Carcinome épidermoïde

Avant de comprendre plus en détail ce qu’est une pathologie telle que le carcinome épidermoïde, d’où elle apparaît, comment elle se manifeste et qui est traitée, il convient de noter qu’il s’agit d’un type de cancer particulier. Un carcinome se développe activement et se propage très rapidement dans tout le corps; la première métastase peut alors apparaître au tout début du processus, lorsque le patient n'a même pas de vagues soupçons concernant des problèmes de santé.

Pathologie dangereuse et ses caractéristiques

Un exemple de développement de maladie sur la peau

Ce type de carcinome se développe à partir de cellules épithéliales squameuses ayant subi des mutations et une dégénérescence anormale. Les cellules malades commencent une division incontrôlée et désordonnée, caractéristique des processus oncologiques, remplaçant progressivement les cellules saines, perturbant ainsi l'activité vitale de l'organisme. L'épithélium squameux est contenu dans de nombreux organes. Ce type d'oncologie peut donc se développer n'importe où: sur la peau, dans le larynx, dans les poumons et pas seulement.

Le plus souvent, ce type de processus oncologique affecte les personnes de plus de 60 ans, mais il existe des cas de maladie même à un âge plus précoce. Les femmes souffrent de ce type de cancer moins souvent que les hommes.

Visuellement, la tumeur apparue ressemble à une verrue laide et envahissante (vous pouvez en être sûr en regardant la photo sur la ressource Internet). C'est pourquoi, après avoir constaté un tel néoplasme sur la peau, tous les patients ne sont pas en mesure de suspecter une affection dangereuse. Au tout début du processus oncologique, une tumeur se présente sous la forme d'un nœud ou d'une plaque, qui se recouvre ensuite de masses de corne ou de croûtes, se dilate. La couleur de la tumeur peut être du rose foncé au bordeaux, presque noire. Pathologiquement, le carcinome est divisé en: non kératinisé et kératinisé.

La propagation agressive et rapide de la tumeur est caractéristique de cet oncologie, et le tout premier processus de métastase se situe au plus près du site du ganglion lymphatique atteint de la maladie.

Qu'est-ce qui peut indiquer un processus pathologique dans le corps?

Extérieurement, les néoplasmes ne sont visibles que dans les cas de cancer de la peau, avec le développement d'un carcinome au niveau des organes internes (tumeur du poumon, œsophage, système urogénital), il peut être suspecté pour certains symptômes et finalement révélé uniquement par un diagnostic spécial.

Pendant longtemps, la tumeur peut ne pas être accompagnée de symptômes. Par conséquent, le plus souvent, l’antigène du carcinome épidermoïde SCCA est élevé et la maladie progresse activement dans le corps. Les résultats des tests permettront aux patients de tirer des leçons lorsque la propagation de la métastase proximale a commencé.

Il convient de prêter attention à un certain nombre de symptômes communs, qui, bien que caractéristiques de différentes pathologies, sont également observés chez les patients atteints d’oncologie:

L'apparition et la croissance d'une tumeur s'accompagnent de signes de pathologie spécifiques à chaque organe:

  • si nous parlons d'une lésion de la vessie, par exemple, le patient se plaint de douleurs abdominales basses, de problèmes de miction, d'apparition de sang dans les urines;
  • si nous parlons de lésion pulmonaire, alors une toux forte et sèche accompagnée d'une hémoptysie et non affectée par les médicaments antitussifs conventionnels sera un signe caractéristique, l'inhalation est accompagnée de douleurs à la poitrine;
  • chez les patients présentant un carcinome épidermoïde dans le larynx, la voix est fortement enrouée, il existe des cas de perte complète.

Méthodes de détection de pathologie diagnostique

Utiliser souvent la biopsie comme méthode de diagnostic de la maladie

Aucune maladie oncologique ne peut être diagnostiquée que par l'apparition de signes externes, même si la tumeur apparaît sur la peau. Pour établir un diagnostic final, les résultats suivants sont nécessaires:

  • examens par méthodes instrumentales (endoscopie, thermographie, IRM, microscopie à balayage laser et autres méthodes, en fonction de l'organe dans lequel la tumeur est localisée);
  • biopsie;
  • tests de laboratoire (analyse de la définition de marqueurs tumoraux spécifiques, examen cytologique).

Antigène de carcinome et dosage de marqueur tumoral

Le marqueur tumoral spécifique pour le diagnostic de ce processus pathologique est appelé antigène de carcinome épidermoïde de la CSC. Les anti-marqueurs sont des substances produites par les cellules malignes et indiquent le développement d'un processus oncologique.
Consultation d'un oncologue israélien

Par nature chimique, un antigène de carcinome épidermoïde est une glycoprotéine et appartient à la famille des inhibiteurs de la sérine protéase. Sa production en quantités minimes par les cellules de l'épithélium squameux (peau, col de l'utérus) est normale, mais dans ce cas, elle n'entre pas dans la circulation systémique. La mutation des cellules et le début de leur division incontrôlée conduisent au fait que la concentration de SCC augmente de manière significative et peut être détectée en effectuant une analyse immuno-chimioluminescente.

Pour l’antigène du carcinome épidermoïde du SCC, la norme est la suivante:

SCC (antigène du carcinome épidermoïde)

L'antigène du carcinome épidermoïde (SCC) est une protéine produite par les cellules du carcinome épidermoïde et en est le marqueur. La détermination quantitative de la SCC dans le sérum est réalisée avec un test pour NSE, CYFRA 21-1 et d'autres marqueurs tumoraux, ainsi qu'avec un test sanguin général, des études cytologiques de frottis cervicaux. La définition de l'antigène du carcinome épidermoïde est largement utilisée en oncologie, en dermatologie et en gynécologie. Les résultats sont nécessaires au diagnostic, au suivi, à la prévision et à l'évaluation de l'efficacité du traitement du carcinome épidermoïde du col de l'utérus, de l'œsophage, des poumons et d'autres organes. Le matériau de l'étude est le sérum de sang veineux. L'étude est réalisée à l'aide d'une analyse immunochimiluminescente. Des valeurs allant jusqu'à 1,5 ng / ml sont considérées comme normales. La préparation des résultats du diagnostic prend jusqu'à 5 jours ouvrables.

L'antigène du carcinome épidermoïde (SCC) est une protéine produite par les cellules du carcinome épidermoïde et en est le marqueur. La détermination quantitative de la SCC dans le sérum est réalisée avec un test pour NSE, CYFRA 21-1 et d'autres marqueurs tumoraux, ainsi qu'avec un test sanguin général, des études cytologiques de frottis cervicaux. La définition de l'antigène du carcinome épidermoïde est largement utilisée en oncologie, en dermatologie et en gynécologie. Les résultats sont nécessaires au diagnostic, au suivi, à la prévision et à l'évaluation de l'efficacité du traitement du carcinome épidermoïde du col de l'utérus, de l'œsophage, des poumons et d'autres organes. Le matériau de l'étude est le sérum de sang veineux. L'étude est réalisée à l'aide d'une analyse immunochimiluminescente. Des valeurs allant jusqu'à 1,5 ng / ml sont considérées comme normales. La préparation des résultats du diagnostic prend jusqu'à 5 jours ouvrables.

Selon sa structure chimique, l’antigène du carcinome épidermoïde est une glycoprotéine de haut poids moléculaire. Normalement, il est produit par les cellules de l'épithélium squameux, notamment de l'épiderme, et est sécrété dans l'espace extracellulaire. Son taux sanguin augmente significativement avec le cancer épithélial du col de l'utérus. Une augmentation de la concentration de l'antigène SCC est également déterminée sur d'autres sites de la tumeur - dans l'œsophage, dans les poumons, sur la peau, dans le canal anal, dans la tête et le cou. Il existe une corrélation directe entre l'analyse de l'antigène SCC et le stade de la maladie, la masse de la tumeur, les caractéristiques de son développement, les métastases des ganglions lymphatiques et d'autres organes. Pour cette raison, l’étude est largement utilisée dans la pratique oncologique pour surveiller les oncopathologies, en faisant une prévision de leur évolution et en déterminant la réponse au traitement.

La sensibilité et la spécificité du test pour l'antigène SCC n'est pas très élevée. En moyenne, on détermine une augmentation de sa concentration dans 60% des cas de cancer du col utérin. Au stade initial, la sensibilité n'atteint que 10% et, au dernier stade, entre 75 et 80%. Parfois, le niveau du marqueur augmente avec les maladies non oncologiques des poumons et de la peau, du foie et des reins. Ainsi, un test sanguin pour le SCC n'est pas utilisé pour les examens de dépistage, mais constitue un outil efficace pour surveiller les patients avec un diagnostic établi de cancer. Les résultats permettent une probabilité élevée (jusqu'à 92%) de détecter les rechutes plusieurs mois avant l'apparition des symptômes, d'évaluer l'efficacité de l'ablation chirurgicale de la tumeur et de déterminer la faisabilité d'un type de traitement particulier. Le taux d'antigène SCC est examiné dans le sérum prélevé dans les veines. La procédure est effectuée par dosage immunologique utilisant un substrat chimioluminescent. Les résultats sont utilisés non seulement en oncologie, mais également en chirurgie, en dermatologie et en gynécologie.

Des indications

Le but principal du test sanguin de recherche de l’antigène SCC est de surveiller les patients atteints de carcinomes épidermoïdes de différents sites. L'étude montre le diagnostic établi de cancer épithélial du col utérin, de l'œsophage, du canal anal, de la peau, de la bouche, des poumons, du cou et de la tête. Les résultats sont utilisés pour établir un pronostic de la maladie, déterminer la tactique des mesures thérapeutiques, évaluer le succès du traitement appliqué. Ainsi, avec une réponse positive à l'ablation chirurgicale de la tumeur, le taux d'antigène du carcinome épidermoïde diminue à la normale en 4 jours. Si la concentration de SCC reste constamment élevée, il est conclu que la pathologie progresse ou que la rechute se développe. Un test sanguin pour l'antigène SCC est attribué dans le cadre d'un examen approfondi des carcinomes épidermoïdes afin de détecter les métastases et de déterminer le risque de progression de la formation de tumeurs.

Un test sanguin pour l'antigène SCC n'est pas indiqué pour le dépistage et le diagnostic principal du carcinome épidermoïde, car seulement 10% des patients sont déterminés par une augmentation de la performance aux stades précoces de l'évolution du cancer. Le test est toujours effectué en association avec d'autres méthodes de diagnostic, notamment avec un examen cytologique. Une interprétation isolée des indices antigènes de la CSC est inacceptable, ils ne constituent ni une confirmation absolue ni une réfutation de la présence d'une tumeur à cellules squameuses dans le corps. L’avantage d’un test sanguin pour l’antigène du carcinome épidermoïde réside dans l’association du niveau de SCC à la taille et à l’agressivité du néoplasme, au stade du processus pathologique et à la présence de métastases. Le test vous permet de surveiller efficacement le cancer.

Préparation pour l'analyse et l'échantillonnage

Le biomatériau utilisé pour effectuer le test de l'antigène SCC est le sang veineux. La procédure est généralement effectuée le matin, l'estomac vide. Si du sang est pris pendant la journée, au moins 4 heures devraient s'écouler après un repas. La consommation d'aliments gras et d'alcool doit être exclue par jour. Au cours de la dernière demi-heure, vous devez cesser de fumer et éviter le stress physique et émotionnel. Le sang est prélevé dans la veine cubitale. Étant donné que l’antigène SCC contient des cellules cutanées, de la salive, de la sueur et des sécrétions des voies respiratoires, un soin particulier est nécessaire lors de la procédure. La contamination de l'échantillon conduit à des résultats faussement positifs.

Après la collecte, le sang est livré au laboratoire en quelques heures. Avant la procédure d'analyse, il est centrifugé, ce qui permet de séparer le plasma du caillot sanguin. Les facteurs de coagulation sont ensuite éliminés de la partie liquide. Le sérum résultant est soumis à un dosage immunologique par chimioluminescence. Il est basé sur la capacité de l'antigène du cancer épidermoïde à former des complexes spécifiques avec des anticorps marqués avec une enzyme. Après cela, le mélange est lavé et un substrat chimioluminescent y est ajouté - une substance qui réagit avec l'enzyme pour produire un éclat non thermique. Le flux de photons est enregistré par un luminomètre, les valeurs obtenues servent de base au calcul de la concentration en antigène SCC. La préparation des résultats dépend des heures de travail du laboratoire et dure en moyenne 5 jours.

Valeurs normales

Normalement, le taux d’antigène CSC dans le sang varie de 0 à 1,5 ng / ml. Les valeurs de référence dépendent des méthodes utilisées dans un laboratoire particulier, des caractéristiques des réactifs et des équipements. Pour déterminer si les indicateurs obtenus sont élevés, il est nécessaire de les comparer aux valeurs de la norme indiquées sur le formulaire de résultats. Il convient de rappeler que le niveau d'antigène SCC ne peut pas être interprété isolément, le résultat n'est pas une preuve absolue de la présence ou de l'absence d'une tumeur maligne.

Augmentation de niveau

Les néoplasmes malins entraînent l’augmentation la plus prononcée du taux d’antigène SCC dans le sang. Des indicateurs dépassant significativement la norme sont déterminés chez les patients atteints d'un carcinome épidermoïde du col de l'utérus, des poumons, de la bouche, de l'œsophage, du canal anal et de la peau. Plus la concentration d'antigène est élevée, plus le risque de progression du processus tumoral et de propagation des métastases aux ganglions lymphatiques et aux autres organes est élevé. Si la quantité de marqueur augmente après un traitement ou une ablation chirurgicale de la tumeur, le résultat du traitement est jugé négatif, une probabilité élevée de rechute est déterminée.

Des maladies bénignes de la peau peuvent être à l'origine d'une légère augmentation du taux d'antigène SCC dans le sang. La concentration du marqueur augmente légèrement avec l'eczéma, l'érythrodermie, le pemphigus, le psoriasis. Une augmentation similaire des indicateurs est déterminée chez les patients atteints de maladies pulmonaires non néoplasiques, par exemple, de tuberculose, de sarcoïdose, de pleurésie exsudative, ainsi que chez les patients présentant une insuffisance rénale et hépatique chronique.

Réduction de niveau

De faibles concentrations dans le sang d'antigène de carcinome épidermoïde ou de son absence totale sont la norme. La raison de la réduction du taux d’antigène SCC chez les patients présentant des taux initiaux élevés est un traitement réussi, l’absence de métastases et une rechute. De tels résultats peuvent être obtenus après un retrait chirurgical de la tumeur, une radiothérapie ou une chimiothérapie.

Traitement des anomalies

Le test de dépistage de l'antigène SCC dans le sang est revendiqué dans la pratique clinique en tant qu'outil de surveillance des patients présentant un diagnostic établi de carcinome épidermoïde. Les résultats sont utilisés pour évaluer l'évolution de la maladie, le diagnostic précoce des récidives et des métastases, la tactique de prévision et de traitement. Il est nécessaire d'éviter l'auto-interprétation des résultats de l'analyse, car une valeur isolée sans prendre en compte les données provenant d'autres études ne fournit pas suffisamment d'informations sur l'état de santé ne peut servir de preuve de l'absence ou de la présence d'un cancer. Lors de la consultation, le médecin traitant (oncologue, gynécologue, chirurgien, dermatologue) établira le diagnostic, déterminera la nécessité d'un traitement et / ou d'un examen complémentaire.

Marqueur tumoral SCC - qui indique l'antigène du carcinome épidermoïde, ses normes

Carcinome planocellulaire - cancer de l'épithélium muqueux tapissant la cavité buccale, le col, la tête, l'œsophage, les poumons, l'anus ou la peau. L'antigène du carcinome épidermoïde scc est produit en réponse au néoplasme malin des cellules épithéliales. Il appartient aux glycoprotéines, molécules peptidiques auxquelles les oligosaccharides sont liés par des liaisons covalentes. Le poids moléculaire varie de 45 à 55 kDa, la demi-vie ne dépasse pas 2,5 heures.

Que montre le marqueur tumoral scc?

L'antigène du carcinome épidermoïde montre la présence de néoplasmes épithéliaux de mauvaise qualité chez le patient examiné.

Normalement, la quantité minimale de ce glycopeptide est produite dans les cellules épithéliales de chaque personne, mais elle ne diffuse pas dans l'espace extracellulaire.

Pour la première fois, la molécule scc, appartenant aux marqueurs tumoraux, a été isolée à partir de cellules mutantes de l'épithélium squameux du col de l'utérus en 1977. Selon les statistiques, la spécificité de ce marqueur atteint 80% pour les cancers de stade 3-4.

Avec le développement d'un carcinome épidermoïde chez le patient, la sécrétion du marqueur tumoral scc est considérablement accrue. Ce fait est dû à la réaction du système immunitaire en réponse au développement de cellules anormales dans le corps humain. Vraisemblablement, une augmentation de la magnitude de l'antigène, signe d'un carcinome épidermoïde, crée des conditions optimales pour la mise en œuvre du mécanisme d'invasion (distribution) de cellules mutantes dans le corps à l'aide de métastases.

Quand l'analyse scc est assignée

L'étude du taux d'antigène des cellules squameuses scc est un critère de diagnostic important. Elle est prescrite pour:

  • dépistage à grande échelle d'une personne présentant une oncopathologie présumée en liaison avec l'établissement de la propagation de métastases dans le corps;
  • prescrire un schéma thérapeutique à la suite d'un diagnostic confirmé de manière fiable du carcinome épidermoïde;
  • la nécessité de surveiller l'efficacité du traitement prescrit d'oncopathologie;
  • déterminer la gravité de la maladie et prédire les résultats.

Les indications pour choisir ce type de diagnostic sont:

  • cancer présumé de l'épithélium muqueux de l'œsophage, du col utérin, du poumon et d'autres organes;
  • élaborer une thérapie pour les personnes au stade initial de la maladie et, si nécessaire, transférer le patient à des méthodes plus agressives de traitement de l'oncologie;
  • contrôle des éventuelles tumeurs répétées de divers organes;
  • examen annuel programmé des patients ayant subi l'ablation de tumeurs malignes.

Haute scc

Une corrélation a été établie entre la magnitude de l'antigène, indiquant un carcinome épidermoïde, et la gravité de la pathologie, la taille de la tumeur maligne, son taux de croissance et la pénétration de métastases dans les organes voisins.

L'antigène du carcinome épidermoïde est détecté chez plus de 50% des femmes atteintes d'un cancer du col de l'utérus à n'importe quel stade de la maladie. Cependant, la sensibilité de la méthode varie de 10% (stade 1) à 80% (stade 4).

Important: une diminution de la valeur de ce marqueur tumoral se produit dans les 96 heures suivant le retrait chirurgical des sites tumoraux.

Dans le même temps, l'absence de diminution ou d'augmentation de celle-ci indique une rechute de la pathologie et la nécessité d'un traitement répété. Effectuer des tests de contrôle pour établir la survenue de tumeurs récurrentes à plus de 90% bien avant les premiers signes cliniques de la manifestation de la maladie.

Raisons de l'augmentation de l'antigène scca dans le sang

L'étude est insuffisante pour poser un diagnostic de cancer du col utérin et d'autres organes. Si le scc est légèrement élevé, des tests de laboratoire supplémentaires sont prescrits en combinaison avec un diagnostic par ultrasons. En cas de brusques écarts par rapport à la norme, le patient est envoyé d'urgence au centre d'oncologie pour une étude de dépistage à grande échelle.

Le décodage des résultats sur le marqueur tumoral scc doit être effectué exclusivement par le médecin traitant. Il est interdit de choisir indépendamment les tactiques de traitement en fonction des données obtenues. Un tel comportement peut entraîner une complication de la gravité de la maladie, une invasion de cellules cancéreuses et une aggravation du pronostic. Le cancer de l'épithélium est la raison la plus dangereuse d'augmenter l'ampleur de cet indicateur de laboratoire.

La concentration normale de cet indicateur dans le corps d'une personne en bonne santé est comprise entre 0 et 1,5 ng / ml. Des écarts significatifs par rapport à la norme indiquent la gravité de la pathologie et la propagation des métastases aux organes voisins.

SCC accrue dans les maladies non néoplasiques

Cependant, les valeurs élevées n'indiquent pas toujours l'oncologie. Avec une exclusion fiable et sans ambiguïté du cancer, un diagnostic supplémentaire du patient est effectué afin de déterminer la raison de l'augmentation de ce critère. La liste des causes possibles comprend:

  • pathologies bénignes du derme - eczéma, pemphigus ou squameuses;
  • maladies du système respiratoire (tuberculose, maladie de Bénier - Beck - Schaumann, pleurésie);
  • dysfonctionnement du foie ou des reins.

Comment le test de marqueur tumoral scc est-il effectué?

Le test du marqueur tumoral pour le carcinome épidermoïde est réalisé en utilisant une technique immunochimiluminescente. La méthode est basée sur des réactions spécifiques entre l'antigène et l'anticorps pour former un complexe stable et sa détection ultérieure par UV. L'avantage de cette technique est sa grande sensibilité, qui atteint 90%.

Le biomatériau pour le diagnostic est le sang veineux. Recommandations pour une bonne préparation de l'étude:

  • ne prenez pas de boissons alcoolisées, d'aliments gras et fumés pendant 1 jour;
  • il est nécessaire de faire un don de sang l'estomac vide, il est permis de boire de l'eau non gazeuse en quantité illimitée;
  • 30 minutes pour éviter le stress physique et émotionnel;
  • ne pas fumer dans 30 minutes.

Les dates d'étude ne dépassent pas 3 jours, sans compter le jour de la prise du biomatériau.

Il est important de respecter scrupuleusement les règles applicables à l'ingestion de biomatériau, car une contamination par la sécrétion des voies respiratoires, la salive ou la sueur peut entraîner des résultats faussement positifs.

La liste des tests de laboratoire requis pour chaque personne, en plus de l’analyse de ce glycopeptide, comprend:

  • énolase neurospécifique - diagnostic du cancer du poumon à petites cellules et des tumeurs neuroendocrines;
  • CA-125 - vous permet d’évaluer le risque de développement de tumeurs dans les ovaires et l’efficacité du traitement prescrit;
  • frottis sur oncocytologie pour les femmes afin d'exclure le cancer du col utérin et d'analyser l'état de l'épithélium muqueux.

En résumé, les points importants doivent être soulignés:

  • sur la base d'une analyse par marqueur tumoral, établir un diagnostic de cancer est inacceptable, l'étude est menée pour évaluer la gravité du stade de la pathologie et contrôler l'efficacité des tactiques de traitement choisies;
  • dans les maladies non néoplasiques, cet indicateur peut également dépasser de manière significative les valeurs normales, tandis qu'un niveau bas n'est pas non plus un critère suffisant pour exclure la propagation de métastases;
  • après le retrait chirurgical des cellules mutantes, le patient doit surveiller régulièrement l'antigène du carcinome à cellules plates afin d'éviter une récidive à un stade précoce;
  • Le pronostic de l'évolution du cancer est favorable en l'absence de propagation des métastases. Lorsqu'ils pénètrent dans les organes voisins, la thérapie de contention permet au patient de prolonger la vie d'un patient de 5 à 7 ans. Par conséquent, il est important de diagnostiquer la pathologie à temps et de choisir les tactiques de traitement appropriées.

Article préparé
Microbiologiste Myrtynovich Yu. I.

Antigène du carcinome épidermoïde (SCCA)

C'est une protéine produite par le carcinome épidermoïde, dont la détermination quantitative permet d'évaluer l'efficacité du traitement et d'identifier la récurrence du néoplasme. Elle peut également être utilisée comme marqueur pronostique indépendant.

Synonymes russes

Marqueur du cancer épidermoïde.

Synonymes anglais

Antigène du carcinome épidermoïde, SCC, SCCA, SCC-ag, antigène associé à la tumeur (TA-4).

Méthode de recherche

Unités de mesure

Ng / ml (nanogramme par millilitre).

Quel biomatériau peut être utilisé pour la recherche?

Comment se préparer à l'étude?

  • Exclure du régime alimentaire des aliments gras dans les 24 heures précédant l'analyse.
  • Ne mangez pas pendant 8 heures avant l'analyse, vous pouvez boire de l'eau non gazeuse.
  • Éliminez le stress physique et émotionnel 30 minutes avant l'analyse.
  • Ne pas fumer pendant 30 minutes avant l'analyse.

Informations générales sur l'étude

Le carcinome épidermoïde est une tumeur épithéliale maligne pouvant se développer dans le col, la bouche, l'œsophage, la tête et le cou, les poumons, l'anus et la peau. L'antigène du carcinome épidermoïde est une glycoprotéine de la famille des inhibiteurs de la sérine protéase. La masse moléculaire de cette protéine est comprise entre 45 et 55 kilodaltons. Normalement, une petite quantité d'antigène est produite à l'intérieur des cellules épithéliales de la peau, du col utérin et du canal anal et n'est pas libérée dans l'espace extracellulaire. Dans le carcinome épidermoïde, on note une augmentation de la sécrétion de l'antigène par les cellules tumorales, qui joue probablement un rôle dans les processus d'invasion et de métastase du carcinome. La demi-vie sérique de l'antigène est de 2,2 heures.

Il existe une relation entre la concentration d'antigène dans le sang et le stade du cancer, la taille de la tumeur, sa progression, le caractère agressif de la croissance et la présence de métastases dans les ganglions lymphatiques et d'autres organes. L'antigène du carcinome épidermoïde est détecté chez 60% des patients atteints d'un cancer du col utérin à différents stades. Dans le cancer du col utérin de stade I, la sensibilité de ce marqueur est de 10% et de stade IV de 80%. Après le retrait de la tumeur, une diminution du niveau d'antigène à des valeurs normales est observée dans les 96 heures. Une augmentation constante du taux d'antigène du carcinome épidermoïde ou une augmentation de sa concentration après l'ablation chirurgicale de la tumeur indique une rechute ou une progression de la maladie. Dans 46 à 92% des cas, une augmentation du taux d'antigène permet de détecter une récidive tumorale plusieurs mois avant les premières manifestations cliniques de la pathologie.

De nombreuses études ont montré la relation entre le niveau d'antigène, le stade du cancer et la survie des patients atteints de cancer, ce qui est important pour le choix des tactiques de traitement, la nomination d'un traitement néoadjuvant et adjuvant, la radiothérapie, le pronostic et l'évaluation de la récurrence possible de la maladie. Cependant, un niveau d'antigène normal n'exclut pas la possibilité de métastases, de même qu'une augmentation de la concentration d'antigène dans le sang dans le carcinome épidermoïde n'est pas un indicateur absolu de la présence d'une tumeur et ne peut constituer le fondement d'un diagnostic. Pour évaluer les résultats de cette analyse, il est important de comparer les résultats du test avant et après le traitement radical d'une néoplasme.

À quoi sert la recherche?

  • Pour le diagnostic complexe du carcinome épidermoïde avec une estimation de la propagation probable du processus tumoral et de la présence de métastases,
  • pour la surveillance des patients atteints de néoplasmes squameux de diverses localisations,
  • pour la prédiction de la survie dans le carcinome épidermoïde,
  • pour planifier le traitement des patients atteints d'un carcinome épidermoïde,
  • évaluer l'efficacité du traitement du carcinome épidermoïde.

Quand une étude est-elle prévue?

  • Si une tumeur épithéliale de divers organes et tissus est suspectée,
  • lors de la planification d'un schéma thérapeutique pour les patients atteints d'un carcinome épidermoïde et de la sélection de patients pour des tactiques de traitement plus agressives,
  • avant et après l'ablation chirurgicale d'une tumeur malpighienne de diverses localisations,
  • examen périodique des patients dont le carcinome épidermoïde a été enlevé.

Que signifient les résultats?

L'utilisation isolée de la recherche pour le dépistage et le diagnostic du cancer est inacceptable. Les informations contenues dans cette section ne peuvent pas être utilisées pour l'autodiagnostic et l'autotraitement. Le diagnostic de toute maladie est basé sur un examen multiforme utilisant diverses méthodes, pas seulement de laboratoire, et est réalisé exclusivement par un médecin.

Valeurs de référence: 0 - 1,5 ng / ml.

Raisons de l'augmentation des taux d'antigène du carcinome épidermoïde:

  • carcinome épidermoïde (col de l'utérus, cavité buccale, œsophage, poumons, anus et peau).

Une augmentation significative du niveau d'antigène du carcinome épidermoïde peut indiquer une extension probable du processus tumoral, la présence de métastases dans les ganglions lymphatiques et d'autres organes.

Une augmentation de la quantité d'antigène dans le sang après le traitement du cancer à cellules squameuses indique l'inefficacité de la thérapie et la récurrence probable de la maladie.

Autres maladies, accompagnées d'une légère augmentation du taux d'antigène du carcinome épidermoïde:

  • pathologie cutanée bénigne (eczéma, érythrodermie, pemphigus, psoriasis),
  • maladies pulmonaires non néoplasiques (tuberculose, syndrome de détresse respiratoire de l'adulte, sarcoïdose, pleurésie exsudative);
  • insuffisance rénale et hépatique chronique.

Qu'est-ce qui peut influencer le résultat?

Étant donné que la concentration accrue d'antigène de carcinome épidermoïde est normale dans la salive, la sueur, les sécrétions des voies respiratoires, il est nécessaire d'éliminer complètement la contamination de l'échantillon avec ces substances.

Notes importantes

  • L'antigène du carcinome épidermoïde est utilisé pour surveiller la maladie et non pour le dépistage et le diagnostic.
  • Selon les résultats individuels de cette analyse, sans méthodes de recherche supplémentaires, il est impossible de confirmer ou d’exclure la présence d’une tumeur à cellules squameuses dans le corps.
  • Avec une augmentation de la concentration dans le sang d'antigène de carcinome épidermoïde et des données objectives sur la présence d'un néoplasme, une confirmation histologique du diagnostic et l'exclusion d'autres maladies bénignes sont nécessaires.

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Qui fait l'étude?

Antigène de carcinome épidermoïde

L'antigène du carcinome épidermoïde est une substance présente dans le corps des personnes atteintes de cancer. En déterminant son niveau, il est possible de déterminer l’efficacité du traitement prescrit, les chances de survie du patient et la récurrence du processus malin.

Caractéristiques de l'étude

Le carcinome épidermoïde fait référence à des tumeurs malignes. La localisation des tumeurs peut être différente et l’issue de la maladie est dans la plupart des cas mortelle.

L'antigène du carcinome épidermoïde SCCA est une glycoprotéine de la famille des inhibiteurs de la sérine protéase. Son poids moléculaire est de 45 à 55 kilodaltons. Aux niveaux normaux, une certaine quantité de cette substance est produite dans l'épithélium, mais elle ne doit pas dépasser l'espace extracellulaire.

Si un carcinome épidermoïde se développe, la sécrétion de l'antigène par les cellules tumorales augmente, ce qui affecte la germination et la propagation du carcinome vers d'autres organes et systèmes du corps.

Le niveau d'antigène affecte:

  • stade de développement du processus malin;
  • le taux de développement de la maladie;
  • agressivité de la croissance tumorale;
  • la présence de métastases dans les ganglions lymphatiques et d'autres organes.

En présence de processus cancéreux dans le col de l'utérus, la présence d'antigène est déterminée dans la moitié des cas. Si l'ablation chirurgicale du carcinome épidermoïde est réalisée, sa concentration approche les limites admissibles dans les quatre jours. Si l'augmentation du contenu de l'antigène est observée après le retrait de la tumeur, la maladie continue de progresser. Dans la plupart des cas, en raison du taux élevé de SCCA, il est possible, avant l'apparition des premiers symptômes cliniques, de révéler la récurrence de la maladie.

Il a été maintes fois prouvé que l'analyse de la quantité d'antigène vous permettait de prescrire un traitement approprié et de prédire de manière préliminaire la survie du patient.

Mais le nombre d'antigènes n'est pas un marqueur spécifique pour une tumeur. Une augmentation de son niveau peut être observée dans le psoriasis, les insuffisances rénales et hépatiques et diverses maladies oncologiques. Par conséquent, si la quantité d'antigène a augmenté, il est impossible de dire avec certitude qu'une personne a le cancer sans recherches supplémentaires.

Lorsque prescrit et comment analyser

Mettez en surbrillance SCC est nécessaire dans de tels cas:

  • S'il y a suspicion de croissance de cellules malignes dans l'épithélium.
  • Pour planifier un traitement approprié pour les personnes atteintes d’un carcinome épidermoïde et confirmer la nécessité d’un traitement agressif.
  • Avant et après l'ablation chirurgicale de la tumeur.
  • Dans l'examen de routine des patients qui ont été guéris d'un carcinome épidermoïde pour la détection rapide de la récidive.

Le sang veineux est utilisé pour déterminer les niveaux de SCCA. La procédure ne nécessite pas de préparation spéciale. Un échantillon de sang prélevé chez le patient est placé dans un tube d’acide éthylènediaminetétraacétique afin de détecter l’antigène du carcinome.

Cette protéine est contenue non seulement dans le sang, mais également dans d'autres liquides biologiques. Si de la salive éclabousse ou si quelque chose d'autre pénètre dans l'échantillon, le résultat sera faux. Par conséquent, il est très important d’exclure toute contamination par des matériaux similaires.

La cause de l'augmentation de l'antigène du carcinome épidermoïde SCCA n'est pas toujours le processus malin. Une déviation de la norme peut être observée dans les néoplasmes bénins et les maladies non néoplasiques.

Bien que ce marqueur tumoral ne soit pas spécifique à une tumeur cervicale, c’est précisément avec ce type de carcinome épidermoïde que ses indicateurs confirment avec précision la présence de violations. C’est pour le cancer du col de l’utérus que la détermination du taux d’antigène dans 98% des cas est un indicateur spécifique. Par conséquent, l'analyse est nécessaire non seulement pour le diagnostic, mais également pour contrôler l'efficacité du traitement du carcinome.

Avec l'antigène élevé du carcinome épidermoïde SCCA, la récurrence précoce de la maladie peut être détectée. La concentration en SCC augmente généralement plusieurs mois avant la reprise du processus malin.

Norme et écart par rapport aux valeurs acceptables

Le carcinome épidermoïde est considéré comme la norme de l’antigène pour une valeur ne dépassant pas 2-2,5 ng / ml. Mais cette valeur n'est pas valable pour tous les cas. Chez certains patients, même en présence d'un carcinome épidermoïde, la teneur en antigène dans le sérum sanguin est faible, même si la maladie progresse activement. En outre, tous les patients présentant une augmentation des taux ne présentent pas un carcinome malin. Par conséquent, un diagnostic précis d'une analyse ne suffit pas.

Les écarts par rapport à la norme sont le plus souvent observés dans le cancer du col utérin. La quantité d'antigène dépend du stade de développement de la maladie. Si le cancer est non invasif, 10% des patients présentent des anomalies dans le sang. La première phase montre une augmentation dans 30% des cas et dans la quatrième - plus de 70%.

En tant que marqueur tumoral, cet indicateur peut être utilisé:

  • dans le cancer du col utérin. Dans ce cas, il vous permet d'identifier rapidement la récurrence du processus pathologique, la présence de résidus de carcinome épidermoïde et de surveiller la qualité du traitement;
  • cancer du poumon non à petites cellules. Dans de telles situations, l'antigène est détecté en tant que marqueur tumoral aux fins de la seconde étape du traitement.

Bien que dans la plupart des cas, l'antigène confirme la présence d'un carcinome épidermoïde, mais comme marqueur de dépistage pour la détermination du néoplasme primaire, l'analyse n'est pas utilisée.

Les valeurs normales de l'antigène SCCA ne seront pas détectées chez les patients pour lesquels:

  • processus malins dans les organes reproducteurs;
  • tumeurs dans les poumons;
  • lésions du carcinome épidermoïde du cou et de la tête et de tous les organes situés dans cette partie du corps;
  • développement de tumeurs dans l'anus; en cas de cancer épidermoïde de l'anus;
  • la présence de carcinome ou d'adénocarcinome du tractus gastro-intestinal.

Une augmentation de l'antigène du carcinome épidermoïde peut être observée dans les conditions suivantes non associées au développement d'une tumeur:

  • en cas de cirrhose du foie;
  • avec une pancréatite;
  • en cas d'insuffisance rénale;
  • dans les pathologies pulmonaires chroniques;
  • avec le psoriasis, l'eczéma;
  • avec l'endométriose et d'autres maladies gynécologiques.

Il est important de rappeler ces caractéristiques de cette étude:

  • La détermination de l'antigène du carcinome épidermoïde n'est appropriée que pour surveiller le développement et le traitement d'une maladie. Le criblage et les diagnostics utilisant l'indicateur ne sont pas effectués.
  • Confirmer avec précision la présence d'un processus malin dans le corps humain sans autres études de diagnostic ne peut pas. Si le taux de CSC est dépassé, le médecin devrait prescrire un autre examen.
  • Si la teneur en glycoprotéines dépasse les valeurs admissibles et que des informations supplémentaires indiquent la présence d'un carcinome épidermoïde dans le corps, le patient est prescrit pour un examen histologique. Cela est nécessaire pour confirmer le diagnostic prévu et exclure les tumeurs bénignes.

Le pronostic si le contenu en glycoprotéines est le plus souvent élevé est mauvais. Selon les statistiques, le taux de survie des patients avec un marqueur bas sur cinq ans est beaucoup plus élevé qu'avec son augmentation.

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Marqueur du cancer SCC - antigène du cancer épithélial épidermoïde

Le cancer du col utérin est l'une des maladies cancéreuses les plus courantes chez les femmes. Le diagnostic précoce de la maladie (y compris le dosage du marqueur tumoral CSC) est important non seulement avant, mais également après le traitement antitumoral: il augmente considérablement les chances d’un patient de pronostic favorable en cas de récidive et de métastase de la tumeur.

Qu'est-ce qu'un antigène SCC?

Le marqueur de tumeur SCC ou antigène du cancer épithélial épidermique est une glycoprotéine appartenant au groupe des substances qui inhibent l'action des protéinases. Cette protéine est produite par le tissu épithélial et normalement, sa quantité dans le sang est très faible. Cependant, avec une croissance pathologique active et des dommages aux cellules épithéliales, la concentration en antigène augmente. Le carcinome épidermoïde du col utérin est la cause la plus courante de la libération de SCC.

L'analyse sanguine des marqueurs tumoraux de la CSC présente l'avantage de prédire les chances de survie du patient, en fonction du résultat lui-même et de la dynamique de la diminution de la concentration en protéines au cours du traitement, ainsi que de la réponse rapide de l'analyse au traitement intensif.

Fait: Il est possible de suivre l'efficacité du traitement dans les 2 à 7 jours suivant son début, ce qui permet de corriger l'évolution du traitement et d'introduire des médicaments plus efficaces dans le temps.

La quantité de glycoprotéine épithéliale dépend naturellement de la masse du tissu atypique et du stade de l’oncologie. La dynamique de l'augmentation de la concentration en antigène indique l'agressivité du processus cancéreux. Compte tenu de la taille de la tumeur primitive, il est possible de déterminer la présence de métastases régionales et distantes, c'est-à-dire Le niveau d'un marqueur tumoral dépend de la prévalence et du nombre total de cellules anormales.

Le principal inconvénient de l'étude peut être considéré comme étant le soi-disant. marqueur de tumeur cervicale n'est pas recommandé en pratique en tant que méthode de dépistage du carcinome cervical. Aux premiers stades de la maladie, la concentration de glycoprotéine épithéliale augmente chez moins de la moitié des patients.

La sensibilité de l'analyse au 1er stade du cancer est de 24-54%, au 2ème - 33-86%. En raison du lien étroit qui unit les lésions du tissu épithélial, le SCC n’est pas spécifique aux néoplasies malignes et peut augmenter même dans de nombreuses maladies de genèse non tumorale. Cela provoque un pourcentage élevé de résultats faussement positifs.

Indications pour le dépistage du cancer du col utérin

Contrairement à l’affirmation selon laquelle le SCC est le principal marqueur tumoral du cancer du col utérin, l’analyse de cet antigène n’est pas déterminante pour établir un diagnostic, en particulier aux stades précoces.

En pratique médicale, le marqueur tumoral CSC est généralement utilisé pour de telles indications:

  • diagnostic de tumeurs malignes épithéliales de diverses localisations (néoplasie de la peau, du col utérin, de l'œsophage, de la cavité buccale, de l'anus, du système respiratoire), mais uniquement en association avec d'autres marqueurs tumoraux;
  • surveiller l'efficacité de la thérapie antitumorale (tests en série);
  • suivi de la récurrence possible du carcinome;
  • diagnostic de foyers secondaires de néoplasie épithéliale.

Contrairement à certains marqueurs tumoraux (par exemple, CA 19-9), l'analyse sur SCC vous permet de planifier avec plus de précision les tactiques de traitement et de prédire le résultat.

En cas de résultat négatif pour la présence d'un cancer de l'utérus, une deuxième étude n'est pas menée. La dynamique n'est surveillée qu'avec une réponse positive et l'absence établie d'autres raisons pour une augmentation de la concentration en antigène. Dans certains cas cliniques, l'analyse sur le marqueur tumoral SCC vous permet de commencer le traitement pendant 2 à 6 mois avant l'apparition des symptômes du processus cancéreux.

Que montre le résultat?

Le décodage de l’analyse du cancer du col de l’utérus par marqueur tumoral est effectué conjointement à d’autres tests et à un examen visuel. La concentration de l'antigène peut être maintenue au stade 1-2 de l'oncologie et une augmentation de son contenu peut indiquer un certain nombre de maladies non néoplasiques.

Le contenu normal de l'antigène SCC est compris entre 0 et 1,5 (selon certaines sources, jusqu'à 2,5) ng / ml. Les valeurs de référence dépendent du type et de la qualité des réactifs et des équipements de recherche. La valeur de la norme est donnée dans le graphique correspondant sous la forme des résultats d'analyse.

Les maladies malignes pour lesquelles la concentration d’antigène SCC augmente sont les suivantes:

  • carcinome cervical;
  • cancer du cou et de la tête (cavité buccale, œsophage, nasopharynx, voies respiratoires supérieures, sinus maxillaires et autres sinus paranasaux, oreilles);
  • néoplasie maligne du tissu pulmonaire;
  • cancer colorectal.

Le niveau de marqueur tumoral cervical augmente également dans certaines pathologies de genèse non tumorale, par exemple:

  • maladies de la peau associées à la prolifération rapide de ses cellules et à une kératinisation accrue (psoriasis, eczéma, ichtyose, etc.);
  • insuffisance rénale et hépatique chronique (une concentration élevée de CSC est associée dans ce cas à une violation de la production de l'antigène par l'organisme);
  • maladies du système respiratoire non associées à des néoplasies (bronchopneumopathie chronique obstructive, asthme, tuberculose pulmonaire, sarcoïdose, etc.).

Une légère augmentation de la concentration peut être observée pendant la grossesse (dans 2-3 semaines) et si le protocole d'échantillonnage n'est pas suivi (si des particules de peau et de salive pénètrent dans le biomatériau).

Si le résultat ne dépasse pas un niveau de norme donné, cela peut indiquer à la fois l'absence de tumeur et le fait que son tissu ne produit pas de marqueur tumoral ou en produit en quantité insuffisante. La diminution de la concentration en antigène au cours du traitement indique son succès et les perspectives de traitement (prédites par le patient).

Une caractéristique distinctive du marqueur de cancer SCC des autres antigènes de la néoplasie dans la région pelvienne est que son niveau ne dépend pas de l'âge du patient et des inflammations du système urinaire (par exemple, les annexis).

Préparation à l'étude et méthodes de diagnostic supplémentaires

La liste des mesures à prendre pour préparer l'analyse se limite à l'interdiction d'utiliser du thé, du café et tout aliment quelques heures avant l'étude. Le tabagisme et la consommation de drogues n’affectent pas le niveau du marqueur du cancer.

Les maladies de la peau (psoriasis, éruption cutanée d’étiologie, dermatite atopique, etc.) et la tuberculose sont des contre-indications à l’analyse du CCS. Après la fin du traitement de ces maladies, au moins 2 semaines doivent être passées: ce n'est que dans ce cas que le taux d'antigène indiqué par l'étude peut être interprété comme un signe diagnostique du cancer.

En plus de l'analyse de l'antigène SCC, une étude est menée au niveau des marqueurs tumoraux de la cytokine 21-1 (marqueur des tumeurs du poumon), du CA 125 (principal marqueur du cancer de l'ovaire), du HE4 (marqueur supplémentaire de la néoplasie des glandes sexuelles chez la femme), de l'antigène polypeptidique TPS (utilisé pour déterminer le cancer du poumon). et CEA (marqueur des tumeurs colorectales). L'utilisation de différents antigènes augmente non seulement la fiabilité de l'analyse, mais vous permet également de différencier la maladie.

Si, après d'autres tests, la raison pour laquelle la concentration de SCC est élevée n'est pas claire, un diagnostic approfondi et répété des tumeurs cervicales est réalisé. Il comprend les études suivantes:

  • inspection sur les miroirs;
  • échographie transvaginale;
  • Frottis du test PAP lors de la colposcopie (analyse du biomatériau à la recherche de cellules cancéreuses);
  • examen histologique de l'utérus cervical (biopsie);
  • tomodensitométrie de la région pelvienne.

Les récidives du cancer du col utérin surviennent généralement dans les deux ans suivant l’arrêt du traitement. Une analyse qui permet de suivre la pathologie et ses foyers secondaires quelques mois avant sa manifestation est une méthode de diagnostic valable. Des tests réguliers pour le SCC sont inclus dans le kit de diagnostic après avoir vaincu le cancer du col utérin à n'importe quel stade du processus de développement, en particulier avec une thérapie non radicale.

Antigène du carcinome épidermoïde: marqueur tumoral CSC

Les médecins affirment que le marqueur de tumeur SCC, ou antigène du carcinome épidermoïde, permet d’établir le développement d’une tumeur du col, de l’oreille, du nasopharynx, de l’œsophage ou des poumons. La composition de l'antigène déterminant du cancer peut être qualifiée de protéine complexe qui se lie à un composant saccharide, ce qui modifie les propriétés des cellules normales, permettant ainsi à la protéine de pénétrer dans leur membrane.

Indications d'utilisation de l'antigène épidermoïde

Pour diagnostiquer le cancer, les experts recommandent l’utilisation d’un marqueur tumoral combinant son utilisation à d’autres méthodes d’étude de la pathologie grave du corps. Examen à long terme des patients cancéreux: les médecins utilisent le marqueur tumoral SCC au cours du traitement et contrôlent le développement de la maladie. L'antigène permet au spécialiste d'identifier les cellules cancéreuses, aide à déterminer la présence de multiples formes de tumeurs et de foyers de métastases dans le corps.

Souvent, le taux de SCC augmente pendant le traitement et est associé à l’apparition de la dégradation des cellules malignes. Dans ce cas, il est conseillé de réexaminer les échantillons de contrôle 3 semaines après le début du traitement.

Pour établir la présence d'une tumeur maligne chez les individus appartenant au groupe à risque, le marqueur tumoral SCC est utilisé. Cela permet au médecin de faire un pronostic correct de la maladie.

Préparation à l'analyse

L'obtention de résultats de recherche fiables sur la présence de marqueurs tumoraux dépend de nombreux facteurs. Le médecin décide de la détermination de la CSC des marqueurs tumoraux dans le sang du patient pour chaque patient individuellement. S'il est temps de prendre en charge le diagnostic d'une tumeur maligne, vous pouvez ralentir le processus et éviter la survenue de complications.

Résultats de la recherche chez les hommes de plus de 40 ans présentant un cancer ou des métastases suspectés. Seul le sang de la veine d'un patient peut être utilisé pour la recherche. La procédure est effectuée par un spécialiste - une infirmière qualifiée - le matin. L'analyse doit être prise à jeun, 4 heures après un repas. Il convient de rappeler que l’étude visant à déterminer le CSC des marqueurs tumoraux vous permet d’établir l’emplacement spécifique de la tumeur, mais que le patient doit également subir certaines procédures chez l’oncologue.

Quelques jours avant le test, le patient doit éliminer de son régime les plats épicés, salés et épicés, éviter les situations stressantes et limiter le tabagisme. Le patient doit porter une grande attention à l'analyse des données obtenues au cours de l'étude.

La tumeur maligne est la maladie la plus insidieuse: au début du développement du processus pathologique, le cancer ne se manifeste pas. Parallèlement, l’identification des marqueurs tumoraux aide à reconnaître les premières manifestations de la maladie et à la traiter. L'antigène SCC est une glycoprotéine produite par un tissu épidermoïde. La norme de l’antigène dans le sang du patient ne dépasse pas 2,5 ng / ml; cependant, une augmentation du nombre de marqueurs tumoraux est souvent déterminée par les catégories de patients suivantes:

  • les femmes enceintes;
  • patients souffrant d'asthme bronchique ou d'insuffisance hépatique.

Chez les hommes, le CSC permet l'identification du carcinome épidermoïde de l'œsophage, du poumon, de l'oreille ou du nasopharynx. La limite supérieure pour divers processus oncologiques dans l'œsophage ou les poumons est de 1,5 ng / ml. Une augmentation des marqueurs tumoraux de la CSC chez les patients atteints d'un cancer du col utérin aux stades IB et IIA indique le développement d'une rechute de la maladie.

L’antigène est déterminé régulièrement, tous les 3 mois, puisqu’une telle étude permet au médecin de prédire l’apparition d’une tumeur avant le développement de ses premiers symptômes cliniques. Le carcinome de l'oreille ou du nasopharynx est toujours confirmé par un marqueur SCC élevé. Le taux d'antigène augmente significativement avec le développement d'une tumeur bénigne et est de 10 ng / ml.

Oncomarqueur avec un cancer épidermoïde

La réalisation d'une étude visant à détecter la présence d'un cancer dans le corps du patient doit prendre en compte les conditions de stockage du matériel biologique et le temps écoulé depuis le début du prélèvement sanguin jusqu'à la centrifugation. Le médecin détermine la période pendant laquelle le niveau de marqueurs tumoraux augmente.

Si elle ne diminue pas après trois cycles de traitement, le traitement de chimiothérapie doit être interrompu.

La norme pour le carcinome épidermoïde du col utérin est de 1,5 ng / ml et, chez 31% des patients, un niveau élevé de marqueurs tumoraux est retrouvé après l'examen de l'organe malade. Névrodermite, psoriasis, éruption cutanée contribuent à l'augmentation des marqueurs tumoraux dans le sang, même 14 jours après la maladie.

Avec le développement d'un cancer de grade 3, le marqueur tumoral dépasse d'un facteur 2 à 3 les valeurs normales. Le médecin vous prescrit donc d'autres études: analyses de sang, analyses d'urine, tomodensitométrie d'autres parties du corps.

Les marqueurs tumoraux du carcinome épidermoïde se trouvent souvent en pathologie somatique, et le médecin l'examine dans la dynamique du développement, en prescrivant un examen histologique des tissus de l'organe malade. Le taux de marqueurs tumoraux change lorsqu'il existe un risque de métastase des organes internes. La passion pour le niveau de marqueurs tumoraux CSC dépend de l'épaisseur, du diamètre de la tumeur et du degré d'endommagement des cellules de l'organe malade.

Algorithme d'utilisation du jeton SCC

Chez les patients jeunes, le carcinome épidermoïde est plus courant et un suivi est effectué avec l'aide du CSC pour évaluer correctement le caractère radical de l'opération. L'étude dépend du degré d'endommagement des ganglions lymphatiques et de la taille de la tumeur primitive. Une augmentation significative du taux d'antigène est observée chez les patients atteints d'un carcinome épidermoïde au cours de la période d'exacerbation des maladies associées: cholécystite, psoriasis, infections respiratoires aiguës. Si le taux de CSC dépasse de manière significative 8 semaines après la fin du traitement primaire, le médecin ne suggère aucun effet du traitement.

Les médecins ont découvert une nouvelle cause de mauvaise haleine: l'infection parasitaire.

L'utilisation d'une approche combinée, comprenant la définition d'une tumeur à l'aide d'un marqueur, permet au médecin d'évaluer de manière adéquate l'effet du traitement et d'établir un pronostic de la maladie.

A Propos De Nous

Chaque personne a des taches de naissance ou des naevus, certains sont présents dès la naissance, d'autres apparaissent tout au long de la vie. Généralement, ils ne présentent aucun danger et ne dégénèrent pas en oncologie.