Cancer chez les enfants - symptômes

Les types de cancer qui se développent chez les enfants sont, dans la plupart des cas, très différents des maladies oncologiques affectant les adultes. De plus, le mode de vie, ainsi que les facteurs environnementaux, ne jouent pas ici un rôle particulier. Ainsi, le cancer chez les enfants survient le plus souvent à la suite d'une mutation de l'ADN des cellules.

Malheureusement, les progrès récents dans le traitement de l'oncologie pédiatrique n'étant pas particulièrement importants, selon les statistiques, le pronostic de plus de 80% des enfants atteints de cancer n'excède pas 5 ans en moyenne. Ainsi, le cancer reste la deuxième cause de décès chez les enfants de moins de 15 ans (les accidents et les accidents occupent la première place).

Cancer chez l'enfant: symptômes dépendant du type de cancer

Dans la plupart des cas, il est assez difficile de reconnaître les cancers chez les enfants à un stade précoce, après quoi le traitement est difficile et moins efficace. Il est important de savoir et de comprendre que même les bosses et les ecchymoses les plus ordinaires, la pâleur ou les maux de tête chez les enfants peuvent indiquer le développement d’un processus cancéreux dans le corps de l’enfant et masquer les tout premiers signes du cancer.

Types de cancer chez les enfants et leurs symptômes:

Leucémie

La leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) est le type de cancer le plus répandu parmi les cancers infantiles, représentant environ 34% de tous les cancers chez les enfants. Cette oncologie survient généralement entre 2 et 4 ans et est plus fréquente chez les garçons que chez les filles.

La leucémie commence dans la moelle osseuse et se propage dans le sang, après quoi elle peut facilement métastaser dans d'autres tissus et organes sains. Malheureusement, trois cas de leucémie infantile sur quatre sont mortels pour le patient.

Cancer du sang - symptômes chez les enfants:

  • Douleur dans les os et les articulations
  • Fatigue constante
  • Pâleur
  • Teint jaune
  • Faiblesse et malaise
  • Saignement
  • Perte de poids nette

Cancer du cerveau chez les enfants

L'oncologie du cerveau chez les enfants, à l'instar des maladies tumorales du système nerveux chez l'enfant, représente environ 27% des cancers infantiles. Il existe de nombreux types de tumeurs cérébrales, le traitement et le pronostic qui sont individuels. La plupart des néoplasmes malins du cerveau chez les enfants commencent à se développer dans la partie inférieure du cerveau, par exemple dans le cervelet ou le tronc cérébral. Bien que le cancer du cerveau chez les enfants ne soit pas similaire au cancer du cerveau chez les adultes, les symptômes restent les mêmes.

Symptômes du cancer du cerveau chez les enfants:

  • Maux de tête persistants
  • Vertige
  • Vision floue
  • Problèmes d'équilibre et de coordination
  • Perte d'audition
  • Difficulté d'élocution
  • Vomissements fréquents

Neuroblastome

Le neuroblastome (une tumeur maligne du système nerveux) se développe le plus souvent chez les nouveau-nés ou les jeunes enfants, commençant leur croissance à partir de cellules nerveuses immatures. En général, chez les enfants de moins de 5 ans, cette affection se forme dans les glandes surrénales et représente 7% des cancers infantiles aux États-Unis.

Le neuroblastome est plus fréquent chez les garçons que chez les filles et seulement 1 à 2% des enfants atteints de cette maladie ont des antécédents familiaux (prédisposition génétique).

Les symptômes du neuroblastome chez les enfants:

  • Capacité réduite de marcher
  • Changements oculaires (renflement apparaissant, cernes sous les yeux, syndrome grave des paupières)
  • Douleur dans diverses parties du corps
  • La diarrhée
  • Hypertension artérielle

Néphroblastome (tumeur de Wilms)

Le néphroblastome (tumeur de Wilms) est une tumeur maligne du rein. Il s'agit d'un type de cancer du rein assez courant chez les enfants, représentant environ 5% de tous les cancers pédiatriques.

Les tumeurs de Wilms ne touchent généralement qu'un seul organe couplé. Cette maladie peut toucher même les plus petits enfants - de la naissance à 4 ans. Chez les enfants de plus de 6 ans, le néphroblastome ne se produit pas. Aux États-Unis, au moins 500 nouveaux cas de néphroblastome sont diagnostiqués chaque année, où 9 enfants sur 10 peuvent être traités avec succès.

Cancer du rein chez les enfants - symptômes:

  • Les oedèmes
  • Tumeur dans l'estomac
  • Fièvre
  • Douleur dans la région des reins
  • Nausée
  • Faible appétit
  • Perte de poids

Lymphome

Le lymphome commence par les dommages oncologiques de certaines cellules du système immunitaire, appelées lymphocytes. Les tumeurs lymphatiques affectent les ganglions lymphatiques et d'autres tissus lymphatiques, tels que les amygdales. Ils peuvent également affecter la moelle osseuse et d'autres organes, ce qui peut entraîner divers symptômes, en fonction de l'emplacement et de la croissance des cellules cancéreuses mutées.

Il existe deux principaux types de lymphomes:

  1. Lymphome de Hodgkin (parfois appelé maladie de Hodgkin)

Il est rare et surtout chez les enfants de moins de 5 ans. L’évolution du cancer chez l’enfant ressemble à un lymphome chez l’adulte, les méthodes de traitement de ces cancers et d’autres étant souvent les mêmes.

Comparé au lymphome de Hodgkin, le lymphome non hodgkinien est plus fréquent chez les jeunes enfants (moins de 3 ans).

Les types les plus courants de lymphome non hodgkinien chez les enfants diffèrent de ceux chez les adultes. Les tumeurs non hodgkiniennes chez les enfants ont tendance à se développer rapidement et nécessitent donc un traitement intensif, approprié et rapide.

Lymphome - symptômes chez les enfants:

  • Augmentation, inflammation des ganglions lymphatiques aux aisselles, à l'aine, au cou
  • Perte de poids rapide
  • Fièvre
  • Transpiration excessive
  • Faiblesse générale

Cancer des os (ostéosarcome) chez les enfants

L'ostéosarcome et le sarcome d'Ewing sont les tumeurs osseuses malignes les plus souvent diagnostiquées chez les enfants.

L’ostéosarcome est plus courant que le sarcome d’Ewing et touche généralement les os autour du genou. Le sarcome d'Ewing peut également affecter les os du bassin, les cuisses, les avant-bras ou les côtes chez les enfants.

Le cancer des os peut survenir chez les enfants dès l'âge de 10 ans et représente environ 6% de tous les cancers chez les enfants.

Ostéosarcome chez les enfants - symptômes:

  • Douleur osseuse
  • Gonflement et tendresse autour des os ou des articulations
  • Il est de plus en plus difficile pour les patients atteints de cancer de bouger et de déplacer le membre affecté
  • Les os deviennent fragiles, entraînant de fréquentes fractures.
  • Fatigue
  • Fièvre
  • Perte de poids
  • L'anémie

Rhabdomyosarcome

Le rhabdomyosarcome chez l’enfant est un sarcome des tissus mous très malin et à développement rapide, qui provient de cellules musculaires striées non différenciées. Ce type de cancer peut survenir dans différentes parties du corps: la tête, le cou, le contour des yeux, les membres (épaules, bras, jambes), dans le système pelvien et urinaire, dans le thorax et les poumons.

Le rhabdomyosarcome est diagnostiqué dans 5 à 8% de tous les cancers chez l’enfant et touche généralement les enfants âgés de 2 à 6 ans. Les symptômes et les premiers signes dépendent de la localisation de la tumeur.

Rhabdomyosarcome chez les enfants - symptômes:

  • Masse apparente, gonflement, gonflement grave
  • Gonflement des yeux
  • Globe oculaire saillant
  • Difficulté à avaler
  • Vision brouillée dramatique
  • Douleur abdominale (plus d'une semaine)

Oncologie chez l'enfant

Malheureusement, l'opinion selon laquelle le cancer est une maladie du groupe de personnes plus âgées appartient au passé. Le concept d'oncologie pédiatrique est de plus en plus présent. Bien sûr, les enfants sont moins touchés par cette pathologie grave, mais environ deux bébés sur dix mille font face à une tumeur maligne. Un tiers des enfants malades souffrent de leucémie - cancer du sang.

Qu'est-ce qui déclenche l'oncologie?

Dans près de 90% des causes du développement d'une tumeur maligne chez l'adulte, les personnes sont associées à des facteurs externes tels que des conditions de travail néfastes, le tabagisme, l'abus d'alcool ou une mauvaise écologie. Les causes du cancer chez les enfants ont une caractéristique légèrement différente. Dans la plupart des cas, le développement de l'oncologie chez l'enfant est influencé par un facteur génétique héréditaire associé à un système immunitaire affaibli. Mais, ce ne sont que des suppositions de spécialistes dans le domaine de la recherche sur le cancer, car les raisons exactes de la formation d'une cellule maligne dans le corps d'un adulte ou d'un enfant sont encore inexplorées.

On sait qu’il existe environ 20 pathologies héréditaires pouvant augmenter le risque de développer un cancer, notamment:

  • neurofibromatose;
  • Ataxie-télangiectasie;
  • Le syndrome de Down;
  • Maladie de Fanconi, etc.

En plus du facteur génétique, de nombreuses études prétendent que certains types de virus participent au développement des cellules tumorales, par exemple:

  • Epstein-Barra;
  • herpis;
  • papillomes humains;
  • l'hépatite B.

Il existe également des opinions sur la forte cancérogénicité de certains médicaments, par exemple les médicaments cytotoxiques utilisés dans le traitement des tumeurs, peuvent provoquer le développement de l’enseignement secondaire. Dans le même temps, la raison exacte pour laquelle c'est chez un enfant particulier qui a provoqué l'apparition de cellules atypiques, en particulier pour empêcher leur apparition, reste très problématique.

Classification de la tumeur

Les types d’oncologie pédiatrique sont regroupés en trois groupes principaux:

  1. néoplasmes embryonnaires;
  2. tumeurs juvéniles;
  3. éducation des adultes.

Comment classer une cellule cancéreuse?

Les tumeurs embryonnaires se développent à partir de cellules germinales, histologiquement similaires aux tissus embryonnaires. Ceux-ci comprennent:

  1. hépatoblastome;
  2. médulloblastome;
  3. néphroblastome;
  4. rétinoblastome;
  5. rhabdomyosarcome;
  6. neuroblastome.

Les tumeurs d'Yvinal surviennent à l'adolescence et pendant l'enfance à la suite de la transformation en cellules matures de cellules cancéreuses. Aux formations juvéniles comprennent:

  1. lymphogranulomatose;
  2. lymphomes non hodgkiniens;
  3. l'astrocytome;
  4. carcinome à cellules synoviales;
  5. sarcome ostéogène.

Les nouvelles croissances de type adulte sont extrêmement rares chez les enfants, notamment:

  1. le schwannome;
  2. carcinome hépatocellulaire;
  3. cancer de la peau à cellules claires.

Le plus souvent, dans 70% des cas, il se produit une hémoblastose - il s'agit d'un cancer du sang, la lymphogranulomatose. En second lieu, après la leucémie, des tumeurs du système nerveux central et du tissu osseux se propagent, généralement un cancer du cerveau. Les tumeurs les plus rares sont du type adulte, par exemple des formations sur la peau ou les organes génitaux d'un enfant, etc.

En conséquence, le traitement n'est prescrit qu'après l'établissement d'un diagnostic précis, déterminant le type histologique et le type de tumeur.

Tableau clinique

Les signes d'oncologie chez un enfant dépendent du lieu où la tumeur s'est formée, mais il existe en outre des symptômes généraux caractéristiques de tous les types de cancer, notamment:

Oncologie chez un enfant

  • la faiblesse;
  • des vertiges;
  • vomissements;
  • refus de manger;
  • épuisement et perte de poids;
  • signes d'anémie;
  • pâleur de la peau;
  • augmentation de la température corporelle sans raison apparente.

Des symptômes similaires de l'oncologie chez les enfants ne se produisent pas immédiatement, mais avec les progrès de la maladie, généralement aux troisième et quatrième stades.

Leucémie

L'oncologie chez les enfants se manifeste le plus souvent sous forme de leucémie. Les principaux symptômes de cette maladie sont les suivants:

  1. saignements, saignements fréquents du nez, coupures mineures, etc.
  2. mauvaise coagulation du sang;
  3. douleur dans les articulations et le tissu osseux;
  4. une augmentation de la taille de l'abdomen à la suite d'une augmentation des organes internes;
  5. ganglions lymphatiques enflés dans l'aine, l'aisselle et le cou;
  6. violations des fonctions motrices, coordination pendant le mouvement;
  7. vision floue;
  8. vomissements fréquents et nausée;
  9. hémorragies et hémorragies cutanées;
  10. faiblesse musculaire;
  11. perte d'appétit.

Le tableau clinique évolue progressivement et peut se manifester avec divers des symptômes décrits.

Le traitement de la leucémie repose principalement sur la chimiothérapie. Dans les formes aiguës et chroniques de leucémie, une polychimiothérapie est prescrite, qui consiste en l'utilisation d'un complexe de médicaments anticancéreux. Les doses de médicaments sont calculées individuellement et dépendent également du stade d'avancement de la pathologie. Pendant la période de rémission, le volume de médicaments diminue et l'intensité maximale (stade d'induction de la chimiothérapie) est appliquée au stade développé.

La radiothérapie est également applicable à la leucémie. Elle est généralement associée à l'administration de médicaments de chimiothérapie. La leucémie implique des types de rayonnement externes. Il peut être total lorsque tout le corps du patient est exposé à des radiations et dirigé lorsque les rayons sont dirigés directement sur la masse tumorale. Cette dernière forme est la plus applicable dans la leucémie aiguë.

Cancer du cerveau et de la moelle osseuse

La deuxième forme de cancer la plus répandue chez les enfants. Le cervelet ou le tronc cérébral est le plus souvent touché. Les principaux symptômes de l'oncologie chez les enfants de ce type de tumeur maligne sont pris en compte:

  1. maux de tête graves, migraines, surtout le matin. La douleur augmente avec la flexion sur la tête, la toux ou les pleurs de l'enfant;
  2. troubles de la coordination;
  3. grave perte de vision;
  4. pulsions émétiques, surtout le matin;
  5. apathie et détachement du monde environnant;
  6. la survenue de troubles mentaux, en particulier d'hallucinations auditives et visuelles;
  7. augmentation de la taille de la tête due à la croissance tumorale;
  8. la survenue de convulsions de membres, de convulsions;
  9. des dommages à la moelle osseuse provoquent des douleurs au dos, surtout en position couchée.

Le traitement d'une tumeur au cerveau comporte trois options:

  • chirurgie, ablation de tumeurs;
  • chimiothérapie;
  • exposition aux radiations.

Le traitement chirurgical est efficace si la tumeur est primitive, avec un néoplasme secondaire (métastases cérébrales), la chirurgie n’est pas considérée comme efficace.

L'opération peut être de trois types:

  1. aspiration par ultrasons;
  2. chirurgie du cuir chevelu;
  3. microchirurgie au laser.

La méthode nécessaire est déterminée par le chirurgien en fonction d'un certain nombre de facteurs.

La chimiothérapie est prescrite dans le complexe, souvent avec des radiations. La tâche principale des médicaments anticancéreux est de réduire la taille du néoplasme et de suspendre le processus de croissance et de métastase. La chimiothérapie seule ne peut pas complètement faire face à la maladie. En ce qui concerne les médicaments, les médicaments suivants sont plus souvent prescrits pour les lésions cérébrales:

L’administration de médicaments peut se faire par voie intra-artérielle, dans les vaisseaux menant au cerveau, directement au néoplasme ou au liquide céphalorachidien.

La radiation est largement utilisée dans le cancer du cerveau. La radiothérapie externe est utilisée pour traiter cette pathologie. Dans ce cas, la région de localisation de la tumeur est affectée par les rayons du rayonnement statique ou rotatif.

Tumeur de Wilms

Un autre nom - néphroblastome, il affecte les reins, principalement un. En règle générale, les enfants de moins de trois ans sont malades. La plupart des pathologies évoluent sans symptômes, jusqu'à ce que la tumeur grossisse et ne commence pas à comprimer les organes voisins, ce qui nuit à leur travail. Souvent, il est possible de diagnostiquer une telle tumeur uniquement lors d'un examen de routine. En ce qui concerne les symptômes, ils apparaissent tardivement, visuellement un côté du tronc et le péritoine prend une forme anormale, de plus en plus grande, il y a une asymétrie. Les fonctions de la vessie et des intestins sont souvent perturbées et des signes généraux d'oncologie sont également observés.

La principale méthode de traitement est la chirurgie et l'ablation de la tumeur avec le rein affecté. En tant que méthode supplémentaire, la chimiothérapie et la radiothérapie peuvent être utilisées. En règle générale, les deux méthodes sont utilisées après une intervention chirurgicale pour empêcher la présence de cellules cancéreuses individuelles dans l'organisme.

Neuroblastome

Cette tumeur ne se produit que chez les enfants, dans près de 90% des cas chez les enfants de moins de cinq ans. Le site de localisation se trouve principalement dans la cavité abdominale, dans les organes pelviens et dans la région cervicale, et les tissus osseux sont souvent touchés. Les symptômes dépendent de l'emplacement de la tumeur, peuvent se manifester par:

  1. claudication et compliance osseuse élevée pour les fractures;
  2. troubles de la miction et de la défécation;
  3. gonflement du visage, du cou;
  4. transpiration accrue et forte fièvre.

Complètement débarrassé de la tumeur ne peut que la chirurgie radicale avec l'excision des tumeurs et des tissus adjacents affectés, les ganglions lymphatiques et autres structures anatomiques.

Rétinoblastome (oncologie de l'oeil chez les enfants)

Se produit chez les enfants jusqu'à six ans, formés dans les tissus de la rétine. Les symptômes du rétinoblastome sont:

  1. maux de yeux;
  2. l'apparition de strabisme;
  3. rougeur oculaire, larmoiement accru;
  4. l'apparition d'une lueur spécifique dans la région de la pupille (résultat de la croissance de la tumeur et de sa visualisation à travers la pupille);
  5. perte de vision

Le traitement du rétinoblastome dépend du stade de progression de la maladie et de l’ampleur des dommages. La base est, comme pour beaucoup d'autres formes de cancer - la chirurgie. Si un œil est affecté, retirez-le avec le néoplasme. Si le processus pathologique est apparu dans deux yeux, supprimez le pire. Après la chirurgie, la radiothérapie est prescrite pendant 2-3 jours. La chimiothérapie est utilisée selon les indications du médecin traitant.

Lymphome de Hodgkin - oncologie des ganglions lymphatiques de l'enfant

Le plus souvent chez les adolescents âgés de 13 à 14 ans, la tumeur affecte le système lymphatique. Au début, la maladie ne présente aucun symptôme. Plus tard, on peut observer un ou plusieurs ganglions lymphatiques dilatés et indolores au toucher. Des sueurs, une faiblesse, des démangeaisons de la peau peuvent apparaître et la fièvre est maintenue.

Le traitement du lymphome de Hodgkin consiste à utiliser une radiothérapie et une chimiothérapie. En règle générale, les deux méthodes sont combinées. La polychimiothérapie est toujours considérée comme plus efficace, la monothérapie n’est utilisée qu’à des fins palliatives aux derniers stades de la maladie. Plus de 70% des patients bénéficient d'une rémission complète accompagnée d'un traitement opportun et adéquat.

Détection du cancer

Comment diagnostiquer le cancer chez les enfants? L'un des problèmes mondiaux qui préoccupe à la fois les parents de l'enfant et les médecins eux-mêmes. La rapidité du diagnostic dépend du succès ultérieur du traitement et du pronostic. Les principaux objectifs des études de diagnostic sont les suivants:

  • établir l'emplacement exact de la tumeur;
  • le degré de prévalence du processus et, par conséquent, le processus de prévalence;
  • détermination du type de tumeur, de sa composition histologique et morphologique.

Le processus de diagnostic est plutôt compliqué et comprend toute une gamme de recherches instrumentales et de laboratoire.
Un historique de la maladie est initialement recueilli, accompagné de signes externes de pathologie, après quoi des analyses de sang en laboratoire sont prescrites. Après cela, il est nécessaire de disposer de techniques instrumentales, lesquelles d'entre elles seront impliquées, dépendent déjà de la localisation de l'éducation, qui avait déjà été théoriquement établie, mais doit encore être confirmée. Des types de diagnostics instrumentaux peuvent être attribués:

  • recherche sur les radio-isotopes;
  • méthodes radiographiques;
  • IRM, scanner et échographie;
  • biopsie avec transfert ultérieur du matériel obtenu pour examen histologique.

Principes généraux de traitement du cancer chez les enfants

Le traitement de l'oncologie chez l'enfant commence après un diagnostic précis. En règle générale, le cancer est traité par trois méthodes principales:

  1. intervention chirurgicale;
  2. chimiothérapie;
  3. exposition aux radiations.

Différents types de tumeurs sont plus sensibles à l'un ou l'autre type de traitement. Dans la plupart des cas, les techniques sont combinées. Par exemple, utilisez une méthode chirurgicale en association avec une chimiothérapie avant ou après la chirurgie. Avec la leucémie, la chirurgie est inefficace - le traitement principal est la chimiothérapie, éventuellement en association avec la radiothérapie.

La chirurgie est une forme essentielle de thérapie.

L'efficacité d'une combinaison de plusieurs technologies apporte dans la plupart des cas le meilleur résultat. Par exemple, la chimiothérapie après une chirurgie permet d'éviter le reste des cellules atypiques, qui se développent en une nouvelle tumeur ou donnent des métastases à d'autres organes.
L'oncologie et les enfants atteints d'oncologie constituent un grave problème pour l'humanité d'aujourd'hui. Malheureusement, il est impossible de vous assurer et de protéger vos proches contre une maladie aussi terrible. La principale tâche des parents est de surveiller la santé de leurs enfants, de se soumettre à des contrôles préventifs dans les meilleurs délais et de ne pas oublier les changements survenant dans le corps de l'enfant. Si des modifications même mineures apparaissent, consultez un spécialiste et ne perdez pas de temps en auto-traitement, la vie de votre bébé peut en dépendre!

Symptômes de l'oncologie chez l'enfant

Les cancers chez les enfants sont extrêmement rares, mais ce n’est pas une raison pour écarter complètement la possibilité d’un cancer. Il y a beaucoup de raisons qui provoquent le développement d'une tumeur à un âge précoce. Examinons quels symptômes peuvent indiquer une oncologie et quelles mesures prendre?

Cancer chez les enfants: causes et diagnostic précoce

L'oncologie chez l'enfant est le plus souvent associée à un facteur génétique, à des maladies congénitales et à l'influence négative de l'environnement externe. Le tabagisme parental, l'exposition aux radiations, l'exposition aux radiations, ainsi que les effets négatifs de la lumière solaire peuvent affecter le développement de la maladie. Les autres causes sont les traumatismes lors de l'accouchement, les processus chroniques associés à l'inflammation et la présence d'une infection.

Des anomalies génétiques, en tant que cause du cancer, ont lieu, mais leur rôle dans le développement du cancer dépendra de facteurs de risque, de stimuli environnementaux, de maladies associées et du mode de vie des parents. Le risque accru chez les enfants souffrant de maladies congénitales telles que le syndrome de Down, l'anémie de Fanconi, le syndrome de Kleinfelter peut tous causer le cancer.

Le diagnostic opportun des processus cancéreux est très important car, dans 90% des cas, il est possible de guérir complètement le processus pathologique. Les parents doivent observer avec soin tout changement de comportement et d’état, ainsi que la recherche d’une raison pouvant expliquer son élimination.

Pour toutes les maladies oncologiques, un ensemble de symptômes typiques est inhérent, ce qui permet de diagnostiquer le cancer:

  • Les caprices et les pleurs sont l’un des symptômes du cancer.

perte de poids, perte d'appétit;

  • détérioration de l'état général, pâleur de la peau, symptômes d'intoxication;
  • capricieux et larmoiement;
  • fatigue rapide sans cause;
  • élévation incontrôlée de la température corporelle;
  • insomnie et cauchemars;
  • peur, détachement des gens, isolement.
  • Les principaux types de cancer chez les enfants

    L'oncologie pédiatrique comprend environ 10 formes de cancer, dont la leucémie, une tumeur au cerveau, un néphroblastome, un neuroblastome, un rhabdimiosarcome, un rétinoblastome, un sarcome ostéogénique, le sarcome d'Ewing, la maladie de Hodgkin ou la lymphogranulomatose.

    Symptômes de la leucémie chez les enfants

    La leucémie représente environ 35% de l'ensemble de l'oncologie chez l'enfant. Les symptômes de la maladie sont associés à une diminution du nombre de certaines cellules dans le sang. La moelle osseuse est remplacée par une croissance pathologique. Les premiers signes sont une diminution de l'activité, la peau est plus claire, le patient s'agite, cesse de manger normalement, vous pouvez déjà voir une légère perte de poids. La leucémie provoque un saignement du nez sans aucune raison, le foie augmente, il y a une douleur dans les os et les articulations. Accompagné de tous les maux de tête, toux, vomissements, désorientation de l'orientation dans l'espace, détérioration de la vision.

    Symptômes de tumeurs cérébrales chez les enfants

    Une tumeur à la moelle épinière et au cerveau se développe plus souvent dans le cervelet et le tronc cérébral. Les signes de cancer sont surtout observés le matin. Il s’agit d’un mal de tête, aggravé lorsque la tête est inclinée vers le bas et sur le côté, l’enfant est agité, la croissance de la tumeur conduit à se tenir la tête, se frottant le visage, essayant de se débarrasser de son inconfort ou de sa douleur. Des troubles de la vue, des convulsions peuvent également être ajoutés, un changement dans l'écriture est observé, ce qui peut indiquer l'apparition d'un tremblement, un manque de coordination dans la défaite du cervelet.

    Symptômes de néphroblastome chez les enfants

    Néphroblastome chez les enfants

    Ce processus malin est concentré dans les reins. Le plus souvent, cela se produit à l'âge de 3 ans. Dans 6% des cas, on observe une lésion bilatérale de l'organe. Identifier cette maladie est obtenue par la palpation, parfois détectée accidentellement par les parents. Les symptômes de ce type de cancer sont concentrés sur les symptômes d'intoxication générale, l'asymétrie de la cavité coeliaque change, la température corporelle augmente, l'appétit diminue, la respiration est perturbée, une douleur intense apparaît, une anorexie est possible. Une tumeur de grande taille peut entraîner une obstruction intestinale.

    Symptômes de neuroblastome chez les enfants

    Le neuroblastome survient plus fréquemment chez les nouveau-nés et jusqu'à 9 ans. Les signes sont localisés dans l'abdomen, cela augmente. Le nom de neuroblastome était dû à la similitude des cellules pathologiques et des cellules nerveuses du fœtus à un stade précoce de son développement.

    Caractéristiques principales:

    • sensation de distension abdominale;
    • inconfort et douleur;
    • douleur localisée, ne se propage pas à d'autres organes lors de la palpation;
    • vaincre les os.

    Le neuroblastome entraîne des douleurs osseuses, un engourdissement et même une paralysie. L'enfant souffre d'un sentiment de faiblesse générale, de pleurs constants. Le fonctionnement normal du système urogénital et des intestins est altéré. Des taches rouges ou bleuâtres apparaissent sur la peau, ce qui peut indiquer un neuroblastome de la peau.

    Symptômes de rétinoblastome chez les enfants

    Le rétinoblastome est un processus malin localisé dans la rétine de l'œil. Cela se produit chez les enfants d'âge préscolaire pour des raisons inexpliquées.

    Les premiers signes sont:

    • vision floue, douleur;
    • strabisme et hémorragie du globe oculaire;
    • protrusion oculaire;
    • rougeur due à des hémorragies mineures;
    • la dernière étape est la perte complète de la vision.

    Symptômes de l'ostéosarcome chez les enfants

    L'ostéosarcome affecte les os et est assez fréquent chez les adolescents. Le symptôme principal est une douleur dans la zone touchée, particulièrement aggravée la nuit. À un stade précoce, la douleur ne dure pas longtemps, il y a un léger gonflement, qui finit par apparaître. Le diagnostic peut être posé sur la base d'un examen radiologique du tissu osseux, d'une tomodensitométrie et d'une analyse biochimique du sang.

    Symptômes du sarcome d'Ewing chez les enfants

    Le sarcome d'Ewing survient avant l'âge de 16 ans et touche l'os de l'omoplate, de la clavicule et des os tubulaires. Les symptômes sont similaires à ceux de l'ostéosarcome, mais il existe une augmentation de la température corporelle, des sueurs nocturnes, de la fatigue, des sautes d'humeur et une augmentation des ganglions lymphatiques régionaux.

    Traitement en oncologie chez l'enfant

    Traitement en oncologie chez l'enfant

    Le traitement du cancer chez les enfants est similaire à celui d'un adulte, mais la chimiothérapie est exclue autant que possible, car un système immunitaire non formé, affaibli par un processus oncologique, peut ne pas faire face aux médicaments puissants.

    Les onco-hématologues et les oncologues pour enfants sont engagés dans le traitement des patients oncologiques pour enfants. La méthode principale reste le traitement chirurgical. Aujourd'hui, le traitement est effectué selon les protocoles développés pour chaque pathologie. Le traitement du cancer des organes hématopoïétiques est effectué selon des méthodes conservatrices (radiothérapie), les autres formes de cancer faisant l'objet d'opérations d'élimination.

    Après le traitement principal, les enfants suivent un long traitement de rééducation. Le patient est sous observation spéciale, si nécessaire, des ajustements sont apportés au traitement, des diagnostics supplémentaires, de nouveaux médicaments sont prescrits.

    Une grande responsabilité incombe aux parents, qui doivent surveiller les conditions de vie de l'enfant, surveiller les changements dans son état et fournir en permanence les médicaments nécessaires. La tâche des parents est également d’abandonner les mauvaises habitudes, en particulier de fumer, car le tabagisme passif est l’une des causes du cancer. Le régime alimentaire dans le traitement peut varier quelque peu, selon l'état, et ceci est également contrôlé par les parents.

    Prévision du traitement en oncologie chez l'enfant

    Avec un diagnostic opportun et un traitement rationnel, les chances de guérison augmentent considérablement. Au stade zéro, le pronostic de survie est de 100% avec un traitement adéquat. Au premier stade, 95%, au deuxième environ 75%, au troisième 35% et au dernier stade, les chances sont considérablement réduites et le rétablissement est d'environ 15%.

    Cancer des enfants - qu'est-ce que c'est?

    Qu'est ce que le cancer? Le corps humain est constitué de milliards de cellules vivantes. Les cellules «respectables» normales se développent, se divisent et meurent selon tous les canons biologiques. Au cours des années où l'homme grandit, ces cellules se divisent plus intensément et, plus tard, à l'âge adulte, elles ne font que compenser la perte de cellules mortes ou participer au processus de guérison.

    Le cancer commence lorsque des cellules atypiques individuelles dans une partie particulière du corps commencent à se développer et à se multiplier de manière incontrôlable. Ceci est une base commune pour tous les cancers.

    Cancer chez l'enfant La croissance des cellules cancéreuses est différente de celle des cellules normales. Au lieu de mourir au gré du temps, les cellules cancéreuses continuent à se développer et donnent naissance à toutes les nouvelles cellules atypiques. Ces cellules ont une autre capacité très désagréable: elles pénètrent dans les tissus voisins, y poussant littéralement avec leurs griffes tumorales.

    Mais qu'est-ce qui rend les cellules cancéreuses si agressives? Dommages à l'ADN - le cerveau de la cellule, qui détermine son comportement. Une cellule normale, si quelque chose arrive à son ADN, le restaure ou meurt. Dans une cellule cancéreuse, l'ADN n'est pas restauré, cependant, la cellule ne meurt pas, comme cela aurait dû être normal. Au contraire, la cellule, comme si elle rompait une chaîne, commence à produire des cellules similaires à celles qui sont absolument inutiles pour le corps avec exactement le même ADN endommagé.

    Les gens peuvent hériter de l'ADN endommagé, mais la plupart de ses dommages sont dus à des perturbations du processus de division cellulaire ou à une exposition à des facteurs environnementaux. Chez l'adulte, il peut s'agir de facteurs triviaux, tels que le tabagisme. Mais le plus souvent, la cause du cancer reste incertaine.
    Les cellules cancéreuses «voyagent» souvent dans différentes parties du corps, où elles commencent à se développer et forment de nouvelles tumeurs. Ce processus s'appelle métastase et commence lorsque les cellules cancéreuses pénètrent dans le sang ou le système lymphatique.

    Différents types de cancer se comportent différemment les uns des autres. Les tumeurs sont de tailles différentes et répondent différemment à un traitement particulier. C'est pourquoi les enfants atteints de cancer ont besoin d'un traitement adapté à leur cas particulier.

    En quoi le cancer chez les enfants diffère-t-il du cancer chez les adultes?

    Les types de cancer qui se développent chez les enfants diffèrent souvent de ceux chez les adultes. L'oncopathologie chez l'enfant est souvent le résultat de modifications de l'ADN survenues très tôt, parfois même avant la naissance. Contrairement au cancer chez l'adulte, le cancer chez l'enfant n'est pas aussi étroitement lié au mode de vie ou à des facteurs environnementaux.

    À quelques exceptions près, le cancer chez les enfants répond mieux à la chimiothérapie. Le corps de l'enfant le porte mieux qu'un adulte. Cependant, la chimiothérapie, ainsi que la radiothérapie, peuvent entraîner des effets secondaires retardés. Par conséquent, les enfants atteints d'un cancer doivent faire l'objet d'une surveillance médicale étroite toute leur vie.

    Quelles sont les statistiques clés sur le cancer chez l'enfant?

    Le cancer chez les enfants représente moins de 1% de tous les cancers annuels dans la population mondiale. Au cours des dernières décennies, l’incidence du cancer chez les enfants a légèrement augmenté.

    Grâce à l’amélioration des méthodes de traitement du cancer, plus de 80% des enfants atteints de cancer vivent au moins cinq ans. Si nous prenons, par exemple, les années 70 du siècle dernier, le taux de survie à 5 ans n'était que d'environ 60%.

    Cependant, le taux de survie des patients cancéreux dépend beaucoup du type de cancer et d'un certain nombre d'autres facteurs. Le cancer reste la deuxième cause de mortalité infantile après les accidents.

    Les types de cancer les plus courants chez les enfants

    Leucémie

    Le terme "leucémie" combine un cancer de la moelle osseuse et du sang. Il s'agit du type de cancer le plus répandu chez les enfants, qui représente 34% de toutes les pathologies cancéreuses chez les enfants. Les leucémies les plus courantes sont la leucémie lymphocytaire aiguë et la leucémie granulocytaire aiguë. Parmi les symptômes courants de ces affections figurent des douleurs aux os et aux articulations, une faiblesse, de la fatigue, des saignements, de la fièvre, une perte de poids.

    Tumeurs cérébrales et autres tumeurs du système nerveux

    La part de ce cancer représente 27% et la deuxième place dans la fréquence d'occurrence chez les enfants. Il existe de nombreux types de tumeurs cérébrales, les méthodes de traitement et le pronostic médical qui diffèrent considérablement. La plupart d'entre eux commencent dans les parties inférieures du cerveau, telles que le cervelet et le tronc cérébral. Un tableau clinique typique comprend des maux de tête, des nausées, des vomissements, une vision floue, une vision double, des troubles de la démarche et de petits mouvements. Chez l'adulte, le cancer affecte le plus souvent les parties supérieures du cerveau.

    Neuroblastome

    Le neuroblastome prend naissance dans les cellules nerveuses de l'embryon ou du fœtus et apparaît chez les nouveau-nés ou les nourrissons, moins souvent chez les enfants de plus de 10 ans. Une tumeur peut se développer n'importe où, mais le plus souvent elle se produit dans l'estomac et ressemble à un léger gonflement. Ce type de cancer représente 7% de tous les cas de cancer pédiatrique.

    Tumeur de Wilms

    La tumeur de Wilms affecte un ou (moins souvent) les deux reins. On le trouve généralement chez les enfants de 3 à 4 ans. Comme un neuroblastome, le même gonflement dans l'abdomen. Peut provoquer des symptômes tels que fièvre, douleur, nausée et perte d'appétit. Parmi les autres cancers chez l'enfant, la tumeur de Wilms survient dans 5% des cas.

    Lymphome

    Le lymphome est un groupe de cancers qui commencent dans certaines cellules du système immunitaire - les lymphocytes. Le plus souvent, les lymphomes «attaquent» les ganglions lymphatiques ou d'autres accumulations de tissu lymphoïde (amygdales, thymus), ainsi que la moelle osseuse, entraînant une perte de poids, de la fièvre, une transpiration, une faiblesse et un gonflement des ganglions lymphatiques cervicaux, axillaires et inguinaux.

    Il existe deux types de lymphomes, les deux pouvant survenir à la fois chez les enfants et les adultes: le lymphome de Hodgkin et le lymphome non hodgkinien. Chacun d’eux représente 4% de l’incidence totale du cancer chez les enfants. Le lymphome de Hodgkin est plus commun dans deux groupes d’âge: de 15 à 40 ans et plus de 55 ans. En ce sens, les enfants ont souvent un lymphome non hodgkinien, qui est plus agressif, mais répond bien au traitement par rapport à des cas similaires chez l'adulte.

    Rhabdomyosarcome

    Le rhabdomyosarcome affecte les tissus musculaires. On peut le trouver dans le cou, l'aine, l'abdomen et le pelvis, ainsi que dans les membres. Parmi tous les types de sarcomes des tissus mous chez les enfants, le rhabdomyosarcome est le plus fréquent (3% dans l’ensemble du cancer chez l’enfant).

    Rétinoblastome

    Le rétinoblastome est un cancer de l'œil. Chez les enfants, il survient dans 3% des cas, généralement chez les moins de 2 ans. Il est détecté par les parents ou un ophtalmologiste grâce à la particularité suivante: normalement, lorsque la pupille est illuminée, l'œil apparaît en rouge à cause des vaisseaux sanguins de la paroi arrière de l'œil et lorsque le rétinoblastome est blanc ou rose. Ceci peut être vu sur la photo.

    Cancer des os

    Parmi ce groupe de maladies oncologiques, l'ostéosarcome et le sarcome d'Ewing sont plus fréquents chez les enfants.

    L'ostéosarcome est le plus fréquent chez les adolescents et se développe généralement dans les endroits où le tissu osseux se développe le plus activement: près des extrémités des os longs des membres. Il provoque souvent des douleurs dans les os, aggravées la nuit ou pendant une activité physique, ainsi qu'un gonflement dans la zone touchée.

    Le sarcome d'Ewing se développe moins fréquemment que l'ostéosarcome (1% vs 3%). L'endroit le plus probable de son habitat est les os du bassin ou de la paroi thoracique (côtes et omoplates), ainsi que les os des membres inférieurs.

    Est-il possible de prévenir le cancer chez les enfants?

    Contrairement aux adultes, pour les enfants, aucun facteur lié au mode de vie (comme le tabagisme) ne pourrait contribuer au développement du cancer. Avec le cancer infantile, les scientifiques n’associent qu’un nombre limité de facteurs environnementaux susceptibles de provoquer le cancer. L'un d'eux est le rayonnement. Et dans la plupart des cas, cela s'applique aux cas où l'exposition aux rayonnements est obligatoire, par exemple la radiothérapie dans le traitement de tout autre type de cancer (il s'avère qu'ils traitent un cancer et en causent un autre). Par conséquent, si un enfant a développé un cancer, les parents ne doivent pas se reprocher, car prévenir cette maladie n'est pas en leur pouvoir.

    Très rarement, un enfant peut hériter de certaines mutations génétiques de ses parents qui le rendent vulnérable à certains types de cancer. Dans de tels cas, l'oncologue peut recommander la chirurgie dite préventive lorsque l'organe dans lequel la probabilité de développer une tumeur est enlevée. Encore une fois, c'est très, très rare.

    Signes de cancer chez les enfants

    Le cancer des enfants est parfois très difficile à reconnaître, principalement en raison du chevauchement de ses symptômes avec de nombreuses maladies et blessures courantes. Les enfants tombent souvent malades, marchent souvent dans des bosses et des ecchymoses. Pourtant, toutes ces manifestations de «l'enfance dorée» peuvent masquer les premiers signes du cancer.

    Les parents doivent s'assurer que leur enfant subit des examens médicaux réguliers dans le jardin ou à l'école, et surveiller de près tous les symptômes inhabituels et permanents par eux-mêmes. Ces symptômes incluent:

    • gonflement ou phoques inhabituels;
    • faiblesse inexpliquée et pâleur;
    • tendance à former des hématomes;
    • douleur persistante dans une zone particulière du corps;
    • boiterie;
    • fièvre et douleur inexplicables et persistantes;
    • maux de tête fréquents, parfois accompagnés de vomissements;
    • déficience visuelle soudaine;
    • perte de poids rapide.

    Heureusement, la plupart de ces symptômes entraînent des signes de maladie infectieuse ou de traumatisme. Cependant, les parents doivent toujours être alertes. Et les enfants qui ont hérité des modifications génétiques défavorables de leurs parents devraient être sous contrôle médical et parental vigilant.

    Traitement du cancer chez les enfants

    Le choix des méthodes de traitement du cancer chez l'enfant dépend principalement de son type et de son stade (échelle de distribution). Un programme de traitement peut inclure une chimiothérapie, une chirurgie, une radiothérapie et / ou d'autres traitements. Dans la plupart des cas, un traitement combiné est utilisé.

    À quelques exceptions près, le cancer chez les enfants répond bien à la chimiothérapie. Cela est dû à sa tendance à croître rapidement, et la plupart des médicaments de chimiothérapie agissent sur les cellules cancéreuses à croissance rapide. Le corps des enfants, dans son ensemble, récupère mieux après des doses élevées de chimiothérapie que les adultes. L'utilisation d'options de traitement plus intensives offre de grandes chances de succès, mais parallèlement, le risque d'effets secondaires à court et à long terme augmente. À cet égard, l'oncologue doit faire tout son possible pour équilibrer les besoins du patient en matière de traitement intensif avec le risque possible d'effets secondaires indésirables.

    Taux de survie pour le cancer chez l'enfant

    Ainsi, selon les statistiques de l'American Cancer Society, fondées sur les informations reçues de 2002 à 2008. Les taux de survie à 5 ans chez les patients pédiatriques en oncologie pour les types de cancer les plus courants sont les suivants:

    • leucémie - 84%;
    • cancer du système nerveux, incl. cerveau - 71%;
    • Tumeur de Wilms (cancer du rein) - 89%;
    • Lymphome de Hodgkin - 96%;
    • lymphome non hodgkinien - 86%;
    • rhabdomyosarcome - 68%;
    • neuroblastome - 75%;
    • ostéosarcome (cancer des os) - 71%.

    Bien entendu, ces indicateurs sont généralisés et ne peuvent constituer la seule source d'estimations et de projections dans chaque cas particulier. Une grande partie est déterminée par le type de cancer, ainsi que par des facteurs tels que l'âge de l'enfant, l'emplacement et la taille de la tumeur, le traitement reçu et la réactivité des cellules cancéreuses à la tumeur.

    Effets secondaires ultérieurs

    Le traitement du cancer chez l'enfant nécessite une approche particulière basée sur un suivi médical attentif du patient après le traitement. Après tout, plus tôt les problèmes possibles sont identifiés, plus il sera facile de les résoudre. Dans tous les cas, le patient qui a gagné le cancer risque de subir un certain nombre d’effets secondaires retardés dans le temps, associés à un traitement différé. Ces effets négatifs peuvent inclure:

    • problèmes avec les poumons (causés par certains médicaments de chimiothérapie ou par radiothérapie);
    • retard de croissance et développement physique (y compris le système musculo-squelettique);
    • déviations dans le développement sexuel et infertilité possible;
    • problèmes liés à l'apprentissage;
    • risque accru de nouvelle pathologie du cancer.

    Symptômes du cancer chez les enfants

    Comment un enfant développe-t-il un cancer?

    Malheureusement, le nombre de jeunes patients admis à la clinique au stade initial n’est que de 10%. Il est très important que les parents connaissent les symptômes du cancer pour pouvoir, au moindre soupçon, sonner l'alarme, puisqu'un rétablissement complet est possible à un stade précoce, ainsi que pour l'utilisation des méthodes de traitement les moins chères et les plus bénignes.

    Les cancers les plus courants chez les enfants sont:

    • Leucémie (leucémie, cancer du sang).
    • Tumeurs du cerveau et de la moelle épinière.
    • Tumeur de Wilms (néphroblastome).
    • Neuroblastome.
    • Rétinoblastome.
    • Rhabdomyosarcome.
    • Ostéosarcome.
    • Sarcome d'Ewing.
    • Lymphome de Hodgkin (maladie de Hodgkin, lymphogranulomatose).

    La leucémie, également appelée leucémie ou cancer du sang, est une maladie maligne du système hématopoïétique. 33% des patients atteints de cancer souffrent d'un cancer du sang.

    Tout d'abord, les cellules leucémiques (tumorales) évincent les cellules saines de la moelle osseuse, puis remplacent les cellules hématopoïétiques.

    Symptômes du cancer du sang:

    • fatigue sévère et faiblesse musculaire;
    • peau pâle;
    • perte d'appétit et de poids corporel;
    • augmentation de la température corporelle;
    • saignement accru;
    • douleur dans les os, les articulations;
    • une augmentation de l'abdomen due à une hypertrophie de la rate et du foie;
    • ganglions lymphatiques enflés dans le cou, l'aine et les aisselles;
    • essoufflement;
    • vomissements;
    • vision floue et équilibre en marchant;
    • hémorragie ou rougeur de la peau.

    Il est à noter que les signes de cancer du sang n'apparaissent pas tous en même temps, mais progressivement. La leucémie peut commencer par divers troubles qui se manifestent dans un ordre différent. Chez certains enfants, il peut s'agir d'un blanchiment de la peau et d'un malaise général, chez d'autres, d'une démarche et d'une déficience visuelle.

    Les tumeurs cérébrales sont plus fréquentes chez les enfants âgés de 5 à 10 ans. Le degré de danger dépend de l'emplacement et du volume occupé. Chez les adultes, le cancer survient dans les hémisphères cérébraux et chez les enfants, il affecte les tissus du cervelet et du tronc cérébral.

    Symptômes indiquant la présence de tumeurs cérébrales:

    • maux de tête insupportables, qui se manifestent principalement le matin et augmentent en toussant ou en inclinant la tête. Chez les enfants qui n'ont pas encore parlé, la douleur se manifeste par l'anxiété, les pleurs. Le gamin tient sa tête et se frotte le visage;
    • vomissements sur un estomac vide;
    • manque de coordination des mouvements, de la démarche, de la vision;
    • changements de comportement. Un enfant peut refuser de jouer, se replier sur lui-même et s'asseoir comme s'il était assommé sans mouvement;
    • l'apathie;
    • hallucinations.

    Également chez les patients atteints de cancer du cerveau, on observe une augmentation de la taille de la tête, des convulsions et divers troubles mentaux tels que des changements de personnalité, des idées obsessionnelles peuvent apparaître.

    Parmi les manifestations cliniques d'une tumeur cérébrale, on peut distinguer une augmentation de la pression intracrânienne, qui s'accompagne de maux de tête le matin, de vomissements sans nausée et de troubles de la vision. La performance des écoliers diminue, il y a une fatigue rapide, des plaintes de maux de tête au lever du lit, qui sont soulagés après des vomissements et pendant la journée. Avant le diagnostic d'une tumeur cérébrale chez un enfant, des maux de tête peuvent être observés pendant 4 à 6 mois, après des signes de retard de développement, d'anorexie, d'irritabilité, puis une diminution des capacités intellectuelles et physiques.

    Le néphroblastome (tumeur de Wilms) est le type le plus courant de tumeur maligne du rein chez les enfants. La tumeur porte le nom du médecin allemand Max Wilms, qui l’a décrite pour la première fois en 1899. Il survient le plus souvent à l'âge de 2-3 ans. Le néphroblastome affecte généralement un rein. Cependant, 5% des patients peuvent avoir une lésion bilatérale. Lésion bilatérale se produit dans 3-10% des cas. La tumeur de Wilms représente 20 à 30% de tous les néoplasmes malins chez les enfants. Il y a des cas de maladie congénitale. Tumeur palpable (le plus souvent en l'absence de plainte), détectée par les parents ou lors de contrôles de routine. Au début de la maladie, la tumeur est indolore à la palpation. Dans les derniers stades - une forte augmentation et une asymétrie de l'abdomen en raison d'une tumeur douloureuse, en comprimant les organes adjacents. Syndrome d'intoxication (perte de poids, anorexie, température corporelle subfébrile). Avec une taille importante de la tumeur - signes d'obstruction intestinale, insuffisance respiratoire.

    Le neuroblastome est l'un des types de tumeurs malignes. Il est fréquent chez les nourrissons et les enfants et très rarement chez les enfants de plus de 10 ans. Les cellules de cette tumeur ressemblent aux cellules nerveuses aux premiers stades de leur développement chez le fœtus. Le symptôme le plus courant du neuroblastome est la détection d'une tumeur à l'abdomen, ce qui entraîne une augmentation de sa taille. L'enfant peut se plaindre d'une sensation de distension abdominale, d'un inconfort ou d'une douleur résultant de la présence d'une tumeur. Cependant, la palpation de la tumeur ne provoque pas de douleur. La tumeur peut également être située dans d'autres zones, par exemple sur le cou, au-delà du globe oculaire et faire saillie. Le neuroblastome affecte souvent les os. Dans ce cas, l'enfant peut se plaindre d'une douleur dans les os, boiter, refuser de marcher. Si une tumeur se propage au canal rachidien, une compression de la moelle épinière peut survenir, entraînant une faiblesse, un engourdissement et une paralysie des membres inférieurs. Un patient sur quatre peut avoir de la fièvre. Dans certains cas, une tumeur en croissance peut entraîner un dysfonctionnement de la vessie et du côlon. La pression du neuroblastome sur la veine cave supérieure, qui transporte le sang de la tête et du cou jusqu'au coeur, peut provoquer un gonflement du visage ou de la gorge. Ces phénomènes, à leur tour, peuvent entraîner une insuffisance respiratoire ou une déglutition. L'apparition de taches bleuâtres ou rougeâtres, ressemblant à des ecchymoses mineures, peut indiquer une lésion cutanée par un processus néoplasique.

    En raison de l'implication dans le processus de production de cellules sanguines dans la moelle osseuse, l'enfant peut diminuer tous les paramètres sanguins, ce qui peut entraîner une faiblesse, des infections fréquentes et une augmentation du saignement en cas de blessure légère (coupures ou égratignures).

    Le rétinoblastome est une tumeur maligne de l'œil rare mais qui provoque la cécité chez 5% des patients. L'un des premiers symptômes d'une tumeur est une leucocorie (réflexe pupillaire blanc) ou un symptôme "œil de chat", souvent décrit par les parents de l'enfant, comme une sorte de lueur inhabituelle dans un œil ou les deux. Ce symptôme apparaît lorsque la tumeur est déjà suffisamment grande ou en cas de séparation tumorale de la rétine, ce qui entraîne une saillie de la masse tumorale derrière le cristallin, visible à travers la pupille. La perte de vision est l’un des premiers symptômes du rétinoblastome, qui est rarement détecté car les jeunes enfants ne sont pas en mesure d’évaluer son développement. Le strabisme est le deuxième symptôme le plus fréquent du développement de la tumeur. Il est détecté plus souvent que d'autres le remarquent.

    Le rhabdomyosarcome est la tumeur des tissus mous la plus répandue chez les enfants. Le premier signe de rhabdomyosarcome est généralement l’apparition d’une induration locale ou d’un gonflement ne causant pas de douleur ni d’autres problèmes. Cela concerne en particulier les rhabdomyosarcomes du tronc et des membres. Lorsque la tumeur est située dans la cavité abdominale ou dans la région pelvienne, des vomissements, des douleurs abdominales ou une constipation peuvent survenir. Dans de rares cas, le rhabdomyosarcome se développe dans les voies biliaires et conduit à la jaunisse. De nombreux cas de rhabdomyosarcome surviennent dans des zones où ils peuvent être facilement détectés, par exemple derrière le globe oculaire ou dans la cavité nasale. La protrusion du globe oculaire ou de l'écoulement nasal rend nécessaire la consultation d'un médecin, ce qui permet de détecter rapidement une tumeur et de procéder à un examen. Si un rhabdomyosarcome survient à la surface du corps, il peut être facilement détecté sans examen spécial. Environ 85% des rhabdomyosarcomes sont diagnostiqués chez les nourrissons, les enfants et les adolescents. Le plus souvent, ces tumeurs surviennent dans la tête et le cou (40%), dans les organes urinaires (27%), dans les extrémités supérieures et inférieures (18%) et dans le tronc (7%).

    Le sarcome ostéogène est la tumeur primitive des os la plus fréquente chez les enfants et les jeunes adultes. Le premier symptôme de la maladie est une douleur dans l'os affecté, la plainte la plus fréquente du patient. Au début, la douleur n'est pas constante et augmente généralement la nuit. En cas de lésion du membre inférieur, l'exercice entraîne une augmentation de la douleur et l'apparition de boiteries. Un gonflement dans la région douloureuse peut apparaître plusieurs semaines plus tard. Bien que l'ostéosarcome rend l'os moins durable, les fractures sont rares. Normalement, à un jeune âge, la douleur et le gonflement sont fréquents et, dans de nombreux cas, le diagnostic de l'ostéosarcome est posé tardivement. Le diagnostic est posé sur la totalité des données cliniques, radiologiques et histologiques.

    Le sarcome d'Ewing occupe le deuxième rang en fréquence parmi les tumeurs osseuses malignes chez les enfants (après le sarcome ostéogène). Il a été décrit pour la première fois par D. Ewing en 1921 et a été nommé d'après l'auteur. Cette tumeur est rarement trouvée chez les enfants de moins de 5 ans et chez les adultes de plus de 30 ans. Le plus souvent, cette tumeur survient chez des adolescents âgés de 10 à 15 ans. Il existe des cas de sarcome d'Ewing extracellulaire avec une lésion des tissus mous. Le symptôme le plus courant du sarcome d'Ewing est la douleur, qui survient chez 85% des enfants présentant des lésions osseuses. La douleur peut être causée à la fois par la propagation du processus sur le périoste et par la fracture de l'os touché. Un sarcome osseux d’Ewing et presque tous les patients atteints d’une tumeur extracellulaire présentent un gonflement ou un épaississement. Dans 30% des cas, la tumeur est douce et chaude au toucher. Patients présentant une augmentation de la température corporelle. Dans un sarcome d'Ewing commun (métastatique), les patients peuvent se plaindre de fatigue et de perte de poids. Dans de rares cas, par exemple, avec des lésions de la colonne vertébrale, une grave faiblesse des membres inférieurs et même une paralysie sont possibles.

    La maladie de Hodgkin (lymphome de Hodgkin, lymphogranulomatose) fait référence aux lymphomes, qui occupent la 3ème place parmi les tumeurs de l'enfant.

    Les lymphomes sont divisés en deux types principaux: la maladie de Hodgkin (lymphome de Hodgkin ou lymphome de Hodgkin) et le lymphome non hodgkinien (lymphosarcome). Ils diffèrent de manière significative dans l'évolution clinique, la structure microscopique, les métastases et la réponse au traitement. La maladie porte le nom de Thomas Hodgkin, qui l’a décrite pour la première fois en 1832. Il se développe à partir de tissus lymphatiques (ganglions lymphatiques et organes du système immunitaire) chez les enfants et les adultes, le plus souvent dans deux groupes d'âge: de 15 à 40 ans et à partir de 55 ans. Chez les enfants de moins de 5 ans, la maladie de Hodgkin est très rarement diagnostiquée. 10-15% des tumeurs sont détectées à l'âge de 16 ans ou moins. Le diagnostic précoce de la maladie de Hodgkin chez les enfants peut être difficile en raison du fait que chez certains patients, les symptômes peuvent être totalement absents, alors que chez d'autres, ils peuvent être non spécifiques et s'observer dans d'autres maladies non tumorales, telles que les infections. Dans le contexte du bien-être complet, un enfant peut remarquer un ganglion lymphatique élargi dans le cou, dans la région axillaire ou inguinale. Parfois, le gonflement dans le ganglion lymphatique peut disparaître de lui-même, mais réapparaît bientôt. Les ganglions lymphatiques apparus augmentent progressivement, mais ne sont pas accompagnés de douleur. Parfois, l'apparition de tels nœuds dans plusieurs domaines. Chez certains patients, on observe une augmentation de la température, des sueurs nocturnes abondantes, des démangeaisons cutanées, une fatigue accrue, une perte d’appétit.

    En dépit du fait que la communauté médicale mondiale discute depuis longtemps de la question de la prévention du cancer. Les méthodes de prévention recherchent, mais n'ont pas encore été trouvées. Sauf peut-être un cas - le cancer du col utérin. Aujourd'hui, c'est le seul cancer qui peut être prévenu. La vaccination est une mesure préventive utilisée dans notre pays. Inoculation chez les filles à partir de 12 ans.

    Les experts disent: dans le traitement du cancer, le diagnostic précoce est l'étape la plus importante sur la voie de la guérison. La survie au cancer est plus élevée aux stades précoces et localisés, et plus une personne se rend rapidement chez le médecin en cas de suspicion de tumeur, plus le traitement peut être efficace. En oncologie pédiatrique, malheureusement, les enfants se rendent dans une clinique spécialisée alors que la maladie est déjà aux stades II à IV.

    A Propos De Nous

    Le vomissement de sang est une condition qui signifie que vous devez appeler une ambulance ou vous rendre aux urgences vous-même.Si vous vomissez du sang, mais que le saignement a été arrêté rapidement, dans de nombreux cas, on ne peut pas être sûr qu'il ne se reproduira pas ou que l'état de santé ne s'approche pas du point critique.