 70-80% et celui de 10 ans de 30%;
  • possibilités de traitement complexe et de chirurgie radicale. Ainsi, avec le sarcome d'Ewing, le taux de survie à 5 ans seulement après la radiothérapie n'est que de 10% et après le traitement de chimio-radiothérapie combiné - de 40%.

Prévention des maladies

La prévention du sarcome consiste à identifier les personnes à risque et à mener leurs enquêtes régulières. Cela est particulièrement vrai pour ceux qui ont des antécédents de tumeurs bénignes et malignes, qui ont été exposés à des radiations plus tôt et ceux qui ont des parents liés au cancer.

Afin de prévenir la malignité des maladies précancéreuses qui causent souvent un sarcome osseux, il est conseillé de réaliser un traitement chirurgical opportun. Vous devez également vous rappeler de votre immunité: renforcez-la avec une alimentation saine, des vitamines, du sport, etc.

Sarcome osseux

Le sarcome osseux (ostéosarcome) est une tumeur maligne plutôt rare d'origine non épithéliale. Les oncologues caractérisent ce type de cancer comme très agressif et toujours primaire (il ne accompagne pas d'autres tumeurs malignes). Avec des sites de localisation typiques pour les sarcomes des os - dans le pelvien, les os huméraux et les os du genou, il n’est presque jamais difficile de distinguer une tumeur maligne donnée d’un processus inflammatoire normal.

Le sarcome osseux survient généralement entre 14 et 28 ans, plus souvent chez les hommes. Les tumeurs se développent généralement sur les coudes et les genoux. Il n’est pas encore établi qu’il existe un lien direct avec les caractéristiques du fonctionnement de ces parties du corps ou avec un écart d’âge donné.

En fonction des caractéristiques de la structure histologique, le sarcome osseux est divisé en les types suivants: chondrosarcome, ostéosarcome, sarcome d'Ewing, fibrosarcome, angiosarcome, neurosarcome. Les sarcomes ostéogènes du fémur chez les enfants, les adolescents et les jeunes (les os du coude, du pelvien, de l'épaule et du tibia sont moins fréquents) et les sarcomes d'Ewing sont les plus courants. Le fibrosarcome et le chondrosarcome sont fréquents chez les personnes âgées. La tumeur à cellules géantes de l'os occupe une position intermédiaire. Des métastases lymphogènes sont observées dans 10% des cas. Presque tous les patients métastasent la tumeur aux poumons et moins souvent au foie et à d'autres organes.

Sarcome osseux - causes

Les causes du sarcome osseux ne sont pas complètement déterminées. L'exposition à des virus, à des substances cancérigènes, aux radiations et à des produits chimiques nocifs est liée à la survenue concomitante d'une tumeur donnée. Très souvent, un sarcome se développe après une blessure, bien que la plupart des chercheurs aient tendance à croire que la blessure est simplement un mécanisme déclencheur du développement du sarcome osseux.

Un sarcome osseux peut survenir chez une personne atteinte de maladies osseuses bénignes telles que la maladie de Paget et la dysplasie fibreuse. Étant donné que le sarcome du fémur est plus fréquent chez les adolescents et les enfants, l’une des causes possibles de son développement est la croissance intensive du tissu osseux. Selon les résultats de nombreuses observations, il a été constaté que les garçons sont plus susceptibles à la maladie.

Sarcome osseux - symptômes

La maladie au stade initial est très difficile à diagnostiquer en raison de l'absence de symptômes prononcés. Chez un patient, habituellement la nuit, on ne peut observer que des douleurs sourdes à proximité de la lésion. L'apparition de douleur ne dépend pas de la position actuelle du corps ou de l'effort physique. Au fur et à mesure que le sarcome osseux se développe, le symptôme de la douleur augmente nettement et il devient impossible de le supprimer avec des analgésiques ordinaires. À la palpation de l'articulation touchée, il y a une douleur aiguë. Autour de la lésion s'étend le réseau veineux. Les métastases se développent rapidement, affectant dans certains cas presque tout le corps.

Les symptômes du sarcome sont caractérisés par une triade de douleur, gonflement et dysfonctionnement. Initialement, la douleur peut survenir périodiquement et ne pas avoir une localisation claire. Contrairement aux sensations douloureuses lors de l'inflammation, la douleur dans le sarcome au repos ne devient pas moins intense, l'immobilisation ne produit pas d'effet. La tumeur est immobile, dense, sans limites claires, sans fluctuation, indolore ou légèrement douloureuse à la palpation. Pour les grosses tumeurs, il est possible de distinguer les veines saphènes dilatées, la température sur le site de la lésion est augmentée. Symptômes de dysfonctionnement - la contracture des articulations, l’atrophie musculaire et la position forcée dans le lit augmentent rapidement. Les os deviennent très fragiles et sujets aux fractures, même en cas de légères ecchymoses ou de chutes. Sarcome d'Ewing dans certains cas accompagné de phénomènes fébriles.

Pour le diagnostic opportun du sarcome de l'os, même en présence d'un léger gonflement de l'articulation et d'une légère sensation de douleur, il est nécessaire de procéder à un examen radiologique et à une biopsie. Avant le diagnostic final, il est absolument contre-indiqué pour la physiothérapie et le traitement anti-inflammatoire, car cela ne fera qu’accélérer la croissance de la tumeur. Une fois la nature maligne de la tumeur établie, une analyse par IRM, un scanner et une injection intraveineuse avec introduction d'un agent de contraste dans le sang sont effectuées.

Sarcome osseux - traitement

Au cours des dix dernières années, le traitement du sarcome osseux est devenu beaucoup plus efficace. Les opérations de préservation d’organes sont devenues très répandues. Le traitement combiné au stade local amène de nombreux patients à se rétablir. Dans le cas de métastases pulmonaires isolées ou uniques, il n’ya pas lieu de paniquer, car après la chirurgie et la chimiothérapie ultérieure, près de 50% des patients se rétablissent.

La radiothérapie est une méthode complémentaire au traitement radical du sarcome osseux. De plus, il peut être réalisé sous forme de radiation externe, et interne (brachiothérapie). La curiethérapie repose sur le principe selon lequel un médicament radioactif est injecté directement dans la tumeur maligne elle-même, ce qui détruit les cellules cancéreuses de manière ciblée. Ce type de radiothérapie est sans danger pour les cellules saines du corps, car dans ce cas, elles sont exposées à une exposition minimale aux radiations. Par exemple, lors du traitement du sarcome d'Ewing, la radiothérapie est généralement le traitement principal. La radiothérapie est souvent utilisée pour tuer toutes les cellules cancéreuses pouvant rester après une intervention non radicale. De plus, la radiothérapie est assez efficace pour supprimer les symptômes de la douleur.

La chimiothérapie peut être une méthode complémentaire ou principale de traitement du sarcome osseux. Avec l'aide de médicaments pour minimiser les interventions ultérieures, réduisez la tumeur avant l'opération. En outre, une chimiothérapie est effectuée après une intervention chirurgicale pour prévenir les métastases et la destruction de cellules cancéreuses individuelles. La chimiothérapie, ainsi que la radiothérapie, a une longue série d'effets secondaires graves, qui, grâce au développement de cette direction de traitement, diminuent chaque année.

Comme dans la plupart des néoplasmes malins, dans le cas d'un sarcome osseux, la probabilité d'un résultat positif augmente considérablement avec un diagnostic précoce et un traitement adéquat en temps voulu. Le pronostic de survie d'un sarcome osseux ou d'un sarcome cartilagineux dépend du stade actuel du cancer et de la rapidité du traitement. Aux stades I et II du sarcome osseux, le taux de survie à cinq ans est d'environ 80%. Si le sarcome est déjà dans les dernières étapes, le taux de survie à cinq ans ne dépasse pas 10%.

A Propos De Nous

Tout type de cancer est prédisposé aux métastases. Ils sont capables de pénétrer dans tous les organes et tissus, situés à proximité de la principale formation cancéreuse et éloignés de celle-ci.