Examen complet de l'angiome: pourquoi cela se produit-il, est-ce dangereux, que faire

Vous apprendrez de cet article: qu'est-ce que l'angiome, pourquoi cette pathologie survient-elle et comment se manifeste-t-elle? Que faut-il faire pour un diagnostic rapide, comment prévenir la progression, s’il est nécessaire de traiter, le pronostic de la maladie.

L'angiome est une formation d'origine vasculaire ressemblant à une tumeur.

  • hémangiomes (tumeurs des vaisseaux sanguins);
  • lymphangiomes (néoplasmes des vaisseaux sanguins du système lymphatique).

Les hémangiomes sont artériel, veineux, capillaire. Tous les angiomes sont divisés en simples, caverneux (dans lesquels des cavités sont formées - cavités - avec thrombus pariétaux) et mélangés.

Se produisent à la surface de la peau, des muqueuses et des organes internes. S'il y a beaucoup de formations, les médecins diagnostiquent une «angiomatose».

La base de la pathologie de la croissance du réseau vasculaire et de l'épithélium, couvrant la paroi interne des vaisseaux sanguins. Des transitions pathologiques directes des artérioles (petites artères) aux veinules (petites veines) sont formées. Les vaisseaux affectés débordent de sang, la pression y augmente, ce qui entraîne une expansion, une déformation. Les saignements sont les plus dangereux en raison d'une fuite de globules rouges à travers la paroi de la formation. Lorsqu'il est placé superficiellement sur la peau ou les muqueuses, il en résulte un saignement. Une hémorragie dans les tissus environnants est possible dans le cerveau ou dans les organes internes.

Hémangiome cérébral

L'angiome diagnostique, observe, traite de façon conservatrice dermatologue, dermatocosmétologue. Spécialités chirurgicales - oncologue, chirurgien procède à l'ablation chirurgicale.

La maladie ne peut être complètement guérie que par des méthodes chirurgicales. C'est le traitement complet pour un seul angiome ou groupe. Une telle intervention ne garantit pas l'absence de nouveaux néoplasmes vasculaires.

Causes et conditions d'occurrence

La cause principale est une violation du développement intra-utérin du système vasculaire, la formation d'anastomoses directes (connexions) entre les vaisseaux d'entrée (artérioles ou vaisseaux lymphatiques) et les vaisseaux d'écoulement (veinules ou vaisseaux lymphatiques sortants) ou l'expansion du réseau capillaire. Le réseau vasculaire pathologiquement altéré se développe, se développe dans les tissus environnants.

Facteurs provocateurs pendant la grossesse:

  1. Blessure physique.
  2. Le stress.
  3. Les médicaments qui affectent les vaisseaux sanguins.
  4. Le tabagisme
  5. Utilisation fréquente de boissons alcoolisées.

Différentes périodes d'âge, hormones, influences environnementales déterminent la probabilité d'occurrence différente.

La raison peut être la réaction des vaisseaux sanguins et des lésions traumatiques. Dans ce cas, les angiomes acquis se développent. La plus courante est une blessure à la tête fermée qui entraîne un angiome cérébral.

Angiomes cérébraux, scanner

Symptomatologie

Les manifestations cliniques dépendent du type, de la taille, de l'emplacement des tumeurs et de la présence de complications.

  • Les angiomes surviennent le plus souvent chez les nourrissons et les enfants au cours de la première année de vie. La fréquence d'occurrence chez les filles est de 3 à 5 fois supérieure à celle des garçons. Cette période d'âge est caractérisée par une croissance rapide: de 1 mm à plusieurs centimètres en 3-4 mois.
  • Les angiomes artériels et capillaires sont colorés en rouge, veineux - avec une teinte bleuâtre. Une particularité des angiomes caverneux est leur caractère vallonné, leur hétérogénéité à la palpation.
  • Si la formation est située superficiellement, de petite taille, ne subit pas de traumatisme, cela ne porte pas atteinte à la santé humaine. Seuls les défauts cosmétiques peuvent être une préoccupation.
  • Les tumeurs internes entraînent une altération de la fonction respiratoire, de la vision, des processus urinaires et des selles. Cela provoque un certain nombre de plaintes, obligeant à consulter un médecin. Il peut y avoir un fort syndrome douloureux (en particulier avec une localisation dans les muscles et les os). La déformation des structures osseuses est typique, y compris les fractures pathologiques.

Manifestations d'hémangiomes

Localisation typique des hémangiomes:

  • peau, muqueuses de la bouche et des organes génitaux, tissus graisseux sous-cutanés;
  • systèmes osseux et musculaires;
  • organes internes.

Les angiomes internes avec localisation dans les tissus nerveux sont les plus dangereux.

Complications de l'angiome du cerveau:

  1. Ulcération suivie d'hémorragie dans le tissu cérébral, espace sous-arachnoïdien.
  2. Thrombose
  3. Inflammation de la paroi vasculaire.
  4. L’émergence du foyer d’excitation avec le développement de l’épilepsie.

Lympangiomes

Les lymphangiomes sont principalement situés superficiellement - sur la peau ou dans le tissu sous-cutané, dans la zone des ganglions lymphatiques.
Localisation possible:

  • dans le cou et la tête (joues, lèvres, bouche et langue);
  • dans les aisselles et l'aine;
  • dans la poitrine (médiastin) et l’abdomen (espace rétropéritonéal).

Le lymphangiome cliniquement superficiel se manifeste par un gonflement douloureux, augmentant le plus souvent lentement. Incolore, contrairement à l'hémangiome. La complication la plus fréquente avec laquelle ils vont chez le médecin est la suppuration.

Diagnostics

L'angiome superficiel pour un médecin expérimenté n'est pas difficile. Diagnostiquer la pathologie à la suite d'une inspection et d'une palpation, évaluation de l'éducation au changement de couleur sous pression. La localisation interne nécessite des recherches, en fonction de l'emplacement des tumeurs.

Possibilités de méthodes de diagnostic

L’examen échographique des vaisseaux est utilisé pour identifier les caractéristiques des angiomes superficiels (profondeur de localisation, prévalence, structure, connexion avec les tissus environnants, vitesse du flux sanguin dans un néoplasme).

En outre, l'échographie peut être la première méthode permettant de suspecter la présence d'angiomes dans les organes internes (foie, rate, poumons). Pour confirmer le caractère vasculaire de la formation, on utilise une angiographie des vaisseaux. Cette étude est utilisée pour diagnostiquer les formations vasculaires du cerveau et des organes internes.

Les angiomes des organes internes sont confirmés par une tomographie par résonance de manganite, qui permet d'identifier les formations abdominales et vasculaires.

Angiome du foie en IRM

Une lésion osseuse peut être suspectée lors d'un examen aux rayons X.

Lymphoangiographie visualise les vaisseaux lymphatiques.

Pour confirmer la ponction du lymphangiome est nécessaire avec l'étude obtenu un liquide jaunâtre clair. Cela est nécessaire car d'autres structures (kystes, hernies, lipomes, inflammation des ganglions lymphatiques) présentent des symptômes similaires (douleur, densité, augmentation progressive de la taille).

Approches de traitement

La principale question que les médecins décident - quelle est la tactique. Il peut être en attente (observation) et thérapeutique.

La thérapie par angiome a deux directions:

  1. Traitement d'une formation d'origine vasculaire ressemblant à une tumeur, possibilité d'une réduction de sa taille et d'une résorption complète ultérieure, indépendamment ou sous l'influence de médicaments.
  2. La deuxième direction est la possibilité d'empêcher l'apparition d'autres angiomes situés sur le corps ou les organes internes.

La première direction est réalisée à l'aide de médicaments et de chirurgie. La seconde - méthodes de prévention secondaire.

Si les angiomes n'augmentent pas de taille, ne saignez pas, le défaut esthétique est petit, puis une surveillance médicale suffisante. Les angiomes des organes internes sont plus dangereux et entraînent des ruptures et des saignements.

Les angiomes multiples nécessitent un examen et une observation ciblés, car ils peuvent être le signe d’un processus tumoral malin.

Indications pour la chirurgie:

  • croissance rapide;
  • prévalence élevée;
  • localisation dans la tête et le cou;
  • saignements;
  • perturbation de l'organe affecté.

Une réduction graduelle spontanée de la taille de l'angiome est possible, ainsi qu'à la suite de la thrombose du vaisseau portant le vaisseau, le réseau vasculaire du néoplasme se vide et ses parois s'effondrent. Cela conduit à l'auto-guérison de l'angiome. Par conséquent, en présence de signes de réduction de la tumeur et de l'absence d'indication chirurgicale, le médecin peut choisir une tactique d'attente et observer.

Lorsque l'angiome est situé dans les organes et qu'il existe un risque de dysfonctionnement des tissus affectés, des interventions chirurgicales sont indiquées, notamment la ligature des vaisseaux transporteurs ou le retrait de la tumeur au sein du tissu non affecté.

Si les méthodes chirurgicales sont dangereuses à appliquer en raison de la possibilité de complications (en particulier dans le domaine des structures cérébrales), la radiothérapie est indiquée. Les angiomes sont également embolisés, dans lesquels une substance est introduite dans le vaisseau amenant le vaisseau qui recouvre sa lumière, ce qui provoque l'effondrement de la tumeur.

Embolisation de l’angiome dans le cerveau et, avant l’opération, B, le résultat après l’opération (l’embole est indiqué par la flèche). Cliquez sur la photo pour l'agrandir

Lorsque les angiomes superficiels sont utilisés sous traitement hormonal avec une pommade à la prednisone, la fréquence d'utilisation et la durée du traitement sont déterminées par le médecin-dermatologue traitant.

Les angiomes de plusieurs millimètres sont éliminés par électrocoagulation, laser ou cryochirurgie (congélation avec de l'azote liquide). La sclérothérapie est soumise à de sclérothérapie (en injectant de l'alcool éthylique à 70% directement dans la formation, ce qui provoque la cicatrisation des tissus).

Prévention

Afin de prévenir l’apparition d’une angiomie chez un enfant, il est important que la femme soit en bonne santé, tant avant sa grossesse que pendant sa gestation.

Les principales méthodes de prévention en préparation à la grossesse:

  • traitement des maladies aiguës et chroniques du cœur, des vaisseaux sanguins et du système sanguin;
  • maintenir un système de reproduction sain;
  • antécédents hormonaux normaux (pas d'utilisation à long terme de contraceptifs oraux, prise de médicaments hormonaux strictement à cette fin et sous le contrôle d'un médecin);
  • éviter un long séjour au soleil et des visites fréquentes au solarium.

Le déroulement normal de la grossesse, la détection rapide des signes de toxicose et leur correction sont également prophylactiques en ce qui concerne la survenue d'angiomes chez un enfant.

Prévention secondaire

Avec un diagnostic établi d'angiome, la prévention de son augmentation et l'émergence de nouvelles formations dépendent de la localisation et du type de tumeur.

Les principales méthodes de prévention secondaire:

  1. Maintenir la tension artérielle dans la plage normale (120–139 / 80–89 mm Hg).
  2. Ne pas fumer
  3. Évitez de prendre de grandes quantités d'alcool.
  4. Les fonds qui affectent le système sanguin, à prendre strictement sous la supervision d'un médecin (en particulier l'acide acétylsalicylique et d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens).
  5. Adhérer à dormir, se reposer, s'abstenir de surmenage physique ou psycho-émotionnel.

Les méthodes de prophylaxie secondaire dans les angiomes internes, les hémangiomes du cerveau empêchent la progression du processus, préservent non seulement la santé, mais également la vie du patient.

Hémangiome chez un enfant

Prévisions

Le pronostic d'une éventuelle guérison spontanée n'est pas supérieur à 8%. Il est très probable qu'il s'agisse d'hémangiomes simples, localisés à l'extérieur des zones ouvertes du corps, chez les enfants âgés de plus d'un an et nés à terme.

Les angiomes superficiels de petite taille ont un pronostic favorable: ils ne nuisent pas à la santé ni à la longévité. Il suffit de surveiller leur état, d'éviter les traumatismes et l'exposition prolongée au soleil.

Après interventions chirurgicales, cryodestruction, angio-laser superficiel, le temps de rééducation est en moyenne de 2 mois environ et dépend du volume de l'opération.

En cas de pathologie "angiome du cerveau et des organes internes", en l'absence de diagnostic et de traitement rapides, le pronostic est défavorable en raison de la croissance tumorale, du risque de rupture du tissu vasculaire, de saignement dans le cerveau.

Après la chirurgie, la période de récupération dure 6 à 8 mois, après quoi une personne peut continuer à vivre toute sa vie.

Angiome cutané: qu'est-ce que c'est, symptômes et traitement chez l'adulte

Maladies

Prévention

Traitement

Dans cet article, nous allons parler de l'angiome - de quoi il s'agit et comment traiter cette maladie. Il s'agit d'un problème urgent, car 50% des tumeurs, tant bénignes que malignes, qui se développent sur la peau humaine sont de cette nature. Le plus souvent, de telles formations ne causent pas de dommages, mais dans certains cas, en raison d'effets mécaniques ou de conditions climatiques et environnementales défavorables, un processus malin peut se produire, à savoir une transition vers les cellules cancéreuses. Pour que cela ne se produise pas, il est important de surveiller de près les changements cutanés et, au premier soupçon, de consulter un médecin.

Angiome sur la peau chez l'adulte: qu'est-ce que c'est, photo

Un tel néoplasme sur le corps est également appelé une taupe rouge. La nature de cette croissance est très différente de celle d'un naevus, mais elle semble similaire.

Angiomatose est un nom collectif courant pour un certain nombre de maladies lorsque des vaisseaux sanguins ou lymphatiques ou des capillaires se développent à la surface des tissus. Avec la différence, une maladie est appelée hémangiome ou lymphangiome. Le plus souvent, on trouve des tumeurs sur la peau, mais elles peuvent également se trouver sur toutes les muqueuses (nez, paupière, bouche, parties génitales), ainsi que sur les organes internes - rate, foie, utérus, cœur, etc.

Il est important de distinguer les angiomes des télangiectasies. Si, dans la maladie considérée, seuls les vaisseaux se dilatent et se déforment, les veines sont affectées dans le second cas. Le plus souvent, l'angiomatose cutanée affecte le torse supérieur. Cela est dû au fait qu'il y a beaucoup de capillaires sur la tête, situés près de la peau. Il y a eu de nombreux cas de tumeurs au visage, aux oreilles, au cou et aux cheveux. Moins fréquemment, des taupes rouges apparaissent sur les bras, dans le décolleté et dans la région de la poitrine et dans le dos.

Angiomes sur le corps: causes d'apparition

Le développement de la maladie est dû à une infiltration de sang artériel dans le sang veineux, contournant les capillaires par des anastomoses fœtales persistantes. Cela menace la croissance et le dysfonctionnement des vaisseaux sanguins. Liquide rouge cuit, s'accumule, formant des taches ou des taupes convexes du rose au bordeaux. Dans le cas d'une tumeur lymphatique, des points transparents ou blancs apparaissent.

  • maladies virales - grippe, ARVI pendant la grossesse;
  • consommation excessive d'alcool ou de tabac pendant la gestation;
  • prendre un certain nombre de médicaments;
  • tension nerveuse;
  • mauvaise écologie ou travail dans une entreprise nuisible.

À l’âge adulte, les rechutes répétées peuvent causer:

  • exposition fréquente au soleil sans l'utilisation de crèmes protectrices;
  • solarium;
  • le stress;
  • effet mécanique sur la peau - blessures, coupures, ecchymoses;
  • conditions environnementales ou climatiques;
  • échec hormonal.

Il a été noté que le développement de nouveaux hémangiomes avait été enregistré chez les adolescentes au cours de la période de transition et chez les femmes adultes en âge pré-climatique. Cela est dû à la libération active d'hormones. En outre, des taupes rouges peuvent apparaître sur le corps d'une femme enceinte, ce qui n'affecte pas le risque d'anomalie vasculaire chez le fœtus.

En général, les filles sont plus susceptibles de contracter la maladie, même chez les nouveau-nés. Elles dépassent les garçons atteints de pathologies.
Dans certains cas, les tumeurs apparaissent comme une pièce, c'est moins dangereux. Le risque n'apparaît que dans les cas où les excroissances sont endommagées - peignées, en contact permanent avec les vêtements et affectées par le rayonnement ultraviolet. Si les tumeurs apparaissent en masse et que leur nombre augmente, vous devez consulter un médecin pour une biopsie afin d’exclure toute possibilité de nature oncologique. Il est préférable d’éliminer ces excroissances à l’aide d’un laser ou chirurgicalement. Comment traiter les angiomes avec les méthodes modernes, dites ci-dessous.

Ici tu peux poser ta question.

Classification des maladies

Toute éducation peut être divisée en deux types:

  • prolifération des vaisseaux sanguins;
  • déformation du tissu vasculaire lymphatique.

1. Simple, il est capillaire, hypertrophique. Ceci est une violation des capillaires à la surface de la peau. Le plus souvent, ces taches ont une couleur rouge riche, elles ne s’élèvent pas beaucoup au-dessus de la surface, elles peuvent occuper de grandes surfaces. Le plus souvent, il se trouve chez les nouveau-nés et s'absorbe avec le temps. Leur structure est douce, quand ils sont pressés, ils deviennent temporairement plus légers. Ce sont les formations les plus sûres qui sont rarement malignées. Mais ils constituent un défaut esthétique important s’ils couvrent la zone du visage ou de la tête.

2. Caverneux ou caverneux. Les couvertures sont des cavités spongieuses entre les navires. En cas de déformation des tissus, ils sont remplis de sang. Ainsi, à la surface de la peau, apparaissent une éducation avec une structure hétérogène douce. Chez le peuple, ces taches sont appelées "fraises" en raison de leur couleur saturée et de leur surface rugueuse. Les taupes rouges pulsantes ne ressortent pas beaucoup au-dessus de la peau, mais quand elles sont blessées, elles peuvent saigner - cela conduit à une infection, une infection et même à une suppuration. La densité de la tumeur est douce, elle peut être froissée. Par couleur - bordeaux. Ses dimensions peuvent également augmenter rapidement. Initialement, le nœud peut avoir un diamètre de millimètre, puis dépasser un centimètre. Ceci est plus dangereux en termes de cancer. Par conséquent, les médecins recommandent souvent de supprimer les imperfections.

3. veineux. Il ressemble à un caverneux, car sa structure est également constituée de couvertures remplies de sang et très espacées. Mais il y a des veines à proximité, donc la germination du tissu vasculaire en profondeur peut nuire aux grandes connexions veineuses. Cela entraîne une déformation des veines, ainsi que le fait que la couleur de la tumeur est saturée de violet ou de bleu. Le danger de telles formations est que si elles sont situées sur les membres, elles peuvent provoquer des maladies variqueuses.

4. Ramifié ou artériel. Il se développe rarement, il est très dangereux, car il peut saigner lorsqu’il est peigné. Les canaux artériels sont inclus dans le nœud des vaisseaux entrelacés, donc la formation est pulsatile.

La forme des taupes rouges se distinguent par:

  • rond avec des bords lisses ou inégaux;
  • en forme d'étoile, lorsque de petites bandes quittent la formation centrale;
  • à plat - ils ne dépassent pas la surface de la peau;
  • serpigineux - grand et solide, avec une croûte.
  1. Simple Ce sont des crevasses dans les tissus de l'endothélium qui sont remplis de lymphe. Extérieurement, elles ressemblent à une grosseur incolore qui se forme le plus souvent sur les muqueuses du nez, des yeux et de la bouche, sur les muscles de la langue.
  2. Caverneux. Formé à partir d'une couverture qui est située entre les vaisseaux lymphatiques.
  3. Cystique - le plus désagréable et le plus grand, peut entraîner une lymphorrhée. Le plus souvent sont sur le cou et l'aine.

Angiome cutané: Photos, symptômes et traitement

La symptomatologie des différents types d'angiomatose est différente, mais vous pouvez mettre en évidence des caractéristiques communes:

  • prolifération tissulaire rapide;
  • l'apparition d'un nouveau-né, puis une éventuelle récidive à l'âge adulte;
  • les bords lisses et inégaux de la tache;
  • dans de rares cas, mouillage, saignement et suppuration;
  • pas de démangeaisons, peeling, douleur;
  • la structure molle de la tumeur;
  • couleur - du rose pâle au bordeaux foncé, bleu;
  • localisation fréquentielle sur la tête, moins souvent - sur le dos, l'abdomen et les membres, dans l'aine.

Si vous avez une formation dans la région génitale, il peut s'agir d'un condylome. Cette maladie est courante chez les personnes sexuellement matures et se transmet par contact sexuel. Cela ressemble à un angiome, mais il se distingue par sa rigidité, sa croissance maximale et par la croissance rapide de la croissance. Afin de se protéger et de protéger sa partenaire de la maladie, il est nécessaire de traiter les zones touchées de la peau et des muqueuses avec la crème médicinale Vartotsid de fabrication russe. C'est un immunomodulateur efficace pour l'administration topique. Inducteur de synthèse d'interféron. Avec elle, vous pouvez rapidement vous débarrasser des verrues génitales.

Quel est le danger de l'angiomatose

Les tumeurs cutanées peuvent aller de bénignes à malignes. La transition vers les cellules cancéreuses se produit rarement, mais les symptômes suspects peuvent être:

  • Si les cheveux commencent à pousser à la surface de la formation.
  • La croissance rapide d'une taupe rouge.
  • L'apparition autour d'un grand site place de nouveaux petits points.
  • Changer la couleur ou la forme de la tache.
  • Saignement, mouillage ou écoulement de pus.
  • L'apparence de démangeaisons ou de douleurs lorsqu'elle est pressée.
  • Assombrissement de la peau autour de la zone touchée.
  • La détérioration de la santé générale - l'apparition de la faiblesse, l'immunité réduite.

Si vous constatez de tels changements, vous devez consulter un médecin de toute urgence. Très probablement, le spécialiste prescrira une biopsie et effectuera une opération chirurgicale sans douleur pour retirer le site afin de prévenir l’apparition de métastases.

Les angiomes des organes internes peuvent être dangereux. Ils affectent le travail de la partie concernée du corps et conduisent à de graves violations:

  • essoufflement, asthme;
  • perte de vision ou détérioration;
  • problèmes avec les fonctions du tube digestif - diarrhée, constipation, saignements;
  • difficulté ou miction prématurée.

Si les formations ont une structure osseuse, le système locomoteur peut être perturbé. Les angiomes les plus dangereux sont dans le cerveau. Ils peuvent causer une violation de conscience, l'épilepsie, des maladies neurologiques.

Diagnostic de l'angiomatose

  • Échographie;
  • Examen radiographique;
  • l'angiographie.
Moins souvent, une IRM ou un scanner est requis.

Angiomes sur le corps: traitement

Si la tumeur est bénigne, elle provoque rarement un fort inconfort. Mais dans certains cas, le médecin ou le patient lui-même insiste pour retirer la tumeur:

  • si cela apporte des dommages esthétiques importants;
  • quand il y a un frottement constant avec des vêtements;
  • lorsqu'il est placé sur les plis, dans les aisselles, dans l'aine;
  • quand il y a un risque de blessure;
  • saignements ou mouillage constant;
  • croissance rapide;
  • si les symptômes sont évidents, indiquant une tumeur maligne.

Appliquez les types de suppression suivants:

  • Chirurgie Les moyens les plus efficaces, comme avec un scalpel, sont capturés non seulement sur le tissu affecté à la surface, mais également sur les excroissances profondes, une petite zone autour. Ceci est recommandé dans les cas où il existe un risque de cancer, ainsi que pour un nœud particulièrement gros et profondément enraciné.
  • Thérapie au laser Un procédé cosmétique indolore et exempt de sang, dont l’essence est la cautérisation au laser d’une certaine zone. Les avantages sont l’absence de cicatrice et le risque minimal d’endommager les tissus sains. Cela supprime les angiomes de taille moyenne.
  • Méthode par ondes radio - similaire à la précédente, simple et rapide, efficace. L'avantage, outre les précédents, après le découpage au couteau radio, le matériel restant peut être soumis à une analyse en laboratoire.
  • Cryothérapie. La procédure consiste à appliquer de l'azote liquide sur la peau. La taupe rouge gèle littéralement et se recouvre d'une croûte qui disparaît spontanément après quelques jours. Après cela, il n'y a pas non plus de cicatrice.
Surveillez votre peau, évitez les rayons directs du soleil et n'abusez pas du solarium pour ne pas avoir à traiter l'angiomatose.

Angiomatose, maladie de Sturge-Weber: causes, signes et manifestations, traitement

Sous angiomatose comprendre la condition, manifeste par une prolifération excessive de vaisseaux sanguins, acquérant les caractéristiques de la croissance tumorale. Ce syndrome peut être observé dans diverses maladies, mais elles sont généralement graves.

L'angiomatose accompagne les malformations, apparaît chez les personnes immunodéprimées, peut être associée à d'autres anomalies congénitales. Des foyers de croissance des vaisseaux sanguins se trouvent dans la peau, les organes internes, les membranes du cerveau, le système vasculaire des yeux, etc.

En fonction de la prévalence, l'angiomatose locale est isolée lorsque la lésion est limitée. En règle générale, un tel changement apparaît dans une région du corps: le visage, le foie, les muqueuses des organes digestifs ou la respiration. Dans d'autres cas, l'angiomatose se manifeste par une lésion systémique, affectant simultanément la peau, les organes internes, les os et le système nerveux.

L'angiomatose locale ne représente généralement pas une menace pour la vie et se poursuit de manière bénigne, alors que le processus systémique est lourd de dysfonctionnements des organes vitaux, de troubles neurologiques graves et de saignements.

La cause exacte de la croissance tumorale des vaisseaux n'a pas encore été clarifiée, mais le rôle du facteur héréditaire, une violation de la ponte des organes dans le processus de développement embryonnaire, est supposé. Une certaine valeur est donnée aux syndromes d'immunodéficience.

Les symptômes de l'angiomatose dépendent tout d'abord de la localisation de la lésion. Les signes les plus caractéristiques sont la présence d'un conglomérat semblable à une tumeur de vaisseaux de différents calibres, pouvant provoquer un saignement. Lorsque le système nerveux central est endommagé, des symptômes neurologiques graves se développent, si les yeux sont impliqués, la cécité est possible et leur fonction est altérée dans l'angiomatose des organes internes.

angiome local sur le visage (à gauche) et angiomatose, pouvant être le signe d'une maladie systémique (à droite)

Les patients atteints d'angiomatose sont traités par divers spécialistes. Si les modifications affectent la peau, le patient est envoyé chez un dermatologue ou un chirurgien, si un œil est touché, un ophtalmologiste est nécessaire et l'implication du cerveau et de ses membranes nécessite la participation d'un neurologue.

Le traitement de l'angiomatose comprend à la fois une intervention chirurgicale et une approche symptomatique. La tactique étant déterminée par la localisation et le comportement des lésions vasculaires, les principes de traitement varient considérablement d'un patient à l'autre. Le pronostic dépend de la forme de la pathologie: dans certains cas, il est assez favorable, dans d'autres, la maladie progresse, entraînant une invalidité grave, ne laissant aucune chance de guérison.

Parmi les variétés d'angiomatose émettent:

  • Angiomatose diffuse, accompagnée d'une lésion systémique;
  • Angiomatose rétinienne isolée;
  • L'angiomatose de Kaposi est une manifestation du sarcome, caractéristique du syndrome d'immunodéficience dans le contexte de l'infection par le VIH;
  • Angiomatose de Sturge-Weber;
  • Angiomatose bacillaire résultant d'une infection bactérienne.

Il est clair qu'une telle division est en grande partie arbitraire, car l'angiomatose peut être non seulement une pathologie indépendante, mais également une manifestation d'autres maladies, comme c'est le cas du sida, par exemple. Une des pathologies rares, mais très difficiles, est l'angiomatose de Sturge-Weber, dont nous discuterons plus tard.

Angiomatose de Sturge-Weber

L'angiomatose de Sturge-Weber (Sturge-Weber) est une maladie grave qui affecte la peau du visage, le tractus vasculaire de l'œil et la pie-mère. Un autre nom pour ce type d'angiomatose est le syndrome encéphalotrigénomique, qui indique des lésions du cerveau et de la peau dans la région des branches du nerf trijumeau.

La pathologie est considérée comme congénitale et elle survient assez rarement - un seul bébé sur 100 000 est malade. La gravité de la lésion est moins liée aux manifestations cutanées qu’à la localisation des angiomes dans les yeux et à la pie-mère. Ce sont ces angiomes qui provoquent une incapacité persistante dans la petite enfance.

Les causes du syndrome de Sturge-Weber n'ont pas encore été résolues. Les scientifiques suggèrent que c'est un effet toxique important au moment de la formation des organes et des tissus dans l'utérus et des mutations génétiques.

Dans le premier cas, il existe une violation de la différenciation des couches germinales externe et moyenne et des effets toxiques sur le corps de la future mère - alcool, stupéfiants, tabagisme, médicaments, infection intra-utérine, pathologie extragénitale chez la femme enceinte (diabète sucré, syndrome dysmétabolique). Ces effets sont particulièrement dangereux entre 6 et 9 semaines de gestation, au moment de la ponte et de la différenciation des organes et des tissus internes.

manifestations externes et cérébrales de l'angiomatose de Sturge-Weber

Parlant de prédisposition génétique, en se référant aux cas de transmission héréditaire du syndrome de manière autosomique dominante (non associé à des chromosomes sexuels), il est également possible de détecter une trisomie (non-disjonction de l’une des paires de chromosomes).

La maladie de Sturge-Weber repose sur de nombreuses tumeurs vasculaires ressemblant à des tumeurs qui apparaissent dans les tissus de la tête. Peau affectée du visage, des yeux, du cerveau. Les angiomes sur le visage sont généralement unilatéraux, en règle générale du même côté, les membranes du cerveau sont également touchées, mais les deux moitiés du cerveau peuvent être impliquées.

L'angiomatose de la région faciale est appelée «naevus enflammé» en raison de son apparence caractéristique - une tache rouge vif avec des limites claires. Dans les cas graves, la cavité buccale, le cou et d'autres parties du corps sont impliqués. La pie-mère exerce des angiomes principalement dans la partie supérieure, recouvrant le cerveau de l'extérieur. Le plus souvent, de telles structures se trouvent dans la région des lobes occipitaux et pariétaux.

Symptômes de la maladie de Sturge-Weber

La variante classique de l'évolution du syndrome encéphalotrigéneminal est considérée comme une atteinte simultanée des yeux, du système nerveux central et de la peau du visage. Les manifestations faciales sont réduites à la formation d'un point rouge vif visible au moment de la naissance du bébé, qui indique la nature innée du naevus.

En fonction de la combinaison des manifestations de la pathologie, plusieurs options cliniques sont possibles:

  1. Les angiomes de la peau du visage sont associés à des lésions des méninges, le glaucome est facultatif.
  2. Une lésion faciale isolée en l'absence d'angiomes à l'intérieur du crâne, un glaucome est possible.
  3. Dommage isolé du système nerveux, le glaucome n’est pas caractéristique.

Blessure au visage

La moitié du visage est habituellement touchée, la tache se situe dans la zone d'action des branches I-II du nerf trijumeau. La rougeur est donc exprimée sous l'œil, dans la pommette, sur le front et sur la lèvre supérieure. Les foyers d'angiomatose peuvent être dispersés seuls ou en fusion, ils parlent alors d'un "naevus enflammé". En raison de la nature vasculaire des modifications, une fois appuyé sur la peau, il disparaîtra comme tout autre type d'angiome.

À la naissance, la tache sur la surface de la peau peut être rose, mais avec le temps, elle deviendra plus brillante, deviendra rouge ou cerise - une «tache de vin». Peut-être une augmentation progressive de la taille de l'éducation. Près de 70% des patients ont une lésion dans la moitié du visage et près de la moitié souffrent d'angiomes faciaux associés à des anomalies vasculaires du corps et des membres.

Outre les lésions vasculaires cutanées, l'angiomatose de Sturge-Weber pourrait être caractérisée par des grains de beauté, une pigmentation altérée de la peau, un œdème limité des tissus mous, de véritables tumeurs vasculaires (hémangiomes). Une pathologie sans lésion cutanée caractéristique est très rarement diagnostiquée.

Changements neurologiques

Angiomatose de la pie-mère - la composante la plus importante du syndrome, qui détermine la sévérité du cours et le mauvais pronostic. Des signes de lésions du système nerveux apparaissent déjà au cours de la première année de la vie d'un enfant. Ils progressent régulièrement, provoquant un retard mental grave, une altération de la motricité et des fonctions sensorielles.

exemple de lésions cérébrales graves a. Sturge-Weber chez un enfant de 2 ans

Signes cliniques d'angiomatose de la muqueuse du cerveau:

  • Syndrome convulsif - convulsions généralisées, contractions des extrémités opposées à la moitié du cerveau touchée, absences (les crises épileptiques sans convulsions, lorsque le patient gèle, pendant quelques secondes ou minutes sont «absentes»);
  • Troubles mentaux et du comportement;
  • Hémiparésie et paralysie sur le côté opposé à l'endroit de la lésion cérébrale, faiblesse des muscles des extrémités;
  • Diminution de la sensibilité cutanée du côté opposé à la lésion des méninges.

Les symptômes neurologiques sont associés à l’effet des excroissances vasculaires de la pie-mère sur le cortex cérébral, dont la stimulation des neurones provoque des convulsions. L'augmentation de la pression intracrânienne provoque de fréquents maux de tête de type migraine.

La compression des zones du cerveau contribue à la nécrose, à l'atrophie, à la croissance d'éléments gliaux (comme la sclérose), au dépôt de sels de calcium, ce qui perturbe considérablement le cerveau jusqu'à la démence. L'angiomatose congénitale de la muqueuse du cerveau peut causer une hydrocéphalie.

La sphère émotionnelle souffre beaucoup du syndrome de Sturge-Weber. Les patients acquièrent des traits de personnalité psychopathologiques caractéristiques: ils pleurent, sont souvent irrités et déraisonnables, ont tendance à être agressifs, vindicatifs, égocentriques, ce qui affecte considérablement le processus d'éducation et de communication.

Compte tenu du déclin de l’intelligence, de la mémoire et de l’attention, l’éducation des enfants peut devenir extrêmement difficile, voire impossible, à cause de l’imbécillité ou de l’idiotie. Chez l'adulte, il y a une diminution progressive des capacités intellectuelles, passant d'une attaque convulsive à une attaque. Les changements de comportement peuvent être observés dans la période entre les crises convulsives.

Une dangereuse manifestation d'angiomatose de la membrane molle du cerveau peut devenir un état d'épilepsie, lorsque des crises convulsives se succèdent, empêchant le corps de se rétablir au moins partiellement. Cette condition nécessite des soins d'urgence, peut entraîner un gonflement du cerveau et la mort du patient.

Symptômes oculaires

Les dommages aux yeux consistent en la formation d'angiomes du tractus vasculaire oculaire, ce qui entraîne une augmentation de la pression intraoculaire et du glaucome. Les conglomérats vasculaires perturbent le courant normal du liquide intraoculaire et un liquide hydrophtalmique se produit. Le glaucome peut être exprimé comme immédiatement après la naissance et se développer plus tard.

Les dommages au tissu oculaire s'accompagnent d'une diminution progressive de l'acuité visuelle et de la perte de ses champs. En cas de glaucome, la probabilité d'atrophie et de décollement de la rétine est élevée, ce qui correspond à une perte de vision dangereusement complète.

On peut suivre l'évolution classique de l'angiomatose de Sturge-Weber chez environ un cinquième des patients, tandis que dans d'autres cas, une combinaison très diverse de signes cliniques est observée, ce qui a permis d'isoler 10 formes de pathologie. Les variantes abortives du syndrome encéphalotrigéminal, les lésions cutanées isolées sur le visage, lorsque le cerveau n'est pas affecté par le processus pathologique, sont considérées comme les plus faciles et les plus favorables du point de vue pronostique.

Principes de traitement

Le traitement médicamenteux est utilisé pour corriger les troubles du syndrome encéphalotrigénominal, bien qu'une intervention chirurgicale soit également possible. L'opération est indiquée pour l'élimination d'un défaut esthétique important du visage, à savoir l'élimination des angiomes à l'intérieur du crâne, se traduisant par des troubles neurologiques graves.

Le traitement médicamenteux de l'angiomatose vise principalement à lutter contre l'épilepsie. Seduxen est utilisé lors d’une attaque, l’acide valproïque, la dépakine, la finlepsine, la carbamazépine sont prescrits depuis longtemps. Etant donné que les anticonvulsivants n'éliminent pas la source d'impulsions excessives dans le cerveau, cette épilepsie est souvent résistante au traitement standard. Par conséquent, des combinaisons de plusieurs médicaments sont prescrites aux patients.

En cas d'angiomes importants de la dure-mère, une radiothérapie est possible pour réduire le volume des excroissances. Selon les indications, un traitement neurochirurgical des convulsions est effectué.

Les diurétiques (furosémide, mannitol) peuvent être utilisés pour prévenir l’œdème cérébral et l’hypertension intracrânienne grave. Avec l'augmentation du glaucome, les diurétiques sont prescrits, gouttes pour les yeux azopt, alfagan. Les changements de comportement, les problèmes psychologiques, le déclin intellectuel nécessitent la nomination de psychotropes et de sédatifs.

Lors du traitement d'enfants présentant des lésions de la dure-mère, des difficultés importantes peuvent survenir avec l'éducation et l'interaction correcte avec l'enfant. Les violations graves de l'intellect, un retard important dans le développement mental peuvent rendre la communication avec les patients impossible.

Un groupe particulier de patients en position d’éducation et de formation peut être composé de jeunes patients dont la maladie de Sturge-Weber n’est qu’une manifestation cutanée. D'une part, l'absence de glaucome et d'un système nerveux sain suggèrent un bon pronostic, d'autre part, une tache rouge sur le visage crée un grand inconfort esthétique et peut provoquer un comportement anormal des autres.

Les enfants présentant une forme isolée d'angiomatose Sturge-Weber suivent des cours dans une école ordinaire, car leur intelligence ne souffre pas. Les enseignants jouent un rôle important dans le processus d'adaptation sociale et ce sont eux qui jouent le rôle de ceux qui enseignent à leurs pairs de ne pas remarquer un changement externe évident. Si vous ne travaillez pas activement avec vos camarades de classe et avec l'enfant lui-même, vous devrez absolument changer la nature de l'enfant initialement en bonne santé mentale, notamment la dépression, la névrose et la psychopathie.

Parmi les complications de la maladie de Sturge-Weber, la cécité, des troubles circulatoires du cerveau avec paralysie et une démence due à un retard mental aigu sont possibles. Le statut épileptique et le gonflement du cerveau peuvent être fatalement dangereux.

Le pronostic de l'angiomatose de Sturge-Weber est défavorable en raison du risque élevé de complications, du développement fréquent de la cécité et du retard mental. Favorable peut être considéré que les formes de pathologie, qui sont accompagnées de taches isolées sur la peau.

Angiome: symptômes et traitement

Angiome - principaux symptômes:

  • Mal de tête
  • Trouble de la parole
  • Transpiration
  • Coordination du mouvement
  • Hypertension artérielle
  • Vision réduite
  • Douleur osseuse
  • Troubles Urinaires
  • Douleur dans la zone touchée
  • Insuffisance respiratoire
  • Difficulté à avaler
  • Violation du processus de défécation
  • Nodule rouge sur la peau
  • Troubles du tube digestif
  • Paralysie partielle
  • L'affaiblissement des muscles d'une moitié du corps
  • Déformation osseuse
  • Lourdeur dans les membres
  • Fractures pathologiques

Angiome (taupe rouge) - une tumeur de nature bénigne, constituée de vaisseaux lymphatiques et sanguins. Le plus souvent, la formation se forme sur le visage, la peau du tronc et les extrémités, sur les organes internes. Parfois, son apparition et son développement peuvent être accompagnés de saignements. Dans la plupart des situations cliniques, cette pathologie est congénitale et est diagnostiquée chez le nouveau-né au cours des premiers jours de sa vie.

La principale raison de ce phénomène est la connexion anormale des artères et des veines, à cause de laquelle le sang artériel s'infiltre dans les veines indépendamment, sans passer par le réseau de capillaires. Il existe également des cas où une tumeur sur le visage ou la peau du tronc et des membres a commencé à se former chez l'adulte.

Raisons

Les causes exactes de l'apparition sur la peau et les organes de telles tumeurs n'ont pas encore été complètement établies. De nombreux scientifiques estiment que la principale cause de la progression de cette pathologie est une violation du développement des vaisseaux sanguins chez un enfant au cours de la période prénatale. En conséquence, ils germent dans les tissus.

Facteurs pouvant déclencher un trouble du développement:

  • les blessures;
  • tension nerveuse constante;
  • l'utilisation par la mère de certains groupes de médicaments pendant le port de l'enfant;
  • fumer et boire pendant la grossesse.

En règle générale, la tumeur ne nuit pas à la santé du patient et il n'y a aucune raison de la traiter. La seule exception concerne les angiomes multiples, dont la formation indique la présence de tumeurs malignes dans le corps. Dans ce cas, vous devrez supprimer les angiomes.

Les formulaires

Angiome caverneux ou caverneux

Cette formation de pulsation a des cavités à l'intérieur remplies de sang. Leur couleur varie du rouge foncé au bordeaux. Extérieurement, ce type d'angio est une petite tache qui s'élève légèrement au-dessus de la surface de la peau. Une tumeur caverneuse a une particularité: sa structure est spongieuse.

Il est généralement localisé sur la peau et dans la couche sous-cutanée. Dans de très rares situations cliniques, il se développe dans les structures musculaires et osseuses. La structure même de l'angiome est élastique - il peut être facilement comprimé, après quoi il retrouvera rapidement sa forme antérieure. L'angiome caverneux du cerveau ou d'un autre organe est sujet aux saignements et aux ulcérations. Cette fonctionnalité est très dangereuse, car il est possible qu'une infection secondaire.

Angiome veineux

C'est également une croissance bénigne sujette à la croissance autonome. L'angiome veineux est un groupe de plusieurs cavités caverneuses connectées les unes aux autres et séparées uniquement par des parois minces.

Le plus souvent, ces formations pathologiques sont localisées dans les tissus musculaires, la peau, les tissus adipeux sous-cutanés, ainsi que dans le cerveau. Angiome veineux du cerveau - une condition qui peut conduire au développement de la santé et à des complications potentiellement mortelles.

Intraosseux

Habituellement, ce type d'angiome est localisé dans les os du crâne et peut provoquer des saignements récurrents.

Forme ramifiée

Cette forme de maladie se développe plus rarement. Education localisée sur la tête, le visage, les membres. Extérieurement, elles ressemblent à des boules de branches dilatées d'artères.

Symptomatologie

Les symptômes des angiomes sont dus à la localisation géographique, aux caractéristiques structurelles et à la taille. Habituellement, l'éducation se trouve chez le nouveau-né dans les premiers jours de sa vie. Il est à noter que chez les filles nouveau-nées, elles se forment plusieurs fois plus souvent. Ils se développent très rapidement - en 3 mois, un angiome de 1 mm peut atteindre plusieurs centimètres.

Les angiomes vasculaires peuvent être situés n’importe où sur le corps:

  • sur les structures osseuses et musculaires (l'angiome de la colonne vertébrale est le plus fréquent);
  • sur la peau;
  • muqueuse buccale, organes génitaux;
  • sur les organes internes. L'angiome du foie ou du cerveau le plus souvent diagnostiqué.

Les angiomes caverneux ou veineux situés sur la peau sont pour la plupart un défaut esthétique courant, dont le traitement peut être évité si la formation ne gêne pas le patient. Mais si une tumeur s'est formée sur les organes internes, des complications graves peuvent se développer:

  • diminution de la fonction visuelle;
  • insuffisance respiratoire;
  • troubles du tractus gastro-intestinal;
  • violation du processus de miction et de défécation.

Les symptômes suivants apparaissent lors de la formation d'angiomes osseux:

  • déformation des os du squelette;
  • syndrome douloureux prononcé;
  • syndrome radiculaire;
  • apparition possible de fractures pathologiques aux endroits où se trouvent les tumeurs.

Les types les plus dangereux de cette maladie sont les tumeurs cérébrales. Au début de leur développement, ils peuvent ne donner aucun symptôme. Si l'angiome cérébral commence à progresser, des symptômes de nature neurologique apparaissent:

  • hémiparésie;
  • violation de la fonction visuelle;
  • troubles de la parole;
  • maux de tête graves;
  • manque de coordination des mouvements;
  • augmentation de la pression artérielle;
  • dommages aux nerfs situés à l'intérieur du crâne.

Parfois, l'angiome veineux du cerveau peut provoquer des troubles de la conscience, une paralysie de certaines parties du corps. Mais le plus grand danger pour la santé et la vie est le développement d’une hémorragie dans les tissus cérébraux. L'état général du patient se dégrade de manière dramatique et même la mort est possible.

Symptômes communs pour tous les types d'angiomes:

  • sensation de lourdeur dans les membres;
  • l'hyperhidrose;
  • si la tumeur est localisée dans la bouche, difficulté à avaler;
  • douleur au site des lésions pathologiques;
  • manifestation à court terme de symptômes neurologiques (en particulier dans l'angiome cérébral).

Diagnostics

Le diagnostic des tumeurs sur la peau est facile. Il suffit au médecin d’examiner la formation et sa palpation. En cas de suspicion d'angiome de la colonne vertébrale, du cerveau ou d'autres organes, utilisez les méthodes de diagnostic suivantes:

Traitement

Parfois, le traitement de l'angiome n'est pas nécessaire, car il ne procure aucune gêne au patient. Dans certains cas, l’éducation peut guérir d'elle-même. Ceci est généralement observé dans la thrombose des vaisseaux sanguins qui alimentent la tumeur.

Indications pour le traitement immédiat des tumeurs:

  • saignements;
  • croissance rapide;
  • perturbation du travail de l'organe sur lequel la tumeur a été localisée;
  • la localisation de l'angiome sur le visage ou la tête (défaut esthétique).

Les principales méthodes de traitement des angiomes:

  • chirurgical Il est démontré que l’opération a lieu au cours des dernières étapes du développement de l’éducation, lorsque d’autres méthodes de traitement n’ont pas eu l’effet souhaité;
  • laser Cette technique est la plus efficace et la plus douce. À l'aide d'un laser, toutes les couches des tissus affectés sont enlevées jusqu'à ce qu'une zone saine soit exposée.
  • radiothérapie. Cette technique est utilisée si la tumeur est difficile d'accès ou trop étendue (elle est parfois utilisée pour traiter un angiome du cerveau ou de la colonne vertébrale);
  • sclérothérapie. La méthode de traitement consiste essentiellement à injecter des substances sclérosantes dans la cavité tumorale. Le plus souvent, 70% d'alcool est utilisé à cette fin. Cette méthode de traitement présente certains inconvénients - douleur et durée;
  • la cryothérapie. Cette méthode est utilisée si la tumeur est petite et située dans un endroit accessible - sur le visage, la tête, les membres, etc. Le plus pertinent pour le traitement des enfants;
  • diathermoelectrocoagulation;
  • hormonothérapie.

Si vous pensez que vous avez un angiome et les symptômes caractéristiques de cette maladie, les médecins peuvent vous aider: oncologue, chirurgien, pédiatre.

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L'anévrisme des vaisseaux cérébraux (également appelé anévrisme intracrânien) est représenté par une petite formation anormale dans les vaisseaux du cerveau. Ce sceau peut augmenter activement en raison du remplissage avec du sang. Avant sa rupture, un tel renflement ne présente aucun danger ni préjudice. Il n'exerce qu'une légère pression sur les tissus de l'organe.

Le syndrome de Guillain-Barré est un groupe de maladies auto-immunes aiguës caractérisées par une progression rapide. La période de développement rapide est d'environ un mois. En médecine, ce trouble a plusieurs noms - paralysie de Landry ou polynévrite aiguë idiopathique. Les principaux symptômes sont une faiblesse musculaire et un manque de réflexes, apparaissant dans le contexte de lésions nerveuses étendues (résultant du processus auto-immunitaire). Cela signifie que le corps humain accepte ses propres tissus en tant que tissus étrangers et que l'immunité forme des anticorps contre les membranes nerveuses touchées.

Une condition préalable à l'AVC est un groupe de symptômes spécifiques, dont l'apparition peut indiquer une approche d'une catastrophe vasculaire dans le cerveau. Cette maladie touche le plus souvent les personnes âgées de quarante à soixante-dix ans, mais sa prévalence chez les jeunes a récemment été constatée.

La maladie de Fabry (lipidose dystonique héréditaire, céramide trigeksosoz, angiokératome universel diffus, maladie d’Andersen) est une maladie héréditaire qui cause des problèmes de métabolisme lorsque les glycosphingolipides s’accumulent dans les tissus du corps humain. Chez les hommes et les femmes, on le trouve également.

L'anisocorie est un processus pathologique de nature ophtalmologique, dans lequel un élève devient plus grand que l'autre. Un tel phénomène, s'il existe une petite différence entre la taille des élèves, est de nature bénigne et souvent congénitale. Dans tous les autres cas, l'anisocorie est une conséquence de certains facteurs étiologiques.

Avec l'exercice et la tempérance, la plupart des gens peuvent se passer de médicaments.

Angiomatose c'est quoi

ANGIOMATOSE (angiomatose; angiome + -ōsis) - prolifération excessive (prolifération) de vaisseaux de différentes tailles.

L'angiomatose est considérée comme une sorte de malformation du mésenchyme. Elle peut être accompagnée de modifications du système nerveux central (sensibilité altérée, dyshidrose, parésie, paralysie, troubles mentaux graves, voire idiotie), d’une altération de la fonction des organes internes. Souvent associé à d'autres malformations congénitales - fente labiale, spina bifida, etc. Il existe des angiomatoses locales, systémiques et secondaires.

Le contenu

Clinique

Angiomatose locale due à la croissance des vaisseaux sanguins dans une zone limitée du corps; le plus souvent c'est une malformation de petits vaisseaux. On peut l'observer dans la peau, principalement sur le visage, la muqueuse buccale, la rétine, le foie, les membranes et la substance du cerveau et de la moelle épinière, les muqueuses de l'estomac et des intestins. Cliniquement représente un processus local, pas enclin à la progression. Les taches vasculaires, les naevus vasculaires de la peau, les angiomes séniles de la peau, les angiokératomes de Mibelly sont appelés angiomatoses locales (voir Angiokératome). Macroscopiquement, l'angiomatose se présente sous la forme de taches rose-rouge-bleuâtre, parfois saillantes au-dessus de la surface de la peau ou des muqueuses, qui saignent facilement en cas de blessure. Parfois, la surface des taches est montagneuse, couverte d'écailles et de croûtes cornée.

L'angiomatose systémique (multiple, diffuse) est caractérisée par l'apparition d'angiomes multiples, de taches vasculaires, de télangiectasies dans divers organes et tissus (Fig.); Le processus prend souvent une tournure progressive en raison de la prolifération d'éléments vasculaires, ce qui entraîne une augmentation de la surface de la lésion; les vaisseaux altérés germent dans les tissus sous-jacents, de nouveaux foyers apparaissent dans des régions éloignées du corps. Le processus peut s'étendre, par exemple, à l'ensemble du membre (ou de sa section périphérique), dont la taille augmente dans ce cas, sa fonction est altérée.

L'angiomatose systémique fait référence à la maladie de Randy-Osler, dans laquelle, outre la télangiectasie (voir), il peut y avoir plusieurs angiomes (voir) de la peau et des muqueuses, de la peau, des tissus mous et souvent dans les os, la croissance de vaisseaux de tailles variées avec la formation de cavernes cavités. Les vaisseaux dilatés amincissent souvent la peau, dans laquelle se développent des ulcères trophiques, et des saignements abondants se produisent facilement. Dans certains cas, l'angiomatose est causée par un anévrisme vasculaire artérioveineux congénital.

L’angiomatose systémique comprend également un groupe de maladies héréditaires congénitales - la maladie de Gippel - Lindau (voir), la maladie de Sturge - Weber (voir Angiomatose à encéphalotrizéminal) et le syndrome de Louis-Bar (voir Ataxie).

L'angiomatose secondaire est observée en tant que composant d'une autre tumeur (ménisiome, polypes nasaux, tractus gastro-intestinal) dans les cicatrices, dans le tissu cérébral dans la zone de la gliose, avec perte de tonus vasculaire, dans des conditions de développement de la circulation collatérale, etc.

Prévisions

Le pronostic de l'angiomatose dépend de l'emplacement et de la taille de la lésion, de sorte que l'angiomatose cérébrale se termine parfois par une hémorragie fatale au cerveau; L'angiomatose cutanée peut provoquer la défiguration d'une personne, être une source de saignement abondant et provoquer une atrophie des organes voisins. La malignité est extrêmement rare.

Traitement

Traitement - chirurgical, radiologique, méthode de coagulation, cryothérapie.

Bibliographie

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A Propos De Nous

Dans le cancer, il n’est possible de donner que des complications graves en faisant un don de sang pour analyse. Par conséquent, comme dans les premiers stades du développement de la tumeur, c'est dans le sang que l'on peut voir les déviations existantes par rapport aux valeurs acceptées comme normales.