Le cancer est-il une maladie héréditaire?

Malheureusement, la médecine moderne ne peut pas contrôler tous les facteurs de risque de cancer, tels que l'âge et le sexe. Vous pouvez contrôler le tabagisme, l'alcool, l'exercice, le surpoids, la crème solaire.

Le cancer est-il transmis génétiquement, c'est-à-dire hérité?

Si un membre de la famille est malade ou malade, il est impératif de consulter un médecin. Onkobsledovanie a recommandé de passer le plus tôt possible. Pour déterminer le risque, vous devez discuter avec un spécialiste des habitudes et des préférences, de votre style de vie et lui donner également l'occasion d'explorer pleinement les antécédents médicaux de toute la famille.

L'hérédité et le cancer ont fait l'objet de nombreuses recherches.

Par exemple, lors du croisement de souris malades, des descendants ont été obtenus, dont plus de la moitié avaient un cancer.

Cependant, le développement de ce type de pathologie est influencé par de nombreux facteurs. Ceux-ci incluent l'état général du corps, les conditions de vie et l'environnement extérieur. Par conséquent, il est impossible de classer complètement le cancer en tant que maladie héréditaire. Vous ne pouvez parler que du transfert de génération en génération de la susceptibilité aux pathologies cancéreuses.

On sait qu'une tumeur cancéreuse se forme lorsqu'un ou plusieurs gènes d'une cellule
muté. Tout d'abord, le gène code pour une protéine altérée, puis se modifie lui-même dans un état tel qu'il cesse d'effectuer le codage. En d'autres termes, le gène fonctionne mal ou ne fonctionne pas du tout. Cela conduit à une perturbation de la croissance et de la division des cellules, respectivement, à la formation d'une pathologie maligne.

De telles mutations génétiques peuvent survenir à tout âge. Par exemple, si cela se produit avant la naissance, alors absolument toutes les cellules du corps contiendront un gène muté, ce dernier sera alors hérité.

Si la mutation survient au cours de la vie d’une personne, le gène muté ne sera contenu que dans les cellules de la progéniture. La plupart du temps, des pathologies oncologiques se développent du fait de mutations dans une seule cellule.

Mais environ 9% des cas de cancer sont héréditaires, c’est-à-dire que les mutations cellulaires sont transmises à la génération suivante.

Comment le cancer se transmet-il ou se transmet-il?

Il existe plusieurs types de cette maladie qui vont le plus souvent aux descendants, par exemple le rétinoblastome - une forme assez rare de maladie des yeux, ainsi que la leucémie - le cancer du sang. D'autres types de pathologie peuvent également être observés dans plusieurs générations d'une même famille à la fois.

Par exemple, le cancer du sein peut survenir sur quatre générations à la fois: arrière-grand-mère, grand-mère, mère et fille. Cependant, dans de tels cas, d’autres facteurs jouent également un rôle important: les caractéristiques de l’alimentation, car, en règle générale, nous mangeons ce que nos parents ont nourri; caractéristiques de la région de résidence de la famille; un mode de vie qui est le plus souvent adopté par les parents.

Parmi les oncologues, le terme «familles de cancers» a pris racine, le nombre de patients atteignant 40%. Si les parents de sang ont des pathologies similaires, alors la personne est à risque. Il devrait consulter un médecin qui donnera des conseils sur les activités professionnelles et le mode de vie.

Les personnes à risque doivent faire l'objet d'études pertinentes permettant d'identifier la pathologie, deux fois par an. Une mesure de prévention aussi simple permettra de détecter la maladie à un stade précoce et de commencer immédiatement le traitement.

Formes de carcinome héréditaire:

  1. Seul le gène qui contribue au développement d'une certaine forme de la maladie est hérité - un cas familial de cancer du sein;
  2. Un gène peut être transféré, ce qui augmente le risque de développer toute forme de pathologie;
  3. L'oncologie peut également se produire lorsqu'une certaine combinaison de gènes provoquant l'apparition d'un carcinome est héréditaire.

La médecine moderne a identifié plus de 50 formes de cancer, causées par une prédisposition héréditaire. Les plus courants sont les suivants: cancer des glandes mammaires, ovaires, estomac, colon, mélanome malin, leucémie aiguë. Il convient de rappeler que la prédisposition héréditaire ne concerne que 9% environ des patients cancéreux. Les autres cas de la maladie sont accidentellement causés par diverses raisons: malnutrition, perturbations hormonales, mauvaises habitudes, mauvaises conditions environnementales, etc.

Comment le cancer du poumon se transmet-il ou se transmet-il?

En définitive, on peut répondre que cette pathologie n'est pas transmise du patient à des personnes en bonne santé.
Aucun cas de transmission du cancer n'a été signalé. Le personnel médical travaillant avec de tels patients ne respecte pas les mesures de sécurité supplémentaires, contrairement au travail avec des patients infectieux.

Le cancer se développe dans le corps par des causes endogènes, c'est-à-dire internes.

Il existe un certain nombre de facteurs provocants, que nous avons déjà mentionnés ci-dessus. Par exemple, l'environnement. L'inhalation de gaz d'échappement, le travail dans une usine de produits chimiques et le fait de rester dans une zone radioactive peuvent jouer le rôle de catalyseur. Les causes peuvent être cachées dans la tuberculose pulmonaire, plus précisément dans la baguette de Koch. Le cancer du poumon se développe souvent chez les fumeurs, car la nicotine provoque respectivement des modifications métaboliques irréversibles dans les tissus, ce qui augmente le risque de mutation cellulaire.

La nutrition peut jouer un rôle décisif:

  • l'utilisation d'eau alimentaire, qui contient beaucoup d'arsenic;
  • les aflatoxines, que l'on peut trouver dans l'huile d'arachide, le maïs et les produits moisis;
  • restauration rapide contenant des gras trans et des exhausteurs de goût.

En outre, l'obésité peut être un provocateur, car la graisse corporelle entraîne une production excessive d'œstrogènes et d'autres hormones, et le déséquilibre hormonal est l'une des principales causes du développement de pathologies cancéreuses.

Le cancer est-il transmis de personne à personne par le sang?

Aucune tumeur maligne n'est contagieuse. Le cancer ne peut pas être transmis par les gouttelettes en suspension dans l’air, les relations sexo-orales, les rapports sexuels, par le sang (au contact de telles personnes). C'est-à-dire que la maladie n'est pas transmise.

Les tumeurs se développent à la suite d'une carcinogenèse - la dégénérescence des cellules normales en cellules malignes, qui se produit sous l'influence de divers facteurs.

Les tumeurs sont individuelles, elles ne peuvent pas «changer» en d'autres personnes, car leur système immunitaire rejettera les matières étrangères.

Cancer pouvant être transmis

Comme vous le savez, une bactérie appelée Helicobacterpylori peut pénétrer dans la microflore de l'estomac. Ce microorganisme irrite la membrane muqueuse de l’organe et est un provocateur de maladies telles que la gastrite et l’ulcère.

Des études récentes dans ce domaine ont confirmé que les personnes touchées par cette bactérie, en particulier
plus susceptibles au cancer gastrique. La bactérie Helicobacterpylori peut être transmise de personne à personne, ce qui signifie qu'indirectement, le risque de développer une oncologie de l'estomac est également transmis. Aux premiers stades, ce type de cancer se caractérise par une évolution asymptomatique, se manifestant parfois par une sensation de lourdeur, une douleur à l'abdomen et une anémie.

Pour la prophylaxie, il est recommandé de pratiquer une gastroscopie après Helicobacterpylori après l’âge de 45 ans.

Le test à l'uréase peut également révéler la bactérie.

La dépendance au tabac et à l'alcool augmente également le risque de développement en oncologie. Si des bactéries sont détectées, un traitement antibiotique est nécessaire.

CANCER ET HÉRÉDITÉ

Hérédité dans le cancer

Outre l'hérédité, ce sujet préoccupe de nombreuses personnes qui connaissent le cancer chez l'un de leurs proches. Des études scientifiques modernes ont montré que la majorité des maladies oncologiques ne sont pas liées au cancer héréditaire, mais résultent le plus souvent de la transition vers des maladies précancéreuses.
Seule la prédisposition héréditaire au cancer est transmise génétiquement.

Cependant, il existe également des types de cancer héréditaires. Selon diverses données, de 7% à 10% des cas de tumeurs malignes dues à l'hérédité.
Les formes de cancer héréditaires les plus courantes sont les suivantes: cancer du sein, cancer de l'ovaire, cancer du poumon, cancer de l'estomac, cancer du côlon,
mélanome, leucémie aiguë (voir). Cette catégorie de cancer, mais avec un degré d'hérédité moindre, comprend les neuroblastomes, les tumeurs des glandes endocrines, le cancer du rein (voir).

Dans le rôle le plus important, à la fois dans le processus d'apparition de maladies précancéreuses et dans le processus de mise en œuvre de formes héréditaires de cancer, joue un complexe de caractéristiques morphologiques, psychologiques et fonctionnelles congénitales d'une personne, appelé "constitution biologique".
Par la constitution d'une personne, certaines formes de son physique, la couleur de ses yeux, sa peau et ses cheveux, son organisation psycho-émotionnelle et ses réactions caractéristiques du corps à divers types d'effets sont exprimées. Dans le même temps, toute constitution a ses propres "liens faibles", qui se manifestent par la vulnérabilité accrue de certains tissus et leur aptitude à subir certains types de changements pathologiques - la "diathèse".
Des faiblesses congénitales de divers organes accompagnent toujours divers types de diathèse.
Ces trois composants génétiques: la constitution, la diathèse et la faiblesse d'organes déterminent la prédisposition héréditaire aux maladies oncologiques.

La détermination de la constitution individuelle, de la variété de diathèse et de la faiblesse d'organe congénitale existante (c'est-à-dire les organes cibles probables dans le contexte de la charge héréditaire du cancer) devient possible avec l'aide d'une méthode biologique extrêmement sensible d'examen de l'iris.

PRÉVENTION DU CANCER HÉRÉDITAIRE

La stratégie de prévention active du cancer consiste à prévenir le cancer héréditaire. Le port de complications héréditaires pour différents types de cancer ne signifie pas une probabilité de survenue de 100%. Dans le même temps, la découverte d’une prédisposition génétique à certains types de cancer a soulevé de nombreuses questions difficiles.
Ainsi, par exemple, le moment le plus désagréable est que le port de prédispositions génétiques qui supportent la propension au cancer ne se manifeste pas avant l'apparition d'une tumeur. C'est-à-dire qu'il est aujourd'hui impossible de savoir à l'avance qui des membres de la famille prédisposés au cancer héréditaire développera une maladie tumorale et qui pourra vivre en paix. Pour cette raison, tous les membres de ces familles doivent être automatiquement inclus dans le groupe à haut risque.

Mais le problème n'est pas que ça. Même dans le cas d'une confirmation génétique à 100% du risque d'une personne donnée d'un type particulier de cancer héréditaire, le choix des mesures préventives est extrêmement difficile et très limité, en particulier lorsqu'il s'agit de porteurs en bonne santé et en meilleure santé.
Dans le même temps, la nécessité et les avantages d'effectuer des interventions trop cardinales, telles que, par exemple, l'ablation prophylactique des glandes mammaires, sont toujours très douteux.
Dans le même temps, le simple fait d’observer (même avec un oncologue) des cas de prédisposition familiale au cancer ne constitue pas une prévention active du cancer, mais semble plutôt être une attente passive du cancer. De plus, aujourd'hui
L'oncologie ne dispose pas de moyens fiables pour la prévention du cancer héréditaire.

À cet égard, la méthode d’application des autonosodes, qui s’appuie sur le principe des autovaccins classiques, disponible en homéopathie, présente un grand intérêt.
Grâce à cette méthode, il est possible de procéder à une réorganisation biologique profonde du corps.
avec le renforcement de la constitution et la diathèse avec les faiblesses des organes existants, ainsi que de réduire considérablement l'activité des facteurs oncogènes internes.

TYPES DE CANCERS HÉRÉDITAIRES

La capacité du patient et du patient à s'éloigner de l'hérédité, qui est accablée par une maladie oncologique particulière, ainsi que des connaissances générales sur les premiers signes du cancer, permettent de prendre des mesures efficaces de prévention active du cancer.

La tumeur de la glande mammaire est la tumeur la plus fréquente chez la femme.
La nature héréditaire est indiquée par les tumeurs des glandes mammaires chez les parents proches (grand-mère, mère, tantes, soeurs). Si l’un de ces proches souffrait d’un cancer du sein, le risque de tomber malade double. Si deux sont malades
des proches, le risque de tomber malade est plus de cinq fois supérieur au risque moyen. La probabilité de maladie augmente particulièrement si un diagnostic de cancer du sein a été posé à l’un des membres de la famille énumérés de moins de 50 ans.

Les ovaires rouges représentent environ 3% de toutes les tumeurs malignes
chez les femmes. Si des membres de la famille immédiate (mère, soeur, fille) ont eu des cas de cancer de l'ovaire ou plusieurs cas de la maladie sont survenus dans la même famille (grand-mère, tante, nièce, petite-fille), il existe une forte probabilité que le cancer de l'ovaire soit héréditaire dans cette famille. Si le cancer de l'ovaire est diagnostiqué chez les parents de la première parenté, le risque individuel d'une femme de cette famille est en moyenne
trois fois le risque moyen de cancer de l'ovaire. Le risque augmente encore plus si la tumeur a été diagnostiquée chez plusieurs proches parents.

Maux d'estomac Environ 10% des cancers de l'estomac ont des antécédents familiaux.
La nature héréditaire de la maladie est déterminée en identifiant des cas de cancer gastrique chez plusieurs membres de la même famille. Il a été noté que le cancer gastrique était plus fréquent chez les hommes, ainsi que chez les membres de la famille du groupe sanguin II. Un exemple classique est la famille de Napoléon Bonaparte, dans laquelle le cancer de l’estomac est né de lui-même et,
au moins huit parents proches.

Le cancer du poumon est le cancer le plus répandu chez les hommes et le deuxième plus fréquent chez les femmes. Le tabagisme est généralement considéré comme la cause la plus courante de cancer du poumon. Toutefois, comme l’ont découvert des scientifiques de l’Université d’Oxford, la tendance à fumer et la tendance au cancer du poumon sont héritées «liées». L'intensité du tabagisme est particulièrement importante pour ce groupe de personnes, car la probabilité de développer un cancer du poumon reste invariablement élevée, même si elles tentent de réduire le nombre de cigarettes. L'arrêt complet du tabagisme est nécessaire pour éviter les conséquences fâcheuses pour la santé.

Les bourgeons se développent souvent comme un événement aléatoire. Seulement 5% des cancers du rein se développent.
sur fond de prédisposition héréditaire, alors que les hommes sont malades plus de deux fois plus nombreux que les femmes. Si les proches parents (parents, frères, sœurs ou enfants) ont développé un cancer du rein, ou parmi tous les membres de la famille, il y a eu plusieurs cas de cancer de cette localisation (y compris grands-parents, oncles, tantes, neveux, cousins, frères et petits-enfants), il est probable qu'il s'agisse d'une forme héréditaire de la maladie. Cela est particulièrement probable si la tumeur s'est développée.
avant 50 ans ou les deux reins sont atteints.

Dans la plupart des cas, la prostate n'est pas héritée. Le cancer héréditaire de la prostate a une forte probabilité lorsqu'une tumeur survient naturellement de génération en génération, lorsque trois parents ou plus au premier degré sont malades (père, fils, frère, neveu, oncle, grand-père), lorsque la maladie survient à un âge relativement jeune ( moins de 55 ans). Le risque de cancer de la prostate augmente encore plus si plusieurs membres de la famille sont malades en même temps. Les cas familiaux de cette maladie se développent à la suite de l'action conjointe de facteurs héréditaires et de l'influence de certains facteurs environnementaux, d'habitudes comportementales.

Cancer du côlon La plupart des cas de cancer du côlon (environ 60%) se développent au hasard. Les cas héréditaires représentent environ 30%.
Le risque de cancer du côlon est élevé si des parents proches (parents, frères, soeurs, enfants) ont un cancer du côlon ou du rectum, ou s’il existe plusieurs cas dans la même famille (grand-père, grand-mère, oncle, tante, petits-enfants, cousins).
Chez les hommes, le risque est légèrement plus élevé que chez les femmes. La probabilité que cela augmente est encore plus grande s'il y avait des personnes de moins de 50 ans parmi les malades.
En outre, la polypose intestinale familiale provoque le cancer du côlon. Au moment de leur apparition, les polypes sont bénins (c'est-à-dire non cancéreux), mais la probabilité de leur malignité (malignité) approche de 100% s'ils ne sont pas traités à temps. Des polypes sont diagnostiqués chez la plupart de ces patients.
à l'âge de 20-30 ans, mais peut être détecté même chez les adolescents.
Entre autres choses, les membres de la famille porteurs de polypose même atténuée (affaiblie), caractérisée par un petit nombre de polypes, risquent également de développer des tumeurs d'autres localisations: l'estomac, l'intestin grêle, le pancréas et la glande thyroïde, ainsi que des tumeurs du foie.

Glande thyroïde Des formes héréditaires de cancer de la thyroïde ont été rapportées, dont 20 à 30% des cas de cancer médullaire de cet organe.
Dans de rares cas, l'héritage de cette maladie peut être papillaire
et cancer de la thyroïde folliculaire.
D'après les données d'études épidémiologiques, il s'est avéré qu'une prédisposition héréditaire et un risque élevé de développer un cancer de la thyroïde peuvent se produire plus souvent chez les personnes exposées aux rayonnements dans leur enfance.

Le cancer est-il hérité? - La génétique répond.

Comme vous le savez, les gènes contrôlent la capacité des cellules à remplir leur fonction et, en particulier, à se développer et à se diviser. Si quelque chose ne va pas avec un ou plusieurs gènes dans une cellule, il se produit des changements pouvant conduire au cancer.

De tels changements sont communément appelés bugs ou mutations. Bien que le cancer soit principalement le résultat de choix de vie et ne soit pas lié à des gènes, il peut également être causé par ces erreurs ou mutations.

Comment les changements génétiques conduisent-ils au cancer?
Le risque d'hériter de certaines formes de cancer chez les parents et les grands-parents est plus élevé.

En règle générale, la cellule doit contenir au moins six défauts pour devenir cancéreuse. De telles erreurs peuvent entraîner le fait que la cellule cesse de fonctionner normalement, devient maligne, se développe et se divise de manière incontrôlable.

Cela peut se produire avec l’âge, à la suite d’erreurs aléatoires dans la division cellulaire. Des changements peuvent également se produire en raison des effets de substances cancérigènes appelées substances cancérigènes. Ils incluent également la fumée de cigarette et la lumière du soleil.

Le cancer est une maladie si courante, mais seule une petite fraction de tous les cancers est héritée.

Quel est le risque de cancer héréditaire?

Les gènes défectueux qui augmentent le risque de développer un cancer peuvent être transmis des parents aux enfants. De tels gènes sont appelés gènes de cancer héréditaire. Ils se produisent lorsqu'une erreur ou un échec survient dans les gènes contenus dans l'ovule ou le spermatozoïde.

Les gènes qui augmentent le risque de cancer sont connus comme des gènes prédisposés au cancer. Leur travail normal consiste à réparer les dommages de l'ADN qui se produisent naturellement lors de la division cellulaire, protégeant ainsi les personnes du cancer.

L'héritage d'une copie défectueuse de l'un de ces gènes signifie qu'il ne peut pas réparer l'ADN endommagé dans les cellules. En conséquence, les cellules peuvent devenir malignes.

Les gens héritent des gènes des deux parents. Si un parent souffre d'un dysfonctionnement génétique, l'enfant a 1 chance sur 2 d'en hériter.

Quelles formes de cancer sont héréditaires?

Le cancer causé par des gènes héréditaires défectueux est beaucoup moins répandu que le cancer causé par des modifications génétiques dues au vieillissement ou à d'autres facteurs.

La plupart des cancers se développent en raison d'une combinaison de hasard et de l'environnement, plutôt que d'hériter d'un gène du cancer en particulier. Cependant, environ 5 à 10% de tous les cancers surviennent chez des personnes qui héritent de mutations génétiques qui augmentent le risque de développer un cancer.

Les mutations et les syndromes pouvant augmenter le risque de cancer sont:

♦ mutations génétiques BRCA1 et BRCA2 - risque accru de cancer du sein, de l'ovaire et de la prostate.
♦ Syndrome de Cowden - risque accru de cancer du sein, de l’utérus et de la thyroïde.
♦ La polypose adénomateuse familiale augmente le risque de cancer colorectal, ainsi que de tumeurs des tissus mous et du cerveau.
♦ Syndrome de Li-Fraumeni - risque accru de développer différents types de cancer.
♦ Syndrome de Lynch - risque accru de cancer colorectal, de certains types de cancer de la peau et de tumeurs cérébrales.
♦ néoplasie endocrinienne multiple - risque accru de cancer endocrinien.
♦ Maladie d'Hippel-Lindau: risque accru de cancer du rein et d'autres types de cancer.

Tests génétiques pour le cancer

À l'heure actuelle, des tests sont disponibles en Israël pour vérifier l'échec de gènes qui augmentent le risque de cancer du sein, des intestins, des ovaires, de l'utérus et du cancer de la prostate. Des tests sont également disponibles pour détecter ces anomalies génétiques rares susceptibles d'accroître le risque de cancer du rein, de la peau, de la thyroïde et même d'un type de cancer de l'œil appelé rétinoblastome.
Il existe un certain nombre de tests pour détecter certains dysfonctionnements génétiques rares conduisant à certains types de cancer.

La recherche continue nous permet de développer un nombre croissant de tests d’échec génétique.

Les tests effectués sur les gènes qui augmentent le risque de cancer s'appellent des tests génétiques prédictifs. Ils ne donnent généralement pas de réponses précises sur les maladies héréditaires. Ils indiquent s'il existe une mutation spécifique du gène, mais ne déterminent pas la présence d'un cancer.

Un résultat positif signifie qu'il existe un risque accru de développer un cancer, mais ne signifie pas que le cancer se développe ou se développera.

En d'autres termes, le test peut déterminer ce qui peut arriver, mais il ne peut pas dire ce qui va arriver. Un résultat négatif ne signifie pas qu'il n'y a pas de risque de cancer. Le risque peut évoluer avec le temps pour des raisons non génétiques et en fonction du choix de mode de vie ou du vieillissement.

Le cancer est-il hérité?

La plupart des personnes confrontées à l'oncologie se demandent si le cancer est hérité ou ne mérite pas l'inquiétude.

Les gens ont une prédisposition à transmettre le cancer, ce qui résulte de l'exposition à un certain nombre de facteurs négatifs. Si nous parlons d'oncologie, qui a la capacité d'être héritée, cela inclut le cancer du gros intestin, du poumon, des ovaires, du sein et la leucémie.

Dans certains cas, le cancer héréditaire des reins, des glandes endocrines et du système nerveux est transmis, il existe des informations selon lesquelles le lymphome est héréditaire. Dans tous les cas, il est préférable d’être examiné régulièrement par un médecin.

Détermination de la prédisposition

Afin de déterminer si le cancer peut être hérité ou non, il est d'abord recommandé de prêter attention à l'histoire de toute la famille. Affichez l'historique de cas d'un proche pour identifier une connexion possible. Les facteurs suivants peuvent apparaître comme des alarmes:

  • des cas de développement d'oncologie ont été observés à plusieurs reprises chez des personnes de moins de 50 ans;
  • différents membres de la famille ont des types similaires d'oncologie;
  • l'un des parents de la maladie a été détecté à nouveau.

Si ces signes apparaissent, il est recommandé de surveiller de près votre état de santé. Dans ce cas, vous serez en mesure de déterminer l'oncologie au stade initial, quand il sera possible de le traiter. Il est également nécessaire de comprendre que le cancer ne peut pas toujours être hérité. Ainsi, un membre de la famille peut être atteint d'oncologie, ce qui n'est plus évident chez aucun des membres de la famille.

Dans ce cas, mener une enquête de génétique moléculaire vous permettra de répondre plus précisément à la question de savoir si le cancer peut être hérité? En fait, les gènes constituent un site d’information dans le domaine de l’ADN humain, responsable du développement d’un type particulier de maladie.

Si une mutation de ces gènes est observée, la probabilité de développement d'un cancer chez l'homme augmente. Les médecins ont pu identifier de nombreux marqueurs génétiques indiquant une prédisposition au développement de l'oncologie.

La réalisation d'une étude génétique permet de déterminer la présence de gènes mutants, tout en donnant des hypothèses sur la probabilité de développement de cellules cancéreuses chez une personne ou à un autre.

En raison de la prise de conscience en la matière, une personne peut avoir la possibilité de prendre des mesures préventives, de commencer un traitement en temps voulu, et également de prendre des mesures pour éviter l'apparition de gènes "défectueux".

Il existe plusieurs options à la suite desquelles les gènes du cancer peuvent être transmis:

  • héritage génétique, ce qui augmente les risques d'oncologie;
  • héritage d'un gène spécifique responsable du codage d'un type spécifique de cancer;
  • héritage d'un certain nombre de gènes pathologiques pouvant être à l'origine du développement de l'oncologie.

En plus des facteurs héréditaires, le gène transmis peut être observé dans une certaine catégorie ethnique de personnes, dont les membres ont une définition fréquente de l'oncologie par rapport à d'autres. Par exemple, un cancer du sein héréditaire est détecté chez les Juifs d'Europe orientale.

Quel cancer peut être transmis?

Les gens se demandent quel type d'oncologie peut être hérité? Il existe différentes variétés d'oncologie, parlons en détail de chacune d'elles.

Cancer du sein

Un type de cancer du sein héréditaire peut être suspecté si au moins un des membres de la famille souffrait d'un tel cancer ou d'un cancer de l'ovaire. Si une personne a eu une oncologie de deux glandes mammaires à la fois, la formation a été révélée à un jeune âge, il existe une multiplicité du type primaire chez la patiente ou ses proches.

Au cours des méthodes modernes de recherche génétique, il a été possible de comprendre que des gènes tels que BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM et TP53 sont capables de réagir à l’émergence du cancer du sein. Le moyen principal d'empêcher le développement de ce type d'oncologie aujourd'hui est l'ablation complète des glandes mammaires. Après qu'une femme ait atteint l'âge de 35 ans, une opération peut être effectuée pour retirer les ovaires bilatéralement, selon son désir.

Oncologie ovarienne

Environ 5 à 10% de tous les cancers de l'ovaire ont des cas de maladie familiaux. Ce type d'oncologie peut être associé au cancer du côlon (glandes mammaires).

En outre, comme pour le cancer du sein, ce problème est observé à un âge précoce chez les patientes également atteintes de cette maladie dans la famille. La génétique héréditaire de l'oncologie ovarienne a été mieux étudiée qu'un changement du génome en cas de mutation inattendue de cellules.

Les gènes suivants sont responsables du développement de ce type d’oncologie dans la région ovarienne:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 et BRCA1. Pour surveiller la maladie aux stades précoces et déterminer le début du développement des cellules cancéreuses, il est recommandé de se soumettre à un examen régulier par un gynécologue, à une échographie des organes de la femme et à une analyse permettant de déterminer les marqueurs du cancer. Si, dans le genre, le patient présentait ce type de pathologie, il est également recommandé, pour des raisons préventives, de prélever cet organe. Dans ce cas seulement, la probabilité d'éviter le développement de l'oncologie augmente, ce qui peut souvent se produire sans le moindre symptôme.

Cancer du colon

Par ce type de pathologie humaine devrait alerter les facteurs:

  • la présence dans la famille du développement de l'oncologie du côlon chez les personnes de moins de cinquante ans;
  • détection du cancer du côlon chez au moins deux générations;
  • Les parents de premier ordre ont un cancer du côlon histologique avéré.

En règle générale, dans le cas d'un cancer familial, plusieurs types de tumeurs sont principalement identifiés. Pour les femmes, ce type d’oncologie est également dangereux car il est associé à un cancer de l’utérus.

Pour déterminer l’oncologie à un stade précoce, il est recommandé de se soumettre à un examen médical régulier et éventuellement à une coloscopie annuelle et à une échographie des organes pelviens.

Cancer du poumon

La forme familiale d'oncologie est observée chez les femmes, les jeunes et ceux qui ne fument pas. Si les membres de la famille étaient en oncologie, il est probable que la maladie sera diagnostiquée chez un membre de la famille.

Si des membres de la famille étaient confrontés à ce type d'oncologie, il était alors possible que le cancer soit détecté dans la famille (30 à 50% des cas). Dans la provocation de tumeurs malignes de cause génétique, le tabagisme joue un rôle important car il en résulte que la probabilité de manifestation (manifestation primaire) de cellules cancéreuses dans la région pulmonaire augmente.

Les scientifiques ont pu établir que les personnes appartenant à la race négroïde sont beaucoup plus susceptibles à la transmission du cancer dans la région pulmonaire.

Il est possible de déterminer la présence d'oncologie pulmonaire à l'aide d'études de rayons X, d'IRM, de scanner et de dépistage. Pour déterminer plus précisément les prédispositions possibles à ce type d’oncologie, il est recommandé de procéder à une analyse génétique afin de déterminer la mutation des gènes ALK, KRAS et EGFR.

Réduire la probabilité de développer un cancer, même s'il existe des cas de cancer dans la famille ou d'identifier des marqueurs génétiques en arrêtant de fumer, il est recommandé d'éviter les locaux sales et pollués, de commencer une alimentation saine et de suivre le régime quotidien.

Leucémie

Selon les scientifiques modernes, un type de cancer tel que la leucémie peut avoir des facteurs héréditaires: les modifications génomiques peuvent être identifiées au niveau chromosomique, ce qui nous permet de déterminer la sensibilité à ce type d'oncologie. La localisation du chromosome défectueux est observée dans la cellule progénitrice mutée, ce qui provoque le développement de nouvelles cellules affectées par le cancer. En conséquence, le développement et la progression de la maladie sont observés.

Dans la plupart des cas, il est possible de déterminer la leucémie chez les personnes dont les parents ont la même maladie du sang. Dans ce cas, vous devez être complètement armé et faire régulièrement un test sanguin.

La probabilité de développer ce type d’oncologie est extrêmement élevée, si l’un des jumeaux identiques est atteint de leucémie, le second est à risque. La plupart de ce qui précède est adapté au cours chronique de la maladie.

Conclusion

Il est probable que dans quelques décennies, une personne aura la possibilité de disposer de toutes les informations nécessaires sur le transfert de la prédisposition à de nombreux autres types de cancer.

Grâce à la possibilité de diagnostiquer la maladie, cela sera possible plus tôt, ce qui permettra d'initier un traitement rapide et efficace et de réduire l'incidence du cancer.

Discutons des maladies oncologiques et de l'hérédité

Récemment, le cancer a commencé à apparaître de plus en plus. De nombreux scientifiques appellent le cancer - "le fléau du 21ème siècle". Et comme il s’agit d’une maladie mortelle qui peut être mieux diagnostiquée à ses débuts, de nombreuses personnes se sont intéressées à la question «Le cancer est-il hérité ou non?».

La présence du soi-disant oncogène dans l'ADN humain jusqu'à 100% est prouvée et il n'y a que quelques hypothèses et études. Comme le suggèrent les scientifiques, un oncogène qu'un patient appartenant à un groupe à risque ne peut se manifester qu'avec certains facteurs favorables, et avant cela, il dormira. Et bien sûr, il y a une forte probabilité qu'il ne se manifeste pas et que la personne ne tombe pas malade.

Mais les médecins ont commencé à remarquer la présence de certains cancers, qui apparaissent souvent chez les patients dont la famille a déjà eu la même maladie. Et comme il est apparu selon les statistiques, il y a beaucoup de tels patients.

Prenons un exemple pour voir comment le cancer se transmet. Des expériences ont été menées sur des souris, lorsqu'une souris est née d'une souris malade et que la moitié de la progéniture au cours de sa vie est tombée malade d'un cancer ou d'une tumeur bénigne. À l'heure actuelle, les oncologues pensent qu'il existe un oncogène chez les patients atteints d'un cancer: cancer du sein, des ovaires, des intestins et leucémie.

Groupe de risque

Habituellement, lorsqu'un groupe à risque est identifié chez un patient susceptible d'être lié à celui-ci, une histoire de toute la famille et de la famille jusqu'à la 3ème génération est réalisée:

  1. Y a-t-il de l'oncologie avant l'âge de 50 ans?
  2. Des proches ont-ils eu des cas de cancer: maman, papa, soeur et frère?
  3. Si les maladies répétées battent une tumeur.

Si au moins un cas survient, la personne est à risque. Mais l'analyse moléculaire de l'ADN en laboratoire pourra donner une réponse plus détaillée. Si une personne a des gènes suspects ou mutés, il y a un risque de maladie.

Après analyse, il apparaît un ou plusieurs gènes susceptibles de provoquer un cancer dans le futur. Il est également nécessaire de rappeler que certaines maladies, ainsi que l’oncologie, surviennent le plus souvent chez un groupe ethnique ou une race donnée.

Cancer du sein

Le cancer du sein est-il hérité? - essayons de répondre à cette question. Le groupe à risque comprend les femmes qui ont des parents proches atteints d'un cancer du sein ou de l'ovaire. Si la mère était atteinte de cette maladie, les chances de sa fille de tomber malade augmentent de trois. Rappelons que cette maladie est la plus répandue chez les femmes du monde entier et survient plus souvent chez les juives.

Pour l’émergence de cette liste de gènes responsables en oncologie:

Ces femmes qui étudient les gènes et les parents malades devraient adhérer à la prévention:

  1. Un examen annuel par un mammologue et un test sanguin général biochimique.
  2. Une fois par an, faites aussi une mammographie.
  3. Indépendamment une fois tous les trois mois, sondez et examinez le thorax pour détecter la présence de symptômes étranges: caillots, taches, rougeurs, etc.
  4. La tumeur elle-même est dépendante des hormones et, si elle est utilisée de manière incorrecte, des médicaments contenant des hormones, les contraceptifs oraux peuvent provoquer un cancer.

Est-il possible qu'un enfant contracte un cancer en même temps qu'il nourrit le lait de sa mère si la femme est déjà malade? En général, non, mais dans ce cas, nourrir ne vaut pas la peine, car dans le cancer du sein, la tumeur dans le mamelon sécrète du pus, du sang et du mucus, ce qui est dangereux pour un bébé peu immunisé.

Cancer de l'ovaire

Parmi tous les cas, seuls 10% ont des parents qui ont également souffert de cette maladie. Liste de gènes:

  • BRCA1
  • PMS2
  • BRCA2
  • PMS1
  • MSH1
  • MLH1
  • MSH6

Pour la prévention devrait:

  1. Régulièrement examiné par un gynécologue.
  2. Prenez tout le sang, l'urine et les excréments.
  3. Faire une échographie pelvienne une fois par an.

Cancer du colon

Cette oncologie est plutôt désagréable et très agressive, il est donc nécessaire de subir un examen constant. Le groupe à risque comprend les patients dont les membres de la famille ont souffert de cette maladie pendant 50 ans. S'il y avait plusieurs patients et s'ils appartenaient à plusieurs générations à la fois: mère, grand-mère, arrière-grand-mère, etc. Oncogène familial peut se manifester par un régime alimentaire inadéquat et des maladies gastro-intestinales associées.

Prévention

  1. Annuellement, faire une échographie de la cavité abdominale et de tous les organes.
  2. Une fois par an, effectuez une coloscopie pour détecter la présence de polypes adénomateux et d'autres néoplasmes.
  3. Tous les six mois pour faire passer les selles et l'urine aux tests.

Cancer du poumon

Cette pathologie est plus fréquente chez les hommes âgés. C'est à cause de l'amour du tabac que cette maladie est plus fréquente chez les membres de la moitié plus forte. Mais ce cancer peut être hérité. En particulier, il faut être averti du fait que les parents, parents qui avaient déjà souffert de cette maladie, ne fument pas. Il est également nécessaire de passer une analyse génétique pour la mutation génétique:

Prévention

  1. Arrêtez de fumer.
  2. Éloignez-vous des agents cancérigènes et des gaz toxiques, de la fumée et de la poussière.
  3. Faire une radiographie chaque année.
  4. Passer une analyse clinique et biochimique du sang.

Leucémie

Le plus souvent, la forme chronique de leucémie est malade chez les jeunes enfants. Le groupe à risque comprend également les adultes dont les parents étaient atteints de cette maladie dans l’enfance ou à l’âge adulte. Mais il est nécessaire de préciser que ce sont les parents de sang qui pourraient transmettre un oncogène.

Pour détecter rapidement la maladie et ne pas rater son apparition précoce, il vous suffit de passer des tests sanguins. L'analyse générale montre déjà qu'un grand nombre de leucocytes dans le sang, une augmentation de la RSE et une diminution du taux d'hémoglobine.

Étant donné que les enfants sont plus susceptibles de souffrir de cette maladie, alors si le père en était atteint dans l’enfance, la fille ou le fils nouveau-né devrait immédiatement subir un examen continu après la naissance pour détecter une leucémie chronique.

Prévention générale

Les scientifiques pensent que l’oncogène, qui peut toucher des personnes à risque, ne peut se manifester que sous certaines conditions. Si vous évitez certains facteurs de risque, vous pouvez vous protéger du cancer.

  1. Abandonnez l'alcool et fumez. Ces deux facteurs ont un effet important sur les cellules épithéliales et causent le cancer. L'alcool cause souvent le cancer de l'estomac, le carcinome intestinal et le tractus gastro-intestinal. Les cigarettes causent le cancer du poumon, cancer de la langue, des lèvres, des gencives.
  2. Bonne nutrition. Essayez de manger plus d'aliments d'origine végétale: légumes, fruits, baies, champignons et noix. Ces produits sont riches en antioxydants qui maintiennent l'environnement alcalin et empêchent le cancer de se développer.
  3. Sport et mode de vie actif. Réduit le risque de cancer du côlon sigmoïde et de l'intestin en général. Augmente également l'immunité et le métabolisme.
  4. Enquête et analyse annuelles. Le cancer est assez facile à traiter à ses débuts, quand il est petit et ne se développe pas dans les tissus et les organes les plus proches. Si vous prenez des tests sanguins généraux et biochimiques chaque année, vous pourrez rapidement diagnostiquer une tumeur.
  5. En cas de symptômes incompréhensibles de la maladie, consultez immédiatement un médecin.

NOTE! Jusqu'à présent, l'hérédité du cancer n'est pas prouvée à 100%, mais le risque existe toujours.

Dans les générations, les parents du premier ordre, où ils ont été infectés par le cancer, ont deux fois plus de chances de tomber malade, mais le risque diminue avec chaque ordre. Si l'un des jumeaux identiques a un cancer, le second est à risque.

Regardons les facteurs qui influencent la survenue de tumeurs malignes:

  1. Écologie.
  2. Rayonnement.
  3. Alcool, cigarettes
  4. Nutrition riche en substances cancérigènes, colorants, additifs alimentaires, exhausteurs de goût, etc.
  5. Le VIH et d'autres maladies vénériennes conduisent souvent au cancer génital.
  6. Maladies d'immunodéficience. L'immunité est la seule chose qui peut d'abord vaincre le cancer dans l'œuf.
  7. Produits chimiques dangereux, essence, plastique, benzène, etc.

Conclusion

Le cancer est-il donc transmis et à quel point est-il contagieux? En fait, même les oncologues et les scientifiques ne peuvent le dire avec certitude. Et l’essentiel est que la nature des cancers n’est pas encore connue et d’où provient cette maladie. Les deux personnes ont effectivement un oncogène qui commence à se manifester et conduit à une mutation cellulaire.

Seule une certaine vulnérabilité ou prédisposition au cancer est transmise et elle se manifeste aussi sous certaines conditions. Ces deux options ont le même résultat et les mêmes tactiques que nous avons démantelées.

Le cancer est hérité

Beaucoup de gens s'inquiètent de la question de savoir si un cancer est une maladie héréditaire, s'il existe une prédisposition héréditaire au cancer.

Le cancer est une maladie assez commune. Et même s'il y a plusieurs cas de cancer dans la famille parmi les membres de la famille, il est trop tôt pour dire que le cancer est hérité. Le plus souvent, il est associé à un mode de vie similaire, à une exposition à des agents cancérigènes ou simplement à l'accumulation de mutations dangereuses au cours du vieillissement naturel. Cependant, jusqu'à 5% de tous les cancers sont directement liés à la présence d'une prédisposition génétique. De plus, pour certains types de tumeurs, ce chiffre est nettement plus élevé.

Cancer héréditaire majeur

Jusqu'à 10% des tumeurs du sein, jusqu'à 20% des carcinomes de l'ovaire et environ 3% des néoplasmes du côlon et de l'endomètre peuvent être attribués aux maladies héréditaires.

Syndromes tumoraux héréditaires - groupe de maladies associées à la transmission, de génération en génération, de susceptibilité presque fatale à l'un ou l'autre type de cancer. Au moins 1% des personnes en bonne santé sont porteuses de mutations pathogènes qui augmentent le risque de développer une maladie maligne.

Le mécanisme de développement de la tumeur en présence de prédisposition

Normalement, toutes les cellules du corps sont en équilibre entre les processus de division cellulaire et de mort. Un seul dommage génétique dans la cellule est presque toujours compensé par les systèmes de réparation cellulaire. Sinon, tout organisme multicellulaire mourrait instantanément du cancer. De plus, chaque personne possède deux copies de chaque gène (l'une obtenue du père, l'autre de la mère). Même si une personne a une mutation cancéreuse de l'un des parents, elle est en parfaite santé. Mais cette mutation est présente dans toutes les cellules du corps, de sorte que pour lui le chemin du cancer est raccourci, le passage d'une cellule normale à une cellule tumorale est considérablement réduit. Ces personnes ont une prédisposition presque fatale au cancer, les risques vont jusqu'à 70-90%.

Pour ces patients, il est caractéristique:

  1. Histoire familiale lourde
  2. Âge inhabituellement précoce du développement de la tumeur
  3. La présence de multiples tumeurs primaires.

Si les personnes sont généralement confrontées au cancer dans les 60 à 65 ans, dans le cas du cancer héréditaire, 20 à 25 ans plus tôt. Un aspect important: les jeunes patients, même ceux qui ont été guéris avec succès, présentent la nature primaire et multiple de la maladie, à savoir: attraper un cancer de nouveau dans quelques années, car il existe une prédisposition génétique.

Le type le plus connu de syndrome héréditaire est le cancer héréditaire du sein et de l'ovaire, qui est causé par une mutation du gène BRCA. Le syndrome s'appelle ainsi: il ne peut pas être divisé, bien que les gènes les plus célèbres, BRCA1 et BRCA2, soient généralement associés au cancer du sein. On l'appelle aussi «syndrome Angelina Jolie».

On pense que la transformation de la tumeur nécessite l’accumulation de 5 à 6 mutations dans des gènes importants. Le déséquilibre du processus de division cellulaire et de décès dû aux dommages génétiques de cellules individuelles conduit à une transformation maligne et à une croissance tumorale incontrôlée. En règle générale, les mutations clés affectent deux groupes de gènes:

  1. Activer les proto-oncogènes - normalement, de tels gènes déclenchent la division cellulaire. En présence d'une mutation activante, ils «forcent» la cellule à se diviser sans cesse.
  2. Ils inactivent les anti-oncogènes - normalement, ce groupe de gènes contrôle les systèmes de réparation de l'ADN et, si nécessaire, déclenche la mort cellulaire naturelle, l'apoptose. Des mutations inactivantes de ces gènes «éteignent» les systèmes naturels de réparation et de maintien de la stabilité du génome cellulaire.

Diagnostic des syndromes tumoraux héréditaires

En présence de signes cliniques de cancer héréditaire, il est recommandé aux patients d'effectuer des tests de génétique moléculaire afin de détecter la présence de dommages génétiques caractéristiques. La détermination de la susceptibilité génétique au cancer est très importante.

Pourquoi avez-vous besoin de connaître la prédisposition au cancer?

  1. La présence de certains troubles génétiques nécessite une correction des tactiques de traitement - le volume de l'opération et / ou la nature du traitement prescrit. De plus, s’il existe une prédisposition, il faut faire preuve de prudence dans la surveillance de la récurrence de la maladie.
  2. Lorsqu'une mutation héréditaire est détectée, un examen génétique des membres de la famille est recommandé pour identifier les porteurs sains de variants pathogènes. Des recommandations sur la prévention et la détection précoce du cancer ont été élaborées pour les porteurs de mutations.

Le développement technologique dans un proche avenir pourrait permettre le dépistage génétique de divers syndromes, dont le cancer héréditaire, sur l'ensemble de la population.

Une analyse complète de la séquence des gènes (séquençage) n'est pas une tâche facile et fastidieuse, qui, en Russie, n'est actuellement effectuée à un niveau suffisant que dans quelques laboratoires.

Cancer familial: comment vaincre l'hérédité

Le cancer 2-3 fois plus souvent que les personnes appartenant à des "familles du cancer". Les chances de vaincre l'hérédité augmentent si l'on n'oublie pas la prévention et le cancer à temps pour consulter un médecin.

Le cancer est hérité

- Il a été établi que de nombreuses maladies oncologiques sont héréditaires », déclare le docteur en sciences médicales, professeur et chef du département d'oncologie de l'Académie de médecine de Kiev, Dmitry Myasoedov. - Parmi ceux-ci figurent des cancers fréquents tels que le cancer du sein, la polypose intestinale, le cancer du poumon et autres. Pour ceux qui appartiennent aux "familles du cancer", ces maladies surviennent 2 à 3 fois plus souvent. Mais nous ne devrions pas penser que la maladie est inévitable. La prévention du cancer et un mode de vie sain sont importants.

Types de cancer familial

Si la famille avait un patient atteint d'un cancer de la vessie, ses proches ne devraient en aucun cas travailler à la production de colorants à l'aniline. Le cancer du sein peut provoquer une stimulation par les œstrogènes. Certains contraceptifs oraux sont des œstrogènes. En les prenant, une femme prédisposée au cancer, une femme court un grand risque de tomber malade. Le provocateur peut aussi être la viande d’animaux, qui, pour qu’ils prennent du poids plus rapidement, ajoutent des œstrogènes à la nourriture.

Le cancer du pancréas est plus fréquent chez les membres de la famille dont les proches sont malades. Nous conseillons à ces patients de surveiller de près la santé de leur pancréas. Il est nécessaire de traiter la pancréatite à temps et de ne pas laisser la maladie se développer en une forme chronique, qui est une condition précancéreuse. Et veillez à cesser de fumer - le cancer du pancréas affecte souvent les fumeurs que les non-fumeurs.

Une maladie grave telle que la polypose familiale est transmise dans presque 100% des cas. Symptômes - la sécrétion de mucus, le sang lors des selles, les médecins prennent souvent pour dysenterie ou colite jusqu'à ce qu'il s'avère que la mère du patient était atteinte de polypose intestinale, qui, si elle n'est pas traitée à temps, se transforme en cancer.

Xérodermie pigmentée héréditaire - une maladie précancéreuse de la peau chez les enfants. Vous devez savoir que les garçons âgés de moins de 12 ans peuvent complètement éliminer en toute sécurité toutes les taches de vieillesse et ne jamais avoir de mélanome. Chez les filles, cela devrait être fait plus tôt, dans les 9 à 10 ans. Et avec le début de la puberté, l'élimination des taches de pigment représente un grand danger.

Chez une personne sensible à la nicotine, les vaisseaux sanguins peuvent «disparaître» un an ou deux après avoir commencé à fumer, jusqu'à atteindre la gangrène des orteils et, au fil du temps, les bronches commencent à se faire mal. Ensuite, le cancer du poumon se produit.

- Il y a des gens qui fument - et qui ne tombent pas malades...

- En effet, il est possible de rencontrer, en particulier dans les villages, des personnes âgées de 80 ans, qui vivent toutes pour vivre leur propre jardin. Les dents et les doigts sont bruns, tout fumés - et même ça. C'est ce que la prédisposition génétique est.

Prévention du cancer

- Quelles sont les recommandations pour la prévention du cancer?

- Tout d’abord, il ne faut pas avoir peur des examens préventifs et ne pas contourner les institutions oncologiques. Cependant, de nombreux patients préfèrent même être opérés d'un cancer que dans nos centres spécialisés. Cette pratique ne présage pas bien. Les chances de guérison sont plus élevées pour ceux qui viennent nous voir au début. Je dois dire que la fluorographie, la palpation et d’autres méthodes similaires ont peu d’effet - elles ne représentent que 16% des néoplasmes malins identifiés. Il est préférable d'identifier les groupes à risque pour une forme spécifique de cancer et de procéder à des examens au sein de ces groupes. Un tel contrôle donne des résultats tangibles. Par exemple, chez les femmes de 50 à 60 ans pour lesquelles le cancer du sein est le plus probable, le dépistage par mammographie devrait être effectué. Le cancer du col de l'utérus est plus susceptible chez les femmes de 40 à 60 ans. Pendant cette période, une femme doit effectuer des examens cytologiques réguliers. Espoir d'une reconnaissance précoce du cancer associé à la médecine familiale. Le médecin de famille connaîtra l’histoire de la famille dont il a la charge et contrôlera donc mieux la santé de chacun de ses membres.

Produits contre le cancer

- Dmitry Vladimirovich, existe-t-il des régimes qui aident à faire face au cancer?

- Les produits contenant des antioxydants neutralisant les cancérogènes chimiques sont importants pour la prévention du cancer. Il y en a beaucoup dans le chou, le navet, la laitue, le céleri, l'aneth, le persil. Jus de fruits très utiles, légumes et herbes. Si vous suivez toutes les recommandations, les chances de gagner l'hérédité augmenteront plusieurs fois.

Le cancer est-il hérité?

L'étiologie du cancer est un problème multiforme comportant de nombreux facteurs génétiques, environnementaux et médicaux.

Selon les statistiques, 5 à 10% des diagnostics de cancer sont des maladies héréditaires, ce qui pose naturellement la question de savoir si cela passe d'un patient à un autre. Connaissant les caractéristiques génétiques du cancer, il est possible de délimiter le cercle des personnes les plus susceptibles de vaincre l'oncologie maligne. Par conséquent, le développement, l'introduction et la pratique de l'utilisation de nouvelles méthodes thérapeutiques de diagnostic et de traitement, la prévention aidera à lutter efficacement contre la maladie.

Le cancer est-il hérité?

En pratique, c'est le gène et les informations qu'il contient qui permettent d'identifier chaque personne, en particulier les personnes les plus à risque de développer un oncologie. La source d’information au niveau génétique est l’échantillon d’ADN - une brève histoire de la famille, du génome et des maladies héréditaires.

La question même de savoir si le cancer passe d'un patient à l'autre relève uniquement de la responsabilité des gènes. Seuls les gènes décrivent l’ensemble de l’histoire, délimitant ainsi un cercle de personnes présentant le risque habituel, dit normal, et d’augmentation du cancer chez ces derniers. Le cancer en tant que maladie ne peut pas être transmis par contact sexuel, avec une poignée de main ou par l'intermédiaire de gouttelettes en suspension dans l'air, comme un rhume, uniquement par le biais de gènes.

Le gène responsable de l'émergence de la lignée de mutation, qui provoque un risque accru ou modéré de développement en oncologie, est généralement différent dans chaque type d'oncologie. Aujourd'hui étudié diverses mutations génétiques. Les chercheurs affirment que la modification de la structure du génome hérite de la susceptibilité d'une personne à certains types de cancer.

Génome du cancer

Chacun des gènes du corps de chacun de nous est responsable de la croissance et de la division, de la durée de vie de chaque cellule qu'il contient. En même temps, la personne reçoit le génotype en deux de la part de la mère et du père. Mais il existe des situations où un enfant hérite de parents modifiés, des gènes de matité, qui deviennent la principale cause du développement d'une prédisposition à l'oncologie.

Par exemple, si un patient hérite de sa mère au moins un gène transformé pour un cancer qui affecte l'utérus ou la glande mammaire. Dans ce cas, nous parlons d'un risque accru de développement en oncologie par rapport au fait que cette dernière avait hérité de 2 génotypes normaux et sains.

Cancer et caractéristiques de son patrimoine

Détermination correcte et précise du cercle de personnes, des familles de parents à haut risque de développer un oncologie joue un rôle très important dans la fourniture de soins primaires aux oncologues.

Après des tests approfondis, ces patients sont référés par un médecin pour un examen et un conseil génétique. Tout cela vous permet de déterminer les mesures qui fourniront une résistance appropriée au développement du cancer.

Le risque de développer un patient cancéreux chez un patient est déterminé par les médecins en fonction de facteurs tels que:

  • le patient présente une forme récurrente de lésion maligne ne touchant qu'un organe et un système internes;
  • diagnostiquer des cancers en développement dans divers organes et systèmes.
  • état précancéreux existant du patient;
  • la multifocalité qui se développe au sein d'un même type de tissu, à titre d'exemple, de néoplasmes focaux multiples dans le même sein atteint, où la source de cellules mutées et modifiées sera le type principal de tumeur;
  • cancer provoqué par et associé à une prédisposition au niveau génétique et le trahissant le long de la lignée héréditaire;
  • cancer formé à la suite de changements génétiques et de transformations dans le corps.

Au sein de la famille même du patient, les médecins identifient les facteurs et situations prédisposants suivants:

  • dans le génome de la famille, il existe un des membres de la famille du premier degré de consanguinité présentant un type similaire ou apparenté d’oncologie, l’un des traits génétiques individuels qui y sont énumérés;
  • la famille a au moins deux membres de la famille dans la première ligne de parenté avec des tumeurs cancéreuses diagnostiquées au même endroit;
  • il y a au moins deux membres de la famille dans la première ligne de parenté atteints de cancers similaires, référés par les médecins au syndrome bien connu du type dit de cancer familial chez un patient.

Si toutes les mesures préventives nécessaires sont prises dans toutes les familles appartenant aux groupes énumérés, il est alors possible de minimiser le risque de développement d'un oncologie et de l'influencer à bon escient.

Qui est sujet au cancer?

Pour la plupart, l'histoire de la famille, dans laquelle il existait déjà certains types d'oncologie parmi les parents, est plus sujette à l'échec du fait de la nature héréditaire de l'origine de l'oncologie:

  • glande mammaire;
  • les ovaires;
  • l'un des organes du système gastro-intestinal.

Habituellement, dans une telle famille, le gène reproducteur et modifié est hérité. Dans le même temps, les cancers du sein et de l'ovaire touchent le plus souvent les patientes qui ont été diagnostiquées dans la famille en ligne droite avec la même maladie chez des parents proches.

Le plus souvent, les patients qui avaient des parents directs par le passé avaient les conditions pathologiques suivantes font partie du groupe à risque même:

  • cancer du sein à double face;
  • développement de l'oncologie à un âge plus avancé, affectant les glandes mammaires;
  • cancer qui affecte les ovaires, quel que soit le groupe d'âge du patient.

Cancer de l'intestin - les patients les plus fréquemment à risque sont ceux dont le cancer a déjà été diagnostiqué avec une prédisposition génétique élevée. Ainsi, la famille, chez laquelle des parents avaient précédemment reçu un diagnostic de cancer du tube digestif, est également à risque, mais une fois diagnostiquée:

  • oncologie affectant le tractus gastro-intestinal au même degré relatif;
  • développement intestinal chez les personnes âgées;
  • cancer du système génito-urinaire chez la femme;
  • cancer du côlon, caractérisé par une grande quantité d'éruption de polypes.

Ainsi, une analyse approfondie de l'anamnèse de la famille du patient cancéreux peut fournir une image plus complète de la maladie et sélectionner un traitement efficace.

A Propos De Nous

La chimiothérapie est une méthode efficace pour traiter le cancer à ses débuts. Cependant, outre la dynamique positive, l'évolution radiale a plusieurs effets secondaires, le principal étant une forte diminution du nombre de globules rouges (érythrocytes).