Astrocytome - Quelle est cette maladie et comment la traiter?

L'astrocytome est une tumeur primaire qui se développe à partir de cellules astrocytaires (de soutien) du système nerveux. Il s'agit donc d'une tumeur du tissu glial.

Les cellules gliales occupent 40% du volume du tissu nerveux. Ils remplissent l'espace entre les neurones et remplissent des fonctions de protection et trophiques, participant à la conduction d'une impulsion nerveuse.

La fréquence des astrocytomes est 1,5 fois plus élevée chez les hommes que chez les femmes et ne dépend pas de l'âge.

Les tumeurs gliales représentent 3% de tous les néoplasmes du système nerveux.

Facteurs de risque

Facteurs de risque modifiés (facteurs pouvant changer en raison d'actions humaines)

Produits chimiques. Contact avec des composés tels que le formol, l'arsenic, le mercure, le caoutchouc, les dérivés de l'industrie des plastiques;

Drogues Acceptation des contraceptifs hormonaux;

Rayonnement ionisant. Patients après irradiation du cerveau avec neurofibrose;

Régime alimentaire Utilisation de produits fumés en conserve en raison de la teneur en précurseurs des composés N-nitrosés).

Facteurs de risque non modifiés (facteurs qui ne peuvent pas changer les gens)

Changements héréditaires (génétiques). La présence de neurofibrose de type II, syndrome de Li-Fraumeni;

Manifestations cliniques

Les astrocytes entourent chaque cellule nerveuse, ce qui permet à la tumeur de s’installer n'importe où, à la fois dans le système nerveux central (cerveau) et dans la partie périphérique (rotation du cerveau).

Astrocytome cérébral

Il y a 4 stades de malignité tumorale:

Stade I (astrocytome pilocytique du cerveau)

Bénin, à croissance lente, avec tumeur nette. Souvent trouvé dans le cervelet, le tronc cérébral, le long des fibres optiques. Les plus jeunes enfants souffrent.

Sur la photo: astrocytome pilocytique au niveau cellulaire.

Stade II (astrocytome fibrillaire)

Sur la photo: le cerveau affecté par l'astrocytome fibrillaire

Astrocytomes également dispersés. Ils peuvent se développer dans les tissus voisins, mais ils se développent lentement. Aussi appelés astrocytomes de bas grade ou de second degré, ils peuvent revenir en tant que tumeurs de grade supérieur.

Stade III (astrocytome anaplasique)

Rarement rencontré. Il s'agit d'un cancer de stade 3 qui se développe rapidement et se propage aux tissus voisins. Ils sont difficiles à éliminer complètement à cause de leurs processus semblables à des tentacules qui se développent dans les tissus cérébraux voisins.

Sur la photo: Histologie de l'astrocytome anaplasique

C'est un néoplasme malin, progressant rapidement, sans limites claires dues à une croissance invasive.

Stade IV (glioblastome cérébral)

L'une des tumeurs les plus malignes, qui n'a pas de limites claires, se caractérise par une croissance rapide, envahissant les tissus environnants. Il est diagnostiqué dans 6-7 décennies de la vie, principalement chez les hommes.

Quelles que soient les étapes, il existe également les types suivants:

Gliome du tronc cérébral

Les gliomes du tronc cérébral sont rares chez l'adulte. Rarement, des gliomes peuvent se former dans le tronc cérébral - la partie qui se connecte à la moelle épinière.

Tumeurs astrocytaires pinéales

Les tumeurs astrocytaires pinéales peuvent être de toutes sortes. Ils sont formés autour de la glande pinéale. Ce minuscule organe du cerveau produit de la mélatonine, qui aide à contrôler le sommeil et l’excitation.

Une néoplasie gliale peut être localisée dans n'importe quelle partie du cerveau, entraînant une perturbation ou une altération du travail des structures correspondantes du corps.

Partout où une tumeur est localisée, elle produira plusieurs symptômes similaires:

  1. Maux de tête se cambrant, se pressant, s'aggravant après l'exercice;
  2. Apathie, léthargie, caractérisée par un déclin de l’intérêt pour l’environnement, initiative de la vie, activité.

Astrocytome de la moelle épinière

Les néoplasmes gliaux du système nerveux périphérique sont 4 fois moins fréquents que ceux du système central.

L'astrocytome est typique des enfants plus jeunes et d'âge moyen: plus un enfant est âgé, moins il est probable qu'une tumeur se développe. La photo montre un astrocytome de la moelle épinière.

La plupart des gliomes astrocytaires se situent au niveau de la moelle épinière cervicale, thoraco-cervicale.

Les astrocytomes piloïdes de la moelle épinière (stade I), ainsi que le cerveau, délimitent clairement les tissus sains du système nerveux dans 70% des cas, ce qui facilite la détection et l'élimination radicale de la tumeur. Les stades suivants: astrocytome anaplasique (stade III), glioblastome (stade IV), ont une croissance plus progressive et invasive, ce qui aggrave le pronostic du traitement.

Le tableau clinique est caractérisé par une douleur locale, une déformation de la colonne vertébrale, une position forcée de la tête, qui réduit la douleur, une diminution de la motricité.

Diagnostics

Avec l'apparition de symptômes caractéristiques devrait consulter un neurologue. La réception se compose de plusieurs parties:

  • prise d'histoire;
  • évaluation de l'état neurologique sur l'échelle de Karnofsky.

Pour clarifier l'emplacement, la nature de l'invasion nommée visualisant des méthodes de recherche:

  1. IRM du cerveau ou de la moelle épinière avec ou sans construction en trois projections;
  2. Tomographie par émission de positrons;
  3. Scanner;
  4. La radiographie (la spondylographie est réalisée avec la localisation des tumeurs dans la moelle épinière).
IRM du cerveau

Méthodes de recherche fonctionnelles:

Analyses cliniques:

  • numération globulaire complète;
  • test sanguin biochimique;
  • analyse d'urine;
  • test sanguin pour les marqueurs tumoraux, au cas où la tumeur serait localisée dans la région pinéale.

Conseil complémentaire:

  1. Examen du thérapeute (évaluation de l'état somatique);
  2. Consultation d'un ophtalmologiste (identification de l'oculomoteur, déficience visuelle, modifications du fond d'œil associées à la présence d'une hypertension intracrânienne);
  3. Consultation d'un médecin ORL (détection d'une diminution des fonctions auditives)
  4. Neurochirurgien de consultation.

Astrocytome de la moelle épinière

L'astrocytome de la moelle épinière est une tumeur maligne ou bénigne qui se développe à partir de cellules névrogles étoilées, les astrocytes. L'oncopathologie peut être mortelle en fonction du degré et de l'emplacement de la tumeur. Ses conséquences, même avec une dynamique favorable et une faible vitesse de développement, conduisent à la paralysie complète et à l'immobilité. Si vous ne traitez pas la maladie, la mort survient au bout d'un moment.

Selon les données épidémiologiques, l'astrocytome dans la moelle épinière se trouve 10 fois moins souvent que dans le cerveau et ne représente que 5 à 10% de toutes les tumeurs de la moelle épinière. L'incidence dans le monde et en Russie chez les enfants, les adolescents, les jeunes filles et les jeunes hommes est beaucoup plus élevée que chez les femmes et les hommes adultes, les personnes âgées. L'urgence du problème est que le cancer survient dans 90% des cas chez les enfants de moins de 10 ans et conduit à une invalidité.

Par conséquent, dans l'étiologie de la maladie, une attention particulière est accordée à l'hérédité et à la pathologie de la formation du fœtus pendant la grossesse. Ainsi, le facteur féminin, à savoir la présence dans le corps de la femme de virus tels que l'herpès, le cytomégalovirus, qui peut être infecté par des gouttelettes sexuelles en suspension dans l'air, au cours du premier trimestre de la grossesse, peut entraîner la mort du fœtus. On pense qu'une diminution de l'activité ne provoque pas de pathologies incompatibles avec la vie, mais peut laisser des traces telles que des cellules gliales altérées qui, dans des conditions favorables, commencent à se multiplier de manière incontrôlée.

La détection des astrocytomes myéloïdes est une bonne chance de survie chez 70% des patients. Ils sont curables et utilisables, à moins, bien sûr, de démarrer le processus. Une tumeur à long terme négligée, même avec un traitement adéquat, provoque des modifications déjà irréversibles qui pourraient être restaurées au début de la période. Le pronostic pour l'astrocytome aplasique, le glioblastome, est défavorable: faible taux de survie, taux de mortalité élevé et, par conséquent, décès. Ils progressent rapidement et impliquent les tissus environnants dans le processus de cancer. Malgré le fait qu'ils métastasent rarement, ils deviennent inopérables et incurables.

Dans l'histoire de la médecine moderne, le traitement des tumeurs de la moelle épinière a beaucoup évolué. Actuellement, des méthodes innovantes d'élimination sont utilisées, par exemple le cyber-couteau, qui permet de lutter même contre les formations à grande échelle, causant des dommages minimaux aux tissus environnants, augmentant la durée de vie du patient.

Types d'astrocytome de la moelle épinière

La classification TNM pour l'astrocytome de la moelle épinière n'est pas utilisée car les métastases des ganglions lymphatiques régionaux et des organes distants ne sont pratiquement pas observées. Au lieu de cela, on utilise la classification de l'OMS, selon laquelle toutes les variétés d'astrocytomes de la moelle épinière sont divisées en groupes en fonction de la malignité.

Selon le tableau cytologique, on distingue les types suivants:

  • • astrocytome pyéloïde, pilocytique, pilomixoïde, fibrillaire, sous-épendymal de bas grade;
  • • glioblastome aplasique, à cellules géantes ou multiforme, gliosarcome.

La définition de la cytologie est possible avec une biopsie stéréotaxique ou la prise d'un biomatériau pour un examen histologique lors d'une intervention chirurgicale.

Par type de croissance, on distingue les formes suivantes:

Images aux rayons X, photo CT, IRM aident à identifier la direction de la croissance d'une tumeur de la moelle épinière.

Astrocytome de la moelle épinière: symptômes et signes avec photos

Aux stades précoces, un astrocytome de la moelle épinière évolue de manière asymptomatique. Les premiers signes précurseurs de la maladie sont les symptômes cérébraux, tels que les maux de tête, souvent attribués à une autre maladie ou à une maladie similaire. La tête est douloureuse et souvent douloureuse, généralement le matin, nausée, elle devient plus facile après des vomissements. Bien sûr, on ne peut pas trouver de signes évidents et visibles sur le corps - par exemple, il n'y a pas de bosses et de taches sur la peau.

Les manifestations les plus initiales dans les formations intramédullaires sont les paresthésies et une violation de la sensibilité à la température et à la douleur sans changements profonds, qui se manifestent extérieurement par l'apparition de brûlures, car la personne ne ressent pas la température des objets. Les patients décrivent les paresthésies comme des picotements, des sensations de brûlure, de la chair de poule dans le segment touché innervé, les modifications commençant par les parties proximales du corps et atteignant le bout des doigts.

La principale manifestation caractéristique du cancer extramédullaire: douleur due à la compression, inflammation des racines. La radiculopathie permet d'obtenir des données assez précises et d'indiquer le niveau de localisation. Comme vous pouvez le constater, au tout début, nous pouvons supposer une lésion segmentaire de la moelle épinière.

Les plaintes de patients en retard incluent:

  • • la parésie et la paraplégie, qui se traduisent par une atrophie, une faiblesse musculaire;
  • • perte totale de sensibilité;
  • • dysfonctionnement des organes internes, tels que digestion, activité cardiaque (pouls, tension artérielle), respiration.

La symptomatologie augmente progressivement - en l'absence de soins médicaux, un coma cérébral et un œdème peuvent se développer en raison d'une pression intracrânienne accrue.

Causes de l'astrocytome de la moelle épinière

La principale cause de l'oncologie sont des mutations de gènes qui provoquent divers facteurs dommageables.

Ceux-ci comprennent:

  • • rayonnement ionisant;
  • • la neurofibromatose, à l'origine de l'apparition d'un astrocytome dans 15% des cas, est héréditaire;
  • • infections - leurs agents pathogènes sont contagieux, par exemple, cytomegalovirus, herpès-6, SV4Q;
  • • produits chimiques (nitrosamine, formol);
  • • des substances cancérogènes entrant dans le corps avec des aliments (conservateurs, viandes fumées);
  • • stress, dépression (psychosomatique);
  • • l'âge.

Une prédisposition à l'apparition d'une tumeur est observée lorsque le statut immunitaire d'une personne diminue, se forme du fait que le corps n'est pas capable de détruire des structures qui lui sont étrangères.

Astrocytomes de la moelle épinière

Un diagnostic précis et un rapport du médecin incluent une description de la stadification des astrocytomes de la moelle épinière. Il est nécessaire de choisir des stratégies de traitement et de déterminer le pronostic. Ainsi, aux premiers stades, les chances de guérison sont élevées, mais dans ces dernières, qui s'accompagnent d'une décroissance du cancer, le traitement est inefficace et un traitement de soutien est nécessaire pour contribuer à améliorer l'état du patient atteint de cancer.

Liste des étapes:

  • • 0 - un astrocytome à un stade précoce ne peut être détecté que par hasard;
  • • 1 (premier) - myéloïde, pilocytique, fibrillaire;
  • • 2 (deuxième) - astrocytome sous-épendymaire, capable de renaître;
  • • 3 (troisième) - aplasique, caractérisée par une germination rapide et une nécrose;
  • • 4 (quatrième degré) - tous types de glioblastomes (peu différenciés, multiformes, gliosarcome).

Diagnostic de l'astrocytome de la moelle épinière

L'examen diagnostique aide à identifier l'astrocytome de la moelle épinière et à déterminer sa prévalence. Si un cancer est suspecté, un examen neurologique est réalisé (test de réflexe, test de sensibilité), montrant des lésions segmentaires de la moelle épinière.

Le diagnostic afin de clarifier le diagnostic nécessite de vérifier la localisation de l'oncogenèse. Pour ce faire, prenez des photos d'ordinateur et d'imagerie par résonance magnétique. Les récidives, si la tumeur se développe à nouveau après une intervention chirurgicale, peuvent être détectées par tomographie par émission de positrons.

Traitement de l'astrocytome de la moelle épinière

Comme la plupart des astrocytes de la moelle épinière ont une évolution relativement bénigne, les actions de l'oncologue visent non seulement à vaincre le cancer, mais également à maintenir et à améliorer son état fonctionnel, à contrôler la rémission clinique et à prévenir les complications et les rechutes, c'est-à-dire le rétablissement complet.

Le principal remède efficace contre une tumeur de la moelle épinière est la radiothérapie, ce qui vous permet de ralentir le processus. Mais avec la possibilité de retirer l'utilisation et la chirurgie, qui est capable et complètement débarrassé de l'éducation.

Avec les glioblastomes, il existe souvent des contre-indications à la chirurgie, car l’excision de la tumeur peut entraîner la mort. En cas de syndrome douloureux intense, une anesthésie est nécessaire, il est nécessaire de prendre des analgésiques narcotiques ou non narcotiques, des diurétiques anti-inflammatoires pour lutter contre l'œdème cérébral.

Prévention de l'astrocytome de la moelle épinière

Les recommandations des oncologues aideront à éviter l'apparition d'astrocytomes de la moelle épinière.

Donc, il est recommandé:

  • • arrêter de fumer, prendre de l'alcool;
  • • faire du sport - un exercice modéré stimule le système immunitaire, régule les niveaux hormonaux;
  • • ne surchargez pas le travail, reposez-vous - un sommeil sain de 6 à 8 heures par jour est nécessaire;
  • • respecter le régime alimentaire, réduire la consommation de conserves de saumon fumé marinées.

Bien sûr, il est impossible d'empêcher complètement l'apparition du site oncogène, mais en éliminant certains effets néfastes, vous pouvez réduire le risque. Protège le changement de mode de vie et le comportement.

Astrocytome de la moelle épinière: symptômes, diagnostic, traitement

L'astrocytome de la moelle épinière est un néoplasme oncologique qui se développe à partir d'astrocytes, cellules étoiles de la névroglie. Les cellules gliales occupent 40% du volume du système nerveux. Ils sont situés entre les neurones et remplissent une fonction protectrice et conductrice. La tumeur se développe sur le fond de la perturbation du système nerveux, sans traitement entraîne de graves conséquences. Le plus souvent, la pathologie est diagnostiquée chez les enfants plus jeunes et d'âge moyen.

Types d'astrocytome de la moelle épinière

La classification de l'OMS est basée sur le degré de malignité de l'astrocytome.

Il y a de tels types:

  • Astrocytome sous-épendymaire fibreux, piloïde (pilocytique), pilomixoïde, bas grade.
  • Glioblastome, gliosarcome aplasique à cellules géantes (multiforme).

Déterminer le type de tumeur n’est possible qu’à l’aide d’une biopsie stéréotaxique ou par analyse histologique du biomatériau obtenu lors de l’opération.

Selon le type de développement, l'astrocytome de la moelle épinière peut être intramédullaire ou extramédullaire. Il est possible de déterminer comment une tumeur de la moelle épinière se développe en utilisant des rayons X, un scanner ou une IRM.

Grade de malignité astrocytome

Selon le degré de malignité, ces tumeurs sont divisées en 4 groupes:

Les grades 1 et 2 sont des astrocytomes hautement différenciés caractérisés par une croissance lente: astrocytomes piloïdes (pilocytiques) et stade diffus diffus.

Glioblastome multiforme et astrocytome anaplasique de grade 3 et 4. Ils sont caractérisés par des taux de croissance élevés, peuvent se propager à la colonne vertébrale, pénétrer dans le cerveau.

Symptômes de l'astrocytome

La pathologie est caractérisée par un large éventail de symptômes, en fonction du lieu et du type. Dans les premiers stades de développement, un astrocytome se déroule sans signes visibles. Le plus souvent, les premiers signes cliniques apparaissent lorsqu'une tumeur atteint une taille significative.

Les symptômes de l'astrocytome incluent:

  • Douleur sourde et douloureuse dans le dos, le long de la colonne vertébrale, alors que les analgésiques n’aident pas. Les douleurs s'aggravent la nuit en position couchée.
  • Maux de tête
  • Position de la tête forcée dans le soulagement de la douleur.
  • Nausée, vomissements.
  • Faiblesse, somnolence même après le réveil.
  • Diminution de la coordination motrice, motricité fine.
  • L'apparition de paresthésies (ramper, fourmillements, brûlures dans certaines parties du corps).
  • Violation de la douleur superficielle et sensibilité à la température.
  • Trouble de la parole.
  • Faiblesse musculaire.

Les symptômes peuvent être permanents ou temporaires. Le degré de gravité dépend de l'emplacement de la tumeur et de l'état de santé de l'homme.

A des stades ultérieurs du développement de la tumeur, une atrophie musculaire, une parésie se produit. La sensibilité de la peau est complètement perdue. Des violations de l'activité des organes internes (systèmes cardiovasculaire, respiratoire et digestif) apparaissent.

Le coma peut se développer s'il n'est pas traité, une augmentation de la pression intracrânienne, un gonflement du cerveau.

Diagnostic d'astrocytome

Lorsque les premiers signes de la maladie apparaissent, vous devez contacter un neurologue. Lors de la réception, le médecin recueillera l'anamnèse, examinera le patient et évaluera l'état du système nerveux selon l'échelle de Karnofsky.

Les mesures de diagnostic supplémentaires comprennent:

  1. IRM de la moelle épinière (avec ou sans contraste).
  2. Tomographie par émission de positrons.
  3. CT
  4. Rayons X.
  5. EEG du cerveau (selon les indications).

Le diagnostic de l'astrocytome de la moelle épinière comprend la réalisation de tests de laboratoire:

  • Analyse générale et biochimique du sang.
  • Analyse d'urine.

Le patient a besoin des conseils supplémentaires d'un thérapeute et d'un neurochirurgien.

Traitement de l'astrocytome de la moelle épinière

Le type de traitement requis par le patient est déterminé par le médecin traitant, en fonction du diagnostic et des résultats de l'examen.

Les méthodes suivantes sont utilisées pour traiter le gliome rachidien:

Intervention chirurgicale

Si la tumeur est bénigne, elle est enlevée chirurgicalement. En fonction du stade de la maladie, il n'est pas toujours possible d'éliminer complètement le néoplasme; par conséquent, la radiothérapie est parfois prescrite en plus.

Lors du diagnostic de l'astrocytome de stade 2-3, l'ablation chirurgicale complète de la tumeur n'est pas possible; par conséquent, des traitements supplémentaires sont prescrits pour détruire les cellules pathogènes restantes.

Pendant la chirurgie, les techniques endoscopiques peuvent être utilisées avec le cancer en utilisant des instruments miniatures. L'image de la tumeur est affichée sur l'écran du moniteur. Une intervention endoscopique réduit les traumatismes et le risque de complications.

La radiothérapie - la méthode principale ou auxiliaire de la thérapie par astrocytome

Sous l'influence des rayonnements ionisants, des cellules pathogènes meurent dans le corps, mais des tissus sains situés à proximité de la tumeur en souffrent également. Dans les cas où la chirurgie n'est pas possible (l'astrocytome est situé près des centres vitaux), la radiothérapie est utilisée.

L'irradiation dans le cancer est réalisée en plusieurs étapes pour finalement tuer les cellules tumorales du corps. Le traitement est effectué de deux manières:

  1. Impact interne - dans les tissus où la tumeur est localisée, des matériaux radioactifs sont injectés qui inhibent les cellules mutées.
  2. Exposition externe - le rayonnement affecte les parties extérieures du corps.

Chimiothérapie

Le traitement d'une tumeur de la moelle épinière par une chimiothérapie supprime l'activité des cellules tumorales. Les médicaments de chimiothérapie sont disponibles sous forme de comprimés ou de solutions injectables.

Le choix du médicament porte un médecin. Il détermine également la durée du traitement.

Un inconvénient important de la chimiothérapie est qu’avec les cellules de la tumeur, les cellules saines meurent souvent, ce qui aggrave la santé. Les médicaments de chimiothérapie endommagent le sang, l'activité du système nerveux. Leur effet secondaire se manifeste par des vomissements, des nausées, des diarrhées. Les cheveux tombent, le patient perd du poids. Le traitement est douloureux, mais souvent, il n'y a pas d'autre moyen de salut.

Radiochirurgie

L'astrocytome de la moelle épinière est traité efficacement par radiochirurgie. Il s'agit d'une méthode de traitement dans laquelle l'émission radio directe affecte les tissus qui ont subi des mutations. Une des méthodes de radiochirurgie - CyberKnife. L'avantage de la technique: l'ordinateur effectue des calculs spéciaux, grâce auxquels l'émission radio n'affecte que la tumeur, sans endommager les tissus sains.

CyberKnife dans le traitement de l'astrocytome peut affecter efficacement le néoplasme, accélérer le déroulement du traitement et faciliter la période de rééducation.

Prévention

Afin d'éviter les complications et la reformation d'une tumeur, les oncologues conseillent aux patients de suivre les recommandations suivantes après le retrait des astrocytomes:

  • Abandonnez les mauvaises habitudes (alcool, tabac).
  • Mener une vie active (aider à restaurer le corps, à normaliser l'équilibre hormonal et à renforcer le système immunitaire).
  • Repos complet (une personne devrait dormir au moins 6 à 7 heures par jour).
  • Une bonne nutrition (exclure du régime des aliments lourds, gras, la malbouffe).

Ainsi, l'astrocytome de la moelle épinière est un cancer dangereux qui entraîne de graves conséquences. Si à temps pour identifier la pathologie et commencer un traitement complet, le pronostic sera favorable. Dans d'autres cas, tout dépend de l'état de santé général et du stade du cancer. En adhérant aux recommandations du médecin, vous pourrez réduire le risque de récurrence de la tumeur et améliorer votre santé.

Astrocytome de la moelle épinière

La clinique Onkostop traite les néoplasmes malins et bénins à l'aide du système CyberKnife, qui comprend notamment des astrocytomes.

L'astrocytome de la moelle épinière est une tumeur qui peut être maligne ou bénigne. Il se développe à partir d'astrocytes, de petites cellules en forme d'étoile situées dans le cerveau.

L'astrocytome est subdivisé en 4 degrés. Les premier et deuxième degrés de la maladie sont des tumeurs caractérisées par un taux de croissance plutôt lent. En règle générale, ils se trouvent chez les personnes âgées et d'âge moyen, mais ils peuvent également se produire chez les jeunes. Il est à noter que l'astrocytome de la moelle épinière du premier degré ne métastase pas, mais au second degré de la maladie de la tumeur peut métastaser.

L'astrocytome du troisième et du quatrième degré se développe rapidement. On les trouve généralement chez les personnes âgées et ont besoin d'un traitement actif. Les troisième et quatrième degrés de la maladie sont caractérisés par la présence de métastases.

Causes de l'astrocytome de la moelle épinière

La cause exacte du développement de l'astrocytome de la moelle épinière est inconnue. La plupart des scientifiques y voient une prédisposition génétique, mais plusieurs autres facteurs qui contribuent au développement d’une tumeur apparaissent. Ceux-ci comprennent:

  • facteurs environnementaux
  • production nocive,
  • les virus.

Les symptômes

Dans les premiers stades de l'astrocytome de la moelle épinière, les symptômes ne sont presque pas apparus. Les premiers signes de la maladie peuvent être:

  • troubles du mouvement
  • parésie,
  • paralysie

Diagnostic de l'astrocytome de la moelle épinière

Les méthodes de diagnostic les plus avancées pour cette maladie incluent la tomodensitométrie (TDM) et l'IRM (imagerie par résonance magnétique). Ils vous permettent de déterminer l'emplacement exact, la forme, la taille de la tumeur, ainsi que sa localisation par rapport aux organes et tissus voisins.

Biopsie - le prélèvement d’échantillons de tissus de la moelle épinière est nécessaire pour vérifier la présence de cellules cancéreuses. C'est une biopsie qui permet à l'oncologue de poser le diagnostic final le plus précis possible.

Traitement

Il existe plusieurs méthodes de traitement des astrocytomes de la moelle épinière, dont le prix est également différent. Le choix de l'un ou l'autre dépend de nombreux facteurs, ainsi que du degré de la maladie. Les traitements pour l'astrocytome de la colonne vertébrale comprennent:

  • la chirurgie,
  • radiothérapie
  • chimiothérapie.

L'intervention chirurgicale consiste à enlever la plus grande partie de la tumeur, si possible. Si la tumeur se caractérise par un degré de développement élevé, une intervention chirurgicale est prescrite au patient en association avec une chimiothérapie et une radiothérapie. Toutes ces mesures visent à empêcher la propagation de la tumeur.

La radiothérapie est réalisée à l'aide de puissants rayonnements radioactifs dirigés vers la tumeur afin de la détruire et de réduire sa taille.

La chimiothérapie pour l'astrocytome de la moelle épinière consiste à utiliser des médicaments qui détruisent les cellules cancéreuses. Ils peuvent être attribués au patient sous différentes formes - comprimés ou injections, réalisés au moyen d'un cathéter. Les médicaments se propagent dans le corps et dans le sang, affectant principalement les cellules cancéreuses. Cependant, un certain nombre de cellules saines peuvent également mourir. Ceci est un effet secondaire de la chimiothérapie.

CyberKnife

Pour le système radiochirurgical CyberKnife, utilisé avec succès pour le traitement des astrocytomes de la moelle épinière, il n’ya pratiquement pas d’obstacles ni de contre-indications (à quelques exceptions près).

CyberKnife est une méthode de traitement non invasive ne nécessitant ni préparation préopératoire, ni anesthésie ni séjour prolongé à l'hôpital. De plus, un patient qui a suivi un traitement chez CyberKnife est réhabilité en peu de temps, ce qui lui permet de reprendre rapidement une vie épanouie.

Dans chaque cas, le coût est déterminé en fonction des indications de traitement, du nombre de fractions requis et d'un plan de traitement élaboré par un radio-oncologue et un physicien médical.

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ASTROCITOME - informations générales

Astrocytome - une classe de tumeurs gliales du cerveau et de la moelle épinière, provenant d’astrocytes; ils grandissent de manière infiltrante, ne se séparant clairement pas du tissu cérébral. Incidence: 5-6: 100 000 de la population.

Classification de l'OMS par ordre croissant de malignité (stade)
• astrocytome pilocytaire
• astrocytome diffus au stade bas
• astrocytome anaplasique
• Glioblastome - le type d’astrocytome le plus malin. Options histologiques
• Astrocytome pilocytaire (piloïde, ressemblant à un cheveu) - tumeur hautement différenciée (mature, bénigne), contenant des faisceaux de fibres gliales ressemblant à des poils; généralement bien délimité des tissus environnants.
• astrocytomes diffus
Xanthoastrocytome pléomorphe - une tumeur rare qui se développe lentement et bien séparée des tissus environnants, mais une tumeur maligne est possible
• Astrocytomes diffus de stade bas (relativement bénins)
• L’astrocytome fibrillaire est l’option la plus courante; survient principalement à partir d’astrocytes fibreux, une petite quantité d’astrocytes protoplasmiques fibrillaires est acceptable. Les kystes sont souvent détectés
• Astrocytome sous-épendymaire (astrocytome sous-épendymal glomérulaire, sous-épendymome) - astrocytome fibrillaire, provenant de la glie adjacente à l'épendyme; il est caractérisé par de petites grappes de cellules tumorales
• L’astrocytome protoplasmique fibrillaire provient d’astrocytes fibreux et plasmatiques
• Astrocytome protoplasmique (plasma) - variante rare d’une tumeur constituée de petits astrocytes néoplasiques présentant un petit nombre de processus.
• Astrocytome à cellules fusiformes - une tumeur gliale cérébrale bénigne caractérisée par la localisation de cellules bipolaires allongées avec des noyaux en forme de fuseau.
• astrocytome anaplasique (atypique, hétérotypique. Différencié, malin, malin) - astrocytome diffus avec anaplasie (atypie nucléaire, polymorphisme) et croissance rapide: il peut renaître d’astrocytomes de bas niveau; la clinique et le traitement sont similaires aux astrocytomes de stade bas, mais la durée du cours est inférieure à
• L’astrocytome des cellules polymorphes est caractérisé par un polymorphisme cellulaire important
• L'astrocytome à grandes cellules (cellules adipeuses) est principalement constitué d'astrocytes hypertrophiés.
• Glioblastome (voir Glioblastome).

Aspects génétiques

• 2 types de gènes endommagés:
• les oncogènes à prédominance héréditaire, les produits protéiques du gène accélèrent la croissance cellulaire; dommages typiques - augmentation de la dose d'un gène en raison d'une amplification ou d'une mutation d'activation
• Suppresseurs de tumeurs, les produits de gènes de protéines inhibent la croissance cellulaire; dommages typiques - perte de gène physique ou mutation inactivante
• mutations:
• gène TP53 ("191170, 17p13.1, 99
• MDM2 (> 164585, 12ql4.3-12ql5.99
• CDKN1A (* 116899, 6p, 90
• CDKN2A et CDKN2B (année 1)
• CDK4m SST (12-13-14)
• EGFR (> * 131550, 7, 99.

Caractéristique

• astrocytome pilocytique (piloïde)
• tumeur gliale bénigne à croissance histologique et relativement lente
• Manifeste dans l'enfance ou l'adolescence
• Localisation: nerf optique, chiasma optique, hypothalamus, thalamus et noyaux gris centraux, hémisphères cérébraux, cervelet et tronc cérébral; la moelle épinière est touchée beaucoup moins souvent
• L'évolution de la maladie est lente, avec la possibilité d'une stabilisation ou d'une régression à n'importe quel stade, conduisant rarement à la mort.
Astrocytomes diffus: les tumeurs situées dans n’importe quelle région du système nerveux central, principalement dans les hémisphères du cerveau, se manifestent habituellement de façon clinique chez l’adulte.
• Les tumeurs s'infiltrent de manière diffuse dans les structures cérébrales adjacentes et distantes. Une tendance marquée à la malignité
• Peut renaître d'astrocytomes au stade bas
• La clinique et le traitement ressemblent aux astrocytomes au stade bas, mais la durée du cours est moins longue.
• Le tableau clinique de l'astrocytome anaplasique se développe rapidement (dans moins de 3 mois dans 50% des cas), ressemblant parfois à un accident vasculaire cérébral, sauf en cas de glioblastes secondaires.

Tableau clinique

diagnostic et traitement - voir tumeurs cérébrales. Tumeurs de la moelle épinière.
Le pronostic dépend de l'âge du patient (plus le patient est jeune, plus le pronostic est sombre), ainsi que du degré de malignité tumorale (tumeur immature - le pronostic est pire). Astrocytomes bénins: avec une élimination radicale, le pronostic est relativement favorable. Les patients peuvent compter sur 3 à 5 ans de vie avant une rechute. Pour les astrocytomes de stade bas, le taux de survie moyen est de 2 ans. Transition possible vers une forme plus maligne, la propagation de la tumeur.
Voir aussi glioblastome. Oligodendrogliome. Tumeurs cérébrales Tumeurs de la moelle épinière. Épendymome

• C71 tumeur maligne du cerveau
• D33 tumeur bénigne du cerveau et d’autres parties du système nerveux central

Traitement de la tumeur de la moelle épinière

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Le néoplasme de la moelle épinière est un type de tumeur dans une région donnée. Il peut s'agir d'une tumeur bénigne ou maligne.

Cette tumeur peut présenter des signes similaires à ceux d'autres maladies. Dans certains cas, les symptômes et les manifestations de la maladie restent invisibles jusqu'à ce que la tumeur atteigne une taille significative. Les symptômes d'une tumeur peuvent varier en fonction du site de localisation, de la nature et du rythme de sa croissance et des caractéristiques de la structure histologique.

La méthode la plus informative pour détecter une pathologie est l'IRM utilisant l'amélioration du contraste. Le traitement consiste en une intervention chirurgicale au cours de laquelle la tumeur est enlevée. Ensemble peuvent être prescrits un traitement avec une chimiothérapie, une radiothérapie.

Causes de la maladie

On peut noter que jusqu'à aujourd'hui, les causes et les sources de la maladie ne sont pas complètement comprises. Les recherches médicales indiquent que des facteurs prédisposants contribuent à l'apparition d'une telle tumeur. Cela peut être l'effet de tels facteurs:

  1. Substances cancérogènes pénétrant dans l'organisme par l'extérieur.
  2. Lymphome rachidien diagnostiqué.
  3. Fond génétique.
  4. Pathologie diagnostiquée Hippel-Landau.
  5. La présence de type neurofibratose.

Ces raisons ne sont pas exhaustives et peuvent être complétées. Ainsi, les autres facteurs de risque sont: la vie dans une zone de mauvaise écologie, l'exposition systématique du corps aux radiations et aux ultraviolets durs, le processus de radiation de substances nocives par les appareils électroménagers.

Symptômes de pathologie

Les symptômes d'une telle pathologie telle qu'une néoplasie de la moelle épinière ne se manifestent pas immédiatement. Pour les pathologies du département vertébral est caractérisé par la douleur. C'est pour cette raison que le néoplasme de la moelle épinière se confond facilement avec les manifestations d'autres pathologies.

Les premiers symptômes consistent en l'apparition de douleurs vives et similaires. Ce syndrome a un caractère permanent. Il est à noter qu'il est impossible d'éliminer les symptômes de la douleur à l'aide d'analgésiques. Seul un médecin peut déterminer la nature de ces douleurs. En plus de la douleur, la démarche de la personne change et d'autres symptômes et signes externes apparaissent.

La douleur survient à cause de la compression des racines nerveuses de la colonne vertébrale, ce qui provoque une tumeur.

Au cours de sa croissance, les vertèbres, les terminaisons nerveuses, les vaisseaux sanguins, les membranes du cerveau et ses cellules peuvent être endommagés.

La manifestation des premiers signes est observée plusieurs années après le début du développement de la maladie. Le syndrome douloureux sera suivi de symptômes de fatigue et de faiblesse, ainsi que d’engourdissements des extrémités. Lorsque cela se produit, la violation de l'appareil vestibulaire, l'apparition de spasmes musculaires. En outre, des symptômes tels que l'incontinence urinaire, la constipation.

Types de tumeur médullaire

Le néoplasme de la moelle épinière peut être:

  1. Intradural - une tumeur se présente sous la forme de méningiomes et de névromes. Le changement se produit dans la membrane de la moelle épinière et des processus nerveux. Le diagnostic comprend l'examen histologique. Les symptômes ressemblent à des pathologies telles que la hernie et le déplacement des disques vertébraux. En règle générale, il s’agit d’une tumeur bénigne traitée de manière conservatrice. Une intervention chirurgicale est indiquée dans le cas d'une augmentation rapide du néoplasme.
  2. Extramedullary -, il existe des symptômes neurologiques clairs. Le traitement consiste en un mode opératoire peu invasif.
  3. Intramédullaire - une tumeur intramédullaire est accompagnée d'un trouble de la sensibilité, une violation de la mobilité des membres.
  4. Extradural - Les symptômes consistent en des lésions cervicales, thoraciques et lombaires. Il peut également y avoir un trouble de la miction et des selles.

Astrocytome - en tant que type de tumeur de la moelle épinière

Le néoplasme de la moelle épinière peut se présenter sous la forme d’une tumeur telle qu’un astrocytome.

L'astrocytome est une tumeur bénigne ou maligne que les astrocytes forment - de petites cellules en forme d'étoile situées dans le cerveau. Astrocytoma a 4 degrés de développement:

Grade 1 et Grade 2 - astrocytome à développement lent. L'astrocytome affecte les personnes âgées et d'âge moyen, mais les jeunes ne font pas exception. Il faut dire qu'un astrocytome de tels degrés ne provoque pas de métastases.

3 e année et 4 e année - astrocytome à développement rapide. Dans ce cas, l'astrocytome affecte des personnes âgées et nécessitant un traitement complet.

Les raisons exactes de la survenue d'un astrocytome n'existent pas aujourd'hui. De nombreux scientifiques considèrent la prédisposition génétique comme un facteur décisif dans le développement d'une tumeur. Les autres facteurs sont: l'environnement externe, le travail en production dangereuse, l'exposition aux virus.

Un astrocytome au stade précoce de développement ne s'accompagne d'aucun symptôme manifeste. Par la suite, des troubles du mouvement, la présence de parésie et de paralysie peuvent survenir. Le diagnostic, qui est réalisé par tomodensitométrie et imagerie par résonance magnétique, aidera à détecter la présence d'un tel néoplasme.

Le traitement de tumeurs telles que les astrocytomes peut comprendre une intervention chirurgicale, une radiothérapie et une chimiothérapie.

Diagnostic d'une tumeur médullaire

Les symptômes peuvent ressembler à l'apparition d'ostéochondroses, de myélite, de tuberculose, de spondylarthrite, de syphilis, de sclérose en plaques et de discite. Pour les exclure, un historique complet est effectué, la dynamique du développement de la maladie, la progression des symptômes sont explorées et des méthodes de diagnostic auxiliaires sont utilisées.

Les méthodes de diagnostic auxiliaires sont l’imagerie par résonance magnétique et la tomographie assistée par ordinateur, qui aident à établir la nature du développement de la maladie et la localisation du néoplasme de la moelle épinière. Dans certains cas, l’imagerie par résonance magnétique peut être réalisée par rehaussement du contraste par voie intraveineuse.

La spondiographie (rayons X) du service des vertèbres est également réalisée en 2 projections, qui aident à identifier la calcification, la destruction de la vertèbre, la dilatation des trous intervertébraux.

La ponction lombaire est utilisée assez rarement.

Traitement conservateur

La manifestation d'une tumeur de la moelle épinière et son traitement sont liés. Cela est dû au fait que chaque département victime d'une défaite a son propre traitement. Nous pouvons donc distinguer les méthodes suivantes pour éliminer la tumeur:

  1. La radiochirurgie et la stéréothérapie conduisent aux effets sur les cellules endommagées sans couvrir les cellules saines.
  2. Le traitement au TTF est un moyen innovant d’éliminer une tumeur de la moelle épinière. Le traitement est l'effet du champ électrique sur les zones touchées.
  3. Chimiothérapie - traitement avec des médicaments narcotiques qui contribuent à la destruction complète des cellules cancéreuses. Le traitement comporte certaines contre-indications et conséquences, notamment la perte de cheveux, la destruction de tissus sains et autres.
  4. Le traitement par méthode interstitielle implique la mise en place d'une plaque de polymère avec le contenu de produits chimiques. Dès que le rétablissement est venu, la plaque est retirée par chirurgie.
  5. Les médicaments biologiques bloquent le mécanisme dans le corps qui favorise la croissance et la division des cellules cancéreuses.
  6. Traitement avec des médicaments non stéroïdiens qui réduisent et soulagent le syndrome douloureux et l’inflammation.
  7. Traitement aux glucocorticoïdes, qui soulagent le gonflement. Ceux-ci comprennent: la dexaméthasone (quantité de médicament nécessaire par jour pour le traitement: 0,5 à 9 mg par jour) et la prednisone (quantité de médicament nécessaire par jour pour le traitement: le médecin déterminera).
  8. Traitement des analgésiques narcotiques contribuant à bloquer la douleur. Ceux-ci comprennent: omnopon (quantité nécessaire par jour d'un médicament pour le traitement: le médecin détermine) et morphine (quantité nécessaire par jour d'un médicament pour le traitement: 10 à 20 mg par jour).
  9. Le traitement avec des sédatifs qui soulagent les troubles mentaux améliore le fond émotionnel. La quantité de médicament nécessaire au traitement est déterminée par le médecin en fonction du type de médicament et du degré de la maladie.
  10. Traitement avec des antiémétiques. Ceux-ci incluent le métoclopramide. Le médecin déterminera également la quantité de médicament nécessaire.

Intervention du chirurgien

À ce jour, la chirurgie constitue la méthode la plus efficace pour éliminer cette pathologie, en tant que néoplasme de la moelle épinière. Mais certaines personnes sont limitées au traitement à la maison avec l'utilisation de remèdes populaires. Déterminer leur efficacité est impossible car, dans chaque cas, ce sera différent.

Lors du diagnostic d'une tumeur maligne, il est difficile de dire quel sera le pronostic. Grâce à l'opération, la tumeur sera retirée, mais il en reste une partie, et personne ne sait comment les cellules cancéreuses se développeront plus tard. Ils peuvent mourir et commencer à se développer.

L'opération est réalisée en conjonction avec la radiothérapie. En cas de compression de la tumeur, l'opération est réalisée après un traitement aux corticostéroïdes, qui aide à réduire le gonflement, tout en maintenant le fonctionnement des nerfs.

L'opération doit être effectuée uniquement par un spécialiste hautement qualifié utilisant un microscope. Cela est nécessaire pour empêcher les cellules intactes de pâturer.

En plus de ces méthodes de traitement, il est important de respecter le régime alimentaire, le repos et la vigilance. Dans le régime alimentaire quotidien devrait être inclus les fruits et légumes. Promenades utiles dans les airs et les sports.

Prévisions

Le pronostic et le nombre de personnes vivant après l’élimination de la tumeur dépendent de la qualité de l’opération pour enlever une tumeur de la moelle épinière. Avec une opération réussie, le pronostic est favorable. Dans ce cas, les gens vivent jusqu'à la vieillesse.

Les gens ne vivent pas plus de cinq ans, si la tumeur n'est pas complètement enlevée. En règle générale, 70 à 80% des personnes qui ont subi une opération vivent si longtemps. Avec une élimination incomplète de la tumeur, elle peut se développer à nouveau.

Peu vivre et les enfants qui ont subi une opération infructueuse. Les difficultés à effectuer une opération chez un enfant sont dues au fait que le développement de la tumeur est observé dans la région de la fosse postérieure, ce qui est un problème pour accéder au chirurgien. Dans ce cas, les conséquences peuvent en devenir. Si l'opération réussit, les enfants vivent plus longtemps, mais personne n'est assuré contre les conséquences de l'opération.

Cela peut être un changement comportemental et hormonal dans le corps, une croissance ralentie, des fonctions motrices. Il peut également s'agir d'une déficience auditive ou visuelle. En plus de ces conséquences, il reste le risque d'une oncologie maligne à vie. C'est pourquoi après l'opération doit être observé chez des spécialistes diversifiés.

Prévention des tumeurs chez un enfant

Le développement de la tumeur chez un enfant est affecté par le mode de vie des parents et par la prédisposition génétique. L'une des méthodes de prévention des néoplasmes est leur diagnostic au début du traitement et, surtout, la rapidité du début du traitement.

Lors de l'établissement d'un tel diagnostic, des mesures sont prises pour éliminer ou atténuer les symptômes et les manifestations de la tumeur. Pour réduire le risque de pathologie, il est important de mettre fin au traitement complet de maladies antérieures, car une tumeur de la moelle épinière peut être le résultat d'un sous-traitement.

Prévention après l'opération - maintien d'un mode de vie sain, distribution du stress, respect d'un régime alimentaire approprié et équilibré.

Le néoplasme de la moelle épinière n'est pas une phrase. Après l'opération, les gens vivent des dizaines d'années sans même penser à la maladie. Par conséquent, il est important de détecter rapidement une tumeur.

Traitement de l'astrocytome du cerveau et de la moelle épinière. Suppression par opération sur Cyber ​​Knife

L'astrocytome est l'une des tumeurs du cerveau et de la moelle épinière qui, dans la plupart des cas, est parfaitement traitable avec le système de radiochirurgie CyberKnife®. La chirurgie pour enlever une tumeur prend entre une et cinq fractions de traitement, et la tumeur elle-même guérit complètement en quelques mois.

Il est très important pour le patient qu'il ne soit pas absolument nécessaire de rester longtemps au centre d'oncologie, car le traitement des astrocytomes avec Cyber ​​Knife est effectué en ambulatoire. Il n’existe pas non plus de besoin d’une rééducation à long terme, contrairement à la position du patient à la suite d’une chirurgie ouverte du cerveau.

Définition de l'astrocytome

Un astrocytome est un type de tumeur au cerveau et à la moelle épinière (colonne vertébrale). Ceci est une tumeur maligne, le cancer. Ce type de tumeur provient de petites cellules en forme d'étoile dans le cerveau, appelées astrocytes. Les astrocytes sont l'un des types de cellules de soutien dans le cerveau. Ces types de cellules s'appellent des cellules gliales. L'astrocytome est un sous-type d'un grand groupe de tumeurs cérébrales appelées gliomes.

L'astrocytome est la forme la plus courante de gliome. Il peut survenir n'importe où dans le cerveau et est plus fréquent dans les endroits suivants:

  • Le cerveau chez l'adulte est dans la majeure partie du cerveau;
  • Cervelet - dans le plus petit, à l'arrière du cerveau;
  • Tige de cerveau - en conjonction avec la moelle épinière (astrocytome de la moelle épinière);
  • Le nerf optique chez les enfants est un nerf qui mène du cerveau à l'œil.

Lorsqu'un astrocytome est diagnostiqué, les facteurs les plus importants sont:

  • Taille;
  • L'âge du patient;
  • Lieu
  • Le degré d'effets secondaires neurologiques produits par la tumeur;
  • L'étendue de la tumeur (à quel point elle semble agressive lorsqu'on la regarde au microscope).

Ces facteurs détermineront les symptômes, le pronostic et le traitement de la tumeur.

Causes de l'astrocytome

La raison exacte est inconnue. Certaines causes possibles de tumeurs cérébrales incluent:

  • Hérédité oncologique;
  • Facteurs environnementaux;
  • Certaines professions;
  • Virus.

Facteurs de risque d'astrocytomes tumoraux

Bien que les facteurs de risque exacts pour l'astrocytome n'aient pas été identifiés, certaines études indiquent que les facteurs de risque suivants augmentent vos chances de contracter cette tumeur au cerveau:

  • Troubles génétiques (notamment neurofibromatose et sclérose en plaques);
  • Impact industriel:
    • le rayonnement;
    • produits chimiques;
    • raffinage du pétrole;
    • production de caoutchouc.

Symptômes de l'astrocytome

Les premiers symptômes d'une tumeur cérébrale peuvent être dus à la cause du développement de la tumeur. La croissance peut augmenter la pression sur le cerveau et les symptômes peuvent être:

  • Vomissements;
  • Bouts;
  • Maux de tête;
  • Changements de personnalité;
  • Difficulté à marcher;
  • Changements visuels;
  • Problèmes de mémoire, de pensée et de concentration.

Les symptômes varient en fonction de l'emplacement de la tumeur dans la tête. Par exemple:

  • Lobe frontal - changements d'humeur et de personnalité graduels, paralysie d'un côté du corps;
  • Lobe temporel - problèmes de coordination, de parole et de mémoire;
  • Lobe pariétal - problèmes de sensation, d'écriture ou de motricité fine;
  • Cervelet - problèmes de coordination et d'équilibre;
  • Lobe occipital - problèmes de vision, hallucinations visuelles.

Diagnostic d'astrocytome

L'oncologue doit trouver et identifier les symptômes, se familiariser avec les antécédents de la maladie. Il est nécessaire de procéder à un examen médical général. Les tests de diagnostic peuvent inclure:

Imagerie par résonance magnétique (IRM) - enquête utilisant les ondes magnétiques pour déterminer l'anatomie du cerveau. C'est une manière assez sensible et claire d'identifier une tumeur au cerveau;

Le scanner (tomodensitométrie) est un appareil qui capture et reproduit une image circulaire du cerveau lors de l'utilisation de rayons X;

Angiogramme - Rayon X dans lequel le colorant est injecté dans les artères, ce qui permet au médecin de rechercher des violations des artères menant au cerveau.

Biopsie / résection - prélèvement d'échantillons de tissu cérébral pour rechercher la présence de cellules cancéreuses.

Évaluation de l'astrocytome

Le spécialiste déterminera l'étendue de la tumeur. L'astrocytome est évalué du grade I au grade IV. Ces degrés indiquent les projections et les taux de croissance de la tumeur.

  • Les grades I et II sont des astrocytomes de bas grade (astrocytome piloïde piloïde et astrocytome diffus à stade bas), en croissance lente. Ils ont tendance à rester localisés dans la zone du cerveau. Ils sont plus fréquents à un plus jeune âge. L'astrocytome de grade II peut se propager.
  • Grade III et IV - ces tumeurs de haut grade se développent rapidement. Ils peuvent se propager dans tout le cerveau, ainsi que pénétrer dans la moelle épinière et la colonne vertébrale - l'astrocytome de la moelle épinière. Un traitement actif est requis. Ce type le plus commun se trouve chez les adultes. Les tumeurs de grade III sont appelées astrocytomes anaplasiques et les tumeurs de stade IV sont appelées glioblastomes multiformes.

Traitement astrocytome

Le traitement est déterminé en fonction de l'emplacement, de la taille et de l'étendue de la tumeur. Le traitement peut inclure:

a) Traitement radiochirurgical de l'astrocytome par le système Cyber-Knife

Pour CyberKnife, il n’ya pratiquement aucun obstacle dans le traitement des astrocytomes, quel que soit leur degré. La possibilité de traitement de Cyber-Knife affecte avant tout la taille de la tumeur et sa localisation. Les avantages d'un tel traitement sont sa non-invasion et l'absence de période de rééducation.

b) Chirurgie pour enlever les astrocytomes

La chirurgie consiste à retirer le plus de tumeur possible. Si la tumeur est haute, la chirurgie peut souvent être suivie d'une radiothérapie, d'une radiochirurgie ou d'une chimiothérapie CyberKnife, afin de prévenir une propagation ultérieure.

c) Radiothérapie (ou radiothérapie) dans le traitement des astrocytomes

Au centre de l'oncologie et de la radiothérapie, l'exposition aux rayonnements est censée être utilisée pour tuer les cellules cancéreuses, traiter le cancer et réduire la tumeur. Il est divisé en types suivants:

  • Radiothérapie externe - la radiation est dirigée vers l'astrocytome à partir d'une source rayonnante située à l'extérieur du corps du patient;
  • Radiothérapie interne (aussi appelée curiethérapie) - des matières radioactives sont placées dans le corps du patient à côté des cellules cancéreuses.

d) Chimiothérapie dans le traitement des astrocytomes

La chimiothérapie consiste à utiliser des médicaments pour détruire les cellules cancéreuses. Il peut être fourni sous différentes formes (comprimés, injections et cathéter intraveineux). Les produits chimiques ainsi que la circulation sanguine se propagent à travers le corps, affectant principalement les cellules cancéreuses. Certaines cellules saines peuvent également mourir, en tant que manifestation d’effets secondaires.

Prévention et prévention des tumeurs astrocytomes

Il n'y a pas d'indications préventives spécifiques, car la cause exacte de l'apparition de l'astrocytome n'est pas connue. Il a été suggéré que les ondes électromagnétiques émises par des fils à haute tension et même des téléphones portables pourraient augmenter le risque de développer des tumeurs au cerveau. À ce jour, il n’existe aucune preuve scientifique à l’appui de cette théorie.

A Propos De Nous

À propos du test des marqueurs tumoraux CA 19-9 et du décodage de l'analyse, nous dit le médecin Nevelichuk Taras Anatolyevich