Test d'identification de la proximité génétique à l'oncologie

La forte incidence de cancer oblige les oncologues à travailler quotidiennement sur des questions de diagnostic précoce et de traitement efficace. L'analyse génétique du cancer est l'un des moyens modernes de prévention du cancer. Cependant, cette recherche est-elle vraie et devrait-elle être administrée à tout le monde? - Une question qui inquiète les scientifiques, les médecins et les patients.

Des indications

Aujourd'hui, une analyse génétique du cancer révèle le risque de pathologie du cancer:

  • glande mammaire;
  • les ovaires;
  • le col utérin;
  • la prostate;
  • les poumons;
  • l'intestin et le côlon en particulier.

En outre, il existe un diagnostic génétique pour certains syndromes congénitaux, dont l'existence augmente le risque de développer un cancer de plusieurs organes. Par exemple, le syndrome de Li-Fraumeni parle du risque de cancer du cerveau, des glandes surrénales, du pancréas et du sang, et le syndrome de Peutz-Jeghers indique le risque d'oncopathologie du système digestif (œsophage, estomac, intestins, foie, pancréas).

Que montre une telle analyse?

Aujourd'hui, les scientifiques ont découvert un certain nombre de gènes, changements qui, dans la plupart des cas, conduisent au développement de l'oncologie. Des dizaines de cellules malignes se développent chaque jour dans notre corps, mais le système immunitaire, grâce à des gènes spéciaux, est capable de les gérer. Et en cas de défaillance de l'une ou l'autre structure de l'ADN, ces gènes ne fonctionnent pas correctement, ce qui laisse une chance au développement de l'oncologie.

Ainsi, les gènes BRCA1 et BRCA2 protègent les femmes du développement du cancer des ovaires et des glandes mammaires, ainsi que les hommes - du cancer de la prostate. La décomposition de ces gènes, au contraire, montre qu'il existe un risque de développer des carcinomes de cette localisation. Une analyse de la susceptibilité génétique au cancer donne des informations sur les modifications de ces gènes et d’autres.

Les pannes de ces gènes sont héritées. Tout le monde connaît le cas d'Angelina Jolie. Dans sa famille, il y avait un cas de cancer du sein et l'actrice a donc décidé de se soumettre à un diagnostic génétique, qui a révélé des mutations dans les gènes BRCA1 et BRCA2. Certes, la seule chose que les médecins ont pu aider dans ce cas a été d’effectuer une opération d’enlèvement du sein et des ovaires afin qu’il n’y ait pas de point d’application pour les gènes mutés.

Existe-t-il des contre-indications à l'examen?

Les contre-indications à la livraison de cette analyse n'existent pas. Cependant, vous ne devriez pas le faire comme un examen de routine et assimiler à un test sanguin. On ignore comment le résultat du diagnostic affectera l'état psychologique du patient. Par conséquent, une analyse ne doit être prescrite que si des indications strictes l'indiquent, à savoir des cas de cancer enregistrés chez des personnes apparentées au sang ou en cas d'état précancéreux du patient (par exemple, la formation bénigne de la glande mammaire).

Comment se déroule l'analyse et est-il nécessaire de se préparer?

L'analyse génétique est assez simple pour le patient, car elle est réalisée par un seul prélèvement sanguin. Après que le sang soit soumis à des recherches en génétique moléculaire, ce qui permet de déterminer les mutations dans les gènes.

Le laboratoire dispose de plusieurs réactifs spécifiques à une structure particulière. Pour un seul échantillon de sang, plusieurs gènes peuvent être examinés pour déterminer s'ils sont endommagés.

L'étude ne nécessite pas de préparation particulière, mais le respect des règles généralement acceptées en matière de don de sang n'interférera pas. Ces exigences comprennent:

  1. L'exclusion de l'alcool une semaine avant le diagnostic.
  2. Ne fumez pas pendant 3 à 5 jours avant de donner du sang.
  3. 10 heures avant l'examen n'est pas.
  4. Pendant 3-5 jours avant de donner du sang, suivez un régime à l'exception des produits gras, épicés et fumés.

À quel point pouvez-vous faire confiance à une telle analyse?

Le plus étudié est la détection de pannes dans les gènes BRCA1 et BRCA2. Cependant, au fil du temps, les médecins ont commencé à remarquer que les années de recherche en génétique n’avaient pas eu d’effet significatif sur la mortalité des femmes du cancer du sein ou de l’ovaire. Par conséquent, en tant que méthode de diagnostic de dépistage (réalisée pour chaque personne), la méthode n'est pas appropriée. Et comme une enquête sur les groupes à risque, un diagnostic génétique a lieu.

L’analyse de la prédisposition génétique au cancer porte principalement sur le fait que si un gène se décompose en un gène donné, la personne risque de développer un cancer ou de transmettre le gène à ses enfants.

Faire confiance ou non aux résultats obtenus est une affaire privée de chaque patient. Il peut ne pas être nécessaire de procéder à un traitement préventif (prélèvement d'organe) avec un résultat négatif. Cependant, si des défaillances géniques sont découvertes, il vaut certainement la peine de surveiller de près votre santé et de procéder régulièrement à des diagnostics préventifs.

Sensibilité et spécificité de l'analyse pour la susceptibilité génétique à l'oncologie

La sensibilité et la spécificité sont des concepts qui montrent la validité d'un test. La sensibilité indique combien de pour cent des patients avec un gène défectueux seront détectés par ce test. Et l'indicateur de spécificité suggère qu'avec l'aide de ce test, on détectera la décomposition du gène, qui code une prédisposition à l'oncologie et non à d'autres maladies.

Il est assez difficile de déterminer les pourcentages pour le diagnostic génétique du cancer, car de nombreux cas de résultats positifs et négatifs sont nécessaires pour enquêter. Peut-être que plus tard, les scientifiques seront en mesure de répondre à cette question, mais aujourd'hui, nous pouvons affirmer avec précision que l'enquête présente une sensibilité et une spécificité élevées et que ses résultats sont fiables.

La réponse reçue ne peut garantir à 100% au patient qu'il tombera malade ou ne contractera pas de cancer. Un résultat négatif des tests génétiques suggère que le risque de développer un cancer ne dépasse pas la moyenne de la population. Une réponse positive donne des informations plus précises. Ainsi, chez les femmes présentant des mutations dans les gènes BRCA1 et BRCA2, le risque de cancer du sein est de 60 à 90% et celui de carcinome de l'ovaire de 40 à 60%.

Quand et à qui convient-il d'effectuer cette analyse?

Cette analyse ne donne pas d'indications claires pour l'accouchement, qu'il s'agisse d'un certain âge ou de l'état de santé du patient. Si le cancer du sein a été découvert chez la mère d'une fille de 20 ans, elle ne devrait pas attendre 10 ou 20 ans pour être examinée. Il a été recommandé de subir un test génétique du cancer afin de confirmer ou d’éliminer la mutation des gènes codant pour le développement de pathologies cancéreuses.

En ce qui concerne les tumeurs de la prostate, chaque homme atteint d'adénome de la prostate ou de prostatite chronique après 50 ans sera utile pour effectuer des diagnostics génétiques, afin d'évaluer le risque. Mais il est très probablement inapproprié de diagnostiquer les personnes dans la famille desquelles il n’ya pas eu de cas de maladie maligne.

Les indications pour effectuer une analyse génétique du cancer sont des cas de détection de néoplasmes malins chez des parents de sang. Et l'examen devrait être prescrit par un généticien, qui évaluera le résultat par la suite. L'âge du patient pour réussir le test n'a pas d'importance, car la dégradation des gènes a été établie dès la naissance. Si les gènes BRCA1 et BRCA2 sont normaux à 20 ans, il ne sert à rien de faire la même recherche après 10 ans ou plus.

Facteurs faussant les résultats de l'analyse

Avec un diagnostic correct, aucun facteur exogène ne peut affecter le résultat. Toutefois, chez un petit nombre de patients, des dommages génétiques peuvent être détectés au cours de l'examen, dont l'interprétation est impossible en raison d'un manque de connaissances. Et en combinaison avec des modifications inconnues et des mutations dans les gènes du cancer, elles peuvent affecter le résultat du test (c’est-à-dire que la spécificité de la méthode est réduite).

Interprétation des résultats et des normes

L’analyse génétique du cancer n’est pas une étude avec des normes claires, il ne faut pas espérer que le patient obtiendra un résultat où le risque «faible», «moyen» ou «élevé» de développer un cancer sera clairement écrit. Les résultats de l'enquête ne peuvent être évalués que par un généticien. La conclusion finale est influencée par les antécédents familiaux du patient:

  1. Le développement de pathologies malignes chez les parents jusqu'à 50 ans.
  2. L’émergence de tumeurs de même localisation depuis plusieurs générations.
  3. Cas répétés de cancer chez la même personne.

Combien coûte une telle analyse?

Aujourd'hui, un tel diagnostic n'est pas payé par les compagnies d'assurance et les fonds, de sorte que le patient doit supporter tous les coûts.

En Ukraine, l’étude d’une mutation coûte environ 250 UAH. Cependant, pour la fiabilité des données, plusieurs mutations doivent être étudiées. Par exemple, pour les mutations du sein et des ovaires, 7 mutations sont étudiées (1750 HRN). Pour le cancer du poumon - 4 mutations (1000 HRN).

En Russie, une analyse génétique du cancer du sein et de l'ovaire coûte environ 4 500 roubles.

Test génétique de prédisposition au cancer

Test génétique de prédisposition au cancer - un moyen simple et rapide de déterminer si vous êtes prédisposé ou si vous êtes proche du cancer. L'étude ne nécessite pas de préparation spéciale - vous devez simplement passer un test sanguin. Il suffit de le faire une seule fois, car l'information codée dans les gènes reste inchangée tout au long de la vie.

Des mutations au niveau d'un ou plusieurs gènes sont responsables du développement de diverses oncopathologies. Une personne présentant une telle dégradation de l'ADN présente un risque élevé. De plus, il est possible de transférer le défaut aux générations futures. Cela se produit dans 50% des cas.

Les tests génétiques pour le cancer sont indispensables à toute personne ayant des antécédents familiaux de cancer. Obtenir des conseils La génétique est particulièrement importante si:

  • le même type de tumeur a été trouvé chez le plus proche parent,
  • la maladie touchait principalement les jeunes âgés de 35 à 40 ans,
  • le processus pathologique développé simultanément dans plusieurs organes simultanément.

Le médecin déterminera le nombre de polymorphismes de gènes à étudier dans votre cas. Rappelez-vous: même si les résultats d’un test génétique révèlent une forte susceptibilité au cancer, cela ne signifie pas que la maladie aura un effet. Cependant, c'est la base de l'examen préventif, qui doit être organisé chaque année.

Diagnostic des gènes dans Liteh

Le réseau de laboratoires "Liteh" propose une gamme de tests permettant d'évaluer la propension au cancer:

  • le col de l'utérus
  • les ovaires,
  • glandes mammaires,
  • la prostate,
  • du côlon, de l'intestin grêle et d'autres parties du tube digestif.

Les règles générales de préparation s'appliquent:

  • quelques jours avant la visite à la clinique - refus de la graisse, des frites, du tabac et de l'alcool;
  • avant la procédure, éliminez l'effort physique et la surmenage psycho-émotionnelle;
  • prise de sang - le matin, à jeun, seule une eau pure et non gazeuse est autorisée à boire.

Comment se préparer à des tests spécifiques, spécifier à l'avance. Si les résultats indiquent un risque moyen ou élevé, il est chaque année nécessaire de subir un dépistage du cancer - homme ou femme.

Pour obtenir un maximum d'informations sur l'état du corps et économiser sur la recherche supplémentaire, commandez l'enregistrement d'un passeport de santé génétique:

La procédure comprend:

  • collecte de biomatériau - sang d'une veine,
  • isolement de molécules d'ADN en laboratoire
  • apprentissage des gènes
  • écrire un document
  • la conclusion d'un candidat qualifié en génétique des sciences médicales.

Enregistrement de tests génétiques de prédisposition au cancer et autres recherches - dans tous les bureaux de Liteh et via le registre Internet. Les détails fournissent l'administrateur.

Des tests sanguins pour les cellules cancéreuses dans le corps

De nombreuses maladies au stade initial sont presque asymptomatiques. La douleur et d'autres manifestations externes de la maladie surviennent lorsque des néoplasmes malins se sont développés dans le corps. Dans ce cas, le traitement du cancer est un processus très difficile, long et douloureux. Dans le même temps, l'élimination des maladies oncologiques aux stades précoces augmente les chances de guérison complète du patient. Pour déterminer la présence d'oncologie, une analyse des cellules cancéreuses dans le corps est utilisée.

Groupe de risque

Certains groupes de personnes sont plus susceptibles de développer un cancer que d'autres. Par exemple, les personnes à la peau claire sont susceptibles de développer un mélanome, contrairement aux Noirs.

De nombreux facteurs externes affectent négativement le corps humain et provoquent la dégénérescence des cellules du corps en cancer.

  • L'hérédité est l'une des causes de cancer les plus connues. S'il y a eu des cas dans la famille, tels que le cancer de l'estomac, les enfants ont alors une prédisposition génétique à ce type de cancer. Le gène humain contient des informations sur les informations héréditaires qu’il contient. Pour déterminer la probabilité de développer la maladie, des tests spéciaux de sensibilité au cancer sont utilisés, dans lesquels le gène est examiné.
  • Certaines professions augmentent le risque de développer un cancer chez l'homme. Cette catégorie comprend les travailleurs de divers domaines de production. Si, dans l'exercice de ses fonctions, une personne est en contact avec des substances et des produits chimiques dangereux. Les résines, l’amiante, les métaux lourds, les colorants chimiques, les rayonnements de nature diverse, etc. ont un effet cancérigène.
  • Les violations du système immunitaire entraînent un affaiblissement de la résistance du corps à diverses infections, bactéries et virus. Une immunité faible peut donner lieu à un cancer.
  • Le surpoids est à l’origine de nombreux problèmes psychologiques et maladies du corps humain. Selon les résultats de recherches menées aux États-Unis, le risque de cancer est de 45 à 55% plus élevé chez les personnes obèses.
  • Une mauvaise nutrition affecte négativement les processus métaboliques, et un manque de vitamines réduit l'immunité. En conséquence, le corps commence à former des tumeurs malignes.
  • L'abus d'alcool et le tabagisme pendant une longue période affecte le corps progressivement et mène souvent au cancer.
  • Certaines caractéristiques du développement physiologique, telles que la menstruation précoce ou la ménopause tardive, augmentent le risque de développer des tumeurs des organes génitaux féminins.
  • Les maladies infectieuses et les virus réduisent l'immunité et favorisent la dégénérescence cellulaire. Ainsi, les infections du système génito-urinaire peuvent conduire à une tumeur de la prostate chez l'homme et du VPH-16 au cancer du col utérin chez la femme.

Les symptômes

Un test sanguin pour les cellules cancéreuses est effectué non seulement lors des examens médicaux. Certains symptômes de la maladie ne peuvent être ignorés. Si des maux ou des signes de maladie apparaissent, vous devez immédiatement consulter un médecin. Un traitement précoce donne les meilleurs résultats et sauve la vie des patients.

  • La détection de bosses ou d'un gonflement sur la poitrine et les femmes peut indiquer la croissance de la tumeur. Il est nécessaire de rendre visite immédiatement au mammologue et de passer des tests. L'examen des glandes mammaires doit faire l'objet d'une attention particulière et procéder à une palpation indépendante tous les 2-3 mois, et consulter un médecin tous les ans.
  • La présence de saignements dans l'urine ou les selles indique des violations des organes du tractus gastro-intestinal ou du système urinaire. Assurez-vous de rendre visite au médecin de district et faites un don de sang pour la recherche; vous aurez également besoin d'un échantillon de potassium ou d'urine.
  • Une perte de poids nette sans raison apparente est toujours un mauvais signe, ce qui indique un dysfonctionnement du corps. Le thérapeute prescrit un examen complet des marqueurs du cancer.
  • Un changement dans la forme, la taille ou la couleur de la taupe est un signal au dermatologue. L'examen primaire peut être effectué par un thérapeute, mais un spécialiste spécialisé doit donner son avis.
  • L'apparition de signes de déformation ou de gonflement des organes génitaux, de pertes inhabituelles, etc., peut indiquer le développement d'une tumeur ou la dégénérescence des cellules du corps en cellules cancéreuses. Un bilan de santé est effectué par un gynécologue ou un urologue.
  • La défaite du larynx et d'autres organes entraîne des difficultés à avaler les aliments et l'eau. La référence à l'ENT, à un gastro-entérologue ou à un autre médecin est prescrite par le thérapeute sur la base des résultats de l'examen initial.
  • Une toux sèche prolongée, une respiration sifflante, un essoufflement parlent de violations du système respiratoire. L'une des premières méthodes d'examen devrait être une radiographie pulmonaire.

À la suite d’essais en laboratoire, les préoccupations concernant le développement de l’oncologie peuvent être confirmées ou réfutées. Dans le premier cas, d'autres tests de cancer (échographie, etc.) et une consultation d'oncologue sont prescrits. Si les résultats d'une analyse de sang en laboratoire n'indiquent pas le développement d'un cancer, des diagnostics supplémentaires sont effectués et la cause de l'affection recherchée.

Test sanguin

Déterminer le cancer par analyse sanguine est définitivement impossible. Les analyses de sang (biochimiques et générales) sont le début du diagnostic et reflètent l'état général de la santé humaine. La biochimie peut identifier un problème, tel qu'une insuffisance hépatique. Vous pouvez diagnostiquer le cancer du foie avec une biopsie, une échographie ou une IRM. Les études complexes coûteuses ne sont désignées qu’après prise de tests sanguins et obtention des résultats pertinents.

Les patients demandent souvent quel test sanguin est le meilleur. Il n’existe pas de «bonne» ou de «mauvaise» analyse. Les recherches en laboratoire sont effectuées en fonction des indications médicales et reflètent les paramètres indiqués dans les instructions du médecin.

Pour l'analyse des cellules cancéreuses dans le corps, un test général et biochimique est utilisé.

Tout d'abord, vous devez passer un échantillon de sang pour la recherche générale. Le taux de sédimentation érythrocytaire (ESR) en présence de tumeurs malignes est significativement plus élevé que le taux autorisé. Le nombre total de leucocytes de divers types est étudié et la formule de leucocytes est compilée. Une augmentation ou une diminution significative du nombre de globules blancs dans le sang, ainsi qu'un grand nombre de cellules immatures et granulaires indique le développement de la maladie. En outre, chez les patients atteints de tumeurs malignes, le taux d'hémoglobine diminue. Après un test général, la biochimie sanguine est contrôlée, ce qui peut indiquer la direction dans laquelle rechercher l'organe affecté.

  • La quantité de protéines totales est normalement comprise entre 75 et 85 g / l. Le processus tumoral inhibe la synthèse des protéines.
  • Un test sanguin pour l'urée et la créatinine doit être donné si une maladie rénale est suspectée. Normalement, les indicateurs mesurent 3–8 mmol / l et 40–90 µmol / l, respectivement. Avec une tumeur maligne, les deux indicateurs ou seulement le niveau d'urée augmentent considérablement.
  • Le cholestérol total chez une personne en bonne santé se situe entre 3,3 et 3,5 mmol / l. Une forte diminution du nombre de lipides est caractéristique des lésions malignes du foie.
  • Les tests hépatiques excessifs (ALT et AST) indiquent la présence de processus inflammatoires dans le foie (hépatite, tumeur, etc.).
  • L'indice de phosphatase alcaline dépasse 270 U / l pour les sarcomes, les lésions hépatiques ou osseuses provoquées par les métastases du cancer.

Oncomarkers

Un test sanguin pour le cancer est significativement différent du résultat d'une personne en bonne santé. Sous l'influence du cancer, des substances spéciales sont produites dans le corps et peuvent être détectées par des tests de laboratoire. Ces substances sont en quelque sorte des marqueurs qui signalent le développement de la maladie, même en l'absence de symptômes. Le sang veineux est utilisé pour les analyses de sang.

Le nombre de marqueurs tumoraux est assez important et bon nombre d’entre eux sont spécifiques. Par exemple, le PSA est utilisé pour déterminer les tumeurs de la prostate et n’est pas étudié si d’autres organes sont suspectés d’un cancer.

  • Le CA-125 est utilisé pour détecter une tumeur ovarienne bénigne ou maligne. Peut augmenter avec une inflammation de l'ovaire. À titre d'examen supplémentaire, une échographie est prescrite.
  • Le PSA (antigène spécifique de la prostate) est utilisé comme marqueur du cancer de la prostate. L'indice augmente également avec l'inflammation de la prostate.
  • L'AFP (alpha-foetoprotéine) est un marqueur permettant de déterminer le cancer du foie.
  • CA15-3 est utilisé pour diagnostiquer les néoplasmes mammaires et ovariens.
  • Le CA72-4 peut révéler le développement de cellules cancéreuses dans l’estomac et les poumons du patient.
  • Un test sanguin pour le CEA (cancer antigène fœtal) peut révéler la présence d'une tumeur de n'importe quel organe.
  • La NSE (énolase spécifique de neurone) est utilisée pour les tests de laboratoire sur le sang pour le cancer des poumons, du système nerveux et du système endocrinien.
  • Pour diagnostiquer le cancer de la thyroïde, un test sanguin pour la thyréoglobuline est effectué.
  • Le marqueur CYFRA 21-1 (fragment de cytokératine 19) est le marqueur oncologique le plus sensible pour l'identification de la vessie et des poumons, même aux stades initiaux.

En cas de prédisposition particulière aux néoplasmes, vous devez savoir quels tests sont effectués pour le cancer et consulter régulièrement un médecin. Pour chaque type de maladie, la fréquence des examens médicaux est établie. Par exemple, les médecins recommandent un examen endoscopique pour prévenir le cancer gastrique tous les 3 ans, et des examens mammaires sont effectués chaque année. En cas de prédisposition à une maladie, les examens sont effectués plus souvent.

Analyse de la susceptibilité génétique au cancer

Il n'y a pas si longtemps, lorsqu'une maladie oncologique était détectée chez des patients, leurs mains tombaient tout simplement parce qu'il était assez difficile d'espérer une conclusion positive. Mais maintenant, le traitement de ces maux est devenu possible. La plupart des tumeurs peuvent être facilement guéries, mais uniquement si elles détectent le cancer à temps et commencent immédiatement à agir.

L'analyse de la prédisposition à l'oncologie est un allié sûr en matière de santé. De nombreux pays introduisent une telle procédure sans faute.

Il existe de nombreux outils permettant d'identifier la maladie très tôt. Pendant cette période, l’état de la maladie ne se manifeste pas encore dans les symptômes.

L'hérédité

Il existe des gènes qui nous protègent du cancer, hérités de parents proches. Cependant, nous n’obtenons pas toujours que des éléments positifs. Dans le cas où vingt gènes ou plus sont dans un état perturbé, la vulnérabilité au développement de tumeurs peut augmenter.

Malgré le fait que tout le monde ne parle pas de ce sujet dans les familles, il est nécessaire de savoir s'il y avait des personnes atteintes de cancer dans votre famille. Ces informations aideront à déterminer plus avant la stratégie de prévention ou de traitement.

Pour connaître précisément les risques possibles, il est nécessaire de procéder à une analyse de la prédisposition génétique au cancer.

Après avoir réussi le test de prédisposition au cancer, vous pouvez, si nécessaire, adopter un mode de vie plus sain et y intégrer le régime approprié et tous les éléments liés à la santé.

Les risques associés à l'apparition de maladies cancéreuses peuvent être calculés grâce à vingt-deux gènes qui ont leur propre foyer. Vous pouvez vérifier la prédisposition au cancer en effectuant une analyse appropriée.

Principe du test génétique

Les informations contenues dans les gènes humains aident à détecter les propensions liées au cancer. Dans l'identification des risques, non seulement les antécédents de maladies du genre, mais également un examen physique sont efficaces: un test sanguin génétique du cancer devient le meilleur outil pour déterminer le tableau complet.

Le test ADN pour la maladie reste pertinent pas toute la vie, de la naissance à la mort. Vous pouvez y revenir et l'appliquer dans n'importe quelle situation appropriée. Par conséquent, il est important, si nécessaire, de contacter des spécialistes et de mener cette étude.

L’histoire des maladies familiales, intégrées à l’ADN, aide à déterminer le degré de probabilité d’apparition de la maladie, à identifier la susceptibilité elle-même. Dans le traitement et la prévention de cette information devient fondamentale.

Connaître à l'avance une prédisposition au cancer, c'est être prêt à faire reculer la maladie. C'est grâce à une évaluation objective de ce qui se passe que vous pouvez élaborer une stratégie de traitement et avec un minimum d'effort, de temps et d'argent pour faire face à la maladie dans la période où la probabilité d'efficacité du traitement est la plus grande.

Un autre point important dans ce diagnostic est le côté psychologique. Il est plutôt difficile de garder son calme intérieur et de ne pas s'inquiéter si vous pensez avoir un cancer. Pour certains, il suffira de parcourir la recherche une fois pour toutes et de laisser de côté les peurs et les histoires associées aux maladies du genre.

Le conseil est divisé en plusieurs éléments importants:

  • Recueillir des informations sur l'historique du patient.
  • Analyse de l'information génétique.
  • Rechercher des outils pour réduire les risques.
  • Consultation psychologique.
  • Action ultérieure.

Si le résultat de l'analyse de la localisation génétique est négatif, cela ne signifie pas qu'il n'est plus nécessaire de se rendre dans les installations médicales. La probabilité de néoplasie est toujours là, il est donc très important de ne pas oublier la prévention et les examens chez le médecin, qu'il est recommandé de réaliser systématiquement.

Comment vérifier la glande mammaire?

Les prévisions dans ce domaine sont plutôt décevantes. Un pourcentage élevé de femmes rencontrent cette forme particulière de cancer. Seules une détection rapide de la maladie et une thérapie compétente donnent une garantie de guérison de presque cent pour cent.

Un test oncologique de la glande mammaire sous la forme d'une échographie est nécessaire pour que chaque femme passe chaque année.

Une fois que la femme a passé la barre des trente-cinq ans, il est recommandé de subir une mammographie, qui est également suffisante pour le faire une fois par an. Cette procédure est une radiographie des glandes mammaires, réalisée sans douleur.

Groupe de risque

  1. Les femmes devraient être plus prudentes à cet égard si le début de la menstruation tombe très tôt (jusqu'à douze ans).
  2. Vous devez également prendre au sérieux la santé de ces représentants de la belle moitié de l'humanité qui, après avoir franchi le cap des trente ans, n'ont pas accouché.
  3. Ce groupe comprend les femmes qui ont des parents confrontés à cette maladie.
  4. Vous devriez également être vérifié périodiquement par ceux qui ont déjà reçu un diagnostic de maladie du sein.

Si vous avez des ganglions lymphatiques élargis aux aisselles, des phoques palpables, des modifications incompréhensibles de la peau et des pertes de mamelon, vous devez immédiatement consulter un médecin et vous soumettre à l'examen nécessaire.

"Equipement pour une analyse rapide et précise"

Prostate

Le cancer de la prostate est peut-être la maladie la plus répandue chez la moitié masculine, qui a dépassé l'âge de quarante-cinq ans. Pour être calme et confiant, il suffit de subir une échographie transrectale tous les deux ans. Vous avez également besoin de quelques tests pour les marqueurs tumoraux du cancer de la prostate.

Ces études reflètent assez bien la situation. N'oubliez pas qu'avant l'analyse, la consommation de nourriture est indésirable et que la prostate doit être au repos, c'est-à-dire qu'après le reste de ces études, vous devez attendre au moins sept jours. En cas d'adénome de la prostate, ainsi que de la prostatite, une étude annuelle sur le dépistage du cancer est nécessaire.

Gros intestin

Le cancer colorectal est une autre menace majeure du cancer. Le meilleur moyen de vérifier la présence de tumeurs dans cette zone est une coloscopie, à travers laquelle le colon est examiné pour des pathologies. Ce faisant, vous pouvez également prélever un morceau de tissu directement à partir des intestins et éliminer les petits polypes.

Cette procédure est recommandée pour les plus de cinquante ans tous les cinq ans. Dans les cas où une pathologie a été découverte chez des parents proches, une coloscopie devrait être effectuée à partir du quarantième anniversaire. Il est nécessaire de surveiller de près tous les changements dans les intestins. Le cancer colorectal peut se manifester par des saignements, de la constipation et de la diarrhée. Si ces symptômes sont présents, vous devriez consulter un spécialiste.

Cancer de la peau

Le mélanome est un risque assez grave pour la santé. Compte tenu des tendances actuelles, de la pratique du bronzage et de la promotion des lits de bronzage, il est nécessaire de vérifier la santé de votre peau. Même un simple examen médical peut suffire à détecter une maladie.

Le changement de ton de la peau, ainsi que la structure de ses éléments (taupes et taches pigmentaires, phoques et ulcères) - un signal pour penser à l’état du corps.

Cancer du col utérin

Malheureusement, tous ne se tournent pas vers le médecin à temps, de sorte que la situation acquiert souvent un statut irréparable. Cette pathologie peut se développer quel que soit l'âge de la femme. L'hérédité n'a pas d'importance.

Le cancer du col utérin peut être détecté par un examen de routine par un gynécologue. Pour pouvoir réagir à temps, il suffit de passer par des inspections programmées. Le diagnostic de cette zone s’effectue de manière absolument indolore. Une seule procédure par an suffit à partir du moment où une femme commence à vivre sexuellement.

Le diagnostic comprend une rencontre avec un gynécologue, une colposcopie et un test de Pap. La dernière partie du diagnostic est réalisée en parallèle avec l'examen du médecin. Une femme doit se méfier des diverses pathologies qui annoncent l'oncologie.

Quelle que soit votre confiance en votre santé, ne négligez pas la prévention et les contrôles réguliers à la fréquence recommandée par les médecins. Le prix de la négligence est trop élevé - votre santé.

Test génétique de prédisposition à 30 types de cancer pour 800 $

Aujourd'hui, le cancer est peut-être la seule maladie commune dont les erreurs de traitement peuvent être fatales. En 2015, près de 9 millions de personnes sont décédées d'un cancer. Selon l'Organisation mondiale de la santé en 2017, 70% des décès en oncologie surviennent dans des pays à revenu faible ou intermédiaire.

Le succès de la guérison de cette maladie dépend en grande partie du stade de détection de la maladie. Ainsi, à un stade précoce de la maladie, le pourcentage de guérison des principales formes de cancer avoisine les 100% et le coût du traitement est minime, comparé au traitement des 4èmes stades de la maladie, où les dépenses mensuelles en médicaments peuvent atteindre 10 000 à 15 000 dollars. Il est clair que les pays à revenu moyen et à revenu faible ne peuvent pas aider leurs citoyens dans cette situation, et dans ce cas: le sauvetage des personnes qui se noient devient le travail des personnes qui se noient.

Il n'y a pas si longtemps, le diagnostic précoce de l'oncologie n'était pas possible, mais avec l'amélioration des technologies de visualisation, du diagnostic génétique et du diagnostic de laboratoire, il est devenu disponible pour presque tous les types de maladies malignes.

Comment et à qui un test génétique est-il utile pour diagnostiquer l'oncologie?

À ce jour, les scientifiques ont calculé que dans 40 à 50% des cas, l'hérédité et la susceptibilité génétique à la maladie étaient la principale cause de cancer et que notre mode de vie était responsable de la seconde moitié (tabagisme, surcharge pondérale, alcool, infections, environnement).

Si nous pouvons en quelque sorte analyser et influencer la deuxième raison, alors, dans le cas de la génétique, nous avons simplement besoin de l'aide de spécialistes.

Aujourd'hui, avec le développement de la médecine génique et de la biotechnologie, de telles analyses ne nécessitent pas de fragments de tissu, ni même de test sanguin. Pour un résultat avec une précision de 99,999%, un tube à essai de salive humaine est suffisant.

L'analyse montrera une prédisposition de 8 à 30 types de cancer:

Test sanguin pour la susceptibilité au cancer

Responsable scientifique du projet GENOMED

Genomed est une société innovante dotée d'une équipe de généticiens et neurologues, d'obstétriciens, de gynécologues et d'oncologues, de bioinformaticiens et de spécialistes de laboratoire. Elle constitue un diagnostic complet et très précis des maladies héréditaires, des troubles de la fonction de reproduction et du choix de la thérapie individuelle en oncologie.

En coopération avec les leaders mondiaux dans le domaine du diagnostic moléculaire, nous proposons plus de 200 études de génétique moléculaire basées sur les technologies les plus modernes.

Le séquençage d’une nouvelle génération, l’analyse micromatrice avec de puissantes méthodes d’analyse bioinformatique vous permet de poser rapidement un diagnostic et de trouver le traitement approprié, même dans les cas les plus difficiles.

Notre mission est de fournir aux médecins et aux patients une assistance complète et économique en matière de recherche génétique, d’information et de conseil 24 heures sur 24.

PRINCIPAUX FAITS SUR NOUS

Chefs de directions

Khmelkov
Daria Nikolaevna

Kanivets
Ilya Vyacheslavovich

Il a obtenu son diplôme de la faculté de médecine de l'Université de médecine et de dentisterie d'État de Moscou en 2009 et, en 2011, sa résidence dans la spécialité "Génétique" du département de génétique médicale de la même université.

Les activités principales: diagnostic et prise en charge des patients atteints de maladies héréditaires et de malformations congénitales, conseil médical et génétique aux familles dans lesquelles un enfant est né avec une pathologie héréditaire ou des malformations, diagnostic prénatal.

Depuis 2011, organise une réception de consultation au centre médico-génétique DGKB №13. N.F. Filatov. Depuis 2014, il dirige le département de génétique de la clinique Genomed. Il est employé du groupe d'hybridation génomique comparative du centre de recherche de Moscou de l'Académie des sciences médicales de Russie.

Il parle régulièrement lors de conférences. Il donne des conférences à des médecins, généticiens, neurologues, obstétriciens et gynécologues. Il est l'auteur et le co-auteur de plusieurs articles et revues dans des revues russes et étrangères.

Les principales directions du travail scientifique et pratique - l'introduction de méthodes modernes à l'échelle du génome dans la pratique clinique. Le sujet de la thèse du diplôme de candidat aux sciences médicales "Diagnostic moléculaire des aberrations chromosomiques chez les enfants atteints de malformations congénitales, de dysmorphies faciales et / ou de retard de développement utilisant des oligonucléotides SNP à haute densité" a été approuvé.

Expérience professionnelle dans la spécialité - 3 ans.

Heure de réception: mer, ven 16-19

Sharkov
Artem Alekseevich

Sharkov Artyom Alekseevich - neurologue, épileptologue

En 2012, il a étudié dans le cadre du programme international «Médecine orientale» à l'Université Daegu Haanu en Corée du Sud.

Depuis 2012 - participation à l'organisation d'une base de données et d'un algorithme d'interprétation des tests génétiques xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, chef de projet - Igor Ugarov)

En 2013, il est diplômé de la Faculté de pédiatrie de l'Université de recherche médicale de Russie, du nom de N.I. Pirogov.

De 2013 à 2015, il a étudié en stage clinique en neurologie au Centre de recherche en neurologie.

Depuis 2015, il travaille comme neurologue et chercheur à l'institut clinique de recherche scientifique sur la pédiatrie, nommé d'après l'académicien Yu.E. Veltishcheva GBOU VPO RNIMU eux. N.I. Pirogov. Il travaille également en tant que neurologue et médecin au laboratoire de surveillance vidéo-EEG des cliniques du «Centre d'épileptologie et de neurologie. A.A Kazaryan "et" Centre d’épilepsie ".

En 2015, il a étudié en Italie à l'école «2e cours international sur les épilepsies pharmaco-résistantes, ILAE, 2015».

En 2015, formation avancée - «Génétique clinique et moléculaire pour les médecins en exercice», RCCH, RUSNANO.

En 2016, formation avancée - "Bases de la génétique moléculaire" sous la direction de la bioinformatique, Ph.D. Konovalov F.A.

Depuis 2016 - responsable de la direction neurologique du laboratoire "Genomed".

En 2016, il a étudié en Italie à l'école "Cours avancé international San Servolo: Exploration du cerveau et chirurgien de l'épilepsie, ILAE, 2016".

En 2016, formation avancée - "Technologie génétique innovante pour les médecins", "Institut de médecine de laboratoire".

En 2017 - l'école "NGS in Medical Genetics 2017", Centre scientifique d'État de Moscou

Mène actuellement des recherches dans le domaine de la génétique de l'épilepsie sous la direction d'un professeur, MD. Belousova E.D. et professeurs, dms Dadali E.L.

Le sujet de la thèse du diplôme de candidat aux sciences médicales "Caractéristiques cliniques et génétiques des variants monogéniques des encéphalopathies épileptiques précoces" a été approuvé.

Les activités principales sont le diagnostic et le traitement de l'épilepsie chez les enfants et les adultes. Spécialisation étroite - traitement chirurgical de l'épilepsie, la génétique de l'épilepsie. Neurogénétique.

A Propos De Nous

Adénome se réfère à des tumeurs bénignes, il ne peut être localisé que dans les organes où il y a un épithélium glandulaire. Un de ces domaines est le côlon.