Quels indicateurs de tests sanguins montrent oncologie (cancer)

Diagnostic du cancer - examen complet utilisant des méthodes instrumentales et de laboratoire spécifiques. Elle est effectuée en fonction d’indications, parmi lesquelles les violations révélées par l’analyse clinique standard du sang.

Les néoplasmes malins se développent très intensément, tout en consommant des vitamines et des micro-éléments, tout en libérant les produits de leur activité vitale dans le sang, entraînant une intoxication importante du corps. Les nutriments sont extraits du sang, il existe des produits de leur transformation, ce qui affecte sa composition. C'est donc souvent lors des examens de routine et des tests de laboratoire que les signes d'une maladie dangereuse sont détectés.

Quels tests sanguins montrent oncologie

Le cancer peut être suspecté par les résultats d'études standard et spéciales. Dans les processus pathologiques du corps, les modifications de la composition et des propriétés du sang se traduisent par:

  • test sanguin général;
  • recherche biochimique;
  • analyse des marqueurs tumoraux.

Cependant, il est impossible de déterminer de manière fiable le cancer par un test sanguin. Les déviations de tout indicateur peuvent être causées par des maladies non liées à l'oncologie. Même l'analyse spécifique et la plus informative des marqueurs tumoraux ne donne pas une garantie à 100% de la présence ou de l'absence de la maladie et doit être confirmée.

Est-il possible de déterminer l'oncologie (cancer) par un test sanguin général?

Ce type de recherche en laboratoire donne une idée du nombre d'éléments façonnés de base qui sont responsables des fonctions du sang. Une diminution ou une augmentation de tout indicateur est un signe de trouble, incluant la présence de tumeurs. Un échantillon est prélevé du doigt (parfois d'une veine) le matin, l'estomac vide. Le tableau ci-dessous présente les principales catégories de tests sanguins généraux ou cliniques et leurs valeurs normales.

Lors de l'interprétation de l'analyse, il est nécessaire de prendre en compte le fait que, en fonction du sexe et de l'âge, les indicateurs peuvent varier et qu'il existe également des raisons physiologiques pour augmenter ou diminuer les valeurs.

Presque tous ces paramètres sanguins en oncologie changent dans le sens d'une diminution ou d'une augmentation. À quoi le médecin fait-il attention lorsqu'il étudie les résultats de l'analyse:

  • ESR. Vitesse de sédimentation plasmatique des érythrocytes supérieure à la normale. Physiologiquement, cela peut s'expliquer par les menstruations chez les femmes, une activité physique accrue, le stress, etc. Cependant, si l'excès est significatif et s'accompagne de symptômes de faiblesse générale et de température subfébrile, un cancer peut être suspecté.
  • Neutrophiles. Leur nombre est augmenté. L'émergence de nouvelles cellules immatures (myélocytes et métamyélocytes) dans le sang périphérique, caractéristique des neuroblastomes et d'autres maladies oncologiques, est particulièrement dangereuse.
  • Les lymphocytes. Ces indicateurs de KLA en oncologie sont plus élevés que la normale, car c’est cet élément du sang qui est responsable du système immunitaire et qui combat les cellules cancéreuses.
  • L'hémoglobine. Diminue s'il y a des processus tumoraux des organes internes. Cela s'explique par le fait que les déchets produits par les cellules tumorales endommagent les globules rouges et en réduisent le nombre.
  • Les leucocytes. Les tests en oncologie montrent que le nombre de globules blancs est toujours réduit si les métastases affectent la moelle osseuse. La formule des leucocytes se décale vers la gauche. Les tumeurs d'une autre localisation entraînent une augmentation.

Il faut garder à l'esprit qu'une diminution de l'hémoglobine et du nombre de globules rouges est caractéristique d'une anémie commune provoquée par une carence en fer. Augmentation de la RSE observée dans les processus inflammatoires. Par conséquent, de tels signes d'oncologie pour l'analyse du sang sont considérés comme indirects et doivent être confirmés.

Recherche biochimique

Cette analyse, réalisée chaque année, a pour but d’obtenir des informations sur le métabolisme, le travail de divers organes internes et l’équilibre en vitamines et en micro-éléments. L'analyse biochimique du sang en oncologie est également informative, car l'évolution de certaines valeurs permet de tirer des conclusions sur la présence d'un cancer. Dans le tableau, vous pouvez savoir quels indicateurs devraient être normaux.

L'analyse biochimique du sang dans le sang est suspectée dans le cas où les valeurs suivantes ne correspondent pas à la norme:

  • Albumine et protéines totales. Ils caractérisent la quantité totale de protéines dans le sérum sanguin et le contenu du principal. Le néoplasme en développement consomme activement des protéines, de sorte que cet indicateur est considérablement réduit. Si le foie est affecté, alors même avec une bonne nutrition, il y a une pénurie.
  • Glucose Le cancer du système reproducteur (en particulier de la femme), du foie et des poumons affecte la synthèse de l'insuline, en l'inhibant. En conséquence, les symptômes du diabète apparaissent, ce qui reflète l'analyse sanguine biochimique du cancer (le niveau de sucre augmente).
  • Phosphatase alcaline. Augmente, surtout, avec des tumeurs osseuses ou des métastases. Peut également indiquer une oncologie de la vésicule biliaire, du foie.
  • Urée Ce critère vous permet d’évaluer le travail des reins, et s’il est élevé, il existe une pathologie de l’organe ou une dégradation intense des protéines dans le corps. Ce dernier phénomène est caractéristique de l'intoxication tumorale.
  • Bilirubine et alanine aminotransférase (ALT). Une augmentation du nombre de ces composés informe sur les dommages au foie, y compris le cancer.

Si un cancer est suspecté, un test sanguin biochimique ne peut pas être utilisé pour confirmer le diagnostic. Même s'il existe des coïncidences sur tous les éléments, des tests de laboratoire supplémentaires seront nécessaires. Quant au don de sang directement, il est prélevé dans une veine le matin et il est impossible de manger et de boire (il est permis d'utiliser de l'eau bouillie) de la soirée précédente.

Analyse principale

Si une analyse sanguine biochimique et générale en oncologie ne donne qu’une idée générale de la présence d’un processus pathologique, une étude sur les marqueurs tumoraux permet même de déterminer la localisation d’une tumeur maligne. C'est le nom d'un test sanguin pour le cancer, qui identifie des composés spécifiques produits par la tumeur elle-même ou le corps en réponse à sa présence.

Au total, environ 200 marqueurs tumoraux sont connus, mais un peu plus de vingt sont utilisés pour le diagnostic. Certaines d'entre elles sont spécifiques, c'est-à-dire qu'elles indiquent des lésions d'un organe particulier, tandis que d'autres peuvent être détectées dans divers types de cancer. Par exemple, l’alpha-fœtoprotéine est un marqueur tumoral courant en oncologie; elle est retrouvée chez près de 70% des patients. Il en va de même pour le CEA (antigène cancer-foetus). Par conséquent, pour déterminer le type de tumeur, le sang est examiné sur une combinaison de marqueurs tumoraux généraux et spécifiques:

  • Protéine S-100, NSE - le cerveau;
  • CA-15-3, SA-72-4, CEA - la glande mammaire est touchée;
  • SCC, alpha-foetoprotéine - col de l'utérus;
  • AFP, CA-125, hCG - ovaires;
  • CYFRA 21–1, REA, NCE, SCC - poumons;
  • AFP, CA 19-9, CA-125 - foie;
  • CA 19-9, CEA, CA 242 - estomac et pancréas;
  • CA-72-4, REA - intestins;
  • PSA - la prostate;
  • HCG, AFP - testicules;
  • Protéine S-100 - peau.

Mais avec toute la précision et l’informativité, le diagnostic de l’oncologie sur l’analyse sanguine des marqueurs tumoraux est préliminaire. La présence d'antigènes peut être un signe de processus inflammatoires et d'autres maladies, et le CEA est toujours élevé chez les fumeurs. Par conséquent, sans confirmation par des études instrumentales, aucun diagnostic n'est établi.

Le cancer peut-il avoir un bon test sanguin?

Cette question est logique. Si les mauvais résultats ne sont pas une preuve d'oncologie, est-ce que ce peut être l'inverse? Oui c'est possible. Le résultat de l'analyse peut être influencé par la petite taille de la tumeur ou du médicament (étant donné qu'il existe une liste spécifique de médicaments pour chaque marqueur tumoral, pouvant conduire à des résultats faussement positifs ou faussement négatifs, le médecin traitant et le personnel de laboratoire doivent être informés des médicaments pris par le patient).

Même si les analyses de sang sont bonnes et que le diagnostic par l'instrument n'a pas donné de résultat, mais qu'il existe des plaintes subjectives de douleur, nous pouvons parler d'une tumeur extra-organique. Par exemple, sa variété rétropéritonéale est détectée déjà en 4 étapes, avant cela presque sans le savoir. Le facteur âge est également important, car le métabolisme ralentit avec le temps et les antigènes pénètrent également dans le sang lentement.

Quels sont les indicateurs sanguins montrent l'oncologie chez les femmes?

Le risque de cancer est à peu près le même pour les deux sexes, mais la belle moitié de l’humanité présente une vulnérabilité supplémentaire. Le système reproducteur féminin présente un risque élevé de cancer, en particulier des glandes mammaires, ce qui conduit au deuxième rang des cancers du sein en termes d'incidence parmi toutes les tumeurs malignes. L'épithélium du col de l'utérus étant également sujet à la dégénérescence maligne, les femmes devraient être responsables des examens et prêter attention aux résultats des tests suivants:

  • L'OAA en oncologie montre une diminution du taux d'erythrocytes et d'hémoglobine, ainsi qu'une augmentation de la RSE.
  • Analyse biochimique - ici, une augmentation de la quantité de glucose est un sujet de préoccupation. De tels symptômes du diabète sont particulièrement dangereux pour les femmes, car ils deviennent souvent des précurseurs du cancer du sein et de l'utérus.
  • Dans l’étude des marqueurs tumoraux, la présence simultanée d’antigènes SCC et d’alpha-fœtoprotéines indique un risque de lésion cervicale. La glycoprotéine CA 125 est une menace de cancer de l'endomètre, AFP, CA-125, HCG ovarienne et la combinaison de CA-15-3, CA-72-4, CEA suggère que la tumeur peut être localisée dans les glandes mammaires.

Si les analyses sont alarmantes et que des signes caractéristiques d'oncologie sont observés au stade initial, une visite chez le médecin ne peut être différée. En outre, le gynécologue doit se rendre au moins une fois par an et le thorax est régulièrement examiné de manière indépendante. Ces mesures préventives simples aident souvent à détecter le cancer à ses débuts.

Quand faut-il analyser les marqueurs tumoraux?

L'examen doit être effectué en cas de détérioration prolongée de l'état de santé sous forme de faiblesse, de basses températures constantes, de fatigue, de perte de poids, d'anémie d'origine inconnue, de ganglions lymphatiques hypertrophiés, d'apparition de phoques dans les glandes mammaires, de décoloration et de taille des taupes, de troubles du tractus gastro-intestinal, accompagné de circulation sanguine après la défécation, toux obsessionnelle sans signes d'infection, etc.

Les raisons supplémentaires sont:

  • plus de 40 ans;
  • antécédents familiaux d'oncologie;
  • aller au-delà de la norme des indicateurs d'analyse biochimique et de KLA;
  • douleur ou dysfonctionnement prolongé de tout organe ou système, même dans une faible mesure.

L'analyse ne prend pas beaucoup de temps, tout en aidant à identifier une maladie potentiellement mortelle à temps et à la soigner de la manière la moins traumatisante. En outre, ces enquêtes devraient être régulières (au moins une fois par an) pour ceux qui ont des proches atteints d'oncologie ou qui ont dépassé l'âge de quarante ans.

Comment se préparer à la livraison de l'analyse des marqueurs tumoraux

Le sang pour le test des antigènes est prélevé dans une veine le matin. Les résultats sont publiés dans un délai de 1 à 3 jours et, afin de les rendre fiables, vous devez suivre certaines recommandations:

  • ne prenez pas de petit-déjeuner;
  • ne prenez pas à la veille de médicaments et de vitamines;
  • trois jours avant de poser un diagnostic de cancer par un test sanguin, exclure l'alcool;
  • ne prenez pas d'aliments gras et frits la veille;
  • un jour avant l’étude pour éliminer les efforts physiques intenses;
  • le jour de l'accouchement, ne pas fumer le matin (le tabagisme augmente avec un REA);
  • Pour éviter que des facteurs externes ne faussent les indicateurs, commencez par soigner toutes les infections.

Après avoir obtenu les résultats entre vos mains, vous ne devriez pas tirer de conclusions indépendantes et faire des diagnostics. Ce test sanguin n'est pas fiable à 100% dans le cancer et nécessite une confirmation instrumentale.

Quels tests sanguins montrent oncologie

Les cellules cancéreuses sont capables de se développer pendant longtemps de manière latente, ce qui conduit aux stades avancés d'une maladie mortelle. Les tests de laboratoire de routine permettent de suspecter des anomalies pathogènes. Un test sanguin en oncologie permet d'identifier des anomalies négatives au niveau des organes vitaux et de déterminer leur cause.

Test sanguin - test oncologique précis

Indications pour le diagnostic

Au cours de leur développement, les cellules malignes consomment une grande quantité de substances utiles, prenant des «matériaux de construction» dans des systèmes vitaux et les empoisonnant avec les produits de leur existence.

Cette action entraîne certains changements dans l'état de santé du patient:

  • faiblesse générale;
  • fatigue
  • perte d'appétit;
  • perte de poids spectaculaire.

Avec une perte de poids spectaculaire, passez un examen médical.

De tels symptômes devraient alerter la personne et l'encourager à se faire examiner.

Les motifs de l'analyse peuvent être les états suivants:

  • l'apparition de fortes douleurs non persistantes dans un organe particulier qui ne se prêtent pas aux antispasmodiques et aux analgésiques;
  • développement d'une inflammation prolongée, exacerbation de maladies chroniques;
  • température déraisonnable saute vers le haut;
  • développement de l'immunodéficience;
  • changements dans le goût et le dysfonctionnement du récepteur olfactif.

Comment se préparer à l'analyse?

Pour que les résultats du diagnostic soient fiables, il est nécessaire de préparer correctement le don de sang pour les cellules cancéreuses.

  1. Le matériel biologique doit être passé à jeun. La dernière consommation d'aliments et de boissons doit être de 8 à 12 heures avant l'étude.
  2. Il est préférable de prélever le sang avant 11 heures.
  3. Deux jours plus tôt, il est nécessaire de limiter l'utilisation d'aliments nocifs (gras, frits, épicés), de ne pas boire d'alcool et de ne pas prendre de médicament.
  4. 2-3 jours avant de donner du sang, essayez de ne pas trop travailler physiquement et moralement.
  5. S'abstenir de fumer pendant 3-4 heures avant la manipulation.

Évitez de fumer et d’alcool avant le test.

Il est préférable de s'abstenir de rapports sexuels pendant 5 à 7 jours avant de soumettre du matériel biologique pour les marqueurs tumoraux en cas de suspicion de cancer de la prostate.

Une bonne préparation pour le don de sang aidera à connaître la véritable cause des anomalies pathogènes dans le corps et à déterminer le tableau clinique de la maladie.

Un test sanguin peut-il montrer une cancérologie?

Beaucoup de patients demandent si le test sanguin montre toujours un cancer? Les résultats de l'étude du matériel biologique indiquent uniquement le développement de la maladie, ce qui nécessite une étude plus détaillée. Il est impossible de diagnostiquer le cancer immédiatement. Afin d'identifier un type spécifique de tumeur et le lieu de sa localisation, une méthode biochimique et des tests des marqueurs tumoraux sont utilisés, en plus d'une analyse générale.

Test sanguin général

Une analyse clinique est réalisée pour identifier les causes du mauvais état du patient ou pour la prévention. Une telle étude identifie les processus inflammatoires et le lieu de leur localisation, ce qui permet au médecin de proposer un diagnostic.

Comment reconnaître le cancer à partir des résultats plasmatiques:

  • augmentation de la vitesse de sédimentation des érythrocytes;
  • modifications de la formule des leucocytes sanguins (diminution ou augmentation importante du nombre de leucocytes, saut de neutrophiles);
  • une déviation significative du niveau des plaquettes (cela se produit avec un cancer du sang);
  • dommages aux membranes érythrocytaires, entraînant l'apparition de cellules pathogènes, d'échinocytes et de diminution du taux d'hémoglobine;
  • la formation de cellules sanguines immatures dans le plasma (pour le cancer de la moelle osseuse).

Numération globulaire normale pour les hommes et les femmes

Des numérations sanguines négatives dans l'analyse générale peuvent indiquer une oncologie et sont des indications directes pour des diagnostics complexes, en effectuant des tests supplémentaires qui aideront à détecter le cancer.

Test sanguin biochimique

L'analyse biochimique est une forme étendue d'étude clinique de matériel biologique.

Avec le cancer, il y aura les changements suivants dans la numération sanguine:

  • protéines et albumine réduites;
  • augmentation de l'urée, ce qui peut indiquer la dégradation de la protéine en raison d'une intoxication tumorale;
  • augmentation de la glycémie;
  • dépassant les valeurs admissibles de la bilirubine;
  • augmentation du niveau de phosphatase alcaline (se manifestant dans les tumeurs du tissu osseux ou les métastases dans les calculs biliaires, le foie et d'autres organes).

Numération sanguine en oncologie

L'analyse biochimique à elle seule ne suffit pas pour identifier le cancer. Par conséquent, les médecins utilisent une autre étude, appelée test des marqueurs tumoraux. Il peut montrer la présence de substances dans le plasma qui sécrètent des cellules cancéreuses.

Tests de marqueurs tumoraux

Si l'analyse clinique habituelle a révélé des écarts par rapport à la norme et que les médecins soupçonnaient l'oncologie, le patient est invité à effectuer un contrôle en passant le matériel biologique sur les marqueurs tumoraux.

Une telle étude permet aux médecins de:

  • voir la différence entre une tumeur bénigne et un cancer;
  • confirmer ou exclure la présence d'oncologie, qui a montré d'autres méthodes;
  • voir la réponse de la tumeur au traitement approprié.
Grâce à oncomarkers, il est possible d'identifier la maladie à temps et d'empêcher son développement.

Tests sanguins pour l'oncologie

L'oncologie est une maladie grave qui occupe la 2e place dans la mortalité parmi la population. En premier lieu, la tâche consiste à détecter une tumeur. Ainsi, un simple test sanguin indiquera la pathologie du corps, ce qui aidera à identifier la tumeur elle-même. Lire plus ci-dessous.

Comment déterminer l'oncologie par le sang?

La composition du sang représente 90% du corps, de sorte que chaque pathologie affecte la composition du système circulatoire. Avec une analyse générale de la composition sanguine (ci-après UAC), les médecins détectent les signes de cancer. L'exception est le cancer du cerveau. Il est diagnostiqué que par un neurologue.
Mais la KLA ne fournit aucune information sur les types de cancer ou les organes endommagés. Une ESR élevée, une augmentation du nombre de leucocytes, une diminution de l'hémoglobine, une tendance à la formation de caillots sanguins sont des signes indirects d'une tumeur. Ils peuvent également indiquer d'autres maladies non liées à l'oncologie. Par conséquent, le médecin prescrit des tests supplémentaires qui clarifient le diagnostic oncologique.

Vous voulez en savoir plus sur l'ALK? Puis suivez le lien.

Ces analyses comprennent:
• Analyse biochimique du sang.
• Analyse de la coagulation.
• Analyse du marqueur du cancer.
• études cytologiques.
• Autres types de recherche, plus détaillés dans le chapitre suivant.

Quels tests sont requis?

La plupart des tests de dépistage du cancer ne donnent pas un contenu informatif à 100% et déterminent un certain nombre d'autres maladies. Par conséquent, le médecin n'accepte pas une seule analyse mais considère toutes les données collectées jusqu'à la désignation de méthodes de recherche instrumentales.
Ainsi, l'ALK ne donne pas une réponse à 100% sur l'absence ou la présence d'une tumeur. Le résultat indique une information générale sur la composition du sang, à partir de laquelle le médecin détermine le problème dans le corps. Par conséquent, le médecin prescrit des tests supplémentaires, tels que:
1. L'analyse biochimique est prescrite en cas de suspicion d'oncologie. Le résultat contient des informations complètes sur l'état du corps et des organes individuels. En général, une telle étude sera complète et fiable. En savoir plus sur le lien.
2. Analyse d'urine - la présence de traces de sang dans l'urine indique la présence d'un cancer du tractus urinaire ou d'une lithiase urinaire. Pour plus de clarté, une analyse d'urine oncocytologique est prescrite, ce qui facilite l'identification de la tumeur.
3. Analyse de la présence de sang occulte dans les selles - elle est chargée de détecter les saignements dans le tube digestif (tube digestif), ce qui indique la présence de maladies, notamment en oncologie. Le plus souvent, une telle analyse concerne les patients âgés de plus de 45 à 50 ans, car lorsqu’on dépasse une limite d’âge spécifiée, on observe une exacerbation de problèmes gastro-intestinaux.
4. Analyse de la coagulabilité (coagulogramme) - avec le développement de la coagulation du cancer, vous ne devez donc pas sous-estimer cette analyse. La coagulation sanguine est souvent prescrite pour les problèmes de foie et les pathologies auto-immunes.
5. Oncocytologie - un frottis vaginal, du col utérin, recommandé chaque année aux femmes. En outre, un frottis peut être prélevé à la surface de la peau, des muqueuses ou d’un échantillon d’urine. Cette analyse révèle des modifications du col de l'utérus et une condition précancéreuse précancéreuse.
6. Les substances libérées dans le sang par les cellules tumorales sont appelées marqueurs oncologiques. Ils ont tendance à se produire dans certaines maladies, ainsi que pendant la grossesse. Un excès de 50 à 70% de la normale détermine le cancer correspondant au marqueur tumoral. Après tout, chaque type d’oncologie a son propre marqueur.

Oncomarkers plus de 200 sont connus, les suivants sont plus souvent utilisés:
• AFP - dommages au foie.
• PSA - problèmes de prostate.
HCG - pathologie testiculaire.
• CEA - une tumeur du tractus gastro-intestinal et des voies respiratoires.
• CA 19–9 - cancer du pancréas, de l'estomac, de l'œsophage et du foie.
• CA 125 - cancer des ovaires ou de l'utérus.
• CA 15–3 - marqueur tumoral de la glande mammaire.
Des types de recherche instrumentaux sont utilisés pour déterminer avec précision l'emplacement et la taille de la tumeur. La recherche commune comprend:
1. Échographie - Échographie pour la détection d'une tumeur dans l'organe de test.
2. ECG (électrocardiogramme) - les caractéristiques sont prises en compte dans le travail du cœur.
3. Fluorographie - détermine la présence ou l'absence d'une tumeur dans les poumons.
Si un organe spécifique est suspecté d'être un cancer, un ou plusieurs types d'analyse sont effectués:
• Mammographie - détermine la présence ou l'absence d'une tumeur au sein.
• coloscopie - examine le côlon.
• Fibrosigmoscopie - examen du côlon.
• IRM - imagerie par résonance magnétique, qui permet de visualiser la tumeur dans l'organe endommagé et d'identifier visuellement le tissu endommagé.
• Dermatoscopie - étude approfondie des formations cutanées pour déterminer les risques pour la santé humaine.
• Biopsie: méthode de recherche consistant à effectuer une petite collection de tissus de patients malades. Une biopsie est nécessaire pour confirmer le diagnostic de cancer.

Où et comment prélever un échantillon de sang?

Il est important de réaliser des analyses dans le complexe de laboratoires du lieu de résidence ou à l'adresse du séjour effectif du patient. Mais qui est préférable: un laboratoire ou une institution budgétaire rémunéré? C'est au patient lui-même.
Les analyses passent l'estomac vide le matin. De plus, il est interdit de manger de la nourriture au moins 8 heures avant la procédure. Aussi interdit:
• Prise de médicaments 7 jours avant l'analyse.
Massage, surchauffe du corps et autres procédures physiothérapeutiques.
• Manger des aliments gras, épicés et fumés à la veille des tests.
• alcool pendant 2 jours.
• Cigarettes 3 heures avant le prélèvement de sang.
• le stress.
• activité physique.

C'est important! 15 minutes avant l'analyse, il est important de s'asseoir et de se calmer.

Le dépistage des marqueurs tumoraux est répété tous les 2 ou 3 mois, car la libération de marqueurs provoque parfois un processus inflammatoire. Par conséquent, il est nécessaire de suivre l'évolution du nombre de marqueurs tumoraux pendant 3 à 6 mois.
Pour divers types d'études, le sang est prélevé d'un doigt ou d'une veine. Lors de la livraison de l'urine, le laboratoire accepte les échantillons du matin dans des récipients stériles à usage unique.
Les résultats du test sont souvent prêts en 1 à 3 jours. Les études cytologiques sont préparées en une semaine, mais elles prennent parfois jusqu'à 2 semaines.

Pour savoir comment le sang est prélevé visuellement dans une veine, voir la vidéo suivante:

Analyse générale en oncologie

KLA est une analyse fondamentale pour examiner les pathologies survenant dans le corps. Le résultat indique un changement dans la composition du sang. Ainsi, les soupçons sur le développement du cancer provoquent des modifications d'indicateurs tels que:
• ESR (vitesse de sédimentation des érythrocytes). Le niveau normal chez les femmes est de 8–15 mm / h, et chez les hommes jusqu'à 12 mm / h. Une augmentation de 2 fois ou plus est typique des tumeurs.
• Hémoglobine - une diminution du niveau jusqu'aux indices inférieurs, pouvant aller jusqu'au besoin de transfusion sanguine, est caractéristique du cancer.
• Le niveau de leucocytes augmente fortement - plus de 9 * 109.
OAK, malgré les données généralisées, peut détecter une tumeur à un stade précoce.

Pour plus d'informations sur le contrôle de compte d'utilisateur, voir la vidéo suivante:

Analyse biochimique et détection de tumeurs

L'analyse biochimique (ci-après dénommée BA) est effectuée en cas de suspicion d'oncologie avec une réexécution au moins 3 fois Mais les résultats ne fournissent pas d'informations complètes sur une éventuelle tumeur.
Ainsi, lors de l’examen des résultats, les critères suivants jouent un rôle primordial:
• L’excès de phosphatase alcaline est une enzyme responsable de la formation osseuse (ostéogenèse).
• Augmentation du sucre - les cellules cancéreuses inhibent la production d'insuline et empêchent le corps de réagir rapidement à une augmentation du taux de glucose.
• Réduction de la quantité totale de protéines, albumine dans le sang - du fait qu’elles sont utilisées par les cellules cancéreuses pour leurs propres besoins. Le niveau baisse, surtout si le foie est touché.
• Augmentation de l'urée - est le résultat d'une intoxication du corps en présence d'une tumeur.
Sur la base des indicateurs de BA, le médecin prescrit une étude sur des organes spécifiques. Mais il ne s'agit pas toujours d'oncologie. Peut-être la présence d'une pathologie différente ou d'un processus inflammatoire.
Vous trouverez plus d'informations sur les normes d'analyse biochimique dans le tableau suivant:

Oncologie chez l'enfant et types d'analyses

Les enfants sont moins susceptibles aux maladies oncologiques. Contrairement aux adultes, le corps de l’enfant ne montre pas de signes de maladie jusqu’au dernier moment. L’examen et la mise à l’essai de tests permettant de détecter la maladie jouent donc un rôle important.

C'est important! Au stade précoce du cancer, le fait de guérir est plus élevé qu'aux stades avancés.

Signes pour lesquels il est important de consulter un médecin:
• fatigue rapide.
• Flaccidité.
• Maux de tête réguliers.
• Scoliose sévère.
• Refus de manger, perte de poids.
• Gonflement sur la peau.
Le principal facteur à l'origine de l'apparition de la maladie est la mutation génétique de la cellule, qui conduit à une croissance tumorale incontrôlée. Les dommages causés au gène sont hérités, mais ce n’est que dans des cas exceptionnels qu’il provoque le développement d’une tumeur.

L'exposition aux rayonnements, l'action du soleil et le tabagisme des parents sont d'autres facteurs négatifs affectant le développement de la maladie.

C'est important! La présence de maladies héréditaires, telles que la maladie de Down, par exemple, augmente le risque de développer un cancer.

Le plus souvent, le cancer des organes hématopoïétiques est affecté (environ 70%). Rarement observé gonflement de la peau ou des organes génitaux.
En outre, il existe 3 groupes de tumeurs, en fonction de l'âge de l'enfant et du type de tumeur:
1. foetale. Se produire à la suite d'un échec dans la formation de cellules germinales.
2. Juvénile. Se produisent généralement chez les adolescents. Caractéristique - la formation de cellules cancéreuses de santé.
3. Tumeurs de type adulte - elles comprennent le cancer de la peau, le schwannome (une tumeur provenant de cellules du tissu nerveux), etc.
À la discrétion du médecin, l'enfant doit se soumettre à un CCU, à une analyse biochimique, à des analyses d'urine et à d'autres analyses nécessaires, en fonction de la situation spécifique. Après la biopsie, l'emplacement exact de la tumeur, la taille et le degré de danger sont déterminés.

En conclusion, nous notons que la détection précoce du cancer donne 10 fois plus de chances de guérir. Par conséquent, il est nécessaire de surveiller votre santé, celle des êtres chers et des enfants. En cas d'indisposition ou de suspicion, il est nécessaire de consulter un médecin pour la consultation appropriée et de passer les tests nécessaires.

Diagnostic précoce du cancer. Quels tests doivent être testés régulièrement?

Quels sont les marqueurs tumoraux? Que sont les taupes dangereuses? Quels spécialistes doivent être visités régulièrement pour prévenir le cancer?

Andrei Lvovich Pylev - Médecin en chef adjoint de la clinique européenne, membre de la Société américaine des oncologues et chimiothérapeutes ASCO, membre de la Société russe des oncologues cliniciens, un chirurgien et oncologue pratiquant régulièrement le cancer, ses méthodes de prévention et les tests à effectuer.

"AIF": Quels tests et à quel âge devez-vous prendre un rendez-vous régulier?

Andrei Pylev: En plus de l'auto-examen, chaque femme à partir de 18 ans doit consulter un mammologue ou un chirurgien une fois par an, qui peut également examiner les glandes mammaires.

Les femmes de plus de 40 ans doivent subir un examen prophylactique une fois par an: examen par un mammologue, une mammographie et une échographie des glandes mammaires.

Malheureusement, le cancer est de plus en plus courant chez les jeunes.

Si vous êtes inquiet pour votre santé, vous devez tout d'abord être examiné par un médecin généraliste. Il consiste à recueillir l'anamnèse, les plaintes, la détermination de la susceptibilité héréditaire aux maladies, les examens sanguins, les analyses de sang, les radiographies thoraciques, les ultrasons de la cavité abdominale et du bassin. et aussi, si nécessaire, la participation de consultations de spécialistes restreints.

Dans le diagnostic des maladies existantes, le médecin vous prescrira le traitement nécessaire et le calendrier d’observation. Avec le temps, la maladie non guérie à l'avenir peut causer la pathologie du cancer développée. Le moyen le plus sûr de diagnostiquer le cancer à un stade précoce est l’examen prophylactique et le traitement des comorbidités existantes.

- Sur quels marqueurs tumoraux avez-vous besoin de passer l'analyse pour être calme pour votre santé?

- Il n’est pas nécessaire de procéder à une analyse des marqueurs tumoraux. Il suffit de subir un examen gynécologique tous les six mois et de procéder à une échographie pelvienne. Cela suffit pour contrôler la probabilité de développer non seulement un cancer, mais également des fibromes.

Éducation de la peau

- Moles - "il vaut mieux ne pas les toucher" ou doit-il être supprimé?

- S'il y a beaucoup de grains de beauté sur le corps, il est alors nécessaire d'effectuer une dermatoscopie pour déterminer la nature des lésions cutanées. Souvent, pour les grains de beauté anodins, en particulier dans les zones ouvertes du corps exposées à l'ensoleillement, les maladies bordant le cancer de la peau sont cachées, ainsi que les tumeurs malignes, telles que le basalioma, le mélanome, le carcinome.

Les maladies cutanées bénignes traumatisées ou à des fins esthétiques sont mieux éliminées au préalable. Et si on vous diagnostique une maladie maligne de la peau, vous devez immédiatement contacter un oncologue.

- Que faire si de grosses taupes poussent sur votre tête, lesquelles saignent si vous vous peignez?

- Étant donné que la formation sur la tête peut être constamment soumise à l'insolation et à la traumatisation, par exemple lors du cisaillement, il vaut mieux l'enlever. Surtout si une personne a le premier type de peau: peau blanche, cheveux roux ou blonds, yeux clairs.

Mais avant l'excision, je recommande d'effectuer une dermatoscopie pour clarifier la nature de la formation. Il est nécessaire de savoir si la formation de pigment ou non, bénigne ou maligne.

Après cela, le spécialiste vous indiquera quelle voie il convient de traiter (excision, cryodestruction, etc.).

- Perte de poids rapide dans un mode de vie normal - C’est la raison pour laquelle un test sanguin vérifie s’il existe une maladie cancéreuse?

- Malheureusement, il est impossible de poser un diagnostic uniquement par un test sanguin. Très souvent, le changement de poids est également associé à une pathologie endocrinologique.

La première étape doit être examinée par un médecin généraliste, qui consiste à collecter l'anamnèse. Dans le diagnostic des maladies existantes, le médecin vous prescrira le traitement nécessaire.

Ce que les analyses de sang montrent en oncologie: détails du diagnostic de cancer par le sang

Habituellement, les patients pensent aux tests initiaux, lorsque certains symptômes leur apparaissent, la maladie ne disparaît pas pendant longtemps ou l’état général du corps s’aggrave. Ensuite, dans tous les cas, le médecin demande au patient de passer des tests, après quoi on peut déjà savoir si le cancer est possible ou non. Nous essaierons de vous expliquer de manière très concise et claire chaque analyse de sang effectuée en oncologie.

Est-il possible de détecter le cancer par le sang?

Malheureusement, un test sanguin de cancer ne permet pas de voir les cellules cancéreuses à 100%, mais il existe un certain degré de probabilité de déterminer l’organe malade. Le sang est exactement le fluide qui interagit avec tous les tissus et toutes les cellules du corps humain, et il est compréhensible qu'en modifiant la composition chimique ou biochimique, il soit possible de déterminer ce qui ne va pas avec une personne.

L'analyse indique au médecin que les processus dans le corps vont mal. Et puis il envoie le patient pour un diagnostic supplémentaire de divers organes. Par le sang, on peut découvrir dans quel organe une tumeur peut vivre, à quel stade et de quelle taille. Certes, si une personne est en outre malade de maladies, l’exactitude de cette étude sera alors moins précise.

Quels tests sanguins montrent oncologie?

  • Général (clinique) - indique le nombre total de globules rouges, plaquettes, globules blancs et autres cellules dans le sang. Des écarts par rapport à l'indicateur général peuvent également indiquer une tumeur maligne.
  • Biochimie - montre généralement la composition chimique du sang. Cette analyse peut déterminer plus précisément à quel endroit et dans quel organe une personne développe un cancer.
  • L'analyse des marqueurs tumoraux est l'un des tests les plus précis pour les oncologues. Lorsqu'une tumeur se développe dans le corps et que les cellules d'un certain endroit commencent à muter, cette chose elle-même secrète certaines protéines ou certains marqueurs tumoraux dans le sang. Pour le corps, cette protéine est étrangère à cause de ce que le système immunitaire commence immédiatement à essayer de combattre. Les marqueurs de tumeurs dans chaque tumeur sont différents et il est possible de déterminer à partir de quel organe l'ennemi s'est assis.

Numération globulaire et cancer

Un test sanguin doit être administré aux hommes et aux femmes présentant l'un des premiers symptômes obscurs d'une maladie. Cela peut être fait dans presque toutes les institutions médicales. Comme nous l'avons découvert, une formule sanguine complète indique l'état du sang en fonction du nombre de cellules. Toute modification de la quantité d'hémoglobine, des leucocytes, du sucre dans le sang et de la RSE - sans raison apparente, indique une maladie cachée.

Qu'est-ce qui est diagnostiqué dans cette analyse? Ce sont généralement les cellules du sang lui-même et leur nombre:

  1. Les globules rouges sont des globules rouges qui fournissent de l'oxygène à toutes les cellules du corps.
  2. Les plaquettes sont des cellules qui obstruent les plaies et coagulent le sang.
  3. Les globules blancs - votre immunité en gros, des cellules qui combattent les virus, les germes et les corps étrangers.
  4. L'hémoglobine est une protéine qui contient du fer et intervient dans l'apport d'oxygène aux tissus.

Qu'est-ce qui pourrait indiquer un cancer?

  • Niveau de la vitesse de sédimentation des érythrocytes (ESR) - Habituellement, lorsque cet indicateur est supérieur à la norme, il indique qu'un processus inflammatoire se produit dans le corps. Les leucocytes sont nombreux, et ils commencent à se fixer aux globules rouges et à les tirer vers le bas, ce qui explique pourquoi la vitesse de sédimentation augmente. dans 25-30% des cas, lorsque la RSE est élevée, il existe des cancers dans le corps.
  • Tout changement dans le nombre de leucocytes en oncologie - il y a deux options. S'il y en a très peu, dans ce cas, les organes qui les produisent sont perturbés et il existe une suspicion d'oncologie dans la région de la moelle osseuse. À des concentrations élevées, cela peut également indiquer une tumeur maligne, alors que les leucocytes commencent à combattre ses anticorps.
  • Réduction du taux d'hémoglobine - habituellement, le nombre de plaquettes diminue. Ensuite, le sang coagule faiblement, ce qui est indiqué par la leucémie. L'hémoglobine aide à fournir de l'oxygène aux cellules du corps. Lorsqu'il en contient moins, l'oxygène ne pénètre pas dans les cellules, ce qui pose certains problèmes.
  • Un grand nombre de cellules immatures - comme leur nom l'indique, ces cellules ne sont pas développées en une cellule saine à part entière. Par exemple, lorsqu'ils naissent seulement, ils sont assez gros et après cela, ils doivent acquérir une taille normale, mais le problème des cellules sous-développées est qu'elles vivent très peu et meurent ensuite rapidement.
  • Le nombre d'autres cellules diminue.
  • Beaucoup de leucocytes granulaires et non matures.
  • La lymphocytose est un nombre énorme de lymphocytes et de lymphe dans le sang.

Biochimie

L'analyse biochimique du sang en oncologie est plus précise et peut indiquer le type de tissus affectés. La formule générale du sang est étudiée sur le reste des substances chimiques dans le sang. En cas d'anomalie, elle indique l'organe en question.

Que montre le test?

  • Si la numération sanguine d'ALT, AST dépasse le taux autorisé, il s'agit alors de divers processus inflammatoires et d'une tumeur maligne au niveau du foie.
  • Avec une augmentation des protéines totales dans le sang et dans l'urine, le cancer peut également se manifester.
  • La teneur accrue en urée, créatinine, est généralement due à la dégradation des substances protéiques. Cela se produit lorsqu'une tumeur détruit les tissus voisins.
  • Le taux de cholestérol diminue avec les dommages au foie.

NOTES! Cette analyse ne montre pas une cancérologie à cent pour cent, mais elle peut révéler les organes affectés: tumeur, infection, bactéries, parasites, etc. En général, en cas d'anomalie, le médecin prescrit des examens et des tests supplémentaires, y compris pour les marqueurs tumoraux.

Analyse des marqueurs tumoraux

Cette analyse est la plus précise parmi celles proposées et le médecin peut comprendre exactement quel organe et à quel point il est affecté par les cellules cancéreuses. La méthode repose sur des études longues et scrupuleuses de cellules malignes de différents tissus.

Comment identifier l'oncologie à l'aide de marqueurs spécifiques? Comme nous le savons tous, le corps contient un grand nombre d’organes, chacun étant constitué de ses propres cellules.

Lorsqu'une mutation se produit et qu'une formation maligne se produit, la tumeur elle-même, comme tout être vivant, produit divers déchets, protéines et antigènes dans le sang. Ce sont ces produits que l’on appelle marqueurs tumoraux et, par la composition et le type du marqueur lui-même, il est possible de déterminer de quel organe il s’agit.

Ces tests sont souvent prescrits pour le traitement du cancer, lorsque vous devez surveiller l'évolution de la tumeur.

Tests de cancer

Les maladies oncologiques occupent la deuxième place dans les statistiques sur la mortalité des personnes après des pathologies cardiovasculaires. Fondamentalement, cela est dû au traitement tardif des personnes malades pour obtenir une aide médicale. Le diagnostic de ces maladies aux stades initiaux joue un rôle très important pour l'efficacité du traitement. Il existe de nombreux tests qui détectent le cancer ou même une prédisposition à celui-ci, ce qui permet à terme de détecter les processus malins et de prendre toutes les mesures nécessaires pour s'en débarrasser.

Symptômes requis pour assigner des tests de cancer

Malgré sa forte prévalence, il est parfois très difficile de déterminer la cause des maladies oncologiques. Leur développement est affecté par les mauvaises habitudes, les caractéristiques héréditaires, l’effet des rayons ultraviolets et autres, la réduction de l’immunité, la présence de maladies chroniques et d’autres facteurs. Il est impossible de dire exactement si cette pathologie se développera chez une personne en particulier, mais il est possible de déterminer ses manifestations initiales à l'aide de méthodes de laboratoire.

De nombreux types de tumeurs ne se manifestent pas comme des signes évidents de maladie avant d’avoir atteint de grandes tailles et de se transformer en organes adjacents. Les personnes aux premiers stades du cancer peuvent présenter des symptômes communs pouvant être associés au surmenage ou au stress: diminution des performances, apparition de douleurs récurrentes au même endroit, perte de poids inexplicable, nausées ou plaies ne cicatrisant pas les muqueuses ou la peau.

Il n'est pas nécessaire que tout le monde passe des tests pour déterminer les manifestations oncologiques. Pour leur objectif, certaines indications sont nécessaires:

  1. Cancer diagnostiqué chez des parents de sang (parents, enfants, frères et sœurs).
  2. Processus tumoraux bénins (fibromes, fibromes, kystes dans les reins, les ovaires, les glandes mammaires).
  3. L'apparition de signes caractéristiques du cancer.
  4. Néoplasmes guéris.

Avant de réussir cet examen, vous devez consulter un médecin et vous en servir pour déterminer les organes les plus à risque, vous soumettre à un examen externe portant une attention particulière aux taupes, aux ganglions lymphatiques hypertrophiés et aux modifications de la structure de la peau.

Quels tests qui détectent le cancer, il est coutume de nommer aujourd'hui?

Presque toutes les visites chez le médecin ne peuvent se passer de tests. Afin de suspecter le développement de tumeurs malignes, vous devez faire un don de sang pour les études suivantes:

  • analyse générale;
  • analyse biochimique;
  • analyse pour identifier les antigènes des cellules cancéreuses (marqueurs tumoraux);
  • analyse des prédispositions génétiques.

Une analyse qui détermine le nombre total de cellules sanguines peut ne pas indiquer avec précision l'apparition de cellules cancéreuses, mais certains signes peuvent indiquer cette affection. Ceux-ci comprennent:

  • violation de la formule des leucocytes avec une prédominance de formes de cellules immatures;
  • une baisse de l'hémoglobine et du nombre de plaquettes;
  • un taux élevé de sédimentation des globules rouges - érythrocytes.

Ceci est particulièrement caractéristique de la pathologie des organes hématopoïétiques. Pour la recherche, le sang capillaire est généralement prélevé d'un doigt. Il est nécessaire de remettre cette analyse le matin à jeun afin de ne pas fausser l'image sanguine. Aucune préparation supplémentaire n'est requise pour cette analyse.

Ensuite, une enquête est désignée, par laquelle on détermine la performance des organes internes de leurs fonctions. Ainsi, dans l'étude biochimique des signes sanguins de néoplasmes dans le sang peut être une violation des valeurs suivantes:

  • teneur quantitative en protéines totales;
  • augmentation de la créatinine et de l'urée;
  • valeur excessive des enzymes ALT et AST;
  • croissance de la phosphatase alcaline;
  • l'indicateur de cholestérol est inférieur aux normes acceptables;
  • augmentation de la concentration de potassium avec des quantités normales de sodium.

Certains niveaux de substances détectables peuvent indiquer l'emplacement de la tumeur dans le corps. Par exemple, avec le développement de pathologies dans le foie, l'indicateur de cholestérol diminuera et la concentration de ses enzymes augmentera. Un échantillon de sang est obtenu à partir d'une veine. La prise de certains médicaments, l’alcool, les aliments gras ou protéinés, l’activité physique intense de la veille ou la mauvaise technique de prise peuvent affecter ses résultats. À partir du dernier repas et jusqu'à la prise de sang, le prélèvement doit durer au moins 8 heures. Par conséquent, les paramètres biochimiques sont généralement déterminés le matin avant le petit-déjeuner.

La prise de sang pour détecter les marqueurs tumoraux de certains types de cancer est effectuée après avoir identifié toute suspicion de cette maladie. Certaines de ces substances sont absentes dans le corps d'une personne en bonne santé, d'autres peuvent en être en très petites quantités. Les processus pathologiques dans certains organes sont responsables de la croissance de leurs indicateurs. Cependant, certains types de marqueurs tumoraux peuvent apparaître avec la défaite de plusieurs types de tissus. Par exemple, la protéine CA125 est déterminée dans le cancer du sein, le col utérin, les appendices. L'augmentation des indicateurs de l'un des marqueurs tumoraux nécessite un examen supplémentaire supplémentaire. En elle-même, cette analyse ne peut révéler la prévalence du processus, son stade et sa localisation. Pour déterminer ces substances ne nécessitent pas de formation préalable. Le sang d'une veine peut être prélevé à tout moment de la journée, mais il est conseillé de le faire 2 à 3 heures après un repas. Détourner le résultat ne peut être qu'un mauvais stockage et une violation de la technologie de l'étude.

L'analyse génétique de la susceptibilité au cancer n'est effectuée que chez certains groupes de personnes. Cette méthode est utilisée pour identifier les cas de susceptibilité héréditaire à certains types de maladies. Cependant, ses résultats ne permettent pas de prédire avec précision si des tumeurs malignes se développeront ou non chez une personne donnée au cours de sa vie. Ils ne reflètent que leur probabilité. La préparation pour la collecte du matériel est standard: ne prenez pas de drogues, d’alcool ou d’autres drogues toxiques, ne mangez pas immédiatement avant de donner du sang, essayez d’éviter une tension physique ou nerveuse excessive.

Une place de choix dans la détection des cellules cancéreuses consiste en une analyse en laboratoire des tissus obtenus lors de ponctions de diagnostic, de raclures ou de biopsies. Dans de tels cas, le tissu est prélevé directement à partir du foyer pathologique. Une fois le matériel collecté, la structure de leur structure cellulaire est évaluée et un rapport médical est établi sur la présence ou non de signes de malignité.

Des analyses dont la nomination peut être abusée par des médecins peu scrupuleux

Certaines cliniques commerciales peuvent prescrire à leurs clients des enquêtes qui ne correspondent pas à l'image de la maladie et à la pratique courante de l'enquête. Le plus souvent, cela est fait afin de gagner plus d'argent sur les problèmes des patients. Ainsi, les gens peuvent être inspirés par des soupçons sans fondement de leurs maladies oncologiques. Dans de tels cas, la plupart des gens trouveront l’opportunité financière de subir une multitude d’examens rémunérés pour s’assurer de leur propre santé.

On peut donc leur prescrire des tests pour tous les types courants de marqueurs tumoraux, des études génétiques, des techniques d'imagerie par résonance magnétique et calculée, des ultrasons, des consultations de spécialistes connexes sans les indications nécessaires. Toutes ces enquêtes étant payantes, les propriétaires de ces laboratoires et cliniques en bénéficieront directement. Soyez donc particulièrement prudent et évaluez la situation sobrement sans vous référer aux émotions!

Les signes de cancer dans le test sanguin

Selon les résultats des analyses de sang, seul un médecin suffisamment expérimenté et spécialisé peut déterminer le risque de développement de processus malins dans le corps. Les changements dans les cellules sanguines ou les valeurs de diverses substances elles-mêmes peuvent être le résultat de nombreuses maladies ou processus naturels dans le corps. Tous les doutes du médecin ou les signes de mauvaise santé dans l'analyse nécessitent une approche prudente et un examen approfondi. Pour cela, des examens échographiques, radiologiques et instrumentaux peuvent être prescrits et, après avoir reçu leurs conclusions, il est possible de tirer des conclusions, d'établir un diagnostic et de prescrire un traitement approprié.

Conclusions

Bien entendu, les méthodes modernes d’examen humain jouent un rôle important dans l’identification précoce de nombreuses maladies, notamment les maladies oncologiques. Il est important de comprendre qu’à ce stade du développement de la médecine, de nombreuses pathologies oncologiques ne sont plus aussi terribles et peuvent être guéries avec succès à l’aide de médicaments, de radiations ou de chirurgies. De nombreux médecins peuvent vous expliquer comment vous interroger sur le sujet des tumeurs et expliquer leurs particularités. L'essentiel pour les patients atteints de telles maladies est de ne pas abandonner ni de refuser le traitement proposé.

Examens d'oncologie: manifestations précoces, méthodes de diagnostic, cancer et organes

En vain, dites sceptiques que dans notre pays et dans le monde entier, une tumeur maligne cachée dans les profondeurs du corps ne peut être guérie. Le diagnostic du cancer et d'autres processus oncologiques, réalisé au stade de la nucléation de la tumeur, fournit dans la plupart des cas un effet de traitement de 100%. Des progrès significatifs peuvent également être réalisés lorsque la tumeur survient, mais ne se sont pas encore propagés par les vaisseaux lymphatiques ni par le flux sanguin vers des organes distants. En bref, tout n’est pas si grave, si vous connaissez et n’oubliez pas l’existence de méthodes de détection précoce du cancer.

Premiers signaux

Des examens préventifs périodiques annuels (ou 2 fois par an), en plus de l'admission à tel ou tel travail, permettent d'identifier les maladies dissimulées afin de permettre le démarrage rapide des mesures thérapeutiques. L'oncopathologie appartient à cette catégorie car elle ne se manifeste généralement pas aux stades initiaux. Il n'y a pas de symptômes, la personne continue de se considérer en bonne santé et, comme un éclair, elle est diagnostiquée d'un cancer. Afin d'éviter de tels problèmes, la liste des tests obligatoires (analyse générale du sang et de l'urine, biochimie, ECG, fluorographie) pour certaines catégories de personnes (sexe, âge, prédisposition, risque professionnel) comprend des études supplémentaires détectant le cancer à ses débuts:

  • Tests spéciaux pour le cancer (marqueurs tumoraux);
  • Examen du gynécologue et frottis pour examen cytologique (cancer du col utérin);
  • Mammographie (cancer du sein);
  • Fibrogastroduodénoscopie - fibrogastroduodénoscopie avec biopsie (cancer gastrique, 12 ulcère duodénal);
  • Tomodensitométrie (CT), tomodensitométrie multispirale (MSCT);
  • Imagerie par résonance magnétique (IRM).

Cependant, on ne peut pas dire que l’extension des méthodes de dépistage du cancer réduise l’importance des mesures de diagnostic traditionnelles ou les élimine complètement. Tout le monde sait que la numération globulaire complète, bien qu'elle n'appartienne pas à des tests spécifiques, est souvent la première à signaler le mauvais comportement des cellules du corps.

La numération globulaire complète change peu dans le cancer de différents sites. Cependant, certains indicateurs donnent encore au médecin l’idée de la présence dans le corps d’un processus néoplasique caché, même aux premiers stades de la maladie:

  1. Accélération inexpliquée de la RSE à des taux de globules blancs normaux ou élevés;
  2. Diminution déraisonnable du taux d'hémoglobine et développement d'une anémie. Le plus souvent, cela s'observe dans les cancers de l'estomac et des intestins.
  3. Accélération de la RSE, augmentation du taux d'hémoglobine et du nombre de globules rouges (cancer du rein).

Dans les cas d'hémopathies malignes (leucémies), une analyse générale sera le premier et le principal marqueur. Certains indicateurs de sang périphérique indiqueront la nécessité de commencer rapidement à traiter une maladie, que les gens appellent à tort cancer du sang (moins communément leucémie):

  • Énorme ou inacceptable petit nombre d'éléments individuels;
  • Accès à la périphérie des formes jeunes;
  • Modifications des pourcentages et des valeurs absolues des cellules de la liaison leucocytaire (changement de formule);
  • Diminution du taux d'hémoglobine;
  • Accélération de l'ESR.

Dans certains cas, une analyse générale de l’urine est également capable de détecter un cancer, bien que cela concerne les tumeurs de certaines localisations (reins, vessie, uretères). Dans l'urine, une hématurie (présence de sang), qui peut être insignifiante, et la présence de cellules atypiques dans le sédiment. Cette image nécessite une clarification de ce qui est utilisé pour l'analyse d'urine.

Il est parfois possible de suspecter ou même de déterminer le cancer par un test sanguin biochimique:

  1. Une augmentation significative du calcium est observée dans les cancers du rein et de la parathyroïde;
  2. Avec des tumeurs localisées dans les organes parenchymateux (foie, reins, pancréas), on observe une augmentation constante de l'activité transaminase (ALT, AST), communément appelée enzyme hépatique;
  3. Un rôle important dans la recherche diagnostique peut jouer en déterminant le niveau d'hormones (sexe, thyroïde, surrénales), car de nombreuses tumeurs endocrines aux stades précoces ne se manifestent que par un changement dans l'un ou l'autre de ces indicateurs, alors que le patient ne remarque pas les autres manifestations de la présence de l'oncologie.

Ainsi, le diagnostic de cancer peut ne pas commencer par un examen spécifique en particulier, mais par les analyses habituelles que chacun de nous donne lors de l'examen de dépistage annuel.

Recherche ciblée

Avec le dépistage ciblé du cancer, l'approche est généralement plus rigoureuse. Les méthodes traditionnelles de diagnostic en laboratoire et au moyen d'instruments passent au second plan, derrière la primauté des tests de détection du cancer.

Test sanguin détectant le cancer

Pour déterminer le cancer, vous pouvez utiliser des tests de laboratoire spéciaux, appelés analyses de marqueurs tumoraux. Il est remis lorsqu'un médecin craint pour sa santé irréprochable, ainsi qu'à des fins préventives en cas de prédisposition héréditaire au cancer ou à d'autres facteurs de risque. Les marqueurs tumoraux sont des antigènes qui, au début de la focalisation oncologique, sont activement produits par les cellules tumorales, de sorte que leur contenu dans le sang augmente considérablement. Une courte liste des marqueurs tumoraux les plus courants permettant de détecter un cancer de localisation différente:

  • L'AFP (alpha-foetoprotéine) est le marqueur «le plus ancien», puisqu'il a été découvert au milieu du siècle dernier et qu'il est capable de détecter un carcinome hépatocellulaire, des tumeurs de l'estomac et de l'intestin.
  • Le CEA (antigène embryonnaire du cancer) est très courant dans la pratique gynécologique. Il aide à détecter le cancer de l’utérus, des ovaires et du sein;
  • CA-125 - le but principal du test est de rechercher un cancer de l'ovaire précoce, bien que l'on ne puisse pas dire qu'il soit complètement «indifférent» aux autres organes (foie, poumons, poitrine, intestins);
  • CA-15-3 - Cet indicateur est principalement utilisé pour détecter le cancer du sein, mais détermine en même temps la présence de tumeurs dans les ovaires, le pancréas, les intestins;
  • CA-19-9. La portée de cette analyse ne se limite pas à la recherche du cancer du pancréas. Avec le développement du processus tumoral dans n'importe quel organe du tractus gastro-intestinal (GIT), le niveau de marqueur commencera à croître de manière continue.
  • Le CA-242 a une tâche similaire à celle du CA-19-9, mais en raison de sa grande sensibilité, il révèle un cancer de l’estomac et des intestins aux premiers stades de développement;
  • Le PSA (antigène spécifique de la prostate) est un marqueur de divers changements dans le tissu prostatique (glande prostatique). C’est l’analyse principale pour les hommes à la recherche de la cause des manifestations désagréables d’un âge moyen.

Ainsi, l’analyse oncologique montre que la meilleure oncologie existe, mais il ne faut pas penser que le nombre de tests de laboratoire est limité aux antigènes énumérés, il en existe beaucoup d’autres, ils peuvent être plus sensibles, mais plus coûteux, ils sont réalisés dans des laboratoires spécialisés. utilisé pour surveiller le déroulement du traitement. Voici les tests les plus célèbres. Vous trouverez des informations sur d'autres tests sanguins permettant de détecter un cancer sur notre site Web dans un article consacré directement à un type de tumeur spécifique.

Etudes cellulaires et tissulaires

Le diagnostic cytologique est une étude de la composition cellulaire de divers tissus et liquides biologiques du corps.

À cette fin, le matériel destiné à l'étude est placé sur une lame de verre. Il est donc appelé frottis, séché, puis coloré par Romanovsky-Giemsa ou Papanicolaus. Pour étudier dans l'huile d'immersion, la préparation doit être sèche, afin que le verre après teinture soit séché à nouveau et examiné au microscope à grossissement faible et élevé. Une telle analyse permet de détecter des processus oncologiques localisés dans de nombreux organes:

  1. Le raclage de la muqueuse cervicale, les aspirations de la cavité utérine peuvent être examinés par une méthode cytologique. Le mérite de la cytologie réside également dans le fait qu’elle convient aux études de dépistage (diagnostic précoce des maladies prétumorales du col utérin).
  2. Une biopsie de la glande mammaire et de la thyroïde vous permet de voir des cellules qui ne sont pas inhérentes à ces organes (atypie) aux premiers stades du processus oncologique.
  3. Ponction des ganglions lymphatiques - tumeurs du tissu lymphoïde et métastases cancéreuses d'autres sites.
  4. Le matériel des cavités (abdominale, pleurale) aide à détecter une tumeur maligne très insidieuse - le mésothéliome.

Histologie - une des méthodes de diagnostic du cancer

Une méthode similaire mais différente de la méthode de cytologie - histologie. Prendre des morceaux de tissu implique un examen pathologique. Le plus souvent, il établit finalement le diagnostic et différencie la tumeur. Toutefois, si l'analyse cytologique est prête le jour de la collecte et peut être utilisée pour le dépistage, cela ne se produit pas avec l'histologie. La préparation de la préparation histologique est un processus plutôt laborieux, nécessitant l'utilisation d'un équipement spécifique.

À cet égard, l'immunohistochimie, qui ces dernières années complète de plus en plus les méthodes traditionnelles de diagnostic du cancer, est plutôt informative à cet égard. Pour les analyses immunohistochimiques, pratiquement rien n’est impossible, elles sont capables d’identifier différents types de tumeurs basses et indifférenciées. Malheureusement, le matériel de laboratoire d'immunohistochimie est assez coûteux. Jusqu'à présent, toutes les institutions médicales ne peuvent se permettre ce luxe. Pour le moment, cela n’est possible que pour les centres de cancérologie et les cliniques situés dans les grandes villes de la Fédération de Russie.

Outils et équipements de haute technologie

Les méthodes de diagnostic modernes vous permettent de regarder à l'intérieur du corps humain et de voir la tumeur dans des endroits apparemment inaccessibles. Toutefois, avec une variété de méthodes de diagnostic, il existe des procédures indolores, non invasives et sans danger, ainsi que des procédures qui nécessitent la préparation non seulement de l'organe d'intérêt, mais aussi de l'esprit du patient. Toute pénétration dans le corps peut s'accompagner de sensations désagréables, dont le patient a entendu parler, de sorte qu'il commence déjà à avoir peur.

Cependant, vous ne pourrez pas aider ce cas, cela devrait être le cas, mais pour que la peur ne soit pas prématurée et inutile, vous devez en savoir un peu plus sur les principales méthodes utilisées pour diagnostiquer le cancer:

  • Méthodes de rayons x. La radioscopie à rayons X est plus souvent utilisée pour le diagnostic, car elle permet de voir la pathologie en temps réel, et non comme sur la photo comme avec la radiographie, qui convient mieux au dépistage. Pendant ce temps, les méthodes de radiographie telles que la mammographie, utilisée pour détecter le cancer du sein, et la R-graphie de l'estomac (avec baryum) figurent parmi les meilleures au premier stade de la recherche diagnostique. La méthode des rayons X - la tomodensitométrie (CT) pour la détection du cancer est souvent utilisée avec contraste, ce qui permet de bien définir le contour de la tumeur. La procédure de tomodensitométrie ne provoque pas de surprises désagréables. De plus, le matériel moderne de tomographie par ordinateur (tomodensitométrie multispirale) n’est pas non plus inférieur à la méthode la plus informative aujourd’hui - l’IRM, mais présente également plusieurs avantages, par exemple pour les patients obèses. En raison du mouvement du tube à rayons X dans une spirale, la tomodensitométrie peut accélérer considérablement l'étude en réduisant la charge de rayonnement et la taille minimale des tumeurs détectables est de 2 à 3 mm.
  • Une échographie répandue, préférée par de nombreux patients, complètement indolore et sans émotions négatives. L'échographie ne peut causer des souvenirs désagréables que chez les femmes ayant subi un examen abdominal ou transvaginal des organes pelviens ou chez les hommes ayant subi une sonde rectale examinant l'état de la prostate. La vessie débordante dans le premier cas et la visualisation de la prostate à travers le rectum dans le second ne permettent pas de se concentrer sur autre chose que la manipulation.
  • Les méthodes endoscopiques (laparoscopie, cystoscopie, laryngoscopie, hystéroscopie, fibrogastroduodénoscopie, etc.) sont réalisées à l'aide d'instruments optiques spéciaux permettant au médecin d'examiner les modifications pathologiques de presque tous les organes. En outre, ces méthodes peuvent non seulement remplir des fonctions de diagnostic, mais bon nombre de tumeurs au premier stade de leur développement, localisées dans les organes abdominaux, sont remarquablement retirées par voie endoscopique. Cependant, il convient de noter que le diagnostic endoscopique se poursuit presque toujours sous forme d'analyse histologique. Pris pendant la procédure, des morceaux de tissu suspect (biopsie) sont envoyés pour préparer le médicament, qui est examiné par un pathologiste (pathologiste). Ce médecin établit le diagnostic final: le cancer ou non, le cancer absorbe l’organe humain.
  • L'imagerie par résonance magnétique (IRM) - inoffensive et indolore, un inconvénient - pour certains segments de la population est terriblement chère, de plus, elle n'appartient pas à l'équipement obligatoire des petits hôpitaux. Pour réussir cet examen, le patient doit au moins se rendre au centre régional. Certaines difficultés au cours de l'IRM peuvent survenir chez les personnes en surpoids ou qui craignent les espaces confinés.

Localisation séparée du cancer - recherche séparée

Un dépistage du cancer doit être exhaustif, mais cela ne signifie pas que le patient se rendra au hasard dans tous les bureaux de suite. Différents processus néoplasiques fournissent des méthodes de diagnostic spécifiques, c'est-à-dire que chaque recherche est effectuée à l'aide de tests qui détectent le cancer d'une localisation donnée. Pour rendre le lecteur plus compréhensible, voici quelques exemples.

Cancer du poumon

Le diagnostic des tumeurs caractérisées par une croissance rapide et une métastase précoce est toujours difficile. Mais le cancer du poumon est précisément dans cette catégorie de néoplasie et, par conséquent, la fluorographie annuelle ne suit pas toujours le développement de la tumeur. Le cancer de cette localisation au stade initial ne se rencontre que chez une faible proportion de patients, alors que les stades 3 à 4 constituent plus de la moitié des tumeurs détectées. Cependant, compte tenu de la position dominante du cancer du poumon en termes de prévalence et de mortalité, de nouvelles méthodes de diagnostic sont recherchées et les anciennes sont activement utilisées:

cancer du poumon aux rayons x

La sélection des groupes à risque (sexe, mauvaises habitudes, risque professionnel, antécédents - la présence d'un cancer chez des parents proches);

  • Test sanguin général (augmentation de la VS, leucocytose);
  • La fluorographie (à peine besoin de commentaires) - utilisée pour le dépistage;
  • Méthodes aux rayons X (examen R-graphie des poumons, CT, MSCT);
  • Examen bronchologique endoscopique avec biopsie à l'aiguille transthoracique (morphologie de la tumeur, zone de distribution, profil de croissance);
  • IRM
  • Pleurocentèse (prélèvement et examen cytologique des épanchements pleuraux);
  • Biopsie thoracoscopie;
  • Thoracotomie avec biopsie de la tumeur principale et des ganglions lymphatiques voisins. Il s'agit d'une intervention chirurgicale à laquelle il est fait appel s'il n'y a pas d'autre moyen de la diagnostiquer.
  • La plupart des méthodes d’étude des poumons sont radiologiques, ce qui, malheureusement, détermine le cancer lorsque les symptômes sont déjà apparus, qu’il s’agisse du stade 3 ou même du stade 4.

    Cancer du sein

    Les tumeurs du sein touchent souvent les femmes après 40 ans. Ce n’est donc pas pour rien que, dans de nombreux pays, la mammographie annuelle est l’un des tests de dépistage obligatoires du cancer. En plus de cette méthode par rayons X, afin de ne pas rater le processus néoplasique, d’autres méthodes de diagnostic sont utilisées, par exemple:

    • L'oncologie est indiquée par un marqueur tumoral CA-15-3 et par le niveau de certaines hormones (œstrogènes);
    • La surveillance régulière par ultrasons (ultrasons) de la glande mammaire aide à détecter une tumeur à un stade précoce;
    • Une ponction réalisée en temps voulu avec un examen cytologique permet dans de nombreux cas non seulement de détecter un cancer, mais également de préserver l’organe;

    La ductographie peut être attirée par la recherche diagnostique avec contraste;

  • L'analyse histologique est présente dans tous les cas après la réception d'un morceau de tissu affecté;
  • Parfois, le dépistage précoce du cancer ne va pas sans les méthodes populaires telles que le scanner et l'IRM;
  • Dans les grands centres de cancérologie, les dernières avancées de la génétique moléculaire sont utilisées (identification des gènes mutants responsables du développement du cancer du sein).
  • Bien pour la prévention du cancer du sein peut amener la femme elle-même, littéralement enseignée à l'école à surveiller son état de santé, à s'auto-examiner et à ne pas remettre à plus tard une visite chez le médecin si une tumeur suspecte est découverte dans la glande.

    Cancer de l'estomac

    Souvent, l'idée d'une tumeur dans le tube digestif conduit à un examen par ultrasons de la cavité abdominale, sur la base duquel le diagnostic ne peut être posé que dans la question (tumeur + fluide dans la cavité abdominale). Pour clarifier la photo et ne pas rater le cancer de l'estomac, le patient se voit prescrire:

    1. Test sanguin pour les marqueurs tumoraux (CA-19-9, CA-242, AFP);
    2. Radiographie de l'estomac et des intestins avec contraste (baryum);

    Fibrogastroduodénoscopie (fibrogastroduodénoscopie) avec biopsie ciblée (taille, forme de la croissance, localisation, caractéristiques morphologiques de la tumeur, le cas échéant). À propos, les FGD révèlent des lésions non seulement de la muqueuse gastrique, mais également du duodénum 12. De plus, le matériel de biopsie envoyé pour l'histologie est en tout cas à l'étude pour une infection à Helicobacter pylori associée à des processus néoplasiques localisés dans cette zone. En bref, un patient atteint d'Helicobacter pylori ne peut pas être complètement calme à l'avenir, même s'il ne présente pour le moment aucun signe de tumeur. Un traitement préventif visant à éliminer l’infection aidera à prévenir les mauvaises surprises.

  • Laparoscopie (prescrite pour les grosses tumeurs pouvant avoir germé dans les organes voisins).
  • Cancer de l'intestin

    Si les soupçons se sont glissés en ce qu'une tumeur maligne a frappé l'intestin, alors, comme dans le cancer de l'estomac, le patient se voit d'abord proposer:

    • Réussir une analyse des selles pour le sang occulte et le sang pour les marqueurs tumoraux (CA-19-9);
    • Examiner la cavité abdominale par une méthode à ultrasons (ultrasons);
    • Subir un dépistage par rayons X du cancer (en contraste avec le baryum).

    En fonction de la partie de l'intestin dans laquelle une tumeur peut être localisée, d'autres méthodes instrumentales sont prescrites:

    1. La rectoromanoscopie, qui est conçue pour étudier l’état du rectum, n’est toutefois possible que dans une section de 20 à 25 cm, et on ne peut pas apprendre ce qui se passe au dessus du gros intestin en utilisant cette procédure;

    L’irrigoscopie permet d’apprendre beaucoup de choses sur le gros intestin: longueur, relief, élasticité, développement du processus tumoral dans le gros intestin;

  • La fibrocolonoscopie fait partie d'un dépistage complet du cancer localisé dans le tractus gastro-intestinal, et de grandes attentes sont placées lors du diagnostic. Pris pendant la procédure, un morceau de tissu du côlon (d'une zone suspecte) tombera entre les mains de pathologistes, qui seront en mesure d'en dire beaucoup sur la nature de la tumeur. Pendant ce temps, cette procédure est extrêmement désagréable pour les patients, de sorte que les patients eux-mêmes tentent de l'éviter de toutes les manières possibles;
  • TDM, IRM (si vous ne pouvez pas établir le diagnostic autrement).
  • Pancréas

    Le diagnostic précoce du cancer du pancréas est toujours difficile. Il y a peu de symptômes (parfois des douleurs abdominales, une certaine perte de poids, une décoloration de la peau), auxquels une personne se réfère généralement comme des manifestations d'une violation de l'alimentation. Les indicateurs de laboratoire (AlT, AST, bilirubine, phosphatase alcaline, amylase) ne changent pas tellement pour penser au pire, et le marqueur tumoral (CA-19-9) peut ne pas répondre du tout au premier stade. En outre, les analyses biochimiques ne sont pas effectuées systématiquement chez toutes les personnes. Par conséquent, dans la plupart des cas, le cancer du pancréas est détecté lorsque son identification ne pose pas de problème.

    Les examens du patient (échographie, scanner, IRM, tomographie à émission de positons (TEP), basés sur l’introduction de glucose radioactif dans la veine, auxquels répondent les cellules tumorales) ne permettent pas d’établir un diagnostic de "cancer", pour une telle approbation, il est nécessaire quantité de tissu difficile à atteindre. En règle générale, des tâches similaires sont effectuées par d'autres méthodes:

    • Biopsie percutanée par aiguille fine du pancréas sous contrôle échographique;

    Angiographie pancréatique rétrograde endoscopique (CPRE) - insertion d'un tube optique dans la lumière du duodénum, ​​qui détecte une tumeur et effectue une analyse tissulaire;

  • Échographie endoscopique (insertion d'un transducteur à ultrasons dans l'intestin grêle au niveau du pancréas et prélèvement de biopsie);
  • La laparoscopie est la plus informative, mais implique un certain risque, il s'agit toujours d'une opération chirurgicale, bien que petite. La méthode laparoscopique sélectionne des morceaux de tissu aux bons endroits et étudie en outre l’état des autres organes de la cavité abdominale et, s’il existe un processus oncologique, détermine l’étendue de la tumeur.
  • Du foie

    Le cancer du foie n'est pas un type courant de néoplasie qui nécessite des études de dépistage. Cependant, étant donné l'enthousiasme excessif de certains segments de la population pour l'alcool et la prévalence de l'hépatite (l'hépatite virale C est particulièrement dangereuse), contribuant au développement du carcinome hépatocellulaire primaire, il convient de dire quelques mots sur le diagnostic précoce de cette pathologie.

    Les personnes à risque de développer un processus oncologique dans le parenchyme hépatique doivent être sur leurs gardes et faire périodiquement, de leur propre initiative, un minimum de recherches:

    1. Faire un test sanguin pour la biochimie (AlT, AST) et les marqueurs tumoraux (AFP);
    2. Effectuer des diagnostics par ultrasons (ultrasons).

    Ces méthodes aideront à détecter une tumeur dans le foie, mais ne détermineront pas le degré de sa malignité. Un tel problème ne peut être résolu que par une biopsie du foie percutanée à l'aiguille fine - une procédure comportant un certain risque, mais du sang se déposant dans le foie, et les dommages aux vaisseaux sanguins pouvant menacer d'un saignement important.

    Utérus et ovaires

    Méthodes de diagnostic des maladies tumorales de la sphère génitale féminine, peut-être la plus célèbre de toutes celles qui existent:

    • Examen gynécologique dans les miroirs;
    • Examen cytologique;
    • Diagnostic échographique avec capteur abdominal et vaginal;
    • Curetage séparé diagnostique suivi d'une analyse histologique;
    • Biopsie de l'utérus par aspiration (cytologie + histologie);
    • Colposcopie (cancer du col utérin);
    • Hystéroscopie pour le diagnostic du cancer de l'utérus (avec suspicion de processus néoplasique, localisé dans le col de l'utérus, cette étude est contre-indiquée).

    1 - cancer de l'utérus par ultrasons, Fig. 2 - hystéroscopie, Fig. 3 - IRM

    Par rapport au diagnostic de cancer de l’utérus, la recherche de tumeurs ovariennes pose certaines difficultés, en particulier au début du développement de la maladie ou dans le cas de lésions métastatiques. L'algorithme de diagnostic du cancer de l'ovaire comprend les mesures suivantes:

    1. Examen rectovaginal ou vaginal à deux mains;
    2. Échographie des organes pelviens;
    3. Test sanguin pour les hormones et les marqueurs tumoraux (CA-125, CEA, etc.);
    4. Laparoscopie avec biopsie;
    5. TDM, IRM.

    Dans le diagnostic du cancer de l'ovaire peuvent être appliquées de telles méthodes, qui sembleraient se rapporter à des organes complètement différents:

    • Mammographie;
    • Echographie de la cavité abdominale, du sein, de la glande thyroïde;
    • Gastroscopie, irrigoscopie;
    • Chromocytoscopie;
    • R-scopie de la poitrine.

    Cette expansion de l'enquête est due à la recherche de métastases du cancer de l'ovaire.

    Prostate

    Cliniquement, au stade 1-2, le cancer de la prostate ne se manifeste pas particulièrement. Fait le plus souvent penser les hommes de l'âge et des statistiques, indiquant une large distribution de néoplasies de cette localisation. La recherche diagnostique commence généralement par des études de dépistage:

    Test sanguin pour le marqueur tumoral - antigène spécifique de la prostate (PSA, PSA);

  • Examen digital rectal, que les hommes endurent extrêmement douloureux.
  • S'il existe des motifs, des procédures de diagnostic spéciales sont prescrites au patient:

    • Diagnostic par ultrasons transrectaux (TRUZ) ou, encore mieux, TRUZ avec cartographie Doppler couleur;
    • La biopsie à l'aiguille multifocale est la méthode la plus fiable aujourd'hui pour diagnostiquer le cancer de la prostate.

    Rein

    Le diagnostic du cancer du rein commence le plus souvent par des tests de laboratoire de routine. Déjà au premier stade de la recherche, l'oncologie se caractérisait par une numération globulaire complète: augmentation des comptes ESR, d'hémoglobine et de globules rouges (due à une augmentation de la production d'érythropoïétine) et analyse d'urine (présence de sang et de cellules atypiques dans le sédiment). Les indices biochimiques ne sont pas en reste: la concentration de calcium et de transaminases, qui sont particulièrement sensibles non seulement aux tumeurs du foie, mais réagissent également rapidement aux tumeurs d'autres organes du parenchyme.

    Les facteurs suivants jouent un rôle important dans la détermination de la présence d'une tumeur dans le rein:

    1. Diagnostic échographique (échographie abdominale);
    2. Graphe R du rein avec contraste;
    3. Scanner;
    4. Pyélographie rétrograde (instantané du pelvis rénal rempli de contraste à travers un cathéter installé dans l'uretère);
    5. Biopsie cible sous contrôle échographique (étude morphologique);
    6. Angiographie rénale sélective, permettant de bien détecter le carcinome à cellules rénales, mais s'avérant presque inutile pour les tumeurs du bassin.

    Lors du diagnostic du cancer du rein, il n’ya plus d’espoir pour les marqueurs tumoraux. Il est vrai que REA est parfois remis, mais cela n’a pas beaucoup d’importance à cet égard.

    Nous n’avons peut-être pas été en mesure de rappeler toutes les méthodes de diagnostic du cancer de localisation différente et d’en parler en détail, car chaque établissement médical dispose de son propre arsenal d’équipements et d’une équipe de spécialistes, et il n’est pas toujours nécessaire de recourir à des procédures coûteuses, comme l’IRM. Beaucoup peuvent montrer des tests généraux, des tests biochimiques, des rayons X, prescrits à des fins prophylactiques. Dans la plupart des cas, le diagnostic précoce dépend de la personne elle-même, de son attitude à l'égard de sa santé. Vous ne devriez pas être ennuyé si, à n'importe quel rendez-vous, le médecin demande les résultats de la fluorographie ou les données d'un examen pelvien, il essaie simplement de rappeler une fois encore que notre santé est entre nos mains.

    A Propos De Nous

    La gorge est un organe du système respiratoire situé entre le pharynx et la trachée. Le cancer de la gorge est une formation maligne, principalement de type épidermoïde.