CANCER ET HÉRÉDITÉ

Les formes de cancer héréditaires sont un groupe hétérogène de tumeurs malignes de divers organes, dues à la transmission d'un ou de plusieurs gènes qui provoquent une certaine forme de cancer ou augmentent ses chances de se développer. Diagnostiqué sur la base des antécédents familiaux, des tests génétiques, des symptômes et des données de recherche supplémentaires. La tactique du traitement est déterminée par le type et la prévalence de la néoplasie. Le rôle le plus important est attribué à la prévention du développement des néoplasmes, qui comprend des examens réguliers du patient, l’élimination des facteurs de risque, le traitement des maladies précancéreuses et le prélèvement d’organes cibles.

Formes héréditaires de cancer

Formes héréditaires de cancer - groupe de néoplasmes malins causés par la mutation d'un ou plusieurs gènes et transmis par héritage. Représentent environ 7% du nombre total de maladies oncologiques. La probabilité d'apparition d'une tumeur varie de manière significative en fonction de la mutation génétique spécifique et des conditions de vie des porteurs du gène. Il existe des «familles du cancer» dans lesquelles jusqu'à 40% des parents de sang souffrent de néoplasie maligne.

Le niveau actuel de développement de la recherche génétique permet de déterminer de manière fiable la présence de gènes défectueux parmi les membres de la famille exposés au risque de cancer héréditaire. À cet égard, les scientifiques et les praticiens modernes se concentrent de plus en plus sur les mesures préventives visant à prévenir les maladies de ce groupe. Des généticiens, spécialistes en oncologie, en gastro-entérologie, en pneumologie, en endocrinologie et dans d'autres domaines de la médecine, diagnostiquent et traitent les formes héréditaires de cancer.

Causes du cancer héréditaire

Les études modernes confirment de manière fiable la version de la nature génétique du cancer. Il a été établi que la cause du développement de toutes les formes de maladies oncologiques est une mutation de l’ADN, à la suite de laquelle se forme un clone de cellules capable de reproduction non contrôlée. Malgré la nature génétiquement déterminée des tumeurs malignes, toutes les néoplasies ne sont pas des formes de cancer héréditaires. Habituellement, la survenue de néoplasies est due à des mutations somatiques non héréditaires causées par des rayonnements ionisants, un contact avec des agents cancérigènes, certaines infections virales, une immunité réduite, et d'autres facteurs.

Les formes de cancer véritablement héréditaires sont moins sporadiques. Dans le même temps, le risque de développer une néoplasie maligne est extrêmement rarement de 100% - les désordres génétiques qui causent nécessairement le cancer ne sont présents que chez 1 personne sur 10 000. Dans d'autres cas, on parle d'une susceptibilité plus ou moins prononcée à l'apparition de certaines lésions oncologiques. Environ 18% des personnes en bonne santé ont au moins deux membres de la famille atteints de maladies oncologiques, mais certains de ces cas sont dus à des coïncidences et à l'influence de facteurs externes indésirables et non à des formes de cancer héréditaires.

Les spécialistes ont pu identifier les signes d'un phénotype d'une tumeur héréditaire:

  • Le jeune âge des patients au moment de l'apparition des symptômes
  • Tendance à de multiples lésions de divers organes
  • Néoplasie bilatérale d'organes appariés
  • Héritage du cancer conformément aux lois de Mendel.

Il convient de garder à l'esprit que les patients atteints de cancer héréditaire peuvent ne pas révéler tous les signes susmentionnés. Cependant, la sélection de tels paramètres permet de différencier les tumeurs héréditaires des sporadiques avec une confiance suffisante. Compte tenu de la nature du trait hérité, les options suivantes pour la transmission des anomalies génétiques sont distinguées:

  • Héritage d'un gène qui provoque le développement d'un cancer spécifique
  • Héritage d'un gène qui augmente la probabilité de développer une lésion cancéreuse spécifique
  • Héritage de plusieurs gènes causant le cancer ou augmentant le risque de son apparition.

Les mécanismes de développement des formes héréditaires de cancer ne sont pas encore établis. Les scientifiques suggèrent que les plus probables sont une augmentation du nombre de mutations cellulaires, une diminution de l'efficacité d'élimination des mutations au niveau cellulaire et une diminution de l'efficacité d'élimination des cellules pathologiquement modifiées au niveau de l'organisme. La raison de l'augmentation du nombre de mutations cellulaires est une diminution héréditaire du niveau de protection contre les mutagènes externes ou un dysfonctionnement d'un organe donné, entraînant une prolifération cellulaire accrue.

La réduction de l'efficacité d'élimination des mutations au niveau cellulaire dans les formes de cancer héréditaires peut être motivée par l'absence ou le manque d'activité de certaines enzymes (par exemple, dans le cas du pigment xérodermique). L'élimination réduite des cellules altérées au niveau du corps peut être causée par des troubles héréditaires du système immunitaire ou par une suppression secondaire du système immunitaire en cas de troubles métaboliques familiaux.

Formes héréditaires de cancer de l'appareil reproducteur féminin

Il existe plusieurs syndromes caractérisés par un risque élevé de développer un cancer du système reproducteur féminin. Avec trois syndromes, les tumeurs d'un organe sont transmises: cancer de l'ovaire, cancer de l'utérus et cancer du sein. Avec les formes de cancer héréditaires restantes, une prédisposition au développement de néoplasies de diverses localisations est révélée. On distingue le cancer familial des ovaires et du sein; cancer familial des ovaires, de l'utérus et du sein; cancer familial des ovaires, de l'utérus, du sein, du tractus gastro-intestinal et des poumons; cancer familial de l'utérus et du tractus gastro-intestinal.

Toutes ces formes de cancer héréditaires peuvent être dues à diverses anomalies génétiques. Les anomalies génétiques les plus courantes sont les mutations des gènes suppresseurs de tumeurs BRCA1 et BRCA2. Ces mutations sont présentes chez 80 à 90% des patientes atteintes d'un cancer héréditaire de l'ovaire et du sein. Cependant, dans certains syndromes, ces mutations ne sont détectées que chez 80 à 45% des patients, ce qui indique la présence d'autres gènes, encore inexplorés, provoquant le développement de formes héréditaires de cancer du système reproducteur féminin.

Pour les patients atteints de syndromes héréditaires, certaines caractéristiques sont caractéristiques, notamment l'apparition précoce des premières règles, les processus inflammatoires et dysplasiques fréquents (mastopathie, endométriose, maladies inflammatoires des organes génitaux féminins) et la prévalence élevée du diabète. Le diagnostic repose sur les antécédents familiaux et les données génétiques moléculaires.

Si une prédisposition aux cancers héréditaires est détectée, un examen approfondi est réalisé, il est recommandé d’abandonner les mauvaises habitudes, un régime alimentaire spécial est prescrit et un profil hormonal est effectué. À l'âge de 35 à 45 ans, selon les indications, une mastectomie ou une ovariectomie bilatérale est effectuée à titre prophylactique. Le plan de traitement des tumeurs formées est élaboré conformément aux recommandations générales concernant les néoplasies de localisation appropriée. Les néoplasmes héréditaires de ce groupe sont assez favorables, la survie à cinq ans dans ces formes de cancer est 2 à 4 fois plus élevée que dans les cas sporadiques de la maladie.

Formes héréditaires de cancer du système digestif

Il existe un groupe important de syndromes héréditaires avec une forte probabilité de développer des tumeurs gastro-intestinales. Le plus commun est le syndrome de Lynch - cancer du côlon non colique qui se transmet de manière autosomique dominante. Avec le cancer du côlon chez les patients atteints du syndrome de Lynch, le cancer de l'uretère, le cancer de l'intestin grêle, le cancer de l'estomac et le cancer du corps de l'utérus peuvent être détectés. La maladie peut être causée par des mutations terminales de divers gènes, le plus souvent MLH1, MSH2 et MSH6. La probabilité de développer le syndrome de Lynch avec des anomalies de ces gènes varie de 60 à 80%.

Étant donné que les patients atteints de cette forme de cancer héréditaire ne représentent que 3% environ du nombre total de patients atteints d'un cancer du côlon, les études génétiques de dépistage sont considérées comme peu pratiques et ne sont réalisées que lorsqu'une prédisposition est détectée. Il est conseillé aux patients en bonne santé de subir régulièrement un examen approfondi, notamment une coloscopie, une gastroscopie, une échographie abdominale et une échographie pelvienne (chez la femme). Lorsqu'une néoplasie apparaît, il est recommandé de ne pas effectuer une résection segmentaire, mais une colectomie subtotale.

La deuxième forme de cancer gastro-intestinal la plus répandue est l'adénomatose familiale du gros intestin (SATK), également transmise par un type autosomique dominant. La maladie est causée par une mutation du gène APC. Il existe trois types de SATK: affaibli (moins de 100 polypes), classique (de 100 à 5000 polypes), lourd (plus de 5 000 polypes). Le risque de transformation maligne en l'absence de traitement est de 100%. Les adénomes de l'intestin grêle, du duodénum et de l'estomac, les tumeurs du système nerveux central, les tumeurs des tissus mous, les ostéofibromes multiples et les ostéomes peuvent également être détectés chez les patients atteints de cette forme de cancer héréditaire. Tous les patients subissent une coloscopie annuelle. Avec la menace de malignité chez les patients atteints de cancers héréditaires sévères et classiques, ils pratiquent une colproctectomie. Avec un type SATK affaibli, une polypectomie endoscopique est possible.

Le groupe des syndromes de polypose hamartomateux comprend la polypose juvénile, le syndrome de Peitz-Jeghers et la maladie de Cowden. Ces formes de cancer héréditaires se manifestent par une polypose de l'estomac, du petit et du gros intestins. Souvent associé à des lésions cutanées. Un cancer colorectal, des tumeurs de l'estomac et de l'intestin grêle peuvent survenir. Des études endoscopiques régulières du tractus gastro-intestinal sont présentées. Avec la menace de transformation maligne, une polypectomie endoscopique est réalisée.

Les formes héréditaires de cancer gastrique se divisent en deux types: diffus et intestinal. Les néoplasmes diffus se développent avec leur propre syndrome héréditaire causé par une mutation du gène CDH1. Les tumeurs intestinales sont détectées dans d'autres syndromes, notamment des mutations responsables d'une néoplasie maligne des ovaires et du sein, ainsi que du syndrome de Lynch. Le risque de développer un cancer avec une mutation du gène CDH1 est d'environ 60%. Les patients sont recommandés gastrectomy prophylactique. Pour les autres syndromes, des examens réguliers sont effectués.

Autres formes de cancer héréditaire

L'une des néoplasies héréditaires bien connues est le rétinoblastome, transmis par un type autosomique dominant. Le rétinoblastome est une tumeur rare. Les formes de cancer héréditaires représentent environ 40% du nombre total de cas de la maladie diagnostiqués. Se développe habituellement dans la petite enfance. Peut affecter un ou les deux yeux. Traitement - cryocoagulation ou photothérapie, éventuellement en association avec la radiothérapie et la chimiothérapie. Avec des formes communes d'énucléation du globe oculaire.

Le néphroblastome (tumeur de Wilms) est une autre forme de cancer héréditaire qui survient dans l’enfance. Les formes familiales de la maladie sont rarement détectées. Le néphroblastome est souvent associé à un développement anormal du système urogénital. Manifesté par la douleur et l'hématurie brute. Traitement - néphrectomie, radiothérapie, chimiothérapie. Des descriptions d'opérations réussies de prélèvement d'organes figurent dans la littérature, mais de telles interventions n'ont pas encore été introduites dans la pratique clinique à grande échelle.

Le syndrome de Li-Fraumeni est une forme de cancer héréditaire transmise de manière autosomique dominante. Il se manifeste par l'apparition précoce de sarcomes, de cancers du sein, de leucémies aiguës, de néoplasies surrénaliennes et du système nerveux central. Les tumeurs sont généralement diagnostiquées avant l'âge de 30 ans, ont une forte tendance à se reproduire. Les examens préventifs réguliers sont indiqués. En raison du risque élevé d'autres tumeurs, le traitement des néoplasies existantes peut différer de celui conventionnel.

Discutons des maladies oncologiques et de l'hérédité

Récemment, le cancer a commencé à apparaître de plus en plus. De nombreux scientifiques appellent le cancer - "le fléau du 21ème siècle". Et comme il s’agit d’une maladie mortelle qui peut être mieux diagnostiquée à ses débuts, de nombreuses personnes se sont intéressées à la question «Le cancer est-il hérité ou non?».

La présence du soi-disant oncogène dans l'ADN humain jusqu'à 100% est prouvée et il n'y a que quelques hypothèses et études. Comme le suggèrent les scientifiques, un oncogène qu'un patient appartenant à un groupe à risque ne peut se manifester qu'avec certains facteurs favorables, et avant cela, il dormira. Et bien sûr, il y a une forte probabilité qu'il ne se manifeste pas et que la personne ne tombe pas malade.

Mais les médecins ont commencé à remarquer la présence de certains cancers, qui apparaissent souvent chez les patients dont la famille a déjà eu la même maladie. Et comme il est apparu selon les statistiques, il y a beaucoup de tels patients.

Prenons un exemple pour voir comment le cancer se transmet. Des expériences ont été menées sur des souris, lorsqu'une souris est née d'une souris malade et que la moitié de la progéniture au cours de sa vie est tombée malade d'un cancer ou d'une tumeur bénigne. À l'heure actuelle, les oncologues pensent qu'il existe un oncogène chez les patients atteints d'un cancer: cancer du sein, des ovaires, des intestins et leucémie.

Groupe de risque

Habituellement, lorsqu'un groupe à risque est identifié chez un patient susceptible d'être lié à celui-ci, une histoire de toute la famille et de la famille jusqu'à la 3ème génération est réalisée:

  1. Y a-t-il de l'oncologie avant l'âge de 50 ans?
  2. Des proches ont-ils eu des cas de cancer: maman, papa, soeur et frère?
  3. Si les maladies répétées battent une tumeur.

Si au moins un cas survient, la personne est à risque. Mais l'analyse moléculaire de l'ADN en laboratoire pourra donner une réponse plus détaillée. Si une personne a des gènes suspects ou mutés, il y a un risque de maladie.

Après analyse, il apparaît un ou plusieurs gènes susceptibles de provoquer un cancer dans le futur. Il est également nécessaire de rappeler que certaines maladies, ainsi que l’oncologie, surviennent le plus souvent chez un groupe ethnique ou une race donnée.

Cancer du sein

Le cancer du sein est-il hérité? - essayons de répondre à cette question. Le groupe à risque comprend les femmes qui ont des parents proches atteints d'un cancer du sein ou de l'ovaire. Si la mère était atteinte de cette maladie, les chances de sa fille de tomber malade augmentent de trois. Rappelons que cette maladie est la plus répandue chez les femmes du monde entier et survient plus souvent chez les juives.

Pour l’émergence de cette liste de gènes responsables en oncologie:

Ces femmes qui étudient les gènes et les parents malades devraient adhérer à la prévention:

  1. Un examen annuel par un mammologue et un test sanguin général biochimique.
  2. Une fois par an, faites aussi une mammographie.
  3. Indépendamment une fois tous les trois mois, sondez et examinez le thorax pour détecter la présence de symptômes étranges: caillots, taches, rougeurs, etc.
  4. La tumeur elle-même est dépendante des hormones et, si elle est utilisée de manière incorrecte, des médicaments contenant des hormones, les contraceptifs oraux peuvent provoquer un cancer.

Est-il possible qu'un enfant contracte un cancer en même temps qu'il nourrit le lait de sa mère si la femme est déjà malade? En général, non, mais dans ce cas, nourrir ne vaut pas la peine, car dans le cancer du sein, la tumeur dans le mamelon sécrète du pus, du sang et du mucus, ce qui est dangereux pour un bébé peu immunisé.

Cancer de l'ovaire

Parmi tous les cas, seuls 10% ont des parents qui ont également souffert de cette maladie. Liste de gènes:

  • BRCA1
  • PMS2
  • BRCA2
  • PMS1
  • MSH1
  • MLH1
  • MSH6

Pour la prévention devrait:

  1. Régulièrement examiné par un gynécologue.
  2. Prenez tout le sang, l'urine et les excréments.
  3. Faire une échographie pelvienne une fois par an.

Cancer du colon

Cette oncologie est plutôt désagréable et très agressive, il est donc nécessaire de subir un examen constant. Le groupe à risque comprend les patients dont les membres de la famille ont souffert de cette maladie pendant 50 ans. S'il y avait plusieurs patients et s'ils appartenaient à plusieurs générations à la fois: mère, grand-mère, arrière-grand-mère, etc. Oncogène familial peut se manifester par un régime alimentaire inadéquat et des maladies gastro-intestinales associées.

Prévention

  1. Annuellement, faire une échographie de la cavité abdominale et de tous les organes.
  2. Une fois par an, effectuez une coloscopie pour détecter la présence de polypes adénomateux et d'autres néoplasmes.
  3. Tous les six mois pour faire passer les selles et l'urine aux tests.

Cancer du poumon

Cette pathologie est plus fréquente chez les hommes âgés. C'est à cause de l'amour du tabac que cette maladie est plus fréquente chez les membres de la moitié plus forte. Mais ce cancer peut être hérité. En particulier, il faut être averti du fait que les parents, parents qui avaient déjà souffert de cette maladie, ne fument pas. Il est également nécessaire de passer une analyse génétique pour la mutation génétique:

Prévention

  1. Arrêtez de fumer.
  2. Éloignez-vous des agents cancérigènes et des gaz toxiques, de la fumée et de la poussière.
  3. Faire une radiographie chaque année.
  4. Passer une analyse clinique et biochimique du sang.

Leucémie

Le plus souvent, la forme chronique de leucémie est malade chez les jeunes enfants. Le groupe à risque comprend également les adultes dont les parents étaient atteints de cette maladie dans l’enfance ou à l’âge adulte. Mais il est nécessaire de préciser que ce sont les parents de sang qui pourraient transmettre un oncogène.

Pour détecter rapidement la maladie et ne pas rater son apparition précoce, il vous suffit de passer des tests sanguins. L'analyse générale montre déjà qu'un grand nombre de leucocytes dans le sang, une augmentation de la RSE et une diminution du taux d'hémoglobine.

Étant donné que les enfants sont plus susceptibles de souffrir de cette maladie, alors si le père en était atteint dans l’enfance, la fille ou le fils nouveau-né devrait immédiatement subir un examen continu après la naissance pour détecter une leucémie chronique.

Prévention générale

Les scientifiques pensent que l’oncogène, qui peut toucher des personnes à risque, ne peut se manifester que sous certaines conditions. Si vous évitez certains facteurs de risque, vous pouvez vous protéger du cancer.

  1. Abandonnez l'alcool et fumez. Ces deux facteurs ont un effet important sur les cellules épithéliales et causent le cancer. L'alcool cause souvent le cancer de l'estomac, le carcinome intestinal et le tractus gastro-intestinal. Les cigarettes causent le cancer du poumon, cancer de la langue, des lèvres, des gencives.
  2. Bonne nutrition. Essayez de manger plus d'aliments d'origine végétale: légumes, fruits, baies, champignons et noix. Ces produits sont riches en antioxydants qui maintiennent l'environnement alcalin et empêchent le cancer de se développer.
  3. Sport et mode de vie actif. Réduit le risque de cancer du côlon sigmoïde et de l'intestin en général. Augmente également l'immunité et le métabolisme.
  4. Enquête et analyse annuelles. Le cancer est assez facile à traiter à ses débuts, quand il est petit et ne se développe pas dans les tissus et les organes les plus proches. Si vous prenez des tests sanguins généraux et biochimiques chaque année, vous pourrez rapidement diagnostiquer une tumeur.
  5. En cas de symptômes incompréhensibles de la maladie, consultez immédiatement un médecin.

NOTE! Jusqu'à présent, l'hérédité du cancer n'est pas prouvée à 100%, mais le risque existe toujours.

Dans les générations, les parents du premier ordre, où ils ont été infectés par le cancer, ont deux fois plus de chances de tomber malade, mais le risque diminue avec chaque ordre. Si l'un des jumeaux identiques a un cancer, le second est à risque.

Regardons les facteurs qui influencent la survenue de tumeurs malignes:

  1. Écologie.
  2. Rayonnement.
  3. Alcool, cigarettes
  4. Nutrition riche en substances cancérigènes, colorants, additifs alimentaires, exhausteurs de goût, etc.
  5. Le VIH et d'autres maladies vénériennes conduisent souvent au cancer génital.
  6. Maladies d'immunodéficience. L'immunité est la seule chose qui peut d'abord vaincre le cancer dans l'œuf.
  7. Produits chimiques dangereux, essence, plastique, benzène, etc.

Conclusion

Le cancer est-il donc transmis et à quel point est-il contagieux? En fait, même les oncologues et les scientifiques ne peuvent le dire avec certitude. Et l’essentiel est que la nature des cancers n’est pas encore connue et d’où provient cette maladie. Les deux personnes ont effectivement un oncogène qui commence à se manifester et conduit à une mutation cellulaire.

Seule une certaine vulnérabilité ou prédisposition au cancer est transmise et elle se manifeste aussi sous certaines conditions. Ces deux options ont le même résultat et les mêmes tactiques que nous avons démantelées.

Le cancer est-il hérité?

La plupart des personnes confrontées à l'oncologie se demandent si le cancer est hérité ou ne mérite pas l'inquiétude.

Les gens ont une prédisposition à transmettre le cancer, ce qui résulte de l'exposition à un certain nombre de facteurs négatifs. Si nous parlons d'oncologie, qui a la capacité d'être héritée, cela inclut le cancer du gros intestin, du poumon, des ovaires, du sein et la leucémie.

Dans certains cas, le cancer héréditaire des reins, des glandes endocrines et du système nerveux est transmis, il existe des informations selon lesquelles le lymphome est héréditaire. Dans tous les cas, il est préférable d’être examiné régulièrement par un médecin.

Détermination de la prédisposition

Afin de déterminer si le cancer peut être hérité ou non, il est d'abord recommandé de prêter attention à l'histoire de toute la famille. Affichez l'historique de cas d'un proche pour identifier une connexion possible. Les facteurs suivants peuvent apparaître comme des alarmes:

  • des cas de développement d'oncologie ont été observés à plusieurs reprises chez des personnes de moins de 50 ans;
  • différents membres de la famille ont des types similaires d'oncologie;
  • l'un des parents de la maladie a été détecté à nouveau.

Si ces signes apparaissent, il est recommandé de surveiller de près votre état de santé. Dans ce cas, vous serez en mesure de déterminer l'oncologie au stade initial, quand il sera possible de le traiter. Il est également nécessaire de comprendre que le cancer ne peut pas toujours être hérité. Ainsi, un membre de la famille peut être atteint d'oncologie, ce qui n'est plus évident chez aucun des membres de la famille.

Dans ce cas, mener une enquête de génétique moléculaire vous permettra de répondre plus précisément à la question de savoir si le cancer peut être hérité? En fait, les gènes constituent un site d’information dans le domaine de l’ADN humain, responsable du développement d’un type particulier de maladie.

Si une mutation de ces gènes est observée, la probabilité de développement d'un cancer chez l'homme augmente. Les médecins ont pu identifier de nombreux marqueurs génétiques indiquant une prédisposition au développement de l'oncologie.

La réalisation d'une étude génétique permet de déterminer la présence de gènes mutants, tout en donnant des hypothèses sur la probabilité de développement de cellules cancéreuses chez une personne ou à un autre.

En raison de la prise de conscience en la matière, une personne peut avoir la possibilité de prendre des mesures préventives, de commencer un traitement en temps voulu, et également de prendre des mesures pour éviter l'apparition de gènes "défectueux".

Il existe plusieurs options à la suite desquelles les gènes du cancer peuvent être transmis:

  • héritage génétique, ce qui augmente les risques d'oncologie;
  • héritage d'un gène spécifique responsable du codage d'un type spécifique de cancer;
  • héritage d'un certain nombre de gènes pathologiques pouvant être à l'origine du développement de l'oncologie.

En plus des facteurs héréditaires, le gène transmis peut être observé dans une certaine catégorie ethnique de personnes, dont les membres ont une définition fréquente de l'oncologie par rapport à d'autres. Par exemple, un cancer du sein héréditaire est détecté chez les Juifs d'Europe orientale.

Quel cancer peut être transmis?

Les gens se demandent quel type d'oncologie peut être hérité? Il existe différentes variétés d'oncologie, parlons en détail de chacune d'elles.

Cancer du sein

Un type de cancer du sein héréditaire peut être suspecté si au moins un des membres de la famille souffrait d'un tel cancer ou d'un cancer de l'ovaire. Si une personne a eu une oncologie de deux glandes mammaires à la fois, la formation a été révélée à un jeune âge, il existe une multiplicité du type primaire chez la patiente ou ses proches.

Au cours des méthodes modernes de recherche génétique, il a été possible de comprendre que des gènes tels que BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM et TP53 sont capables de réagir à l’émergence du cancer du sein. Le moyen principal d'empêcher le développement de ce type d'oncologie aujourd'hui est l'ablation complète des glandes mammaires. Après qu'une femme ait atteint l'âge de 35 ans, une opération peut être effectuée pour retirer les ovaires bilatéralement, selon son désir.

Oncologie ovarienne

Environ 5 à 10% de tous les cancers de l'ovaire ont des cas de maladie familiaux. Ce type d'oncologie peut être associé au cancer du côlon (glandes mammaires).

En outre, comme pour le cancer du sein, ce problème est observé à un âge précoce chez les patientes également atteintes de cette maladie dans la famille. La génétique héréditaire de l'oncologie ovarienne a été mieux étudiée qu'un changement du génome en cas de mutation inattendue de cellules.

Les gènes suivants sont responsables du développement de ce type d’oncologie dans la région ovarienne:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 et BRCA1. Pour surveiller la maladie aux stades précoces et déterminer le début du développement des cellules cancéreuses, il est recommandé de se soumettre à un examen régulier par un gynécologue, à une échographie des organes de la femme et à une analyse permettant de déterminer les marqueurs du cancer. Si, dans le genre, le patient présentait ce type de pathologie, il est également recommandé, pour des raisons préventives, de prélever cet organe. Dans ce cas seulement, la probabilité d'éviter le développement de l'oncologie augmente, ce qui peut souvent se produire sans le moindre symptôme.

Cancer du colon

Par ce type de pathologie humaine devrait alerter les facteurs:

  • la présence dans la famille du développement de l'oncologie du côlon chez les personnes de moins de cinquante ans;
  • détection du cancer du côlon chez au moins deux générations;
  • Les parents de premier ordre ont un cancer du côlon histologique avéré.

En règle générale, dans le cas d'un cancer familial, plusieurs types de tumeurs sont principalement identifiés. Pour les femmes, ce type d’oncologie est également dangereux car il est associé à un cancer de l’utérus.

Pour déterminer l’oncologie à un stade précoce, il est recommandé de se soumettre à un examen médical régulier et éventuellement à une coloscopie annuelle et à une échographie des organes pelviens.

Cancer du poumon

La forme familiale d'oncologie est observée chez les femmes, les jeunes et ceux qui ne fument pas. Si les membres de la famille étaient en oncologie, il est probable que la maladie sera diagnostiquée chez un membre de la famille.

Si des membres de la famille étaient confrontés à ce type d'oncologie, il était alors possible que le cancer soit détecté dans la famille (30 à 50% des cas). Dans la provocation de tumeurs malignes de cause génétique, le tabagisme joue un rôle important car il en résulte que la probabilité de manifestation (manifestation primaire) de cellules cancéreuses dans la région pulmonaire augmente.

Les scientifiques ont pu établir que les personnes appartenant à la race négroïde sont beaucoup plus susceptibles à la transmission du cancer dans la région pulmonaire.

Il est possible de déterminer la présence d'oncologie pulmonaire à l'aide d'études de rayons X, d'IRM, de scanner et de dépistage. Pour déterminer plus précisément les prédispositions possibles à ce type d’oncologie, il est recommandé de procéder à une analyse génétique afin de déterminer la mutation des gènes ALK, KRAS et EGFR.

Réduire la probabilité de développer un cancer, même s'il existe des cas de cancer dans la famille ou d'identifier des marqueurs génétiques en arrêtant de fumer, il est recommandé d'éviter les locaux sales et pollués, de commencer une alimentation saine et de suivre le régime quotidien.

Leucémie

Selon les scientifiques modernes, un type de cancer tel que la leucémie peut avoir des facteurs héréditaires: les modifications génomiques peuvent être identifiées au niveau chromosomique, ce qui nous permet de déterminer la sensibilité à ce type d'oncologie. La localisation du chromosome défectueux est observée dans la cellule progénitrice mutée, ce qui provoque le développement de nouvelles cellules affectées par le cancer. En conséquence, le développement et la progression de la maladie sont observés.

Dans la plupart des cas, il est possible de déterminer la leucémie chez les personnes dont les parents ont la même maladie du sang. Dans ce cas, vous devez être complètement armé et faire régulièrement un test sanguin.

La probabilité de développer ce type d’oncologie est extrêmement élevée, si l’un des jumeaux identiques est atteint de leucémie, le second est à risque. La plupart de ce qui précède est adapté au cours chronique de la maladie.

Conclusion

Il est probable que dans quelques décennies, une personne aura la possibilité de disposer de toutes les informations nécessaires sur le transfert de la prédisposition à de nombreux autres types de cancer.

Grâce à la possibilité de diagnostiquer la maladie, cela sera possible plus tôt, ce qui permettra d'initier un traitement rapide et efficace et de réduire l'incidence du cancer.

Cancer et hérédité. Formes héréditaires de cancer

La science moderne croit que les tumeurs principalement oncologiques sont le résultat d’états précancéreux des organes, provoqués par diverses maladies et des facteurs externes négatifs. La question de savoir si le cancer peut être hérité est aujourd'hui une question urgente, qui préoccupe particulièrement les personnes atteintes d'un cancer parmi leurs proches.

Selon les statistiques, près de 10% des cancers ont une étiologie héréditaire. On pense que la défaillance du système génétique dans le corps est à la base de la dégénérescence des cellules normales en tumeurs malignes. L'hérédité du cancer est aujourd'hui incontestable, les médecins ont établi les gènes responsables d'une division cellulaire inappropriée et du développement du processus malin.

Cancer et génétique

La prédisposition génétique à l'oncologie se forme même dans l'embryon au moment de la division cellulaire améliorée. Les violations dans les cellules germinales contribuent au développement d'une hypersensibilité aux agents cancérigènes et de facteurs externes négatifs pouvant provoquer un processus malin.

Le groupe à risque comprend les personnes dont les familles ont au moins un facteur prédisposant:

  • les membres de la famille ont déjà reçu un diagnostic de cancer avant l'âge de 50 ans;
  • la localisation des tumeurs coïncide avec différents membres de la famille;
  • un processus malin récurrent a été détecté chez l'un des représentants du genre.

Si une personne est à risque, cela ne signifie pas qu'il va tomber malade, mais c'est un facteur stimulant pour la prévention du cancer.

Le cancer et l’hérédité étant un sujet suffisamment étudié aujourd’hui, les scientifiques mènent à bien une analyse de la génétique moléculaire qui permet d’identifier des gènes susceptibles de subir une mutation. Aujourd'hui, il est possible de déterminer la probabilité d'oncologie chez les descendants avant la conception. Cela permet de prévenir le cancer et d'éviter le transfert héréditaire de gènes mutants.

L'héritage de mauvais gènes peut se produire dans l'un des scénarios suivants:

  • on hérite d'un gène spécifique qui porte le code d'une forme spécifique d'oncologie;
  • les gènes responsables de la prédisposition au cancer sont transmis dans des conditions favorables;
  • hérité d'un groupe de gènes qui sont sujets à la mutation et peuvent causer différents types d'oncologie.

Le facteur génétique peut être présent non seulement parmi les membres d'un certain type, mais également parmi un groupe ethnique.

Prédisposition au cancer

Le mécanisme du développement du processus malin au niveau des gènes n’est pas entièrement compris, il a été établi que le cancer est héréditaire dans des cas extrêmement rares: 1/10 000, tous les autres facteurs étant prédisposants.

Il existe trois groupes de troubles héréditaires pouvant déclencher le processus malin:

  1. Augmentation de la mutation des gènes dans les oncogènes. Il se développe dans le contexte de troubles héréditaires de la capacité naturelle d'une cellule à se défendre contre des gènes - des mutants de divers facteurs externes. La cause peut être l'exposition à des agents cancérigènes ou à un trouble métabolique.
  2. Efficacité réduite de l’élimination du processus de mutation au niveau cellulaire, par exemple, altération de la réparation de l’ADN.
  3. Maladies auto-immunes héréditaires et immunosuppression métabolique caractéristiques de pathologies telles que la maladie de Down ou la neutropénie infantile.

Il a été établi que, le plus souvent, le cancer n’est pas héréditaire, mais plutôt une prédisposition à l’oncologie et aux maladies précancéreuses.

Formes héréditaires de cancer

Toutes les formes héréditaires d'oncologie se développent en raison d'anomalies génétiques. Les médecins, sur la base des antécédents familiaux, recommandent donc un certain nombre de mesures préventives pour les patients à risque. Les docteurs en cancer héréditaire appellent la famille et distinguent plusieurs formes du processus malin:

  • Le cancer du sein est un cancer courant. Si au moins un membre de la famille proche est malade, le risque est doublé, en particulier si le processus s'est produit avant l'âge de 50 ans.
  • Tumeur maligne des ovaires - s'il y a plusieurs femmes dans la famille atteintes de ce type de cancer, alors l'oncologie est héréditaire, le risque de tomber malade est multiplié par trois.
  • Cancer de l'estomac - 10% des cas diagnostiqués sont d'origine héréditaire, plus d'un cas dans la famille est le plus souvent dépisté. Les hommes sont plus susceptibles à cette maladie, en particulier ceux qui ont le deuxième groupe sanguin.
  • Le cancer du poumon est le cancer le plus répandu, il occupe le premier rang parmi la prévalence parmi la population masculine et le deuxième chez les femmes. Le facteur déclenchant est principalement le tabagisme et les conditions de travail néfastes. Il est important que l'intensité du tabagisme ne joue pas un rôle, même le nombre minimum de cigarettes ne réduit pas le risque de développer un cancer.
  • Cancer du rein - selon les statistiques, cette forme d'oncologie n'est héréditaire que dans 5% des cas, les hommes sont plus susceptibles au cancer du rein que les femmes. La probabilité d'une forme héréditaire de la maladie augmente si le cancer est diagnostiqué chez plusieurs membres de la famille, en particulier avant l'âge de 50 ans.
  • Cancer intestinal - la principale cause du cancer héréditaire est la polypose intestinale familiale. Malgré la nature bénigne des polypes, leur dégénérescence en tumeur cancéreuse est probablement proche de 100%, le seul moyen d'éviter cela est de traiter la pathologie en temps utile.
  • Cancer médullaire de la thyroïde - on pense que cette forme est héréditaire, beaucoup moins souvent dans une famille, il existe des cas de récidive de cancer papillaire ou folliculaire de la thyroïde. Le facteur qui déclenche le processus au niveau génétique est le plus souvent l'effet des radiations, en particulier chez les enfants.
    Le nombre principal de maladies oncologiques est l’influence de facteurs externes et de modifications génétiques liées à l’âge, mais 5 à 7% des cas résultent d’une mutation héréditaire des gènes.

Prévention du cancer héréditaire

L'hérédité du cancer ne peut être prévenue: à des fins préventives, il est uniquement possible d'observer et de conseiller les familles à risque.

Les mesures préventives comprennent:

  • alimentation équilibrée;
  • exclusion du menu des saucisses, des viandes fumées et des conserves;
  • abandonner les mauvaises habitudes;
  • passer chaque année un examen médical, surtout après 40 ans;
  • avec des risques accrus, effectuer des échographies une fois par an, en particulier des organes qui subissent des processus de cancer chez les membres de la famille;
  • les femmes visitent le gynécologue tous les six mois et passent une mammographie;
  • à haut risque, il est nécessaire d'effectuer un test sanguin annuel pour les marqueurs tumoraux;
  • avoir des enfants de moins de 35 ans, minimiser les avortements, allaiter;
  • contrôler votre poids;
  • éviter les situations stressantes;
  • traiter toutes les maladies du corps, prévenir les formes chroniques;
  • essayer d'éliminer les facteurs cancérogènes de la vie;
  • faire du sport et mener une vie active.

Les personnes à risque doivent prendre des mesures préventives au sérieux. Une surveillance constante de votre santé aidera à identifier le processus oncologique à un stade précoce. Pour savoir si un cancer est hérité, chaque personne prédisposée à l'oncologie peut passer un test génétique, mais il est impossible de se protéger à l'avance du développement d'un processus malin. Vous ne pouvez que minimiser le risque de tomber malade en suivant toutes les recommandations. Un mode de vie sain minimise également le risque d'oncologie héréditaire.

Cancer familial: comment vaincre l'hérédité

Le cancer 2-3 fois plus souvent que les personnes appartenant à des "familles du cancer". Les chances de vaincre l'hérédité augmentent si l'on n'oublie pas la prévention et le cancer à temps pour consulter un médecin.

Le cancer est hérité

- Il a été établi que de nombreuses maladies oncologiques sont héréditaires », déclare le docteur en sciences médicales, professeur et chef du département d'oncologie de l'Académie de médecine de Kiev, Dmitry Myasoedov. - Parmi ceux-ci figurent des cancers fréquents tels que le cancer du sein, la polypose intestinale, le cancer du poumon et autres. Pour ceux qui appartiennent aux "familles du cancer", ces maladies surviennent 2 à 3 fois plus souvent. Mais nous ne devrions pas penser que la maladie est inévitable. La prévention du cancer et un mode de vie sain sont importants.

Types de cancer familial

Si la famille avait un patient atteint d'un cancer de la vessie, ses proches ne devraient en aucun cas travailler à la production de colorants à l'aniline. Le cancer du sein peut provoquer une stimulation par les œstrogènes. Certains contraceptifs oraux sont des œstrogènes. En les prenant, une femme prédisposée au cancer, une femme court un grand risque de tomber malade. Le provocateur peut aussi être la viande d’animaux, qui, pour qu’ils prennent du poids plus rapidement, ajoutent des œstrogènes à la nourriture.

Le cancer du pancréas est plus fréquent chez les membres de la famille dont les proches sont malades. Nous conseillons à ces patients de surveiller de près la santé de leur pancréas. Il est nécessaire de traiter la pancréatite à temps et de ne pas laisser la maladie se développer en une forme chronique, qui est une condition précancéreuse. Et veillez à cesser de fumer - le cancer du pancréas affecte souvent les fumeurs que les non-fumeurs.

Une maladie grave telle que la polypose familiale est transmise dans presque 100% des cas. Symptômes - la sécrétion de mucus, le sang lors des selles, les médecins prennent souvent pour dysenterie ou colite jusqu'à ce qu'il s'avère que la mère du patient était atteinte de polypose intestinale, qui, si elle n'est pas traitée à temps, se transforme en cancer.

Xérodermie pigmentée héréditaire - une maladie précancéreuse de la peau chez les enfants. Vous devez savoir que les garçons âgés de moins de 12 ans peuvent complètement éliminer en toute sécurité toutes les taches de vieillesse et ne jamais avoir de mélanome. Chez les filles, cela devrait être fait plus tôt, dans les 9 à 10 ans. Et avec le début de la puberté, l'élimination des taches de pigment représente un grand danger.

Chez une personne sensible à la nicotine, les vaisseaux sanguins peuvent «disparaître» un an ou deux après avoir commencé à fumer, jusqu'à atteindre la gangrène des orteils et, au fil du temps, les bronches commencent à se faire mal. Ensuite, le cancer du poumon se produit.

- Il y a des gens qui fument - et qui ne tombent pas malades...

- En effet, il est possible de rencontrer, en particulier dans les villages, des personnes âgées de 80 ans, qui vivent toutes pour vivre leur propre jardin. Les dents et les doigts sont bruns, tout fumés - et même ça. C'est ce que la prédisposition génétique est.

Prévention du cancer

- Quelles sont les recommandations pour la prévention du cancer?

- Tout d’abord, il ne faut pas avoir peur des examens préventifs et ne pas contourner les institutions oncologiques. Cependant, de nombreux patients préfèrent même être opérés d'un cancer que dans nos centres spécialisés. Cette pratique ne présage pas bien. Les chances de guérison sont plus élevées pour ceux qui viennent nous voir au début. Je dois dire que la fluorographie, la palpation et d’autres méthodes similaires ont peu d’effet - elles ne représentent que 16% des néoplasmes malins identifiés. Il est préférable d'identifier les groupes à risque pour une forme spécifique de cancer et de procéder à des examens au sein de ces groupes. Un tel contrôle donne des résultats tangibles. Par exemple, chez les femmes de 50 à 60 ans pour lesquelles le cancer du sein est le plus probable, le dépistage par mammographie devrait être effectué. Le cancer du col de l'utérus est plus susceptible chez les femmes de 40 à 60 ans. Pendant cette période, une femme doit effectuer des examens cytologiques réguliers. Espoir d'une reconnaissance précoce du cancer associé à la médecine familiale. Le médecin de famille connaîtra l’histoire de la famille dont il a la charge et contrôlera donc mieux la santé de chacun de ses membres.

Produits contre le cancer

- Dmitry Vladimirovich, existe-t-il des régimes qui aident à faire face au cancer?

- Les produits contenant des antioxydants neutralisant les cancérogènes chimiques sont importants pour la prévention du cancer. Il y en a beaucoup dans le chou, le navet, la laitue, le céleri, l'aneth, le persil. Jus de fruits très utiles, légumes et herbes. Si vous suivez toutes les recommandations, les chances de gagner l'hérédité augmenteront plusieurs fois.

A Propos De Nous

Causes du cancer de la peauLes causes du cancer de la peau peuvent être divisées en externes et internes.Causes externesLes causes externes de cancer de la peau comprennent: