Adénocarcinome

La formation de tumeurs malignes ne doit pas être immédiatement perçue comme une condamnation à mort. Tous les cancers ne sont pas mortels. Selon les études dans le corps forment souvent des cellules cancéreuses, et même des tumeurs microscopiques. Mais grâce à l'immunité antitumorale, ils se dissolvent et meurent.

Si une tumeur est retrouvée chez des patients de n'importe quel organe, ceux-ci commencent à paniquer et décident qu'ils ont un cancer ou un cancer. Les tumeurs peuvent être de types différents, ce qui signifie que les maladies seront également différentes. On ne peut attribuer chaque tumeur à l'oncologie. Si une tumeur maligne est diagnostiquée, elle ne peut pas non plus être attribuée à une seule maladie, le cancer, et à une classe de diverses maladies oncologiques. Le cancer peut prendre diverses formes et variantes du cours.

Cependant, ce fait devrait attirer l'attention sur leur propre santé, car les tumeurs cancéreuses, par exemple le cancer glandulaire, ont tué de nombreuses personnes.

Processus de cancer

Cancer glandulaire - de quoi s'agit-il et comment survient-il? Le processus de croissance et de division des cellules jeunes est en cours pour remplacer les cellules endommagées ou anciennes. Lors de la division et de la mise à jour, des erreurs peuvent se produire, mais les mécanismes du corps les empêchent et les corrigent.

Le processus de régulation de la croissance tissulaire peut être perturbé lorsqu'un dysfonctionnement survient dans le corps sous l'influence de substances cancérogènes (substances créant des conditions propices au développement d'un cancer), de lésions (physiques, thermiques) et de conditions défavorables au fonctionnement de ces mécanismes de protection. Par exemple, il peut s’agir d’une hypoxie - manque d’oxygène dans les tissus.

Lorsque le mécanisme de contrôle de la division cellulaire tombe en panne, ils commencent à se développer et à se diviser de manière incontrôlable. Ce processus et a reçu le terme "cancer".

L’oncogenèse diffère du processus de malignité bénigne, à savoir:

  • croissance incontrôlée;
  • germination (invasion) dans d'autres tissus et organes;
  • métastases - migration des cellules cancéreuses avec la circulation sanguine ou la lymphe.

Si le cancer glandulaire est une tumeur provenant d'amas de cellules malignes, le cancer n'a pas de sang. Alors adénocarcinome, c'est quoi? Le même cancer peut avoir plusieurs noms qui peuvent confondre un patient lors de la recherche de symptômes sur Internet.

C'est important! Si vous ressentez des symptômes inhabituels, vous devriez consulter un médecin pour un examen, car il s'agit d'un adénocarcinome ou d'un cancer glandulaire. Le plus souvent, une tumeur maligne se forme dans l'estomac, dans 50 à 70% des cas - dans les régions antrale et pylorique.

Cette oncogenèse épithéliale commence à se développer dans presque tous les organes à structure glandulaire et muqueuse, mais davantage dans l'estomac, les intestins, les poumons et les glandes mammaires. Il appartient à un cancer différencié en raison d'une certaine similitude avec l'adénome. Le cancer glandulaire à l’estomac affecte souvent les hommes, qui déterminent les caractéristiques de la nutrition et qui sont liés à la profession.

Causes de l'adénocarcinome

Les causes des tumeurs malignes peuvent être associées aux facteurs suivants:

  • environnement écologique défavorable;
  • maladies infectieuses fréquentes;
  • fumer et abus d'alcool de basse qualité, bière avec poisson salé;
  • une alimentation malsaine: un excès d'aliments gras et frits, de bouillons de viande et de champignons forts, de saindoux, de viandes fumées et d'épices, de conserves et de cornichons faits maison;
  • manque d'oligo-éléments et de vitamines - nourriture vivante des jardins et des potagers;
  • prédisposition génétique au cancer.

Si l'adénocarcinome est apparu et se développe, les raisons sont les suivantes:

  • la congestion des sécrétions muqueuses dans les organes du corps et les cavités de l’estomac et son inflammation subséquente;
  • lésion bactérienne de l'estomac (Helibacter pylori);
  • ulcères chroniques, polypes, maladie de Ménétria;
  • sexe anal fréquent;
  • colite, constipation, tumeurs villeuses, fistules;
  • infection à papilomavirus;
  • contact prolongé avec de l'amiante et des produits chimiques;
  • âge avancé;
  • zone radioactive contaminée au lieu de résidence;
  • comme complication après la chirurgie, stress nerveux.

Le développement d'une tumeur maligne dans la prostate est dû à une cause génétique et à des changements hormonaux liés à l'âge, à l'obésité, à une intoxication chronique du corps par le cadmium, à un déséquilibre en éléments nutritifs et à la présence du virus XMRV.

Symptômes de l'adénocarcinome

Au stade 1, les symptômes de l'adénocarcinome ne se manifestent pas. Cela ne permet pas à la personne malade de commencer le traitement à temps. Un test d'oncologie peut être effectué par un test sanguin si le patient a accidentellement consulté un médecin pour une raison complètement différente.

Au cours de la période suivante, avec la croissance d'onco-tumeurs, des signes d'adénocarcinome peuvent apparaître sur les lieux de sa formation par douleur et ganglions lymphatiques enflés.

En troisième période, les symptômes d'une tumeur maligne avec sa croissance rapide se manifestent dans des organes et des ganglions lymphatiques spécifiques, où des métastases d'adénocarcinomes ont pénétré.

Aux derniers stades de l'adénocarcinome, les symptômes et les signes apparaissent comme suit:

  • douleur abdominale lancinante ou crampante;
  • douleur dans les selles difficiles;
  • ballonnements, constipation ou diarrhée;
  • manque d'appétit et perte de poids importante;
  • inconfort après un repas: nausées et vomissements;
  • augmentation de la température;
  • l'apparition de sang, de mucus et de pus dans les matières fécales;
  • obstruction intestinale.

Diagnostic de l'adénocarcinome

Plus le diagnostic de tumeurs malignes est diagnostiqué tôt, plus le traitement sera efficace.

  1. Recherche en laboratoire. Le laboratoire confirme le diagnostic en examinant des analyses cliniques et biochimiques du sang, de l'urine et des matières fécales. Dans les masses fécales, les traces de sang sont vérifiées, dans le sang - le niveau de leucocytes et les marqueurs tumoraux. L'histologie et les marqueurs tumoraux sont vérifiés dans les matériaux de biopsie.
  2. Radioscopie. Lors de la radioscopie avec scintigraphie par radio-isotopes, urographie excrétrice avec utilisation de baryum, urétéropélographie, la forme et l'étendue de la tumeur sont déterminées, leur localisation, les complications éventuelles.
  3. Endoscopie. À l'intérieur, les organes affectés sont examinés avec un examen endoscopique avec optique et illumination, à l'aide d'une laparoscopie, les ganglions lymphatiques, le péritoine, le foie et d'autres organes sont examinés. La méthode de sigmoïdoscopie examine l'intestin et le côlon sigmoïde. Une cystoscopie est nécessaire pour examiner la vessie. Afin d'étudier les ganglions lymphatiques rétropéritonéaux, une lymphadénoangiographie est réalisée pour confirmer le diagnostic - la coloscopie dans l'intestin.
  4. Échographie. Une échographie peut révéler, à un stade précoce, des foyers primaires, des ganglions lymphatiques élargis, l'étendue des organes affectés et l'étendue de la propagation de la tumeur à l'intérieur du mur. L'échographie est la principale méthode de détection des tumeurs malignes des reins et de la vessie.
  5. Tomographie - CT, PET. La tomographie calculée et la tomographie par émission de positons réalisent la configuration exacte des zones touchées, la direction de la métastase ainsi que la taille, l'emplacement et la nature de la carie.

Traitement de l'adénocarcinome

Le traitement des tumeurs malignes est effectué en fonction du stade, du degré de propagation et du développement général de la maladie. Le traitement le plus efficace de l'adénocarcinome avec des résultats favorables est réalisé par des opérations chirurgicales combinées à une radio et une chimiothérapie.

  • Techniques opérationnelles

Tout type de traitement par adénocarcinome nécessite une intervention chirurgicale. En tant que méthode principale, l’opération est effectuée avant et après l’achèvement du cycle de physiothérapie. Pour augmenter l'effet de la thérapie et soulager la situation après le retrait de la tumeur, Flaraxin et d'autres médicaments sont prescrits.

Dans les derniers stades de la conduite:

  • thérapie du foie - résection partielle, transplantation;
  • traitement de l'intestin - excision de pièces avec adénocarcinome;
  • retrait du rectum avec l'anus et imposition d'un anus artificiel (colonostrome);
  • ablation partielle ou complète de l'œsophage atteint, en fonction de la propagation du cancer, greffe du petit ou du gros intestin;
  • résection transurétrale (par le canal urinaire) ou complète avec plusieurs oncochagi.

Aux stades précoces, le traitement du rein est réalisé par néphrectomie partielle (résection), suivie d'une progression du cancer - néphrectomie complète et irradiation ultérieure.

  • La radiothérapie de l'adénocarcinome est réalisée après une intervention chirurgicale afin de réduire la douleur du patient, à une tumeur inopérable ou à ses métastases. En tant que méthode indépendante, l'irradiation n'est utilisée qu'en cas de contre-indication à l'opération. Pour le traitement d'autres cas, l'irradiation est introduite dans une thérapie complexe afin de réduire les métastases et la fréquence des récidives.
  • La chimiothérapie pour l'adénocarcinome est effectuée si la tumeur se propage métastiquement à d'autres organes. En tant que méthode indépendante, la chimie est effectuée si l'opération n'est pas possible ou n'a pas de sens à effectuer à un stade avancé, avec récurrence. Dans ces cas, la vie peut être prolongée à l'aide de médicaments: Doxorubicine, Ftorafura, Diyodbenzotef, 5-Fluorouracile, Bléomycine, Cispltina, insérée dans l'artère, de manière systémique et endolymphatique. Si l'adénocarcinome est déployé dans le foie et qu'il n'y a aucune possibilité de résection ou de transplantation, la préparation chimique est injectée dans la tumeur.
  • Si la tumeur germe et que la métastase commence, le traitement combiné: radiothérapie préopératoire + chirurgie + chimiothérapie postopératoire est effectué pour ralentir la croissance cellulaire, réduire le nombre de rechutes.

Aux premiers stades de l'adénocarcinome, le traitement est effectué à l'aide de méthodes innovantes modernes:

  • la laparoscopie mini-invasive, ce qui permet de ne pas violer l'intégrité du tégument externe;
  • administration ponctuelle de produits chimiques et radiothérapie ciblée pour préserver les tissus sains;
  • tomothérapie (combinaison d’un scanner et d’un scanner 3D) pour contrôler la zone de l’incision et localiser les limites du morceau d’onkotkina retiré.

Désintégration de la tumeur et de l'état du corps après

Adénocarcinome avec décomposition, quel est ce processus? Lorsqu'une tumeur se décompose, les cellules cessent de se développer et sont éliminées par l'organisme indépendamment ou après une chimie ou une irradiation. Aux stades initiaux, lorsque la métastase et la germination vers d'autres organes sont absentes, la désintégration de la tumeur peut être attribuée au traitement. Par conséquent, les oncologues s’efforcent d’accélérer le processus d’extraction des oncocytes et de le rendre sûr. Attribuer diurétique, diaphorétique et anti-tumeur.

Si le cancer est éliminé par les plaies et les lésions cutanées ulcéreuses, des poches de pus et de cellules cancéreuses peuvent se séparer en d'autres organes, entraînant des complications graves et la mort. Le foyer d'un adénocarcinome en décomposition est rapidement éliminé et une chimiothérapie est prescrite pour prévenir les métastases. Dans ce cas, les cellules en cours de désagrégation quittent la peau. Le patient doit donc nettoyer les zones ulcéreuses du cancer. En parallèle, le traitement de l'intoxication du corps lors de la désintégration de la tumeur.

Au cours de la désintégration de la tumeur et de la chimie effectuée, les changements dans le corps se manifestent par les symptômes:

  • anémie hypochrome;
  • la leucocytopénie;
  • lésions hépatiques toxiques, hépatite, lésions myocardiques;
  • trouble mental, humeur suicidaire, refus de manger et traitement;
  • psychose aiguë et autres troubles mentaux;
  • manifestations ulcéreuses sur la peau, métastases.

Avec la croissance cellulaire intrapariétale, l'estomac n'est pas élastique et est en tension. Après une petite portion de la nourriture, les symptômes se manifesteront par un gonflement et une lourdeur. Le contenu de l'estomac avec des violations sera avancé dans le duodénum.

Les stades lancés de la formation oncologique sont caractéristiques:

  • douleurs épigastriques;
  • saignements, selles noires et vomissures de "marc de café";
  • zona douleur lorsqu’il recouvre le processus des organes et du pancréas proches du corps;
  • symptômes de maladie cardiaque si la tumeur est sous le diaphragme;
  • distension abdominale et constipation - si elle a germé dans le mésentère intestinal.

Pourquoi la tumeur cesse-t-elle de se développer avant la désintégration? Les vaisseaux sanguins se forment dans une onco-tumeur de grande taille et meurent avec un manque d'oxygène. Les raisons de ceci ne sont pas connues. Les produits de désintégration, ainsi que toutes les substances toxiques, sont absorbés dans le sang et excrétés de manière naturelle avec les cellules mortes malignes du corps. En cas de désintégration défavorable de la tumeur dans le sang, une hémodialyse est effectuée après un entretien préventif.

Types d'adénocarcinomes

Les types suivants de tumeurs malignes existent:

Adénocarcinome de l'endomètre

Il peut être déterminé à un stade précoce du développement par le symptôme le plus fréquent - saignement utérin (90%), tumeur dense et palpable dans la cavité péritonéale inférieure, par symptômes généraux (10%), faiblesse, fatigue, douleur dans le bas ventre (sous le pubis).

L'adénocarcinome de l'endomètre est un cancer de l'utérus dans 75% des cas. Oncoopuchol est détecté tôt, il est donc plus facile à traiter et la survie est meilleure.

La fréquence du diagnostic par étapes est la suivante: I - 73%, II - 12%, III - 12%, IV - 3%. Le pronostic de survie à 5 ans est de 75%.

Une néoplasie se développe en raison de: l'obésité, l'infertilité, la ménopause tardive, le diabète sucré, l'exposition non contrôlée et prolongée à l'œstrogène, la prise de contraceptifs oraux, y compris le tamoxifène.

Adénocarcinome mucineux

Formation maligne consistant en amas d'épithélium et en plaques de mucus en forme de coupe - mucine extracellulaire. Il s'agit d'une oncogenèse rare avec des frontières mal définies et une surface de couleur blanchâtre-grisâtre. Contient des cavités kystiques en quantités énormes, remplies d'une substance visqueuse semblable à une gelée.

Selon les études histologiques, les cancers mucineux incluent les cellules et les nids néoplasiques, dont les formes ne sont pas clairement exprimées. Les cellules nagent dans le mucus mucineux, le tissu conjonctif sert d'îlot entre elles. Par conséquent, les cellules peuvent être cylindriques, cubiques ou autres de forme irrégulière avec des noyaux hyperchromiques au centre.

Les tumeurs ont également tendance à former des groupes où apparaissent des lumières secondaires ou des structures incomplètes ressemblant à des conduits. Il est plus commun dans l'intestin. En raison de la grande quantité de mucus, du manque de sensibilité aux radiations, le pronostic est moins favorable (45 à 62%). Le cancer est sujet à la récurrence, les métastases à l'UL régionale.

Adénocarcinome acineuse

Il existe de petites et de grandes tumeurs acineuses. L'adénocarcinome de Small-atsinarna prend naissance dans les lobes de la prostate (acini). Ils sont séparés par des écrans musculaires. Le secret s'accumule dans les lobules et sort par les canaux de sortie. Il diffère d'une grosse tumeur par l'oncogenèse.

Il est impossible de remarquer des changements dans les tissus, même après analyse, sauf pour une biopsie. Avec la croissance de la tumeur, la zone touchée est recouverte de vésicules, d'organes proches: la prostate, les problèmes urinaires et digestifs sont à risque d'infection. Le cancer peut se propager à l’ensemble du corps, les métastases à la région abdominale et aux ganglions lymphatiques.

Les adénocarcinomes se présentent sous trois formes, en fonction du lieu de leur développement:

  • la première forme ne s'étend pas au-delà de l'adénome;
  • la seconde forme touche la prostate et les nodules bénins;
  • La troisième forme est située dans le noeud adénomateux.

Adénocarcinome à petit acide

Il survient dans 90 à 95% des cas. Très rarement, les hommes souffrent d'adénocarcinome de la prostate à gros acineux.

L'évaluation de la tumeur est réalisée selon Gleason:

  • G1 - dans la composition de la tumeur sont de petites glandes monotones de petite avec la présence de noyaux presque non modifiés;
  • G2 - les glandes se sont déjà accumulées dans la tumeur, sont proches les unes des autres, mais il n'y a toujours pas de séparation du stroma;
  • G3 - la tumeur est déjà composée de glandes de différentes tailles, pénétrant dans le stroma et les tissus du voisinage;
  • G4 - la tumeur est composée de cellules très anormales pénétrant dans les tissus et les organes environnants;
  • G5 - une tumeur de cellules anormales atypiques indifférenciées se comportera comme une couche (couche).

Les tumeurs peuvent attribuer 2 ou plus gradations de 5, mais seules les deux plus grandes additionnées s'additionnent, par exemple 1, 3 et 5 gradations de l'adénocarcinome de la prostate ont été attribuées. Ajouter 3 + 5 = 7. Le nombre de points permet de prédire l'évolution de la maladie, la propagation des métastases et le pronostic (en général, il diminue).

Adénocarcinome à cellules claires

L'oncose épithéliale affecte les organes génito-urinaires de la femme et constitue une tumeur rare très maligne et de mauvais pronostic. Il est également appelé cancer mésonéphrome, mésonéphroïde, mésonéphral, ​​mésonéphrogénique. La maladie est peu étudiée, elle a donc une incidence sur les méthodes de traitement et les résultats à suivre.

Basé sur une étude macroscopique, l'adénocarcinome peut prendre la forme d'un polype, constitué de différentes cellules: polygonale avec cytoplasme abondamment glycogénéisé, noyau central ou excentrique, cellules de type clou et polygonale avec cytoplasme oxyphile, cellules aplaties.

Selon l'étude histologique, la structure des tumeurs oncologiques est constituée de cellules tubulaires-kystiques, papillaires ou solides dans différentes combinaisons. La mucine s'accumule dans la lumière des glandes. Hyalinisation stromale est observée - l'accumulation de matériau membranaire. Les tumeurs se reproduisent et se métastasent dans le péritoine supérieur, les poumons et le foie.

Adénocarcinome papillaire ou papillaire

Une tumeur papillaire a des excroissances papillaires faisant saillie dans la lumière de la glande ou de la cavité kystique. C'est pourquoi on l'appelle aussi papillaire. Le processus malin commence par la formation de structures de papilles dans le liquide. La formation papillaire se produit avec une structure diverse, atteint différentes tailles et affecte n'importe quel organe, mais plus souvent la thyroïde, les ovaires et les reins. L'adénocarcinome papillaire de la thyroïde est également appelé carcinome à cellules cylindriques. Il est fréquent chez les femmes d'âge moyen, souvent chez les enfants. Les sections d'onco-tumeurs sont souvent confondues pour l'adénome papillaire (papillaire).

Les préparations histologiques ont un vagi papillaire dans les gros follicules. Le parenchyme tumoral des grandes tailles se rencontre. Il s'agit d'un épithélium très cylindrique présentant des signes d'atypie et un polymorphisme avec chiffres de la mitose et de grands noyaux hyperchromiques.

Des vacuoles résorbées dans un colloïde liquide se retrouvent dans les cavités des follicules entre les papillaires. Les tumeurs de la glande thyroïde ont un tissu conjonctif médiocre ou peu développé.
Le cancer papillaire se compose souvent de corps psammotiques, dont la structure comprend des masses basophiles calcifiées, qui ne se retrouvent jamais dans les adénomes papillaires et que l'on trouve rarement dans d'autres formes d'adénocarcinome de la glande thyroïde.

Les tumeurs oncologiques papillaires ou papillaires se métastasent dans les ganglions lymphatiques situés dans les ganglions lymphatiques et très rapidement dans les os et les poumons. La taille des métastases, ainsi que le degré de différenciation de la tumeur en eux, peut dépasser la tumeur primitive. D'après une étude macroscopique, ils se présentent sous la forme d'une boule de couleur bleu-brun et de consistance élastique, à structure cystocapillaire. Le tissu lymphoïde peut rester sous la capsule au centre du noeud, mais il peut être absent.

Adénocarcinome folliculaire

Cellule tumorale folliculaire de cellules A, cellules folliculaires - la deuxième en fréquence après une tumeur thyroïdienne papillaire (papillaire). Il se développe rapidement et métastase hématogène. Les deux types d'adénocarcinomes sont divisés en un groupe séparé, puisqu’une biopsie par ponction est réalisée pour examen cytologique: le contenu est prélevé sur le nœud sous le contrôle du faisceau ultrasonore.

Est important. Si plus de cellules folliculaires sont trouvées au microscope, le néoplasme folliculaire est trouvé, si les papilles (cellules papillaires), la formation papillaire est trouvée. L'absence de recherche cytologique est l'incapacité de détecter la malignité des cellules. Les adénocarcinomes folliculaires sont 10 fois moins fréquents et plus souvent bénins.

Il est constitué de follicules thyrocytaires (cellules du tissu thyroïdien). Leur masse est enfermée dans une capsule de tissu conjonctif. Il ne se développe pas dans la capsule, les vaisseaux et les tissus adjacents, il ne contribue pas à la production d'hormones thyroïdiennes. En l'absence de symptômes, il peut être vu par hasard avec une échographie.

Les grosses tumeurs contractent les tissus et affectent le travail de l'œsophage, de la trachée, des vaisseaux sanguins et du tronc nerveux. Ils perturbent la respiration, la déglutition, la circulation du sang et provoquent des douleurs lorsqu'un nerf est comprimé.

Une tumeur folliculaire maligne est dans une capsule sans limites claires.

Adénocarcinome séreux

Se produit dans les ovaires, dans un ou les deux. Le fluide séreux produit est similaire au fluide sécrété par l'épithélium des trompes de l'utérus. Une tumeur consiste en une structure kystique à plusieurs chambres et peut atteindre des dimensions gigantesques.

Avec la croissance active de l'onco-tumeur, la capsule se développe, se métastase à d'autres organes et affecte fortement le plus grand omentum. En raison de cette importante dépréciation et des fonctions de protection de la glande sont violées. Cela conduit à des dysfonctionnements dans les systèmes digestif et circulatoire. Les métastases pénètrent dans toutes les couches du péritoine, développant une ascite (accumulation de liquide dans le péritoine) ou une hydropisie (nom populaire). Le cancer séreux représente 75% des cancers épithéliaux de l'ovaire.

Adénocarcinome invasif

L'adénocarcinome invasif est diagnostiqué dans de nombreux organes:

  • glande mammaire;
  • zone de transition vaginale dans l'utérus;
  • l'utérus et le col utérin;
  • bronches alvéolaires;
  • intestin, plus souvent - dans le côlon.

Les symptômes dépendent de l'emplacement de la luxation invasive de l'adénocarcinome, mais les symptômes caractéristiques courants sont les suivants: douleur, saignement des voies génitales ou de l'anus, odeur désagréable, miction fréquente, constipation, lésions des ganglions lymphatiques, formation de fistules, intoxication du corps lors de la désintégration des tumeurs, exsudat séreux du mamelon sang dans une tumeur du sein.

Types d'adénocarcinome sur le lieu de formation

Adénocarcinome du sein

Adénocarcinome du sein - se développe à la suite d'une dégénérescence maligne de l'épithélium glandulaire.

Vous pouvez reconnaître une tumeur à ses symptômes:

  • changements de couleur de la peau sur des zones individuelles du sein
  • changer la forme et la taille de la poitrine;
  • le mamelon devient creux;
  • la glande gonfle et des écoulements muqueux, purulents et sanglants quittent le mamelon;
  • les ganglions lymphatiques supraclaviculaires et sous-claviers sont élargis;
  • apparaissent dans les derniers stades de la douleur dans la région de la tumeur.

Les facteurs aggravants de la formation d'onco-tumeurs sont:

  • gène héréditaire;
  • manque d'hormones sexuelles ou violation de leur contenu dans le corps de la femme;
  • fin de la première grossesse et de l'accouchement;
  • la menstruation précoce et la puberté;
  • infertilité et ménopause précoce;
  • abus de doses de médicaments hormonaux;
  • mastopathie de la fibrose kystique, tumeurs bénignes;
  • développement congénital anormal de la glande;
  • abus de dépendance;
  • nourriture malsaine.

La tumeur peut être ressentie dans l'épaisseur de la glande mammaire, changer de forme, augmenter le LN sous les aisselles, sous et au-dessus de la clavicule, modifier la forme du mamelon avec libération simultanée d'une substance sanguine-purulente. La glande est douloureuse et enflée aux derniers stades.

Adénocarcinome de l'œsophage

Deux types de cancer peuvent se développer dans l'œsophage:

  • carcinome épidermoïde - à partir de cellules épithéliales de la membrane muqueuse;
  • adénocarcinome de l'œsophage - à partir des cellules des glandes ou de la membrane muqueuse de la partie inférieure de l'œsophage lorsqu’il change en fonction de la métaplasie intestinale.

Les patients se plaindront de l'apparition de: douleur lors de la déglutition et au centre du sternum, vomissements sous forme de café moulu ou avec des traces de sang, toux constante entraînant une perte de voix, des selles noires et une perte de poids.

Adénocarcinome du foie

Adénocarcinome du foie. Ici, il se développe, à la fois primaire et secondaire. Le principal est d'apparaître et de former à partir d'une cellule à l'intérieur du foie. Secondaire est une tumeur qui se développe à partir de métastases. C'est plus commun.

Le risque de développer une tumeur primitive augmente avec:

  • infections passées: hépatites B et C;
  • cirrhose ou dommages au foie (cicatrices);
  • alcoolisme chronique;
  • hémochromatose héréditaire avec augmentation du taux de fer dans le sang.

Les symptômes caractéristiques apparaîtront: douleur dans l'abdomen, nausée, perte de voix et d'appétit, ascite dans la cavité abdominale et gonflement des pieds et du bas des jambes. La peau, comme la sclérotique des yeux, devient jaunâtre.

Adénocarcinome de la vessie

Adénocarcinome de la vessie. Apparaît à la suite d'une mutation des cellules épithéliales due à la sécrétion stagnante des glandes muqueuses et à une inflammation. Les principaux signes de l'adénocarcinome sont l'urine avec des éléments sanguins, la dysurie (difficulté à uriner par le canal d'éjection), des douleurs au niveau du pubis et du bas du dos, un gonflement des jambes dû à une mauvaise circulation de la lymphe.

Adénocarcinome intestinal

L'adénocarcinome de l'intestin peut survenir dans n'importe quelle partie de celui-ci, atteindre une taille énorme, pénétrer profondément dans la paroi intestinale, métastaser aux ganglions lymphatiques régionaux. Le cancer de l’intestin est dangereux car il peut être transmis génétiquement, c’est-à-dire hérité. Sexe et aéroporté ou à travers l'opération, il n'est pas transmis.

Le risque de maladie est augmenté par des facteurs tels que:

  • des aliments avec une petite quantité de fibres, des plats de fruits et légumes et une prédominance de matières grasses, des produits riches en farine;
  • plus de 50 ans;
  • contact avec des produits chimiques et de l'amiante;
  • conditions stressantes, constipation sur le fond des hémorroïdes, colite;
  • intoxication du corps par la chimie et les médicaments;
  • polypes et fistules dans l'intestin;
  • papillomavirus et le sexe anal.

Adénocarcinome de l'intestin grêle

L'adénocarcinome de l'intestin grêle est rare. Il se développe directement à partir de ses tissus, se propage à n’importe quel organe et à LU. L'intestin grêle sous forme de boucles occupe beaucoup de place dans le péritoine, ce qui rend difficile l'examen avec des instruments. Il n'y a pratiquement pas de symptômes spécifiques aux premiers stades de l'adénocarcinome, le patient reçoit donc un traitement aux derniers stades, ce qui réduit le pronostic de survie. Une tumeur peut survenir dans n’importe quelle partie de l’intestin grêle: duodénum, ​​jéjunum et iléon.

Adénocarcinome du colon

L'adénocarcinome du colon survient à tout âge, y compris chez les enfants. En présence d'aliments végétaux prédominants dans le régime alimentaire, le contact des cancérogènes avec la membrane muqueuse est réduit, leur absorption est réduite. Par conséquent, la fréquence des lésions cancéreuses du côlon est réduite, ce qui ne peut pas être dit pour la constipation en raison d'une alimentation déséquilibrée et malsaine.

L'adénocarcinome affecte le côlon sigmoïde dans 50% des cas de cancer du côlon, à l'aveugle - dans 15% des cas, le côlon ascendant - dans 12% des cas. Dans la courbure droite, la tumeur se forme dans 8% des cas, dans le côlon transverse - dans 5% des cas, dans la courbure gauche - 5%, dans le côlon descendant - dans 5% des cas.

Dans les ampoules du rectum, un adénocarcinome survient dans 73,8% des cas, dans la partie nadampulaire dans 23,3% et dans la partie anale dans 2,9% des cas. Le gros intestin est affecté dans la membrane muqueuse. La tumeur capture le mur intestinal à une distance de 1-2 ou 4-5 cm.

Les sécrétions pathologiques sont des symptômes essentiels du cancer du côlon. À savoir: sang, mucus et pus dans les selles lors de la défécation.

Adénocarcinome Cécal

L'adénocarcinome du caecum est difficile à déterminer. Le caecum ressemble à une poche qui continue l'appendice. Le cancer du caecum est difficile à détecter avec la rectomanoscopie flexible, car la procédure ne montre que la région antérieure du côlon. Dans le caecum, il peut y avoir des polypes et autres néoplasmes suspects, et les onco-tumeurs occupent 6 à 20% des cancers du côlon.

La tumeur peut germer toutes les couches de la paroi, se développer dans la boucle de l'iléon et infiltrer toutes les couches de la paroi du péritoine.

L'adénocarcinome peut se cacher derrière les symptômes d'une appendicite aiguë ou chronique. Il se développe lentement et des métastases distantes peuvent survenir tardivement dans l'UL et le foie, ce qui augmente le pronostic de récupération.

Adénocarcinome du colon sigmoïde

L'adénocarcinome du côlon sigmoïde est dangereux en l'absence de symptômes au début de l'oncogenèse. Le côlon sigmoïde, faisant partie du côlon, est situé dans l'abdomen inférieur gauche. Il continue le côlon, plie et pénètre dans le rectum.

Avec le passage de la prophylaxie, un adénocarcinome peut être détecté aux premiers stades des recherches en laboratoire et débuter un traitement précoce. La symptomatologie se manifeste aux derniers stades de la dégradation des selles, des douleurs abdominales, de la faiblesse, des nausées, de la peau pâle, de la perte d’appétit, de la modification des habitudes gustatives et de la perte de poids. Courir le cancer sigmoïde réduit les taux de survie.

Adénocarcinome de la glande thyroïde

L'adénocarcinome de la glande thyroïde n'est pas encore complètement compris. L'hérédité, la sensibilité de la thyroïde à une écologie défavorable, des productions nocives, des précipitations avec des émissions nocives jouent un rôle important dans son développement. La fonction thyroïdienne est altérée en raison d'une carence en iode. L'adénocarcinome (cancer) de la glande thyroïde est divisé en folliculaire, papillaire et médullaire. La structure de ces sous-espèces est différente, car le développement a eu lieu à partir de cellules différentes. La biopsie et l'examen histologique peuvent montrer leur différence et leur structure.

Adénocarcinome pulmonaire

L'adénocarcinome des poumons, en tant que type morphologique le plus fréquent de cancer du poumon, se développe à partir de l'épithélium glandulaire malin des alvéoles et des bronches et se manifeste par une toux. Dans le même temps, une grande partie des expectorations sont sécrétées, accompagnées d'hémoptysie, de douleurs thoraciques, d'essoufflement, d'une augmentation du nombre de ganglions lymphatiques et d'une faible fièvre.

Les rayons X, le scanner et la bronchoscopie des poumons, ainsi que l'étude morphologique du matériau peuvent révéler la tumeur. L'adénocarcinome progresse rapidement et sa taille double. Onco-tumeur est plus susceptible de se produire non pas à cause du tabagisme, mais de l'inhalation passive de nicotine, de radon, de poussière et de substances cancérogènes volatiles. L'abestose et la pneumonie, virus affectant l'épithélium des bronches, augmentent le risque de cancer. Et aussi un traitement hormonal à long terme pour les néoplasmes pulmonaires bénins, la MPOC. L'hérédité est importante dans le développement de l'adénocarcinome.

Adénocarcinome Pancréatique

L'adénocarcinome du pancréas peut être dû à une lésion du génome de cellules normales. Ils mutent et se multiplient agressivement sans raison apparente. Aujourd'hui, les causes génétiques du cancer, la pancréatite chronique, le diabète, la cirrhose du foie, les complications après l'ablation de la partie pathologique de l'estomac sont considérées comme des causes. Toutes les habitudes destructrices, y compris la malbouffe et l'inactivité physique, ont des effets néfastes sur le pancréas, ce qui aggrave le processus métabolique. Des produits chimiques tels que l'amiante, l'acétylaminofluorène, la benzidine et la naphthylamine ont un effet cancérigène sur le pancréas et augmentent le risque de maladie.

Adénocarcinome de la peau

Les adénocarcinomes cutanés sous la forme d'un petit nodule dense saillant au-dessus de la peau constituent un type rare de cancer qui affecte les glandes sudoripares et sébacées. Cancer sujet aux ulcérations, saignements. Il capture les tissus environnants dans le processus inflammatoire.

L'adénocarcinome de la peau doit être différencié des autres cancers et de la cellulite. Dans le diagnostic, un examen cytologique de la biopsie des rayons LN et X est réalisé afin de détecter les métastases de l'adénocarcinome.

Le traitement principal de l'adénocarcinome cutané est considéré comme l'ablation chirurgicale de l'oncogenèse et des sites cutanés enflammés. La radiothérapie est utilisée en cas de refus de l'opération ou d'incapacité à retirer une partie de la tumeur pour plusieurs raisons. Après la chirurgie, une chimiothérapie est prescrite. Aux stades ultérieurs, cela peut être inutile et n'augmente pas le pronostic de survie.

Adénocarcinome de l'estomac

L'adénocarcinome de l'estomac est la tumeur la plus couramment cuite avec des conséquences létales en raison de:

  • carence dans l'alimentation des fruits et légumes, des vitamines et des micro-éléments;
  • excès d'aliments gras et lourds, frits, épicés et fumés;
  • consommation d'alcool, tabagisme, drogues;
  • prédisposition génétique;
  • intervention chirurgicale: résection gastrique;
  • reflux gastrique et duodénal;
  • lésions de la microflore gastrique par la bactérie Helicobacter pylori, ce qui entraîne des modifications histologiques et une dysplasie tissulaire.

L'adénocarcinome gastrique est classé selon Borman et on distingue les formes de cancer suivantes:

  • cancer polypeux de l'estomac (5-7%) avec un pronostic favorable;
  • carcinome ulcératif sous la forme d'un petit ulcère arrondi. Une prévision réussie est indiquée dans un cas sur trois;
  • carcinome ulcératif partiel - éducation, dont une partie est affectée par un ulcère, une partie de celle-ci a germé plus profondément dans le tissu et s'est métastasée aux organes et à l'UL;
  • cancer scyrrotique, qui se développe dans la paroi de l'estomac et affecte de grandes surfaces, ce qui affecte négativement ses fonctions motrices. Cette tumeur est mal séparée lors de la chirurgie.

Lorsque l'adénocarcinome de l'estomac se manifeste par des symptômes courants tels que vomissements inexpliqués de sang, manque d'appétit, perte de poids, douleur dans la région épigastrique, lourdeur à l'estomac, état dépressif.

Adénocarcinome du col utérin

L'adénocarcinome du col utérin se forme dans les couches de l'endocol. Diagnostic difficile et pronostic défavorable d'études histologiques, mais non cliniques. L'oncogenèse atteint une taille importante, de sorte qu'ils ne peuvent pas avoir une sensibilité élevée au rayonnement, de sorte que les rechutes se produisent fréquemment.

Méthodes combinées de traitement de l'adénocarcinome cervical: la chirurgie et l'exposition radiologique augmentent le taux de survie des patients.

Adénocarcinome de l'utérus

L'adénocarcinome de l'utérus désigne un néoplasme provenant des cellules de la couche interne (endomètre) de l'utérus en raison d'obésité, de diabète, d'hypertension, de taux élevés d'hormones féminines - œstrogènes génitaux, infertilité, cancer du sein et traitement prolongé par le tamoxifène.

Les femmes peuvent ressentir des douleurs dans le dos en l'absence de menstruation, des saignements abondants pendant les menstruations. La tumeur est capable de pénétrer profondément dans le tissu, le rendant difficile à diagnostiquer. Le traitement est effectué rapidement en utilisant un rayonnement radiologique.

Adénocarcinome vaginal

L'adénocarcinome vaginal est une pathologie maligne rare due à l'adénose vaginale. Les examens endoscopiques montrent une tumeur sous la forme d'une collection de cellules avec des bandes lumineuses formant un cytoplasme brillant. Le glycogène se dissout dans les cellules et le noyau reste expressif. Sur les cellules visibles des kystes ou des tubules: plates, cylindriques ou en forme de clou de girofle à noyau d'oignon.

Dans le diagnostic de l'adénocarcinome, ils se différencient de l'adénose vaginale et de l'hyperplasie hyperglastique. Traitement du cancer du vagin, radiothérapie, annexion bilatérale, lymphodénectomie pelvienne, vagiectomie. La tumeur se propage à la LU. Lorsqu'ils sont détectés à un stade précoce, en raison de la petite taille des nœuds et de l'invasion peu profonde, l'absence de métastases dans les nœuds régionaux augmente les chances de survie.

Adénocarcinome ovarien

L'adénocarcinome ovarien (cancer de l'ovaire) est un type rare d'oncologie (3%) des cellules épithéliales. Il est défavorable et a un pronostic de survie faible. Les paramètres morphologiques de l'adénocarcinome à cellules claires ne sont pas complètement compris, ce qui empêche un diagnostic complet sur le plan clinique, le choix du traitement correct et adéquat. En raison des symptômes atténués, le diagnostic n’est confirmé qu’à 3 ou 4 stades de la maladie. L'adénocarcinome à cellules claires présente une faible sensibilité à la chimie, y compris aux préparations contenant du platine. Par conséquent, la chirurgie est le type principal de traitement, dans lequel la tumeur est complètement enlevée, ou une partie de celle-ci.

Adénocarcinome de la prostate (prostate)

L'adénocarcinome de la prostate affecte négativement la puissance, la libido et l'érection des hommes, réduit la vie sexuelle de 10 à 15 ans. Onkoopukhol avec la croissance crée des problèmes d'uriner (besoin fréquent et faible flux), provoque une traction ou une douleur aiguë dans la prostate. Il y a du sang dans l'urine ou le sperme. Les méthodes modernes permettent de détecter les stades précoces de la tumeur. Ils empêchent la destruction de la capsule de la prostate et des métastases. Après l'opération, la maladie peut réapparaître.

Adénocarcinome testiculaire

Adénocarcinome testiculaire (cancer du testicule) - se développe rarement (9%) et commence par un fibrome bénin, un lipome, un dermoïde ou un ostéome. Les trois principaux groupes de tumeurs oncologiques comprennent:

  • épithéliales (adénocarcinomes et séminomes);
  • hétérotypique (tératome, tératoïde et chorionépithéliome);
  • sarcome du tissu conjonctif.

Les testicules gauche et droit sont touchés également. L'adénocarcinome se produit négativement. Les métastases et la cachexie entraînent la mort des patients. Le pronostic sera plus optimiste avec la reconnaissance précoce de l'oncologie et le retrait du testicule avant l'apparition des métastases.

Adénocarcinome rénal

Adénocarcinome rénal (cancer du rein) - est répandu, de même qu'un histotype oncologique. Se produit également à droite ou à gauche, plus souvent chez les hommes de 40 à 70 ans. La pathologie n’est pas complètement comprise, les maladies deviennent des facteurs prédisposants:

  • pyélonéphrite;
  • thunderuronéphrite;
  • après des blessures;
  • après exposition chimique, sous forme d'amines aromatiques, de nitrosoamines, d'hydrocarbures;
  • après rayonnement X;
  • liés au tabagisme;
  • hypertension, obésité.

Adénocarcinome surrénalien

L'adénocarcinome surrénalien progresse dans ses cellules et perturbe la production d'hormones importantes: les glucocorticoïdes, qui protègent le corps contre le stress, et les aulthérones, qui contrôlent la pression. Le cancer de la surrénale est une maladie extrêmement rare, mais peut survenir à tout âge. Métastases précoces dans le sang et la lymphe. Les cellules cancéreuses pénètrent dans les poumons et les os

Les symptômes se manifestent souvent par une surabondance de certaines hormones, des maux de tête, des changements brusques de pression, du diabète, de l'ostéoporose, des modifications du timbre de la voix et de l'apparence des poils du visage chez la femme et un gonflement de la glande mammaire ou des organes génitaux chez l'homme. Il y a une douleur dans le bas-ventre, une faiblesse générale, une perte de poids soudaine.

Le traitement combine traitement chirurgical, chimie et radiothérapie. Les glandes surrénales sont souvent retirées et les tissus entourant la tumeur et les ganglions lymphatiques sont excisés.

Adénocarcinome de Meibomius

L'adénocarcinome de Meibomius est un cancer spécifique de l'œil, puisqu'il n'y a plus d'analogue de la glande de Meibomius dans le corps. Les néoplasmes, semblables aux papillomes, se développent dans la zone conjonctive. Ensuite, les symptômes de l'adénocarcinome des yeux se manifestent par un changement de la forme des plaques cartilagineuses.
Des bouchons se forment parfois à la bouche des glandes de Meibomius. Ensuite, la kératite et la conjonctivite seront permanentes, car ils ne peuvent pas être guéris avec des médicaments ordinaires.

La pathologie se propage dans l'orbite de l'œil et affecte les UL régionales sous la mâchoire et près des oreilles. Un écoulement lymphatique anormal vers les ganglions lymphatiques cervicaux peut survenir.

Analyse histopathologique requise des échantillons de tissus. La biopsie et la ponction réalisées à temps et l'opération réalisée peuvent sauver la vie du patient. Après avoir mené une thérapie combinée, chimique ou radiographique. L'adénocarcinome a tendance à se reproduire.

Adénocarcinome de la glande salivaire

Les adénocarcinomes de la glande salivaire sont fréquents et touchent les tissus et les nerfs du visage, provoquent une parésie des muscles, provoquent des douleurs. La métastase atteint l'UL, la colonne vertébrale et les poumons, ce qui peut être vu sur une échographie, une radiographie et détectée par des tests de laboratoire.

Le traitement du cancer des glandes salivaires implique l'ablation chirurgicale de la glande avec les tissus environnants. Avant l'opération, effectuez une irradiation. La chimiothérapie est considérée comme inefficace et rarement utilisée.

Adénocarcinome du mamelon de Vater

L'adénocarcinome de la papille noire est un groupe de tumeurs situées à un endroit du développement, mais d'origine différente. Le canal biliaire distal est le siège du cancer, mais peut atteindre le duodénum. Se produit à partir de l'épithélium du flux pancréatique ou à la suite de la dégénérescence de la cellule glandulaire dans le pancréas.

La tumeur est petite, mais métastase tôt à l'UL, au foie et à des organes distants. La cause du cancer n'a pas été découverte, mais ils sont attribués à la polypose héréditaire et aux mutations du gène K-ras.

Les symptômes surviennent:

  • indigestion, nausée, vomissement et perte de poids;
  • jaunisse chronique avec prurit;
  • attaques douloureuses au sommet de l'abdomen;
  • maux de dos dans les derniers stades;
  • augmentation de température déraisonnable;
  • sang dans les selles.

Adénocarcinome hypophysaire

L'adénocarcinome de l'hypophyse n'est pas complètement compris. La glande pituitaire est impliquée dans la production d'hormones complexes afin que le corps puisse fonctionner normalement. Une onco-tumeur se forme dans le lobe antérieur de l'hypophyse et perturbe tous ses travaux sur la création d'hormones, y compris celles responsables du métabolisme. La tumeur se développe rapidement et métastase à la moelle épinière et au cerveau, aux os, au foie et aux poumons. Le cancer perturbe tout le travail du corps, les hormones. Il affecte les adénomes hypophysaires hormonalement actifs et inactifs et est difficile à traiter.

Les étapes de l'adénocarcinome

Les stades cliniques des tumeurs malignes déterminent le schéma thérapeutique pour les patients:

  1. adénocarcinome stade 1: une tumeur dans le corps, pas de métastases. Vous pouvez effectuer une résection ou une chirurgie. Le pronostic est élevé - survie de 70 à 90% sur 5 ans;
  2. Adénocarcinome de stade 2: tumeur dans l'organe, métastases dans les lymphomes régionaux. L'examen histologique montre une micro-invasion de la "capsule" et du LU. Vous pouvez opérer et résection de la tumeur. Peut-être son élimination incomplète. La prévision pour 5 ans va jusqu'à 50%;
  3. adénocarcinome stade 3: atteint une taille importante. Il se développe au-delà des limites de l'organe dans d'autres tissus et organes et détermine les métastases dans les lymphomes régionaux. On note souvent la non résécabilité d'une tumeur. Pour 5 ans, la prévision est réduite à 15-20%;
  4. adénocarcinome stade 4: notez l'inopérabilité d'une tumeur de toute taille, métastase - régionale et distante. Le pronostic de l'adénocarcinome est faible - 8-12% pour 5 ans.

Étant donné que l'adénocarcinome se produit dans de nombreux organes, les stades et le pronostic auront des différences.

Adénocarcinome différencié

L'adénocarcinome hautement différencié se développe à partir des cellules épithéliales de la couche supérieure de la peau, ainsi que de la paroi interne des organes, tels que la vessie, l'utérus, l'estomac, les intestins et d'autres organes. Adénocarcinome hautement différencié - est une forme bénigne de cancer qui répond bien au traitement.

L'adénocarcinome modérément différencié occupe une position intermédiaire entre la tumeur différenciée haute et la tumeur différenciée basse. Elle affecte souvent le rectum, le colon et le côlon sigmoïde, les poumons, l'utérus et l'estomac chez des personnes de différents âges.

L’adénocarcinome de bas grade rend impossible l’établissement de son origine et de sa structure, c.-à-d. déterminer quels cellules et quels tissus des organes internes sont devenus une source de croissance tumorale. Elle se caractérise par un développement agressif et son invasivité est très élevée.

L'adénocarcinome indifférencié (ou indifférencié) est constitué de cellules primitives non différenciées (anaplasie). Il se transforme en malin et a une forte activité proliférative.

Par exemple, l'adénocarcinome de l'endomètre hautement différencié est le plus courant, il progresse sur la base de l'épithélium glandulaire. Le polymorphisme est faiblement exprimé: il n'y a pas de différence significative dans la structure de la cellule tumorale de celle en bonne santé.

L'adénocarcinome à cellules claires hautement différencié de l'endomètre est un type très rare de tumeur de ce type. Il est constitué de cellules homogènes dont la forme et la taille sont identiques. Après traitement chirurgical, chimie et radiothérapie, les patients dans 90% des cas surmontent une période de survie de 5 ans.

L'adénocarcinome de l'endomètre modérément différencié a des cellules de polymorphisme plus élevé. Ils subissent des modifications qui provoquent un cancer de l'utérus, des tissus musculaires ou des muqueuses. Affecte davantage l'adénocarcinome (tumeur) modérément différencié en tant que type d'adénocarcinome hautement différencié. Plus de cellules sont impliquées dans la pathologie dans laquelle la mitose active se produit - division cellulaire. L'adénocarcinome du degré modéré de différenciation des ganglions lymphatiques des ganglions pelviens se propage. Les métastases lymphatiques sont présentes dans 9% des cas. Chez les filles de moins de 30 ans, elles peuvent ne pas l'être.

L'adénocarcinome de bas grade de l'endomètre est le plus dangereux, car il provoque rapidement des métastases et est difficile à traiter. Les cellules sont formées en bandes ou en masses de forme irrégulière. Le polymorphisme est prononcé. La malignité se produit dans l'utérus: il se forme des tissus susceptibles de subir des modifications pathologiques.

Prévention de l'adénocarcinome

Avec un dépistage régulier, il est possible de détecter un adénocarcinome à un stade précoce et de le traiter. Bien entendu, une alimentation saine n'irrite pas le système digestif et n'élimine pas le développement de cancers dans l'estomac et les intestins. Le reste de la microflore fournira des produits d'acide lactique, aidera les micro-organismes symbiotiques du gros intestin à dégrader les fibres des aliments à base de légumes et de fruits.

Vous devez maintenir un poids corporel optimal, faire de l'exercice, éviter les situations stressantes et le contact avec des substances cancérogènes.

Adénocarcinome de Meibomius

L'hyperplasie glandulaire (comme l'adénome typique) de la glande de Meibomius est une hypertrophie du tissu glandulaire avec préservation de la fonction cytochimique physiologique normale inhérente. Dans ces cas, les cellules sont situées sur une base intacte, conservent leur structure anatomique normale et sont isolées dans leur vésicule glandulaire ou dans le canal excréteur, la sueur ou la production de sueur, qui correspond au type de glande.

Ces tumeurs sont encapsulées, ont une structure lobulaire nodulaire, se développent lentement, progressivement, se développent séparément, ne s'infiltrent pas et ne germent pas les tissus environnants, ne s'ulcèrent pas, ne provoquent pas d'hypertrophie des ganglions lymphatiques régionaux, ne métastasent pas et ne se reproduisent pas après leur retrait.

L'hyperplasie glandulaire et l'adénome, en tant que tumeurs bénignes, présentent un intérêt du point de vue du diagnostic différentiel, mais aussi du fait qu'ils peuvent servir de base au développement ultérieur de l'adénocarcinome de la glande de Meibomius.
De nombreux auteurs considèrent toutes les tumeurs de la glande de Meibomius comme malignes et justifient cela par la difficulté de différenciation entre l'adénome et l'adénocarcinome véritable de cette glande.

Scheerer, qui a décrit avec ses 31 cas les adénomes et adénocarcinomes de Meibomius, a découvert que 17 de ces tumeurs étaient des adénocarcinomes.
Riva, à son tour, indique que sur 24 cas de tumeurs glandulaires qu'il avait recueillies, 16 étaient des adénocarcinomes.

Michel (Michel) affirme que les tumeurs primitives de la glande de Meibomian se révèlent presque toujours être des adénomes et il s'interroge donc sur les cas décrits comme des cancers. Zatler (Sattler), au contraire, estime que les tumeurs décrites comme des adénomes doivent être classées comme cancéreuses.

Comme il n’existe toujours pas de position fermement établie quant à la nécessité d’un examen histologique constant, obligatoire et minutieux de chaque "chalazion" vulgaire supprimé (un véritable adénocarcinome du siècle peut être dissimulé sous le masque d’un chalazion). et adénomes de ces glandes. Pour la même raison, il n’existe toujours pas d’information exhaustive sur le nombre réel de glandes de Meibomius observées par adénocarcinome.

La différenciation clinique entre les chalazions récurrentes, en particulier les chalazions marginales, est presque toujours difficile et l'adénocarcinome de la glande de Meibomius est associé à des difficultés considérables. Mais même avec une étude histologique d'un chalazion, une erreur peut également être facilement commise, en particulier si elle n'est pas complètement supprimée ou si la biopsie est pratiquée superficiellement sans couches profondes ou sans la base tumorale sous-jacente. Avec un développement important de tissu de granulation à la surface de la pseudochalasion, on peut avoir l’impression qu’il n’ya qu’un processus inflammatoire.

Par conséquent, dans de tels cas, même une étude histologique soigneusement menée peut aboutir à une conclusion erronée: observer l'adénocarcinome et affaiblir ainsi la vigilance oncologique et la vigilance médicale à l'égard du chalazion à la circulation cliniquement suspecte.

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Adénocarcinome de la glande sébacée

La tumeur de la glande sébacée de la paupière est considérée comme une maladie rare. Une telle tumeur maligne appartient aux pathologies cutanées, car les pores sébacés sont situés à la surface de la peau. La particularité des carcinomes réside dans leur formation à partir de cellules de l'épithélium glandulaire.

Irina Stefanski - Spécialiste principale

Oncologue israélien de catégorie supérieure, responsable du département d'oncologie clinique. Auteur de nombreux développements originaux qui ont sauvé la vie et la santé de milliers de patients.

Épiploon d'adénocarcinome

Les glandes sébacées sont un organe de sécrétion externe situé dans la couche de peau, entre les follicules pileux et les muscles qui contrôlent le cheveu. Ils produisent une substance grasse qui est le moyen de défense naturel du corps contre l’entrée de microbes pathogènes. Parfois, les conduits sont obstrués par de la graisse séchée, de la poussière ou des cellules épithéliales kératinisées.

Si les bactéries entrent, un processus d'infection peut commencer. Un blocage de la glande peut entraîner la formation de nodules. Ils sont le plus souvent sans douleur et sans danger. La tumeur est un peu similaire à ces nodules. Le site le plus courant de localisation des nœuds malins est la muqueuse interne de la paupière, où se trouvent un grand nombre de canaux sébacés. Les carcinomes caractérisent des caractéristiques telles que:

  • renflement;
  • présence de pigmentation;
  • l'inflammation;
  • l'hyperhémie;
  • la présence de multiples capillaires sanguins.

Pour un diagnostic correct de la croissance, un échantillon de tissu est prélevé pour la biopsie. En augmentant en taille, la tumeur devient jaune en raison de la présence de particules de graisse. Sur la photo de l'adénocarcinome de la paupière, on peut noter l'apparition d'un processus inflammatoire avec rougeur simultanée de l'organe visuel.

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Adénocarcinome de Meibomius

La tumeur est souvent confondue avec l'halazion. Parfois, un diagnostic erroné ne change pas pendant plusieurs mois. La phase initiale de l'oncologie s'accompagne d'un épaississement de la paupière sans implication dans le processus pathologique de l'épiderme. Dans une telle situation, une rétraction de la cavité intermarginale de la paupière et du cartilage du côté de la conjonctive peut être observée en l'absence d'irritation de la membrane muqueuse. Cela devrait alerter l'ophtalmologiste. Dans ce cas, des examens cytologiques de ponctuation doivent être effectués.

Il existe des précédents lorsque l’oncologie de la glande de Meibomius peut être détectée par les caractéristiques suivantes:

  • germination des fibres cartilagineuses du siècle;
  • la formation de papillomes gris-rose sur la surface conjonctive;
  • développement de conjonctivite unilatérale concomitante.

La croissance gris-jaune est clairement visible à travers la conjonctive. Une tumeur maligne a tendance à se métastaser tôt dans les ganglions lymphatiques et les organes distants.

L'adénocarcinome de la glande sébacée a un pronostic défavorable. En plus de la méthode chirurgicale pour éliminer la formation, une chimiothérapie agressive ou un rayonnement radiologique est utilisé. Après l'apparition de métastases, le cancer est pratiquement incurable et tout est fatal. Ce type de tumeur est caractéristique des patients du groupe des personnes plus âgées ou des jeunes présentant d'autres pathologies du système visuel.

L'adénocarcinome de la glande lacrymale se distingue par un signe clinique clair: la vision est double. Au début, il apparaît de temps en temps. Avec le développement d'une tumeur, le symptôme de la diplopie devient permanent. En même temps, gonflement et douleur intense. En l’absence de traitement, le processus se poursuit avec saillie du globe oculaire et destruction de la cornée.

La clinique internationale de télémédecine TELEMEDA organise des consultations avec les principaux ophtalmologues d’Israël.

A Propos De Nous

Un test sanguin en oncologie peut souvent aider à prévenir le développement de complications graves. Même à un stade précoce du développement d'une maladie maligne, une personne modifie les valeurs de certaines caractéristiques sanguines de base.